新型革兰氏阳性菌抗药机制揭示
记者1月17日从中国科学技术大学获悉，该校合肥微尺度物质科学国家研究中心和生命科学学院周丛照教授、陈宇星教授课题组，解析了肺炎链球菌中一种新型ABC转运蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率结构，揭示了革兰氏阳性菌抗药的一种新机制。研究成果日前发表在著名学术刊物《自然·通讯》上。 中国科大课题组科研人员利用X-射线晶体学手段解析了肺炎链球菌中ABC转运蛋白Spr0694-0695和Spr0693的三维结构，是第一个革兰氏阳性菌中MacAB-like的药物外排泵。Spr0694-0695位于细胞膜上，不同于经典的ABC转运蛋白，它具有8次跨膜螺旋以及一个较大的胞外结构域；而Spr0693六聚体形成纳米管状结构，连接Spr0695与细胞壁。整合结构生物学、生物化学和微生物遗传学实验方法，鉴定了一条从Spr0695到Spr0693的底物转运通道，而且发现Spr0695的跨膜区与胞外区之间的一个alpha螺旋......阅读全文
从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
实验材料 大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 终止缓冲液 ST
研究发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青
2.7.1－从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
从大胗杆菌或蓝细菌屮制备的高质量RNA适 于 Northern印迹法、S1 核酸酶作图和引物延伸试验。实验材料大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物试剂、试剂盒DEPC 处理的水终止缓冲液STET 裂解液酚氯仿3mol L 乙酸钠缓冲液0.2mol L 和 l0 mmol L 氧钒核苷复合物氯化铯CsCl
新抗生素有望战胜一种革兰氏阴性菌
美国和瑞士科学家在两项独立研究中报道了一种新型抗生素作为临床候选药物的发现和开发。这种新化合物能有效对抗一类耐受多种现有抗生素的细菌物种。相关研究1月4日发表于《自然》。 抗生素耐药已经成为近几十年来全球公共卫生的一个紧迫威胁。碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌（CRAB）尤为令人担忧，它在世界卫生组
Nature：针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发突破
全世界范围内，新型抗生素的缺乏已经带来了严重的公共卫生危机，而针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发则一直困难重重。在最新一期的《自然》杂志上，来自基因泰克（Genentech）的科学家们面对这一难题做出了突破。我们也很高兴来自药明康德的两位科学家——王健博士与卢艳博士协助基因泰克的合作伙伴们完成了这
荧光探针BacGo，可精确并及时地检测革兰氏阳性菌
Gram染色最初是由丹麦科学家Christian Gram于1884年开发的，迄今为止它一直被用作细菌分类的黄金标准。但是，它有几个障碍。例如，使用一组染料如结晶紫和番红，该方法只能应用于固定样品（杀死细菌的化学过程），而不是活细菌。它还涉及通过顺序使用结晶紫和番红染料进行的多个步骤。为了克服这
理化所在抗革兰氏阴性菌新材料研究中取得进展
细菌感染是危害人类健康的主要原因之一。革兰氏阴性菌由于具有不可渗透的外膜，其导致的细菌感染难被治愈，相关药物匮乏。抗菌性多肽以物理作用破坏菌膜，不易产生耐药性，被称为下一代抗生素，对革兰氏阴性菌表现出优异的抗菌性能。然而，由于其最小抑菌浓度始终不能与现有抗生素相媲美，限制了抗菌性多肽的临床应用。
中国科大发现新型革兰氏阳性菌药物外排泵
中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和生命科学学院教授周丛照、陈宇星课题组，解析了肺炎链球菌中一种新型ABC转运蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率结构，揭示了革兰氏阳性菌抗药的一种新机制。相关研究成果以Structure of a MacAB-like eff
我科学家找到“革兰氏阳性病原菌”七寸
首次揭示能量耦合因子转运蛋白结构 经过近三年的不懈努力，清华大学施一公教授领导的研究团队首次解析了能量耦合因子转运蛋白的三维结构，并阐述了其工作机制。这将有助于研发抗“革兰氏阳性病原菌”药物。 该成果于北京时间4月15日凌晨两点被国际顶级学术期刊英国《自然》杂志在线发表。
浅谈重症患者MDR革兰氏阴性菌严重感染的困境与出路
严重感染和感染性休克是全身性感染导致的以器官功能损害为特征的临床综合征， 病死率高达30 % ～70 % , 是ICU 中导致重症患者死亡的主要原因。近年来广谱抗生素的广泛应用， 使多药耐药（ MDR） 阴性菌所致的严重感染明显增加， 成为威胁重症患者的主要杀手。为此， 探索规范而有效的治疗
细菌革兰氏染色
一、目的 了解细菌革兰氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革兰氏染色法是一种重要的鉴别细菌的方法，根据各种细菌对这种染色法的反应不同，可把细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两大类。因此，该方法对于细菌的分类，鉴定及生产应用都有重要意义。其染色原理是利用细菌的细胞壁组成成分和结构的不同，革兰氏阳性菌的细胞壁
革兰氏染色技巧
何为革兰氏染色： 革兰氏染色是细菌鉴别染色方法中最常使用的，染色结果可区分革兰氏阳性菌及阴性菌，是鉴定细菌最重要的分类依据之一。 染色有4种试剂： 初染剂：结晶紫，步骤中最先使用的试剂，把细菌染成蓝紫色。 媒染剂：革兰氏碘液，可与初染剂结合，形成结晶紫及碘复合物(CV-I)，加强染料颜
革兰氏阴性菌专用徕卡DM1000生物显微镜
1.主机系统1.1系统采用HC无限远光学设计，柯勒照明1.2 五位物镜转盘1.3调焦系统设有限位装置，可防止载物台下滑及保护物镜。zui小调焦精度1微米，主机机身采用热补偿设计，保证长时间观测对焦面的. 1.4 主机采用12V,30W照明，灯泡更换方便，设有兰色滤光片。1.5新一代HI PLAN物镜
上海药物所发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青
革兰氏染色flash演示
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。１）涂片２）自然干燥３）火焰固定４）草酸铵结晶紫染1分钟。自来水冲洗。５）加碘液覆盖涂面染1分钟。水洗，用吸水纸吸去水分。６）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30秒后水洗，吸去水分。７）蕃红梁色液（稀）染
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。为观察方便，脱色后再用一种红色染料
革兰氏染色小常识
一、原理： 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌
农科院饲料所创制专杀“革兰氏阴性菌”抗菌解毒双效肽
近日，由中国农业科学院饲料研究所研究员王建华领衔的创新团队成功创制特异性杀灭革兰氏阴性菌的新型窄谱抗菌解毒双效肽N系列，具有低毒、专抗革兰氏阴性菌、中和内毒素等特点，符合窄谱特异性抗菌解毒新药开发需求。 据悉，大肠杆菌和沙门氏菌是主要人畜共患革兰氏阴性病原菌，造成腹泻及其他感染。对于仔猪和禽类
革兰氏阳性细菌的转化
一、革兰氏阳性细菌，转化过程的几个阶段： 1.细菌感受态的形成 由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。 2.转化因子的吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞 3.整合复合物前体的形成
革兰氏染色的实验流程
1、 取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用marker笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。 2、 涂片： 液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂
细菌的革兰氏染色实验
实验方法原理 G＋菌细胞壁肽聚糖含量多，结构致密，脂质少，乙醇不易渗入脱色；G－菌细胞壁肽聚糖含量少，结构疏松，脂质多，乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G＋菌菌体含有大量核糖核酸镁盐，能与结晶紫、碘牢固结合，使乙醇不易将其脱色；G－菌菌体核糖核酸镁盐含量少，容易被乙醇脱色。G＋菌等电点比G－菌低，在同样
细菌的革兰氏染色实验
实验方法原理G＋菌细胞壁肽聚糖含量多，结构致密，脂质少，乙醇不易渗入脱色；G－菌细胞壁肽聚糖含量少，结构疏松，脂质多，乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G＋菌菌体含有大量核糖核酸镁盐，能与结晶紫、碘牢固结合，使乙醇不易将其脱色；G－菌菌体核糖核酸镁盐含量少，容易被乙醇脱色。G＋菌等电点比G－菌低，在同样P
革兰氏阳性细菌的转化
一、革兰氏阳性细菌，转化过程的几个阶段： 1.细菌感受态的形成 由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。 2.转化因子的吸收 双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞。 3.整合复合物前体的
革兰氏染色的操作步骤
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1）涂片固定。2）草酸铵结晶紫染1分钟。3）蒸馏水冲洗。4）加碘液覆盖涂面染约1分钟。5）水洗，用吸水纸吸去水分。6）加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。7）蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，
什么是革兰氏阳性球菌？
革兰氏阳性球菌(Gram-positive cocci)是一类细菌的总称，它们在显微镜下呈现出球形或近似球形的形态。这些细菌的细胞壁结构使其能够保留革兰氏染色剂，因此在革兰氏染色中呈现紫色。 革兰氏阳性球菌包括多种不同的细菌种类，其中一些是人类和其他动物的常见共生菌，但也有一些可以引起疾病。以
革兰氏阴性细菌的基本介绍
革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。 以[大肠杆菌]为代表。大肠杆菌为兼气性菌种，一般生存于肠道中及厌氧的还境中。革兰氏阴性菌细胞壁的特
什么是革兰氏阴性球杆菌
为了对细菌进行分类,常用染色的方法,即将细菌涂于玻片上,用某种染料进行初染。在革兰氏染色反应呈红色的杆状或类似杆状的细菌称革兰氏阴性球杆菌，以大肠杆菌、克雷白杆菌、绿脓杆菌为代表。
革兰氏染色的关键环节
革兰氏染色是一项经典的细菌鉴别手段，自19世纪80年代丹麦的医师GRAM创立起，至今已经近一个半世纪，仍旧在细菌的检测和鉴定分类上被广泛应用着。在我国，GB 4789系列的国标中很多致病菌的检测也都需要进行革兰氏染色，可见其重要性。甚至可以说没有精准掌握革兰氏染色的微生物检验员，不会是一个合
革兰氏染色的注意事项
用途：用于细菌革兰氏染色实验成分：结晶紫染色液（每瓶）：结晶紫 0. 1g95％乙醇 2mL1％草酸铵水溶液 8mL革兰氏碘液（每瓶）：碘 0.033g碘化钾 0.067g蒸馏水 10mL脱色酒精（每瓶）：95％酒精 10mL沙黄复染液（每瓶）：沙黄 0.025g95％乙醇 1mL蒸馏水 9mL使用
革兰氏染色反应的相关介绍
革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师Gram创立的。革兰氏染色法（Gram stain）不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G+表示；染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌，用G-表示。 细菌对于革