基因检测让肠癌提早５年现形
我们一直说，包括癌症在内的所有疾病，要早发现早治疗。但问题是，癌症的恐怖在于你很难早知道，很难早治疗，往往是，等发现了，就已是中晚期了。但近日，科技再一次显示出它的强大力量——在浙江诺辉健康科技有限公司主办的西湖对弈·癌症早期筛查与防治跨界高峰论坛上，来自国内的癌症治疗领域的众多专家学者，用一组组数据告诉我们，中国的肠癌发病率在快速上升，而防治手段也越来越先进，肠癌已可在一定程度上实现早期筛查，提前5年把肠癌消灭在萌芽、甚至“胚胎”状态。 七成大肠癌确诊时已是晚期 复旦大学附属肿瘤医院大肠外科主任蔡三军教授、浙江大学肿瘤研究所学术委员会主任郑树教授、诺辉健康首席科学家陈一友博士共同发布了最新的《中国大肠癌的流行病学及其预防和筛查白皮书》。 在白皮书中可看到，中国大肠癌的发病率居恶性肿瘤发病谱的第三位，仅次于肺癌和胃癌，死亡率居第五位，居肺癌、肝癌、胃癌和食管癌之后。男性的发病率和死亡率高于女性，从年龄分布来看，40~4......阅读全文
基因检测让肠癌提早５年现形
我们一直说，包括癌症在内的所有疾病，要早发现早治疗。但问题是，癌症的恐怖在于你很难早知道，很难早治疗，往往是，等发现了，就已是中晚期了。但近日，科技再一次显示出它的强大力量——在浙江诺辉健康科技有限公司主办的西湖对弈·癌症早期筛查与防治跨界高峰论坛上，来自国内的癌症治疗领域的众多专家学者，用一组
肠癌早筛基因检测项目有望全国推广
结直肠癌和胃癌一直是深圳高发的肿瘤，如何有效防治？4月14日，首届国家癌症中心（深圳）胃肠肿瘤诊治进展与争鸣高峰论坛在龙岗区举行。来自全国各地的200多位胃肠专家带来了粪便基因检测技术、经自然腔道取出标本的“新微创”以及机器人技术在胃肠肿瘤手术中的使用等“新技术”。据了解，本届论坛由深圳市医师协会胃
NatureGenetics揭示肠癌易感基因
来自牛津大学的研究人员通过测序具有强肠癌家族史人们的基因组，发现了两个基因的罕见DNA缺陷与这一疾病具有极大的关联。相关论文发表在12月23日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 研究人员对20名具有强肠癌家族史的人们的完整DNA基因组进行了测序。其中有8人患有肠
华人研究，大肠癌有效预后基因
由脂肪细胞分泌的胶原样蛋白质即脂联素，脂联素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的变异可能会2型糖尿病，心血管疾病，以及各种癌症的风险增加相关。 一项新的研究发现 ADIPOQ基因特定的变异与大肠癌风险或高或低相关，相关研究发表在Genetic Testing and Molecular
华人研究，大肠癌有效预后基因
由脂肪细胞分泌的胶原样蛋白质即脂联素，脂联素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的变异可能会2型糖尿病，心血管疾病，以及各种癌症的风险增加相关。 一项新的研究发现 ADIPOQ基因特定的变异与大肠癌风险或高或低相关，相关研究发表在Genetic Testing and Molecular
局部荧光探针可以检测肠癌啦！
近日，国际化学与生物学杂志chemistry＆biology发表了来自斯坦福大学医学院Matthew Bogyo研究小组的一项最新研究成果，他们发现一种荧光淬灭探针（aABP）能够特异性靶向在肠道发育不良中高表达的半胱氨酸蛋白酶，对指示肠道肿瘤具有非常高的敏感性和特异性。 早期检测结肠息肉能够
基因检测助力癌症分型，结肠癌精准医疗实现生存率飞跃
近日，来自德国，瑞士，美国和澳大利亚的科学家研究发现早期结肠癌患者可能会从预测性基因检测中受益更多，针对早期结肠癌患者的预测性基因检测能够帮助他们作出关于化疗的正确决策。 该研究对应文章发表于最新上线的Annals of Oncology杂志，名为"Prognostic value of M
基因检测助力癌症分型，结肠癌精准医疗实现生存率飞跃
近日，来自德国，瑞士，美国和澳大利亚的科学家研究发现早期结肠癌患者可能会从预测性基因检测中受益更多，针对早期结肠癌患者的预测性基因检测能够帮助他们作出关于化疗的正确决策。 该研究对应文章发表于最新上线的Annals of Oncology杂志，名为"Prognostic value of M
验血即可精准检测早期大肠癌
善于研发精密仪器的日本岛津制作所等机构日前宣布，它们研发了一种高精度血液检测技术，对早期大肠癌的检测精准度可达９６％。 ２０１２年神户大学研究人员曾发现，血清中有４种代谢物可在大肠癌诊断中作为标识，并为此制定了预测诊断方法。但实际筛查发现，血液检测的精准度和特异性不足。岛津制作所和神户大学、日
精准医疗之大肠癌血液检测
大肠癌（Colorectal cancer，CRC）是仅次于肺癌、肝癌和胃癌的全球第四大最致命的癌症，每年夺走近70万人的生命。大肠癌是一种现代疾病：在发达国家具有最高的发病率。但随着全球变得更为富有，越来越多的人转向西方饮食和生活方式，大肠癌的发病率还有可能增加。筛查结肠癌已成为世界上许多
与结直肠癌相关的基因突变类型EREG基因
该基因编码一种分泌肽激素和表皮生长因子（egf）蛋白家族成员。编码蛋白是表皮生长因子受体（egfr）和结构相关的erb-b2受体酪氨酸激酶4（erbb4）的配体。编码蛋白可能参与多种生物学过程，包括炎症、伤口愈合、卵母细胞成熟和细胞增殖。此外，编码蛋白可能促进各种人体组织癌症的进展。
与结直肠癌相关的基因突变类型ALCAM基因
该基因编码激活的白细胞粘附分子（alcam），也称为CD166（分化簇166），是免疫球蛋白受体的一个亚家族的成员，在细胞外区域有五个免疫球蛋白样结构域（vvc2c2c2）。该蛋白与T细胞分化抗原CD6结合，参与细胞粘附和迁移过程。发现了编码不同亚型的多种选择性剪接转录变体。
与结直肠癌相关的基因突变类型BRAF基因
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
与结直肠癌相关的基因突变类型ARAF基因
丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白激酶A-Raf或简称A-Raf是人类中由ARAF基因编码的酶。[5] A-Raf是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶的Raf激酶家族的成员。 与该家族的其他成员（Raf-1和B-Raf）相比，对A-Raf知之甚少。它似乎具有其他同种型的许多特性，但其生物学功能尚未得到彻底研究。所有
与结直肠癌相关的基因突变类型DCC基因
这个基因编码一个netrin 1受体。跨膜蛋白是细胞粘附分子免疫球蛋白超家族的成员，介导神经元生长锥轴突向netrin 1配体来源的引导。胞质尾与酪氨酸激酶SRC和局灶性粘附激酶（FAK，也称为PTK2）相互作用，介导轴突的吸引。该蛋白部分定位于脂质筏，在没有配体的情况下诱导细胞凋亡。这种蛋白作为肿
与结直肠癌相关的基因突变类型KDR基因
KDR所编码的蛋白也命名为血管内皮生长因子受体-2（Vascular endothelial growth factor receptor-2，VEGFR-2)，是血管生长因子重要信号转导的重要受体，迄今已发现的VEGF信号转导的主要受体包括fms样酪氨酸激酶VEGFR-1，即Flt- 1，胎儿肝激
与结直肠癌相关的基因突变类型AREG基因
这个基因编码的蛋白质是表皮生长因子家族的一员。它是一种自分泌生长因子，也是星形细胞、雪旺细胞和成纤维细胞的有丝分裂原。与表皮生长因子（egf）和转化生长因子α（tgfα）有关。该蛋白与EGF/TGFα受体相互作用，促进正常上皮细胞的生长，抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。在乳腺、卵母细胞和骨组织发育中也
与结直肠癌相关的基因突变类型POLE基因
该基因编码DNA聚合酶epsilon的催化亚单位。这种酶参与DNA修复和染色体DNA复制。该基因突变与结直肠癌12和面部畸形、免疫缺陷、利维多和身材矮小有关。
与结直肠癌相关的基因突变类型NRAS基因
NRAS基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括KRAS和HRAS。NRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，该基因的突变与黑色素瘤密切相关，机制为该基因的突变导致其下游基因的如Raf激酶的异常持续激活。
与结直肠癌相关的基因突变类型TYMS基因
胸苷酸合成酶利用5,10-亚甲基四氢叶酸（亚甲基四氢叶酸）作为辅因子催化脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸。此功能维持DNA复制和修复的关键DTMP（胸腺嘧啶-5-一磷酸素）池。这种酶作为肿瘤化疗药物的靶点一直备受关注。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脱氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。该
与结直肠癌相关的基因突变类型VEGFA基因
血管内皮生长因子A（VEGF-A）是人类中由VEGFA基因编码的蛋白质。 该基因是血小板衍生生长因子（PDGF）/血管内皮生长因子（VEGF）家族的成员，并且编码通常作为二硫键连接的同型二聚体发现的蛋白质。该蛋白质是糖基化的有丝分裂原，其特异性地作用于内皮细胞并具有多种作用，包括介导增加的血管通透性
与结直肠癌相关的基因突变类型HRAS基因
HRAS编码的HRAS蛋白为GTP酶，HRas是一种小的G蛋白，属于小GTP酶超家族，当HRas与鸟苷三磷酸结合后，会结合Raf激酶比如c-Raf，再进一步激活MAPK/ERK通路。这个基因的突变与多种癌症相关，包括膀胱癌，滤泡状甲状腺癌，口腔鳞状细胞癌。
与结直肠癌相关的基因突变类型MET基因
MET基因编码的蛋白为肝细胞生长因子受体HGFR，具有酪氨酸激酶活性，与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。目前认为，c-met与多种癌的发生和转移密切相关，研究表明，许多肿瘤病人在其肿瘤的发生和转移过程中均有c-met过度表达和基因
与结直肠癌相关的基因突变类型JUN基因
该基因是禽肉瘤病毒17的假定转化基因。它编码一种与病毒蛋白高度相似的蛋白质，并与特定靶DNA序列直接相互作用以调节基因表达。这个基因是无内含子的，被定位到1P32-P31，一个涉及人类恶性肿瘤易位和缺失的染色体区域。
与结直肠癌相关的基因突变类型TYMS基因
胸苷酸合成酶利用5,10-亚甲基四氢叶酸（亚甲基四氢叶酸）作为辅因子催化脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸。此功能维持DNA复制和修复的关键DTMP（胸腺嘧啶-5-一磷酸素）池。这种酶作为肿瘤化疗药物的靶点一直备受关注。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脱氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。该
与结直肠癌相关的基因突变类型GNAS基因
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
与结直肠癌相关的基因突变类型KRAS基因
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
与结直肠癌相关的基因突变类型PTEN基因
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
基因测试可早期诊断结肠癌病变
德国马克斯—戴尔布吕克分子医学中心和柏林夏里特医院合作，利用早期诊断结肠癌的肿瘤生物标记物开发了基因测试技术，对于准确判断结肠癌的病变情况，以及治疗方案的选择具有重要意义，这项研究成果刊登在了《肿瘤学年报》上。 结肠癌在德国是排名第二的常见癌症，每年约有6万人患结肠癌，愈后5年生存期平均在
基因测试可早期诊断结肠癌病变
德国马克斯—戴尔布吕克分子医学中心和柏林夏里特医院合作，利用早期诊断结肠癌的肿瘤生物标记物开发了基因测试技术，对于准确判断结肠癌的病变情况，以及治疗方案的选择具有重要意义，这项研究成果刊登在了《肿瘤学年报》上。 结肠癌在德国是排名第二的常见癌症，每年约有6万人患结肠癌，愈后5年生存期平均在7