发现一种抗病毒蛋白可能阻止黑猩猩传播HIV前体！
在人类中，被称为APOBEC3H的抗病毒蛋白质可以抵抗产生HIV-1的病毒的黑猩猩的跨物种传播。德国杜塞尔多夫海因里希 -海涅大学的Zeli Zhang及其同事在一项新的PLOS病原体研究中介绍了这一发现。 APOBEC3H或A3H是几种称为A3的抗病毒蛋白质之一，其抑制慢病毒（一种包括HIV-1的病毒属）的复制。 HIV-1起源于黑猩猩免疫缺陷病毒（SIVcpz）株传播给人类。然而，很少有研究探索人类A3s对SIVcpz的影响。 在这项新的研究中，Zhang和同事研究了黑猩猩和人类中的A3蛋白如何影响SIVcpz。他们用SIVcpz菌株在不同A3的存在下从实验室细胞系感染细胞。使用一种新的方法，SIVcpz病毒经过基因修饰后能在一定条件下发光，从而使研究人员能够量化其在细胞中的传染性。 研究人员发现，人类A3蛋白A3H单体型II强烈抑制SIVcpz。这是由于A3H对SIVcpz蛋白质的抗性，这种蛋白质被称......阅读全文
发现一种抗病毒蛋白可能阻止黑猩猩传播HIV前体！
在人类中，被称为APOBEC3H的抗病毒蛋白质可以抵抗产生HIV-1的病毒的黑猩猩的跨物种传播。德国杜塞尔多夫海因里希 -海涅大学的Zeli Zhang及其同事在一项新的PLOS病原体研究中介绍了这一发现。 APOBEC3H或A3H是几种称为A3的抗病毒蛋白质之一，其抑制慢病毒（一种包括HI
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
研究人员在树鼩APOBEC3限制HBV复制及机制方面获进展
乙型肝炎病毒(human hepatitis B virus，HBV)是引起人类乙型肝炎的病原体，能引起急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等多种临床疾病，是我国最常见的病毒性肝炎。虽然目前有HBV疫苗，但对慢性HBV感染仍无有效治疗手段。HBV感染仍然是世界性的严重公共卫生问题。缺乏合适的HBV感染动物模
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
简述获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗
对于AIDS的基因治 疗方案，基本上是以逆转录病毒载体介导的方式，将抗病毒基因体外导入CD4+T淋巴细胞或CD34+的造血祖细胞，再回输体内。常用的抗病毒基因包括自杀基因、反义RNA、核酶、RNA诱饵的相应DNA序列以及调节蛋白或结构蛋白的突变体基因等。由于这些治疗基因不能到达巨噬细胞和多能干细
HIV1利用宿主细胞蛋白调控自身病毒产生的新机制
7月23日，中国科学院生物物理研究所高光侠研究组在Cell Host & Microbe 发表了题为HIV-1 Exploits the Host Factor RuvB-like 2 to Balance Viral Protein Expression 的研究成果。该研究发现宿主细胞编码的蛋
中国科学家发现控制艾滋病病毒复制新机制
日前，《免疫学期刊》（Journal of Immunology）在线发表了中科院生物物理研究所唐宏课题组的最新研究成果，该论文阐述了天然免疫反应中的重要信号分子TBK1控制免疫缺陷病毒（HIV-1）复制的新机制，为基础研究和临床医疗提供了新的思路。 当病毒侵入机体时，天然免疫细胞会
eLife：研究发现新的抗病毒蛋白
根据发表于eLife的新发现，一种名为KHNYN的新蛋白质已被确认为一种天然抗病毒系统中缺失的部分。研究人体对病毒的自然防御以及病毒如何进化以逃避抗病毒机制对于开发新的疫苗、药物和抗癌疗法至关重要。 构成许多病毒基因组的遗传信息由RNA核苷酸组成。最近，人们发现一种叫做ZAP的蛋白质与特定的R
内源性免疫反应控制HIV1病毒复制研究取得新成果
免疫学研究领域期刊Journal of Immunology 1月26日在线发表了中科院生物物理研究所唐宏研究员课题组的最新研究成果TANK-Binding Kinase 1 Attenuates PTAP-Dependent Retroviral Budding through
昆明动物所在HIV1调控蛋白Nef的研究中取得进展
自1981年发现首批AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。其中，能够决定HIV-1感染和致病能力的调控蛋白Nef对树突状细胞(dendritic cells, DC)功能的影响，一直是一个有争议和悬而未解的基本问题
抗病毒“新兵”打造人体第一道防线
由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。 1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人类
抗病毒“新兵”打造人体第一道防线
由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。 1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人
抗病毒蛋白结构与功能研究获进展
7月24日，Cell Research杂志在线发表了中科院生物物理研究所刘迎芳课题组等的研究成果，题为Crystal structure of ISG54 reveals a novel RNA binding structure and potential functional mec
Cell子刊：刘善虑博士发现IFITM抑制HIV细胞间传播的新机制
密苏里大学的研究人员日前发现了一种特异性蛋白抑制HIV病毒传播的新机制，进而为控制HIV以及相关治疗打开了又一新途径。 正常人体细胞能够表达一类叫做干扰素诱导性跨膜蛋白（Interferon Induced Transmembranes, IFITMs），具有抗病毒的活性；此前这类蛋白已经
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一，它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图，并揭示出哪些HIV-
关于恩曲他滨替诺福韦片的抗病毒活性的介绍
恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯:通过细胞培养评估恩曲他滨和替诺福韦联合抗病毒活性， 结果显示恩曲他滨和替诺福韦具有协同抗病毒效应。 恩曲他滨:在类淋巴母细胞系、MAGI-CCR5细胞系和外周血单核细胞中评估了恩曲他滨对实验 室和临床分离的HIV-1病毒株的抗病毒活性。恩曲他滨的EC50值在0
973项目最新文章揭示HIV1复制新机制
来自中科院上海巴斯德所，浙江理工大学的研究人员发表了题为“Translation of Pur-α is targeted by cellular miRNAs to modulate the differentiation-dependent susceptibility of monoc
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这
中国科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒，且具有更优的安全性。 据世界卫生组织统计，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV携带者共约3840万例，新感染约150万例，全年死亡约150万例。尽管联合抗逆
乳铁蛋白的抗病毒活性的介绍
乳铁蛋白可以帮助机体抵御多种病毒的感染。由轮状病毒、肠道病毒和腺病毒引起的肠道感染都可以用乳铁蛋白进行治疗，在感染发生初期，乳铁蛋白可以抑制腺病毒的复制，阻止病毒吸附于靶细胞上从而防止感染。在研究引起感染性腹泻的诺如病毒时发现，乳铁蛋白可以减轻细胞毒素的损伤、降低病毒细胞的数量、阻止病毒与细胞的
从外泌体角度探讨病毒感染研究思路
一场突如其来的疫情使得这个2020年开局显得异常不同。在这场没有硝烟的战役面前，我们广大一线医务工作者及千千万万的广大人民群众万众一心，全力抗疫，相信在不久的将来定能彻底战胜它。 自打人类出现以来，人类和病毒的战争就没有停止过。这次战役的直接敌人是新型冠状病毒，作为一个新的RNA
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力
－Cell：HIV1抗体疗法重新回归临床应用
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次报道距今已有35年，在此期间，HIV肆虐全球，感染了将近4000万人口。科学家不断努力使得抗病毒疗法飞快地发展，如今复合型的药物治疗已经成为HIV治疗的常规方法，用于维持患者的健康水平与寿命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系统的能力以及它可以长期处于静息状态
崔宗强团队在艾滋单病毒示踪研究发现抗病毒新靶标
在艾滋病毒感染静息CD4 T淋巴细胞的过程中，病毒跨越皮质肌动蛋白栅栏结构是一个关键步骤，但其具体机制仍有待研究。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强团队实时动态观察到单个艾滋病毒入侵和跨越皮质肌动蛋白屏障的动态行为，揭示了病毒入侵静息CD4 T淋巴过程中，α-actinin介导的皮质肌动
科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491144.shtm 中新网昆明12月14日电 (记者 胡远航)记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒
我国科学家揭示单病毒示踪研究进展
在艾滋病毒感染静息CD4 T淋巴细胞的过程中，病毒跨越皮质肌动蛋白栅栏结构是一个关键步骤，但其具体机制仍有待研究。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强团队实时动态观察到单个艾滋病毒入侵和跨越皮质肌动蛋白屏障的动态行为，揭示了病毒入侵静息CD4 T淋巴过程中，α-actinin介导的皮质肌动
中科院CellRes发布抗病毒蛋白研究新成果
来自中科院生物物理研究所、武汉大学和北京大学的研究人员在新研究中通过解析抗病毒蛋白ISG54的晶体结构，揭示了新的RNA结合结构以及潜在的作用机制。相关研究论文发布在7月24日的《细胞研究》(Cell research)杂志上。 文章的通讯作者是中科院生物物理所的刘迎芳研究员，其主要研