研发DNA药物还有很长的路要走
“个性化医疗，将会治愈所有的疾病吗？”10月13日，第二届北京国际医学工程大会暨产品与技术交易博览会上，2004年诺贝尔化学奖得主、中国科学院外籍院士阿龙·切哈诺沃抛出了这样一个问题。 让生命延长呼唤DNA药物 “21世纪之后，人类寿命会更长。比如可能会延长20-30年，或者是在这个世纪末的时候能活到120岁、130岁。”阿龙·切哈诺沃说。为什么可以如此长寿？ “由于很多基因突变造成遗传基因上的缺陷，对于以前来讲不可能知道的病因，通过个性化医疗就可能克服。”他表示。 个性化医疗，又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。 “通过研究人类的DNA，对可能发生的疾病进行提前预知，研发出个性化的DNA药物，可以让人类延长生命。” 阿龙·切哈诺沃指出同一类药物对病人效果不一样。......阅读全文
科研不是“突击战”－呼吁延长学者学术生命期限
图片来源：百度图片 在2018年获得诺贝尔物理学奖的三位学者中，年龄最长的是96岁的美国阿瑟· 阿什金假，年龄最低的是59岁的加拿大唐娜。他们做出诺奖成果的年龄都相对较晚。这里关心获奖者的年龄，是想通过举例说明世界最高科学技术奖项获得者中有中老年学者，以此来证明中老年学者同样能出色开展科学研究，取
ASCO:胰腺癌治疗首选，有效延长患者生命
【美国临床肿瘤协会更新胰腺癌治疗首选】美国临床肿瘤学协会近期发表声明，更新了胰腺癌患者术后的辅助治疗方案，完整的报告发表于《临床肿瘤学》杂志中。 来自克利夫兰诊所的医学博士阿洛克和他的研究团队评估了关于修改做过R0或R1原发肿瘤切除术的胰腺癌患者推荐辅助治疗方案的证据，参与此次研究的参与者共7
英开发个性化丙肝药物测试技术
新华社伦敦5月17日电(记者黄堃)英国研究人员日前报告说，他们开发出一种针对丙型肝炎药物的测试技术，可以预先测试出哪种药物对患者效果更好，从而实现个性化的丙肝治疗。 英国爱丁堡大学研究人员在新一期《病毒学》杂志上报告说，这项技术可以测试所有6种丙肝病毒对药物的反应，其方法是在实验室中培养肝
英开发个性化丙肝药物测试技术
英国研究人员日前报告说，他们开发出一种针对丙型肝炎药物的测试技术，可以预先测试出哪种药物对患者效果更好，从而实现个性化的丙肝治疗。 英国爱丁堡大学研究人员在新一期《病毒学》杂志上报告说，这项技术可以测试所有6种丙肝病毒对药物的反应，其方法是在实验室中培养肝脏细胞，使用不同丙
类器官技术在个性化医疗应用中的技术瓶颈
目前，类器官技术在个性化医疗应用中存在多个技术瓶颈。其一，类器官的培养技术尚不完善，难以保证每次培养都能获得稳定、一致的结果。其二，虽然类器官能模拟部分器官功能，但与真实器官在复杂性和完整性上仍存在差距。比如，肝脏类器官可能无法完全重现肝脏的代谢功能。其三，如何更好地模拟肿瘤微环境，包括血管生成、免
类器官技术在个性化医疗领域的应用前景如何？
类器官技术在个性化医疗领域具有广阔的应用前景：疾病建模和药物研发：类器官可以从患者身上获取样本进行培养，形成与患者疾病相关的类器官模型。这些类器官模型可以用于疾病的研究、药物筛选和开发。通过在类器官上进行药物测试，可以更好地预测药物的疗效和副作用，为个性化医疗提供依据。精准医疗：类器官技术可以帮助医
类器官技术在个性化医疗中的优势与挑战
优势方面，类器官技术能够逼真地模拟器官结构和功能，替代部分动物实验，为个性化医学研究提供定制模型，用于疾病模型和功能研究，加速药物筛选和开发。以肿瘤类器官为例，它可以更准确地反映肿瘤的特性和患者对药物的反应。然而，类器官技术也面临一些挑战。例如，类器官的培养可能存在不均一性，其结果的可重复性和标准化
实体肿瘤治疗新突破：联合疗法延长患者生命
伴随CAR-T细胞疗法的发展，如今，血液肿瘤已经不再是无解的难题。CAR-T细胞治疗能否有效治疗实体肿瘤成为关注的话题。 记者20日获悉，最新的知名国际学术期刊《癌症免疫治疗杂志》在线报道了上海细胞集团联合上海市第十人民医院、上海大学附属孟超肿瘤医院的最新发现。中国学者们获得的临床治疗数据显示
【辨证论治】基因与个性化药物治疗
精准医疗是一个建立在了解个体基因、环境以及生活方式基础上的新兴疾病治疗和预防方法，具有整体观、个体化、预测性的特点。这与中医整体治疗、辨证论治、治未病的思想不谋而合。个性化药物治疗是精准医疗的核心，要求医生根据患者个体的基因型和基因表型制定给药方案，对患者“量体裁衣”合理用药，以提高药物的有效性
广东科研人员解决人工智能个性化医疗关键难题
近日，暨南大学大数据决策研究所所长胡勇教授带领团队包括博士多人历时4年，为院内急性肾损伤（AKI）风险评估应用场景建立可靠稳定的个性化预测模型，解决人工智能个性化医疗这一领域关键难题。相关研究发表于JAMA Network Open。 AKI在住院患者中很常见，是术后患者住院时间、慢性肾病发病率
《DNA：生命的秘密》：听沃森讲述DNA的前世今生
4月，被誉为人类“DNA之父”的诺贝尔奖得主、美国科学家詹姆斯·沃森刚刚在中国度过了他82岁的生日。而一本由他所著的、为DNA双螺旋结构发现50周年的献礼之作《DNA：生命的秘密》也在近期与中国读者见面。 《DNA：生命的秘密》，詹姆斯·沃森、安德鲁·贝瑞著，陈雅云译，世纪
DNA修复是维护生命健康的根本
“这是很重要的工作。”得知2015年诺贝尔化学奖颁给了三位从分子层面上研究DNA修复机制的科学家——托马斯·林达尔、保罗·莫德里奇和阿齐兹·桑贾尔，中科院基因组研究所研究员杨运桂对科技日报记者说，DNA修复机制是维持生命体遗传物质DNA稳定性和健康的根本。 20世纪70年代以前，科学界一直认
两新药证实可延长皮肤癌患者生命
两种针对黑素瘤皮肤癌的新药物取得初步试验结果。相比传统化学疗法，新药可有效阻止或延缓癌细胞扩散，延长患者生命。 这两种靶向药物名为Dabrafenib和Trametinib，由英国葛兰素史克公司研制，已分别结束初步临床试验，与传统化疗作比对。 研制方6月3日在美国临床肿瘤学会芝加哥
《科学》：限制摄取热量可延长生命并保持健康
据日本共同社消息，美国威斯康辛大学等组成的研究组在7月10日发行的《科学》杂志上发表论文称，限制从食物中摄取热量有助于延长寿命并保持健康。研究组历时20年通过对猕猴进行实验得出了这一结论。 实验于1989年在美国威斯康辛州的国家灵长类研究中心开始。研究人员将76只7～14岁的成年猕猴平均分
NEJM：首个高度个性化治疗的抗癌药物问世
一种量身定制的药物，可攻击肿瘤细胞的致命弱点，从而缩小或稳定某些较难根治的遗传性癌症患者身上的肿瘤。此项早期试验成果发表在近期的《新英格兰医学杂志》(NEJM)网络版上。 这种被称为Olaparib的药物是世界上首个可达至高度个性化治疗的新型抗癌药物。研究人员在药物开发过程中引入了一种“综
使DNA链延长的酶主要是什么
有DNA解旋酶和DNA聚合酶，作用是，解旋酶用于解开DNA的双螺旋结构，一般在DNA复制、转录时用到，DNA聚合酶是帮助两条DNA单链形成双螺旋的结构，一般在DNA复制后得到两条新的DNA单链，此时用DNA聚合酶形成双螺旋的结构
基因检测让健康管理实现先知先防
近几年，“基因检测”逐渐走进大众视野，但仍有很多人对这一项听起来“高大上”的检测项目有很多的误解，随着目前基因检测的技术日趋成熟，基因检测正引导着预测医学的发展，并应用于疾病预防、基因诊断、个性化医疗等各个方面。2015年初美国奥巴马政府颁布“精准医疗计划”，2016年3月科技部也将精准医疗列入重点
基因测序预测未来——“芯片实验室”打开个性化医疗大门
目前，用一种带USB插头的微芯片设备做DNA检测，只需30分钟就可查清你是否携带某种疾病风险基因，价格低至20美元。这种微芯片称为“芯片实验室”。 传统的DNA分析要在实验室进行，还要有专业设备和专门知识，结果等几个星期才能拿到，而且价格很高。英国伦敦帝国理工学院教授、仿生技术中心主管克里斯·
个性化医疗推动新一代测序（NGS）在欧洲的采用
新一代测序（NGS）的出现，不仅改变了科学研究，也改变了临床实践。随着新一代测序仪获得欧洲CE认证和美国FDA认证，它有望应用在更多的领域，包括产前检测、遗传病和肿瘤检测等。全球知名的咨询公司Frost & Sullivan预计，这种个性化医疗方式正在推动西欧的新一代测序市场稳步增长。 Fro
基因检测的意义
一切疾病都与基因有关。 基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。 1️⃣预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。 2️⃣疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。
个性化抗癌药物运载工具：胞外囊泡
细胞释放微小的囊状结构“纳米囊泡（nanovesicles）”进行细胞间化学信息沟通，这些囊泡是天然的抗癌药物配送载体。 “目前，天然纳米囊泡可从细胞培养上清获得，然后再被填充，”宾夕法尼亚州立大学生物医学工程博后Yuan Wan说。“但是用它们治疗癌症主要存在两个问题，一是短时间内纳米囊泡的
人工搭建DNA－传统生命伦理将面临冲击
7月7日，日本富山大学的化学家经过数年的努力，合成出一个近乎完全人造的DNA分子，其声称该成果意义重大而多元，将为基因疗法、纳米级计算机及此类高技术产业带来突破性进展。 在所有生命形式的遗传蓝图上，DNA皆是由腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）这四种核苷酸搭建而成，其对蛋白质
介绍一下肠道类器官在个性化医疗中的具体应用
肠道类器官在个性化医疗中具有以下具体应用：疾病诊断和分型：对于肠道疾病，如炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）、肠道肿瘤等，从患者肠道组织中培养出的类器官可以帮助更精确地诊断疾病类型和阶段。通过分析类器官的形态、基因表达和蛋白质组学特征，能够为疾病的准确分型提供依据。药物敏感性测试：患者来源的肠道类
－美国学者警示：对个性化医疗的热捧－还为时过早
如今越来越多的国家专注于个性化医疗或精准医疗，但发表于《New England Journal of Medicine》杂志上的文章表明，这种热捧是错误的，这种行为分散了用于减少医疗不平等的投资，引发了一些社会问题。 波士顿大学公共卫生学院院长Sandro Galea以及哥伦比亚大学公共卫生学
基因组测序进入千美元费用时代－个性化医疗不再遥远
花1000美元就能为个人基因组测序，这是10多年来许多基因组测序公司奋斗的目标。现在，美国一家公司宣布，他们已能够使这一愿望成为现实。 位于圣迭戈的伊卢米纳公司本周发布消息说，将推出一款叫做HiSeq X Ten的测序仪，每台售价100万美元，但一次至少要订购10台。该公司表示，这一仪
每个癌症患者都应进行DNA测序
英国首席医疗官萨利·戴维斯女士近日发布了一份年度报告，主旨是建议每个癌症患者接受DNA测序，以防止误诊、不必要的反复确诊和无效的化疗。 目前，英国每年有超过35万人被诊断患有癌症，每年约有16.3万人因此死亡。萨利表示，是时候结束“诊断性恶性肿瘤”了，这类患者一般要咨询5位以上医生，在确诊前平
裴德乐：来到中国，我的生命仿佛又延长了很多年
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512221.shtm
PerkinElmer携手NCDS在中国建立个性化药物研究技术平台
中国，上海(2013年4月9日)—专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先企业珀金埃尔默(PerkinElmer )公司，今天宣布与国家新药筛选中心(NCDS)合作，在中国建立个性化药物研究技术平台。我们将通过双方经验、专业技能和创新能力的分享，建立一个个性化的药物研发平台，从而验证用于
刘伯宁：后基因组时代10年间生命科学的发展与挑战
8月2日，我国科学家利用“全基因组关联分析”的方法，在人类1号染色体上发现了肝癌的易感基因区域。这将为肝癌的风险预测、早期预防和个体化治疗提供理论依据。 事实上，自2000年人类基因组草图绘制完成迄今，科学家已经相继发现70余种疾病的易感基因，基于此的基因诊断产业已经初现端倪，但10