俄科学家发现探索地外生命的新方法
俄罗斯科学院发布消息称，俄科院西伯利亚分院分子与细胞生物学研究所的科学家发现了脱氧核糖核酸（DNA）测序新方法。利用该方法，可在宇宙中的冰质行星上探索地外生命。该研究将有助于发现南极冰层和木卫二欧罗巴上的生命痕迹。 寻找新生命最大的困难是DNA痕迹检测。研究人员需要检测所有与样本接触过的物体、试剂和人，并与DNA痕迹进行比对。细菌DNA检测则更难，因为这些目前研究甚少的生物具有令人难以置信的多样性，且具有高传播性。 俄科学家开发出的新一代DNA测序方法，可有效结合样本和对照样本中的DNA，以便精确处理得到的数据。俄科学家将利用该方法，在从南极洲冰层下四千米的沃斯托克湖采集的样本中进行DNA检测。研究人员称，很可能会发现类似地球生命的碳氮生物聚合物的自我复制系统，但其结构细节或迥然不同。 南极研究将有助于欧洲航天局实施“木星冰卫星探测器”(JUICE) 计划。该探测器计划于2022年发射，预计于2030年抵达木星......阅读全文
非程序DNA合成检测实验
实验方法原理非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情况下细胞内DNA合成只见于S期，但当处于非S期细胞DNA受损伤时，随着DNA损伤的修复也将发生DNA合成现象，即UDS。在化学致突变物、致癌物作用诱发细胞DNA损伤时，也诱导DNA
检测DNA分析细胞周期
Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）B、组织培养细胞C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液柠檬酸三钠 0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iod
肿瘤检测新指标血浆DNA
目前，人们对血浆中游离DNA作为诊断标准越来越感兴趣。尤其是，在肿瘤患者中的血浆中已经检测到了肿瘤相关DNA，在孕妇的血浆中发现了胚胎衍生的DNA。对血浆中这些DNA的发现在肿瘤检测以及非侵染性产前检查中具有重要意义。 香港中文大学李嘉诚健康研究所的K. C. Allen Chan使用
美国叫停企业检测个人DNA
据英国《自然》杂志网站11月25日报道，美国食品和药品监督管理局(FDA)叫停“23与我”公司的个人DNA检测服务，并要求其提供能证明这项服务安全有效的证据。 在22日的一封警告信中，FDA指出，“23与我”没有提供可以证明其服务安全有效的证据，“23与我”公司的设备没有被批准作为医疗设备
dna检测用到了什么仪器
一般检测结果的医院用的多是荧光定量pcr仪，还有亲子鉴定，测序啊用的是测序仪。测序仪又分为一代、二代和正在研究中的三代。
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
DNA－ladder法检测细胞凋亡
实验概要发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。主要试剂蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10mmol
非程序DNA合成检测实验
实验方法原理 非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情况下细胞内DNA合成只见于S期，但当处于非S期细胞DNA受损伤时，随着DNA损伤的修复也将发生DNA合成现象，即UDS。在化学致突变物、致癌物作用诱发细胞DNA损伤时，也诱导DN
痘苗DNA检测实验——PCR－法
除了 PCR 和 Southern 杂交可以检测病毒 DNA 外，也可以利用 DNA 点迹杂交方法检测在分离的噬斑中的重组病毒。本实验主要介绍用这3种方法来检测痘苗DNA。实验材料贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
DNA扩增检测技术的应用
在药物的分析和研究，以及控制药物质量等方面有着广泛应用的药物分析检测技术，可以采用物理、化学等方式对药物进行系统的分析，并结合现代化学、光谱、色谱等技术对药品进行研究。DNA扩增检测技是现代生物学重大发现之一，也是现代药物分析中快速检测技术之一。作为人体生命的重要物质，核酸和蛋白的异常表达往往与癌症
DNA探针检测法的原理
原理：碱基互补配对。。探针：DNA单链－化学连接的标记基团探针和目标DNA（经过加热，分成单链）混合，探针结合的目标DNA就会被标记
乙肝病毒DNA检测的检测方法
主要有：荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法。 临床上最先进的乙肝病毒DNA检测方法是实时荧光定量PCR方法，由于此技术要求较高，只有少数大型医院有条件使用实时荧光定量PCR方法。
乙肝病毒DNA检测的检测费用
乙肝患者到医院检查确诊病情或者复查时，都要进行乙肝病毒DNA检测，这一检测项目已经成为观察乙肝病毒实际情况的最重要和最关键的指标，在抗病毒治疗时，也需要进行乙肝DNA病毒检查。 乙肝病毒DNA检测费用受不同因素的影响而有一定差异。乙肝病毒DNA检测费用大概在100元左右。如果用进口试剂化验定量
科学家发现DNA甲基化物可用于肿瘤的敏感检测和分类鉴定
近日，加拿大大学健康网络公司和多伦多大学等科学家在Nature杂志上发表了题为“Sensitive tumour detection and classification using plasma cell-free DNA methylomes”的文章，报道了一种基于免疫沉淀的可以敏感地检测低
科学家或将利用DNA重建面部
这听起来似乎有些像科幻小说中假想的场景，但是司法科学家很快或将可以利用犯罪现场的DNA精确重建罪犯的面部模型。美国《纽约时报》报道称，科学家已经可以利用基因以相当高的准确率解码头发和眼睛的颜色，而辨别更加微妙的特征，如皮肤颜色、雀斑以及是否卷发等也很快可以实现。 面部重建将被用来与入
科学家编辑水稻DNA防御病原体
外媒称，细菌性枯萎病袭击着东南亚和西非的稻田。这是一种被研究得非常透彻的作物疾病，它常常被用作研究微生物与其寄主植物间相互作用的一个模型系统。这种病原体被称为水稻黄单胞菌水稻致病变种，简称Xoo，它通过劫持一些外排糖的水稻基因来维持生存。研究人员已研究出如何编辑水稻的基因组以阻止这种劫持行为。
冷泉港科学家揭示促癌“垃圾DNA”
来自冷泉港实验室(CSHL)的一个研究人员小组，确定了在急性髓细胞性白血病(AML)中，一种白血病特异性的增强子元件促进了癌性血细胞增殖。AML是一种毁灭性的癌症，70%的患者无法医治。此外，研究人员还提供了已进入人类临床试验的、一类有前景的新药有效阻止癌细胞生长机制的认识。 在发表于《G
Cell：科学家发现DNA修复的关键酶
日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分，该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。 研究者Tamas Fischer教授指出，当DNA被损伤后，由DNA和RNA组成的混合结构在修复遗传信息上
《自然》：科学家发现DNA碱基合成新路径
有助于开发出高选择性新型抗生素 胸腺嘧啶是四种DNA碱基之一，美国科学家在4月6日出版的《自然》(Nature)杂志上表示，他们发现了新的胸腺嘧啶的生物合成路径，该化学反应与其他已知的生成DNA碱基的反应的不同之处在于使用了一种独特的酶。该项研究有助于科学家开发出以这种酶为靶标的，具有高度
我科学家改写DNA甲基化经典
近日，吉林大学人兽共患病研究所和华大基因研究院通过合作，首次在旋毛虫基因组中发现了甲基转移酶，并证实了DNA甲基化的存在，改写了长期以来认为线虫中没有该种表观遗传修饰的历史。相关成果发表于《基因组生物学》。业内专家认为，该研究为以DNA甲基化为靶标的抗旋毛虫及类似病原药物与预防制剂
我国科学家发现首例核盘菌DNA病毒
日前，华中农业大学农业微生物学国家重点实验室教授姜道宏率领的研究小组在真菌中发现了与致病力衰退相关的DNA真菌病毒（SsHADV-1）。这是目前研究人员发现的首例真菌单链DNA病毒，具有重要的理论意义和实践价值。近日，该研究结果在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表。 感染真菌并
科学家实现高阶DNA折纸结构高效制备
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517803.shtm近日，国家纳米科学中心研究员丁宝全与亚利桑那州立大学教授颜颢团队合作，在构建支链核酸引导DNA折纸结构进行精确共组装方面获重要进展。相关研究已在《美国化学会志》发表。DNA折纸作为一类
瑞典科学家发现受损DNA修复机理
瑞典卡罗林斯卡医学院日前说，他们研究发现了受损ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）的修复机理，这将有助于癌症研究。 卡罗林斯卡医学院的卡米拉·肖格伦在１４日向记者提供的资料中说，细胞分裂前，一个ＤＮＡ分子将会被复制成两个，并通过一种叫做Ｃｏｈｅｓｉｎ的物质黏合在一起。一旦两个ＤＮＡ分子分开太早，
科学家进行大规模古代DNA测序分析
通过分析101个古代欧亚人的基因组，遗传学家们揭示了青铜时代欧洲和亚洲的大规模人口迁徙和变化，是如何塑造当今欧洲和亚洲的人口结构的。11日发表在英国《自然》期刊上的这项遗传学研究，是迄今为止对古代DNA样本分析的最大项目，加深了科学家对现今人们的身体特征以及语言传播的理解。 青铜时代在考古学
科学家用环境DNA研究最大鱼类
新技术可廉价简单的分析海洋动物种群及健康情况 科学家如今仅仅通过漂浮在海洋中的废弃细胞的脱氧核糖核酸（DNA），已经能够确定地球上最大和最神秘的鱼类——鲸鲨的种群规模以及遗传特征。 这项工作标志着研究人员第一次能够利用所谓的环境DNA（eDNA）评估一种水生物种的遗传特征，并且这种技术能够帮
科学家发现能从DNA预测精神疾病
日本大阪大学和奈良大学等多家研究单位的研究人员合作，发现蛋白质CX3CR中一个单一的氨基酸替代可能预测精神分裂症和自闭症。相关文章近期发表在Translational Psychiatry上。 亨廷顿氏病、囊性纤维化和肌营养不良都是可以追溯到单一突变的疾病。对于这些疾病无症状的患者来说，诊断相
总DNA质量检测及酶切
实验目的：了解掌握检测 DNA 质量的方法以及 DNA 定量的方法；了解影响 DNA 在琼脂糖凝胶中泳动速率的因素；训练 DNA 的琼脂糖凝胶电泳操作及 DNA 的限制性内切酶操作。实验原理：限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。
痘苗DNA检测实验——Southern－杂交法
实验方法原理以前，用 HindIII 限制性内切核酸酶消化鉴定痕苗病毒 DNA。大部分的外源基因插入重组病毒的 TK 基因中，TK 基因位于 HindIII 5.1 kb 的 J 片段上。这样在重组病毒中，如果插入片段上没有 HindIII 内切酶位点，则J片段就会增大。如果缺乏 HindIII 5
分级定量PCR检测血清HBV－DNA
引言 PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度