我国科学家发现首例核盘菌DNA病毒
日前，华中农业大学农业微生物学国家重点实验室教授姜道宏率领的研究小组在真菌中发现了与致病力衰退相关的DNA真菌病毒（SsHADV-1）。这是目前研究人员发现的首例真菌单链DNA病毒，具有重要的理论意义和实践价值。近日，该研究结果在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表。 感染真菌并在其体内增殖的病毒称为真菌病毒。由于早期发现的真菌病毒均为RNA病毒，长期以来，关于真菌中是否存在DNA病毒一直是一个谜团。 姜道宏研究小组从油菜菌核病病原菌，即核盘菌致病力衰退菌株DT-8中成功分离鉴定出SsHADV-1。研究表明，SsHADV-1与核盘菌的致病力衰退紧密相关。健康菌株一旦获得SsHADV-1，将转变成没有致病力的弱毒菌株。SsHADV-1的发现不仅有力证实了真菌可以为DNA病毒复制和增殖提供所需的物质和场所，同时也为DNA病毒与寄主互作研究提供了全新系统。 据姜道宏介绍，核盘菌是非常重要的作物病原真菌，可以侵染......阅读全文
我国科学家发现首例核盘菌DNA病毒
日前，华中农业大学农业微生物学国家重点实验室教授姜道宏率领的研究小组在真菌中发现了与致病力衰退相关的DNA真菌病毒（SsHADV-1）。这是目前研究人员发现的首例真菌单链DNA病毒，具有重要的理论意义和实践价值。近日，该研究结果在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表。 感染真菌并
我国科学家发现首例真菌DNA病毒
5月4日，国际权威刊物《美国科学院院刊（PNAS）》发表了华中农业大学微生物学国家重点实验室姜道宏教授研究小组的研究论文，报告了他们在真菌中发现的DNA病毒（SsHADV-1）。这是国际上首次有关真菌DNA病毒报道。 感染真菌并在其体内增殖的病毒称为真菌病毒。目前，真菌中已发现的所有真菌
华中农大长江学者PNAS获突破性发现
蔬菜水果等的杀虫剂，杀菌剂的毒副作用近年来越来越受到了公众的关注，近期来自华中农业大学农业微生物学国家重点实验室，美国肯塔基大学等处的研究人员发现了一种DNA真菌病毒也许能作为一种天然的杀菌剂，并提出了与传统观点不同的看法，指出真菌病毒在其生命周期中也存在细胞外阶段。相关成果公布在最新一期美国国
研究发现利用真菌病毒保护植物健康新策略
近日，华中农业大学农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室、湖北洪山实验室教授姜道宏领衔的植物病害绿色防控团队在《自然-通讯》上在线发表研究论文。该研究发现一种新的植物与真菌病毒的生存之道，植物帮助病原真菌的敌人——真菌病毒传播存活，以削弱病原真菌对植物的危害，最终保护植物健康。基于此，研究提出利用外
科研人员发现首个真菌多组分DNA病毒
真菌病毒是一类以真菌为宿主的病毒。4月3日，《科学进展》在线发表了首个三组分环状单链DNA病毒FgGMTV1，这种病毒的寄主是小麦赤霉病的主要病原真菌禾谷镰刀菌。发现者中国农业科学院植物保护研究所（以下简称植保所）研究员郭立华团队，利用克隆载体成功构建了该病毒的侵染性克隆。 多组分真菌RNA病
为小麦打“植物疫苗”
“病原真菌是‘敌人’，真菌病毒是‘敌人’的‘敌人’，而‘敌人’的‘敌人’不就是咱们的‘朋友’吗？”近日，在湖北省襄阳市举行的“植物疫苗促进小麦抗病、提质增产绿色技术”现场观摩活动上，华中农业大学教授姜道宏带来一项“脑洞大开”的作物病害绿色防控成果——“植物疫苗”引发关注。 从动物疫苗到作物疫苗
妙！我国科学家为小麦注入“植物疫苗”
“病原真菌是‘敌人’，真菌病毒是‘敌人’的‘敌人’，而‘敌人’的‘敌人’不就是咱们的‘朋友’吗？”5月9日，“植物疫苗促进小麦抗病、提质增产绿色技术”现场观摩活动在湖北省襄阳市举行。华中农业大学教授姜道宏带来的一款“脑洞大开”的作物病害绿色防控成果——“植物疫苗”引发在场学者关注。观摩活动现场。华中
真菌DNA的提取
1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(pH8.0):氯仿:异戊醇(25:
它们“非一般”的生存策略－挑战了经典遗传学理论
在生命的微观世界里，细胞分裂时有着严格的染色体分配原则。按照经典遗传学和细胞生物学理论，细胞有丝分裂或减数分裂后，每个子细胞核都应该至少获得完整的一套单倍体染色体，这样才能保证细胞正常发育和发挥功能。如果染色体数目出现异常，往往就会和衰老、癌症、发育障碍等疾病扯上关系。但最近，四川大学生命科学学院教
“植物疫苗”促水稻增产增效，多指标均显著提高
“接种了‘植物疫苗’的水稻（兆优5455）亩产达到779.85公斤，平均增产14.85%，穗数增加7.79%。”10月8日，“植物疫苗诱导水稻防病抗病、促进增产增效绿色技术”田间示范观摩会在湖北襄阳襄州区举办，专家组现场宣布测产结果。科技日报记者 吴纯新 摄走进示范种植的田间，记者看到，经“植物疫苗
真菌DNA和RNA提取方法
真菌DNA和RNA提取方法一、真菌DNA的提取(方法一)实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(p
真菌DNA的提取方法介绍
一、真菌DNA的提取(方法一) 1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(
DNA核内[再]复制
中文名称核内[再]复制英文名称endoreduplication定 义DNA复制而细胞不进行分裂的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
真菌的DNA和RNA提取方法
一、真菌DNA的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(pH8.0):氯仿:异戊
真菌的DNA和RNA提取方法
搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2
真菌的DNA和RNA提取方法
一、真菌DNA的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(pH8.0):氯仿:异戊
真菌的DNA和RNA提取方法
搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2
农科院植保所郭立华团队发现首个真菌多组分DNA病毒
真菌病毒是一类以真菌为宿主的病毒。4月3日，《科学—进展》在线发表了首个三组分环状单链DNA病毒FgGMTV1，这种病毒的寄主是小麦赤霉病的主要病原真菌禾谷镰刀菌。发现者中国农业科学院植物保护研究所（以下简称植保所）研究员郭立华团队，利用克隆载体成功构建了该病毒的侵染性克隆。FgGMTV1的分子
单链DNA基因组结构揭示了真核病毒的祖先事件
海藻病毒（Marine algae viruses）是控制海洋生态系统中微生物群落的重要组成部分，在病毒进化的早期起着基础性作用。在这里，我们关注的是一个主要的海藻病毒群，单链DNA（ssDNA）病毒Bacilladnaviridae。我们提出了海藻病毒Chaetoceros tenuissimus
共生真菌助树木提升抗性并加快落叶分解
真菌与树叶的共生和协同进化可能已经持续了几亿年，但是维持这种互惠共生关系的遗传基础和演化机制仍是值得探索的一个重要基础性科学问题。近日，中国林科院亚热带林业研究所林业微生物团队在《国际微生物生态学会会刊》（The ISME Journal）在线发表研究成果，通过比较基因组和泛基因组分析，研究了百山祖
新型碱基编辑器助力工业底盘菌株创制
近年来，生物制造产业发展迅速，已成为推动我国经济社会可持续发展的重要引擎。工业菌株是生物制造的“灵魂”，性能优良的工业微生物就像一个个高效的“细胞工厂”，只需要摄取简单的营养甚至废料，便可合成我们日常所需的各种产品，如蛋白质、生物药品、化妆护肤成分、生物染料等。传统的微生物基因改造需要经过一系列的繁
原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。
dna病毒和rna病毒的区分
这两种病毒的遗传物质是不一样的，DNA病毒以DNA作为遗传物质，而RNA病毒以RNA作为遗传物质，其次这两种病毒的结构也是不一样的，DNA病毒一般是双螺旋结构的，而RNA病毒一般是单链结构的，除此之外，RNA病毒的复制过程要比DNA病毒的更复杂一些，因此在治疗上多半也是更困难一点，比如由艾滋病毒引起
HIV是DNA病毒还是RNA病毒
RNA病毒HIV：人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，衣壳在电镜下呈高电子密度。
病毒－DNA－的提取实验——培养细胞中病毒－DNA－的提取
实验材料细胞试剂、试剂盒裂解液TE 缓冲液仪器、耗材培养瓶EP管真空泵实验步骤1. 贴壁培养细胞倾去培养液，加 PBS 洗 2次,加胰蛋白酶消化 (37℃, 5~10 min)后移入Ep管中，2000 r/min 离心 10 min, 弃上清液，用 PBS 悬浮细胞，离心洗涤 2~3次，用 PBS
科学家发现新型真菌病毒
由Robert Coutts博士领导的研究人员发现了一种全新类型的真菌病毒。这项研究发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 这种病毒感染烟曲霉菌型真菌，该细菌能引起人类患曲霉病。这种真菌靶向感染肺器官，并且是免疫力低下的个体发病率和死亡率的主要原因。 这种真菌病毒称为烟曲霉菌-1（
病毒－DNA－的提取实验——全血细胞中病毒－DNA－的提取
实验材料全血试剂、试剂盒裂解缓冲液 A裂解缓冲液 B蛋白酶 K仪器、耗材离心机水浴锅实验步骤1. 在 750µl 全血中加入等量裂解缓冲液 A,混匀， 12000 r/min 离心 30 s, 弃上清液。2. 用 1.5mL 裂解缓冲液 A 悬起沉淀，再重复离心 1次，弃上清液。3. 用 117µL
病毒－DNA－的提取实验——拭子标本中病毒－DNA－的提取
实验材料拭子标本试剂、试剂盒TE 缓冲液裂解液蛋白酶K仪器、耗材离心机棉签实验步骤预操作：将采有口腔、鼻腔或生殖道等处分泌物标本的棉签置于 2 ml 生理盐水中，洗下标本。若标本在 4 h 内处理，可置于室温保存，否则需 4℃保存。1. 将生理盐水中的标本以 2 000 r/min 离心 5 min
痘苗病毒DNA提取实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 纯化的痘苗病毒
痘苗病毒DNA提取实验
如果提取的痘苗病毒DNA用于转染，则应在蛋白酶 K 消化和苯酚抽提后分离。具体方法见本实验。实验材料纯化的痘苗病毒试剂、试剂盒Tris•Cl 溶液SDS蔗糖溶液蛋白酶 K用 50 mmol／L Tris • Cl 溶液平衡的苯酚1：1苯酚氯仿1 mol／L 乙酸钠乙醇仪器、耗材分光光度计Sorval