微生物所在伪狂犬病毒中和抗体研究中取得新进展
近日，中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫重点实验室施一研究组与河南农业大学、国家兽用药品工程技术研究中心田克恭教授合作，在靶向伪狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV）囊膜糖蛋白gB的中和抗体研究方面取得重要进展，为伪狂犬病毒疫苗和抗体研发提供了重要理论基础。图1：PRV gB及其头部区晶体结构图2：PRV_gB/1H1_Fab复合物负染电镜结构及抗体结合表位 PRV属于疱疹病毒科水痘病毒属，是一种能感染多种家养及野生动物的病原体。从2011年开始，我国的多个猪养殖场相继出现高致病性的PRV变异株感染疫情，造成了巨大的经济损失。然而现有的疫苗只对传统PRV毒株有效，却不能对新流行的突变株提供有效的保护，因而开发新型的PRV疫苗和治疗性药物对于疫情控制至关重要。gB是PRV表面一种重要的囊膜糖蛋白，在病毒入侵细胞过程中起着关键作用。同时，gB也是一种重要的病毒表面抗原，能够诱导机体产生中和抗体以对抗病毒......阅读全文
埃博拉病毒关键蛋白合成机制揭示
记者1日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所基础免疫团队郑永辉研究员和王斌博士在国际上首次阐明了埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成机制，相关研究成果在线发表于近日美国出版的《生物化学杂志》上。 据介绍，埃博拉病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介导病毒感染靶细胞的唯一蛋白，因此被认为是疫苗研发的首选抗原以
病毒刺突的化学组成和作用是什么
刺突:有些病毒粒子表面，特别是在有囊膜的病毒粒子表面 具有突起物，称刺突，或囊膜突起。囊膜对衣壳有保护作用，并与病毒吸附宿主细胞有关。 有些病毒囊膜表面具有呈放射排列的突起，称为纤突（又称囊膜粒或刺突），放射状排列的糖蛋白刺突(囊膜突起)。这些刺突有的是病毒的凝血素(能凝集红细胞)，用于起动病毒感染
微生物所在单纯疱疹病毒侵入研究领域取得重要进展
有囊膜病毒的囊膜与宿主细胞膜融合是病毒侵入宿主最关键的步骤之一，根据膜融合的特点不同，可将囊膜病毒分为I型（流感病毒、艾滋病毒），II型（日本脑炎病毒、西尼罗河病毒）和III型（疱疹病毒）。I型和II型囊膜病毒由于只需要单一糖蛋白来完成融合，过程相对简单，因而已经有较深入的研究。但是III型囊膜
高智能食品安全检测仪FTG1200检测项目
瘦肉精激素类（兽药）：沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫
猪疱疹病毒是什么，危险吗？
猪疱疹病毒I型又称伪狂犬病毒(PRV)可导致人类脑炎。猪伪狂犬病病毒在病原分类上属疱疹病毒科，伪狂犬病是一种以多种家畜和野生动物发热，奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。 猪是其最主要的自然宿主，此前缺少感染人类致病的证据。2017年，复旦大学华山医院感染科张文宏教授团队，应用二代
中空纤维膜过滤技术在病毒类疫苗中的应用（四）
3.1.3 讨论 使用 Sepharose 4FF分子筛分析柱对浓缩液进行分析，快速检定浓缩液中杂质的残留，并比较病毒和杂质的分离情况，结果见图 5所示。 使用两种不同的超滤膜进行浓缩，所得浓缩液中病毒颗粒的积分面积相当，因此 750k中空纤维和 300k膜包都可以很好的截留病毒
关于糖蛋白的概述
糖蛋白是分支的寡糖链与多肽链共价相连所构成的复合糖，主链较短，在大多数情况下，糖的含量小于蛋白质。同时，糖蛋白还是一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。 一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。其总体性质更接近蛋白质。糖与蛋白质之间以蛋白质为主
P糖蛋白检测
1.P-糖蛋白是一种分子量170KD的跨膜糖蛋白（P170），它具有能量依赖性“药泵”功能。P-gP既能与药物结合，又能与ATP结合，ATP供能，使细胞内药物泵出细胞外，减低了细胞内的药物浓度使细胞产生耐药性。医学教育|网搜集整理MDR1有两种不同的表型：对第一次化疗产生的耐药天然性耐药；在化疗过
糖蛋白由什么组成
一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。其总体性质更接近蛋白质。糖与蛋白质之间以蛋白质为主，其一定部位上以共价键与若干短的寡糖链相连，这些寡糖链常常是具分支的杂糖链，不呈现重复的双糖系列，一般由2-10个单体(少于15)组成，未端成员常常是唾液酸或L-岩藻糖。通常每个分子的含
α酸性糖蛋白的介绍
α-酸性糖 蛋白（α1-acidglycoprotein，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有证
α1酸性糖蛋白
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。早期
糖蛋白的连接方式
糖蛋白的糖肽连接键，简称糖肽键。糖肽链的类型可以概况为： ① N-糖苷键型：寡糖链（GlcNAC的β-羟基）与Asn的酰胺基、N-未端的a-氨基、Lys或Arg的W-氨基相连 ② O-糖苷键型：寡糖链（GalNAC的α-羟基）与Ser、Thr和羟基赖氨酸、羟脯氨酸的羟基相连。 ③ S-糖苷
α1酸性糖蛋白
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。
科学家揭示拉沙热病毒囊膜糖蛋白N糖基化修饰机制
病毒学国际学术期刊Journal of Virology 近期在线发表了生物安全大科学中心/中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队的最新研究成果，论文题为Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the
武汉病毒所揭示拉沙热病毒囊膜糖蛋白N糖基化修饰机制
病毒学国际学术期刊Journal of Virology 近期在线发表了生物安全大科学中心/中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队的最新研究成果，论文题为Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the
小鼠狂犬病毒酶联免疫分析（ELISA）
小鼠狂犬病毒酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠狂犬病毒水平。用纯化的小鼠狂犬病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入狂
关于狂犬病毒感染的基本介绍
能与乙酰胆碱受体结合使病毒具有神经毒性，并使体内产生中和抗体及血凝抑制抗体，中和抗体具有保护作用；另一种为内层的核蛋白抗原，可使体内产生补体结合抗体和沉淀素，无保护作用。 患者和患病动物体内所分离到的病毒，称为自然病毒或街毒（streevirus），其特点是毒力强，但经多次通过兔脑后成为固定毒
关于狂犬病毒的病原学介绍
狂犬病病毒为核糖核酸型弹状病毒，一端圆凸；一端平凹，形如子弹，直径65-80nm，长约130～240nm。病毒易为日光、紫外线、甲醛、升汞季胺类化合物（如新洁尔灭）、脂溶剂、50%-70%酒精等灭活，其悬液经56℃30-60分钟或100℃2分钟即灭活。病毒于-70℃或冻干后置0-4℃中可保持活力
解析糖蛋白激素受体！打开糖蛋白激素作用机制“黑匣子”
糖蛋白激素是辅助生殖、治疗甲状腺等疾病的关键药物。近几十年来，虽然糖蛋白激素临床应用已经取得很大成功，但它如何激活人体细胞中的受体机制，是长期以来科研人员难以打开的“黑匣子”。 在9月22日发表于《自然》的一项研究中，中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强、蒋轶、蒋华良等联
我科学家发现抑制艾滋病病毒新途径
记者胡其峰28日从中国农科院获悉，该院哈尔滨兽医研究所郑永辉研究员领衔的基础免疫创新团队近日发现了抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途径。该研究为艾滋病疫苗的研制及抗艾滋病药物的研发提供了新思路。 绝大多数动物病毒，包括能够引起艾滋病、埃博拉出血热、登革热等严重疾病的病毒，在病毒颗粒外都有一层含有
综合食品分析仪可以检测什么？
风途综合食品分析仪FT-G2400可检测的项目如下： 食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫酸镁有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺果蔬中：农药残留，病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含
武汉病毒所等建立病毒感染细胞示踪新方法
病毒感染宿主细胞，从入侵到释放这一复制周期中的各个环节是病毒学研究的最基本问题。想要追踪病毒的感染过程，揭示其入侵机制，实现活病毒感染细胞的全程单颗粒病毒示踪是一种重要手段，但建立实时单颗粒病毒的动态示踪，特别是实现新生子代病毒的单颗粒动态示踪新方法是一个极具挑战性的课题。 近日，中国科学院武
植物组织膜性囊泡（RSOV和IOV）制备试剂盒使用说明
主要用途植物组织膜性囊泡（RSOV和IOV）制备试剂是一种旨在通过差速离心技术从植物组织中分离出各种正常外向膜性囊泡（Right-side out；RSOV）和内侧外翻膜性囊泡（In-side out；IOV）组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种植物组
什么是伪基因？
假基因也叫伪基因，他是基因家族在进化过程中形成的无功能的残留物。它与正常基因相似，但丧失正常功能的DNA序列，往往存在于真核生物的多基因家族中，常用ψ表示。假基因可视为基因组中与编码基因序列非常相似的非功能性基因组 DNA 拷贝，一般情况都不被转录，且没有明确生理意义。 根据其来源可分为保留了间隔序
EB病毒的形态特征
EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似，圆形、直径180nm，基本结构含核样物、衣壳和囊膜三部分。核样物为直径45nm的致密物，主要含双股线性DNA，其长度随不同毒株而异平均为17.5×104 bp分子量108。衣壳为20面体立体对称，由162个壳微粒组成。囊膜由感染细胞的核膜组成，其上有病毒编码的膜
胰腺囊腺瘤和囊腺癌病因分析
胰腺囊腺瘤的病因仍不清楚。估计其来源可能有以下几方面： ①、由异位的消化道始基细胞或十二指肠畸变的Brunner腺侵入； ②、起源于腺管的腺泡细胞； ③、起源于胰管上皮； ④、残留的胎生组织。而囊腺癌则可能由黏液囊腺瘤恶变而来。
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的诊断
由于本病在临床上非常少见 症状不典型，病程进展缓慢，肿瘤外观常似良性病变，病理上常因其结构特殊而不能准确定性，因此常常导致误诊误治。当遇到有上述临床表现时，应进一步检查肿块是否位于胰腺且为囊性，常用诊断胰腺疾病的生化检查及影像学检查对诊断有一定价值。
胰腺囊腺瘤和囊腺癌的简介
胰腺囊腺瘤和囊腺癌，英文名：cystadenoma and cystadenocarcinoma of pancreas，别名：胰腺囊性肿瘤。胰腺囊性肿瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比较少见。1830年，Becourt首次报告了囊腺瘤，1911年，Kaufman报告了囊腺癌。由于对本病的认识不断
各种生物膜在结构上的联系
细胞内的各种生物膜在结构上存在着直接或间接的联系。内质网膜与外层核膜相连，内质网腔与内、外两层核膜之间的腔相通，外层核膜上附着有大量的核糖体(如图)。内质网与核膜的连通，使细胞质和核内物质的联系更为紧密。在有的细胞中，还可以看到内质网膜与细胞膜相连。内质网膜与线粒体膜之间也存在一定的联系。线粒体
呼吸道合胞病毒的生物学性状表现
呼吸道合胞病毒有圆形和丝状两种状态，病毒颗粒直径为150nm ，核酸为单股负链RNA，不分节段，有囊膜，囊膜表面有两种糖蛋白刺突：一种为G蛋白（90K），它能使RSV吸附于宿主细胞上导致感染开始；另一种为F蛋白，该蛋白被宿主蛋白酶切割成F1（48K）和F2（26K）两个片段后才具有活性，能引起病