京津冀检验检疫部门开展行政审批区域协作
京津冀检验检疫部门开展行政审批区域协作 审批结果“一地获批三地通用” 新华社天津11月11日电 记者11日从天津检验检疫局获悉，近期，北京、天津、河北三地检验检疫局开展行政审批区域协作，并确定了统一审批要素、共用评审专家、梳理审批互认清单、协同监督管理、共享信息资源和助力疏解北京非首都功能等方面的协作意向。 三地检验检疫局还将在质检总局统一指导下，针对具体协作内容，制定协作机制，持续稳步推进检验检疫行政审批结果在京津冀三地互认，实现“一地获批、三地通用”。进出口企业有望实现在京津冀区域内迁转时，其检验检疫相关资质不需重复审批。 目前，京津冀三地检验检疫局已建立检验检疫行政审批区域协作的保障机制，完善了日常联络制度，将进一步研讨行政审批区域协作模式，分析讨论具体审批事项典型案例，交流存在的问题和风险，努力解决企业跨区域办证难、跨区域开展业务难等问题。 《中国国门时报》......阅读全文
7.047亿！这一地，获中央经费支持！
近日，陕西省发展和改革委员会网站发布消息称，国家发展改革委已下达陕西省教育强国推进工程2022年中央预算内投资7.047亿元。 据悉，为巩固基础教育脱贫攻坚成果，深化职业教育产教融合，促进高等教育内涵发展，增强教育改革发展活力，加快建设教育强国，经陕西发改委积极争取，国家发展改革委下达陕西省教
京津冀检验检疫部门开展行政审批区域协作
京津冀检验检疫部门开展行政审批区域协作 审批结果“一地获批三地通用” 新华社天津11月11日电 记者11日从天津检验检疫局获悉，近期，北京、天津、河北三地检验检疫局开展行政审批区域协作，并确定了统一审批要素、共用评审专家、梳理审批互认清单、协同监督管理、共享信息资源和助力疏解北京非首都功能等
Marizomib孤儿药资格获批
Triphase Accelerator公司宣布旗下新药marizomib已经获得了FDA孤儿药研发办公室授予的孤儿药资格。marizomib是强效的蛋白酶体抑制剂，用于多发性骨髓瘤的治疗。由此，Triphase公司可以获得7年的孤儿药资格独占期以及其他利益。 “我们很高兴FDA授予m
211，获批深圳新校区
今年8月21日，深圳龙岗区政府网站公布了《横岗街道2024年上半年工作总结和下半年工作计划》。其中提到，“暨南大学（深圳）项目通过中央统战部审议，获批横岗办学”。 在2024年下半年工作规划中，横岗街道明确，将推进横岗南片区利益统筹项目完成“三审一签”，保障暨南大学、工业上楼等重点项目用地。
通用奇偶校验量子计算新架构获验证
科技日报北京10月31日电 （记者张梦然）量子机器的计算能力目前还偏低，提高性能是一项重大挑战。奥地利因斯布鲁克大学物理学家现在提出了一种通用量子计算机的新架构，该架构克服了量子信息无法复制和存储的限制，或很快成为下一代量子计算机的基础。量子计算机中的量子比特同时用作计算单元和内存，但由于量子信息无
百优达“人工血管”获批
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了江苏百优达生命科技有限公司生产的创新产品“人工血管”注册。 人工血管主要由PET线编织制成，涂覆有牛胶原蛋白和甘油。该产品的聚酯编织采用创新编制工艺，外层经纱采用弹性纱线（涤纶低弹丝DTY纱线），中间层采用非弹性纱线（涤纶全牵伸FDY纱线），纬纱采用弹性纱线、
BI新药获批治疗罕见肺病
9月7日，美国FDA宣布批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司开发的Ofev（nitedanib）上市，用于延缓系统性硬化症（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降。这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 硬皮症（scleroderma）是一种
皮肤癌药物Mekinist获批
近日，欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗，该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。 此前，Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。约半数的黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白
高效疟疾疫苗首次获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498841.shtm 2019年，加纳一名护士正在为一名儿童接种疫苗。图片来源：AFP via Getty Images近日，加纳成为全球首个批准新型高效疟疾疫苗R21/Matrix-M的国家。2
1014个奶粉配方注册获批
1月12日，中国奶业协会编发了关于奶业的实时数据报告，根据国家食品药品监督管理总局公布的第37批婴幼儿配方奶粉产品配方注册目录信息显示，批准4家企业共14个婴幼儿奶粉产品配方注册。至此，国家食品药品监督管理总局共批准136家婴幼儿配方奶粉生产企业（工厂）346个系列的1014个产品配方注册。
11种“三新食品”获批
国家卫健委日前发布《关于金花茶培养物等11种“三新食品”的公告》（以下简称《公告》），对金花茶培养物申请作为新食品原料，葡糖淀粉酶等8种物质申请作为食品添加剂新品种，1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3,5-二叔丁基-4-羟苄）苯等2种物质申请作为食品相关产品新品种的安全性评估材料进行审查并通过。
江苏集中约谈十一地政府
江苏省环保厅日前就全省饮用水水源地环境保护专项行动中部分地区出现整治进展滞后，多地“零进展”的情况，集中约谈了江阴市、溧阳市、南通市通州区、启东市、连云港市赣榆区、灌云县、盱眙县、高邮市、宝应县、泰州市高港区、宿迁市宿豫区，共11个县（市、区）政府。 “目前江苏省饮用水源地整治工作整体进展迟缓
安斯泰来/珐博进Evrenzo日本获批－中国近期获批扩大适应症
日本药企安斯泰来（Astellas）与合作伙伴珐博进（FibroGen）近日联合宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Evrenzo（中文商品名：爱瑞卓，通用名：roxadustat，罗沙司他），用于透析患者治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。 该批准也标志着安斯泰来与珐博进在合作roxad
多所985高校获批，一批国家级项目公示
近日，科技部公示了国家重点研发计划“区块链”重点专项2021年度拟立项项目，包括清华大学在内的10家单位获批项目。 根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕6
通用型肿瘤预防性纳米疫苗研究获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心赵瑞芳和聂广军团队，联合北京大学口腔医院韩冰团队，在开发通用型肿瘤预防性纳米疫苗研究方面取得进展。相关研究成果以Potent prophylactic cancer vaccines harnessing surface antigens shared by tumo
《云南省水网建设规划》获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506697.shtm
强生牛皮癣新药TREMFYA获批
近日，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病（俗称牛皮癣）的成年患者，这些患者可适用于全身性治疗或光疗。值得强调的是，TREMFYA是目前首
曹妃甸千万炼油项目最快国庆获批
近日，记者从唐山市曹妃甸区获悉，中石化曹妃甸1200万吨级别炼油项目最快将于今年国庆节获得国家发改委批复。其将生产的成品油将高于“欧五”标准，成为我国最高标准的成品油，直供京津冀等地。最快2017年可以供应。 对于在建的PX项目，曹妃甸化学工业园区管理委员会副主任蒙旭光表示该项目不会影响百姓生
硫包衣尿素国际标准获批
日前，中国肥料标准国际化进程获重大突破，国际标准化组织肥料和土壤调理剂标准化技术委员会全票通过了由中国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会和汉枫缓释肥料公司共同主导起草的两项缓释肥料国际标准——“硫包衣尿素一般要求”及“硫包衣尿素分析方法”最终国际标准草案，成为中国肥料行业历史上首例国际标准，即将面
中石油收购卡塔尔油气项目获批
昨天，中石油公布，卡塔尔能源和工业部正式批准了中石油收购法国苏伊士环能集团卡塔尔海上第四区块40%石油的勘探开发权益。 卡塔尔海上第四区块位于卡塔尔半岛北部海上，其相邻区域已发现15个油气田。 中石油表示，将与苏伊士环能集团联合勘探该区块油气资源，并计划于2013年前完成两口探井作业
辉瑞旗下新药瑞万托获批
2月12日，辉瑞宣布，瑞万托(枸橼酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以改善运动能力和延缓临床恶化，成为在中国首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。 值得
国内两重磅疫苗产品获批
来自国家食药监局网站的最新信息显示，华兰生物的H7N9流感疫苗状态变更为“制证完毕，已发批件”，同时获批的还有智飞生物全资子公司北京绿竹生物制药有限公司申报的“福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗”。 据中国疾控中心相关人士介绍，我国临床以福氏、宋内氏痢疾感染为主，占总发病数的90%以上，市场需求很大。
全球首个RSV疫苗有望今年获批
RSV通常会引起类似感冒的轻微症状，但对脆弱的人来说症状可能会很严重。 呼吸道合胞病毒（RSV）是幼儿和老年人的杀手。1月17日，莫德纳公司报告了一项针对老年人的令人鼓舞的疫苗试验结果，这意味着全球首个RSV疫苗有望在2023年获批。 此外，欧盟和英国在2022年批准了一种防止健康婴儿感染R
全国首家！微元合成阿洛酮糖获批
日前，记者从微元合成生物技术（北京）有限公司（以下简称微元合成）获悉，该公司研发的阿洛酮糖正式获得国家卫生健康委员会新食品原料公告行政许可，成为全国首家获得批准上市的阿洛酮糖生产企业，也是唯一一家通过生物发酵工艺获批的企业。此次批准的AS10菌株直接发酵法生产阿洛酮糖技术，是国内首个采用合成生物技术
高钾血症新药利倍卓®中国获批
昨日，阿斯利康中国正式宣布其新型口服降钾药物利倍卓®（通用名：环硅酸锆钠散）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗成人高钾血症。高钾血症药物治疗领域经历了近60年的空白期1，作为中国首个上市的创新型药物2，环硅酸锆钠散的获批标志着高钾血症治疗在中国迎来新时代。 革新机制填补
南北两稀土集团方案集中获批
昨日，包钢稀土和厦门钨业发布公告，各自或控股股东领衔的稀土集团组建方案均已获得工信部通过，而且都明确组建集团一事要在今年底前完成。业界分析认为，组建集团仅是稀土行业进行整合迈出的第一步，接下来各集团内部还将面临着破除地方保护主义、加速治理行业乱象等艰难任务。 包钢稀土介绍，按照工信部要求,控股
全球首创降糖新药华堂宁获批
近日，国家药品监督管理局已批准糖尿病全球首创新药华堂宁（多格列艾汀片）用于单独用药，或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。华堂宁是拜耳与华领医药在糖尿病治疗领域达成的推广的产品合作，是全球范围内首个获批的葡萄糖激酶激活剂类（
福建规模最大风电项目获批
近日，福建省发改委复函核准南安高嵛山风电场70MW项目，该项目是中核集团在福建省非核电发展区域首个风电项目，也是目前该省规模最大的单个风电项目。 高嵛山项目于2015年11月列入国家能源局“十二五”风电项目核准增补计划，风电场位于南安市东田镇，总装机70MW，该项目总投资为6.23亿元，预计2
全球首款RNAi药物patisiran获批
Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准RNAi药物patisiran，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。如果获批，patisir
“高精度地基授时系统”获批立项
近日，中科院国家授时中心申报的“十三五”国家重大科技基础设施“高精度地基授时系统”项目建议书获国家发展改革委批复。 “高精度地基授时系统”是“十三五”国家部署的十个重大科技基础设施建设项目之一，旨在提高我国授时系统的安全性、可靠性和授时精度，对基础产业、科学研究和国家安全具有重要意义。