乙酰化修饰对流感病毒与宿主互作的影响机制研究获进展
流行性感冒病毒，简称流感病毒，是一种造成人、狗、马、猪及禽类等患流行性感冒的RNA病毒，在分类学上，流感病毒属于正黏液病毒科。流感病毒是威胁人类健康的重要病原，其进入宿主体内后，利用宿主的复制和翻译系统完成其生活周期。流感病毒NP蛋白是流感病毒的主要结构蛋白，在病毒的复制和转录中具有重要作用。以往研究表明流感病毒NP蛋白受到泛素化、SUMO化和磷酸化调控，而NP蛋白是否受到乙酰化调控，以及是哪一种去乙酰化酶与NP蛋白有互作等问题仍不清楚。图片来源于网络 中国科学院动物研究所野生动物疫病研究组对流感病毒NP蛋白乙酰化修饰在病毒复制中的作用机制进行探索研究。研究团队通过免疫共沉淀实验发现，NP蛋白与去乙酰化酶HDAC1在体内和体外有互作，质谱分析发现NP蛋白有6个乙酰化位点，其中K103位点是HDAC1的去乙酰化位点。K103突变体（K103A和K103R）增强NP蛋白在细胞中的分布和重组病毒在细胞中的复制能力。当在细胞中低表......阅读全文
石墨晶格的解聚如何影响碳素电极活化与修饰？
7月26日，国际学术期刊Biosensors & Bioelectronics（《生物传感器与生物电子学》）在线发表了中国科学院武汉病毒研究所青年研究员门冬与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩团队的最新研究成果，论文题为Chemical nature of electrochemical ac
组蛋白的修饰是怎么样影响基因表达的
组蛋白甲基化诱导了DNA的甲基化:组蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT的信号，在异染色质蛋白HP1的协助下，DNA发生甲基化。DNA的甲基化又诱导组蛋白的去乙酰化:甲基CpG结合蛋白MeCP2可以特定地结合到甲基化的DNA.上，在组蛋白去乙酰化酶的作用下，将组蛋白.上的乙酰基去掉。而组蛋白去乙酰
Cell：揭示甲型流感病毒劫持人细胞进行增殖机制
人们对流感病毒了解很多，但是对它们如何在人宿主细胞内增殖和扩散感染的理解知之甚少。如今，在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员首次鉴定出甲型流感病毒劫持人细胞中的RNA外切体（RNA exosome）进行增殖的机制。相关研究结果发表在2017年5月4日的Cell期刊上，论文标题为“
流感病毒调控干扰素机制研究获新进展
9月7日，《公共科学图书馆—病原体》（PLoS Pathogens）杂志在线发表了暨南大学教授吴建国团队的最新研究成果。他们研究揭示了甲型流感病毒（IAV）感染、通过宿主鞘氨醇激酶SPHK2调控Ⅰ型干扰素合成进而影响病毒复制的新机制。 在流感爆发季节，流感病毒，因其高致病性、高致死率，给全
上海巴斯德所研究揭示流感病毒基因复制起始机制
A型流感病毒是负链单链RNA病毒，迄今为止已引起四次全球流感大流行。流感病毒具有很高变异性，第一年接种疫苗后，一般第二年就需要重新接种新疫苗。目前针对流感病毒神经氨酸酶(Neuraminidase, NA）以及M2离子通道的药物均发现抗药突变体。因此，深入理解和揭示A型流感病毒基因
Nature－Microbiology：流感病毒聚合酶调控RNA合成机制
流感病毒是危害全球公共卫生健康的重要病原之一，能在人群中引起大规模流行和季节性流感，每次暴发都会引起人类死亡并造成巨大的经济损失。流感病毒（Influenza virus）是分节段的负链RNA病毒（Segmented Negative-Sense RNA virus, sNSV），属于正粘病毒科
组蛋白乙酰化定量分析
组蛋白乙酰化修饰是基因表观转录调控的重要机制.组蛋白翻译后修饰所引起的染色质结构重塑在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用.组蛋白乙酰化主要发生在H3、H4的N端比较保守的赖氨酸位置上，是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。组蛋白乙酰化呈多样性，核小体上有多个位点可提供乙酰化位点，但特定
复旦大学雷群英教授Cell子刊癌症研究新文章
来自复旦大学、上海交通大学医学院的研究人员在新研究中证实，ATP-柠檬酸裂解酶(ATP-Citrate Lyase，ACLY)乙酰化促进了脂类生物合成及肿瘤生长。这一研究发现在线发表在8月8日的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。 论文的通讯作者是复旦大学上海医学院的雷
上海药物所合作在赖氨酸琥珀酰修饰研究中取得新进展
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是中科院上海药物研究所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Sirt5调控的琥珀酰化修饰底物进行了系统的蛋白质组学研究，发现了琥珀酰化修饰对能量代谢
生化与细胞所揭示组蛋白H3K4甲基化抑制转录的新机制
真核生物染色质的组蛋白末端会发生多种的化学修饰（包括乙酰化和甲基化修饰等），这是真核生物细胞随环境变化而改变基因表达谱式的重要调控方式。之前的研究发现，组蛋白H3K4甲基化分布于基因的启动子区，对基因转录主要起正调控作用。然而，有研究表明H3K4甲基化对某些基因表达起到抑制作用，其
研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制
中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作，研究揭示了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。 HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物，但其治疗实体肿瘤效果不佳，且因机制不明，尚无合理的用药策略，极大限制其在临床上的广泛使
蛋白质酰基化修饰与生物合成代谢研究再获新进展
近日,华东理工大学生物工程学院、生物反应器工程国家重点实验室叶邦策教授团队在蛋白质酰基化修饰与生物合成代谢研究领域再次取得重要进展,相关研究成果以“乙酰磷酸与c-di-GMP协同调节BldD活性,控制放线菌发育与抗生素合成”为题,发表于国际知名学术期刊《核酸研究》。 放线菌作为生产抗生素种类最
生物物理所等揭示组蛋白乙酰转移酶活性调节的新机制
8月9日，中国科学院生物物理研究所许瑞明课题组与美国哥伦比亚大学张志国课题组合作完成的研究论文，以Multisite substrate recognition in Asf1-dependent acetylation of histone H3K56 by Rtt109为题，发表在Cell上
大肠杆菌芯片在研究蛋白质去乙酰化酶YcgC的应用
上海交通大学和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用广州博翀生物科技有限公司生产的大肠杆菌蛋白质组芯片，发现了一种全新的蛋白质 去乙酰化酶 YcgC ，这一研究成果2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。 蛋白质是生命活动的体现者，在生命周期中往往会被打上不同类型的修饰。乙酰化作为一种重要且广泛
大肠杆菌芯片在研究蛋白质去乙酰化酶YcgC的应用
上海交通大学和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用广州博翀生物科技有限公司生产的大肠杆菌蛋白质组芯片，发现了一种全新的蛋白质 去乙酰化酶 YcgC ，这一研究成果2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。 蛋白质是生命活动的体现者，在生命周期中往往会被打上不同类型的修饰。乙酰化作
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的药物联用实验中的应用
上海交通大学附属瑞金医院血液研究所赵维莅教授团队针对外周淋巴瘤的研究。近期，该课题组应用ChIP-seq联合分析揭示了联用西达本胺和地西他滨对组蛋白修饰基因突变的外周淋巴瘤的作用机制。该研究成果于月发表在血液科权威杂志《Haematologica》（影响因子7.7）上。（ChIP-seq及mRN
ChIPseqmRNAseq在外周淋巴瘤的药物联用实验中的应用
上海交通大学附属瑞金医院血液研究所赵维莅教授团队针对外周淋巴瘤的研究。近期，该课题组应用ChIP-seq联合分析揭示了联用西达本胺和地西他滨对组蛋白修饰基因突变的外周淋巴瘤的作用机制。该研究成果于月发表在血液科权威杂志《Haematologica》（影响因子7.7）上。（ChIP-seq及mRNA-
生化与细胞所两项分子机制研究登国际期刊
来自中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组与王纲研究组近期分别发表文章，揭示了α-tubulin乙酰基转移酶MEC-17调控神经元迁移的新机制，以及中介体复合物Med23亚基在脂肪和平滑肌发育中的调控机制。 在大脑皮层发育过程中，
华中农业大学：揭示了作物表观调控与能量代谢的关系
来自华中农业大学，作物遗传改良国家重点实验室等处的研究人员发表了题为“Rice NAD+-dependent histone deacetylase OsSRT1 represses glycolysis and regulates the moonlighting function of GA
研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制及联合用药方案
靶向肿瘤表观遗传修饰是当前分子靶向抗肿瘤药物研发的重要方向。组蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylase，HDAC）抑制剂特异作用于组蛋白乙酰化调控过程，因在多种亚型血液肿瘤的临床治疗中取得突破率先获批上市，是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物的成功范例。在血液系统肿瘤临床获益的同时
基因表达的调控
转录调控可分为三种主要途径：1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）；2）调控转录因子与转录机制相互作用，3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合位点，具有调
基因表达的调控模式介绍
转录调控可分为三种主要途径:1)遗传调控(转录因子与靶标基因的直接相互作用);2)调控转录因子与转录机制相互作用,3)表观遗传调控(影响转录的DNA结构的非序列变化)。通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合位点,具有调
我国学者揭示DARX1蛋白在细胞壁高级结构形成中分子机制
细胞壁是多糖组成的复杂网络结构，这些多糖经折叠、交联，形成适应植物生长发育所需的细胞壁高级结构。研究细胞壁高级结构形成的精准调控机制是植物学新的学科前沿。 乙酰化是一种广泛存在于细胞壁多糖上的修饰形式，可控制多糖构象及多聚物间的交联，对高级结构的构建至关重要，成为解析细胞壁结构及其功能的突破口
大肠杆菌芯片在研究蛋白质去乙酰化酶YcgC的应用
上海交通大学和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用广州博翀生物科技有限公司生产的大肠杆菌蛋白质组芯片，发现了一种全新的蛋白质 去乙酰化酶 YcgC ，这一研究成果2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。 蛋白质是生命活动的体现者，在生命周期中往往会被打上不同类型的修饰。乙酰化作
影响心律的新机制
日前，德国慕尼黑大学的研究人员发现，一个离子通道如果出现缺损，会增加心律不齐的风险。科学家有望在此基础上研制出治疗心律失常的药物。 心脏拥有自己的“起搏器”,这种特殊的起搏细胞位于右心房的窦房结内。在起搏细胞膜的表面上有一种特殊的蛋白质，名为“超极化激活环核苷酸门控通道”（HCN）。
影响食欲的神经反馈机制
我们为何会对某些食物产生厌恶情绪？这是因为从肠道到大脑的信号导致了这种反感情绪的产生。 传统观点认为，大脑中存在一种抑制进食的回路-它来自胃部，如果过分激活它会使人们感到不适。 现在，一项细胞代谢研究在小鼠中发现了第二条回路。密歇根州营养肥胖症研究中心主任Randy Seeley博士以及研究
组蛋白去乙酰化酶MdHDA6调控苹果响应低温胁迫的分子机制
近日，西北农林科技大学园艺学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室管清美/徐记迪课题组在Plant Biotechnology Journal上发表了题为“Histone deacetylase MdHDA6 is an antagonist in regulation of transcripti
乙酰化剂的特点介绍
一、乙酰化剂 常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酸酐和冰醋酸等，其中以冰醋酸最为价廉易得，乙酰氯反应最快。 二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成 二、优点 (1)产物转化率高，达到95%以上； (2)催化剂活性高，用量小； (3)反应条件温和，反应时间短； (4)催化剂可以重复
乙酰化的特征过程介绍
这种催化乙酰化反应的方法，其特征在于：在醇或酚与乙酸酐所进行的乙酰化反应过程中，以[MORBSA][HSO4]离子液体作催化剂，催化剂用量占反应原料总摩尔数的0．5～1．0%，反应结束后，分离催化剂，测定反应转化率；其具体步骤如下： 第1步[MORBSA][HSO4]离子液体的制备将摩尔比为1．
乙酰化剂的制备方法
乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法：由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热，去氯化氢蒸馏而制得。常压下，过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中，加热升温，精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂，副反应较多。主要反应：PCl3+ 3CH3COOH→H3PO3+ 3CH3COCl主要副