宋尔卫等揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤耐药新机制
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队率先运用细胞膜蛋白CD10和GPR77为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究1月25日在线发表于《细胞》。 “岩”是中医对癌症的描述,祖辈们很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。然而,肿瘤细胞实际上并不硬,质硬是由于肿瘤微环境中的成纤维细胞激活分泌胶原所致。因此,成纤维细胞激活是恶性肿瘤的共同特性。 众所周知,肿瘤细胞犹如一颗“种子”,其生长离不开沃土,即肿瘤微环境。通过近年来的研究表明,成纤维细胞是肿瘤微环境中数量最丰富的固有间质细胞成分,在恶性肿瘤治疗耐受中起到了举足轻重的作用。 早期研究发现,成纤维细胞能促进肿瘤发生发展,提示其可能是良好的治疗靶点,然而近期的临床试验却发现针对成纤维细胞的治疗反而会加速癌症病人的病情发展。同时,既往研究也提示肿瘤相关成纤维细胞具有高度的异质性且缺乏有效分群的表面标记物,因此导致了身份识别困难严重,并阻碍了对不同......阅读全文
宋尔卫等揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤耐药新机制
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队率先运用细胞膜蛋白CD10和GPR77为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究1月25日在线发表于《细胞》。 “岩”是中医对癌症的描述,祖辈们很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。然而,肿瘤细胞实际上并不硬,质硬是由于肿瘤微环
宋尔卫等揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤耐药新机制
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队率先运用细胞膜蛋白CD10和GPR77为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究1月25日在线发表于《细胞》。 “岩”是中医对癌症的描述,祖辈们很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。然而,肿瘤细胞实际上并不硬,质硬是由于肿瘤微环
《Cell》文章：－首次鉴定肿瘤微环境特殊成纤维细胞亚群
来自中山大学，孙逸仙纪念医院，广东省恶性肿瘤表观遗传与基因调控重点实验室的研究人员发表了题为“CD10+GPR77+ Cancer-Associated Fibroblasts Promote Cancer Formation and Chemoresistance by Sustaining
肿瘤细胞的多药耐药
肿瘤细胞的多药耐药可以分为天然耐药（在化疗开始时就存在的耐药性）和获得性耐药（在化疗过程中由一种化疗药物诱导产生）。
中国科学家发现调控肿瘤耐药新机制
在肿瘤治疗领域，聚ADP核糖聚合酶抑制剂（PARPi）是一类冉冉上升的“明星药”，目前已经有多款PARPi获FDA批准上市。但这类药物正在遭遇耐药性、适用范围等瓶颈。 科学家们希望打破这个局面。北京时间2月26日凌晨，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）郭彩霞课题组与中国科学院动物研
细胞亚群分析
实验概要对一群细胞依据是否表达特定蛋白进行亚群分析是细胞鉴定中的常用实验。一般通过特异性抗体标记细胞，通过流式细胞术或磁珠等方法分离细胞。实验原理利用抗原抗体反应，使表达目标抗原的细胞带上标记，通过流式细胞仪或磁珠，对带有标记的细胞进行分选/分析。这种方法结合流式细胞术和免疫染色，能够快速、大量、特
我国科学家发现并鉴定免疫调控红细胞亚群
人体中，部分非免疫细胞也可以发挥免疫调节作用，促进个体的健康发育。在人类发育过程中，红细胞的免疫调节功能所依据的分子和细胞机制仍有待研究。中国医学科学院血液学研究所研究人员通过单细胞转录组学分析，发现并鉴定了免疫调控红细胞亚群。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：S
Cell：肿瘤耐药新突破－新疗法专杀伤耐药黑素瘤细胞！
本文研究亮点：1）BRAF抑制剂抵抗型黑素瘤的ROS水平升高；组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会通过抑制SLC7A11来增加ROS水平；BRAF抑制剂抵抗性引起对组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的易感性；在病人体内，组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会选择性杀伤耐药细胞。 图片来源：Cell 采用BRAF和MEK激酶抑制剂
Nature报道肿瘤细胞耐药新机制
有一种“臭名昭著”的蛋白质，能够将化疗药物从癌细胞中“泵”出来，还能阻止药物到达中枢神经系统。范德堡大学医学中心的研究人员最近绘制了一副这名“罪犯”“犯罪”时的构象变化。 P-糖蛋白是一种，ATP结合盒（ABC）转运蛋白。ABC转运蛋白是一个膜内在蛋白超家族。它将ATP水解，释放ATP分子中储
专家抓到“最毒乳腺癌”化疗耐药“元凶”
中新网上海4月7日电 (记者 陈静)记者7日获悉，对于困扰临床许久的三阴性乳腺癌患者化疗耐药难题，中国医学专家终于找到耐药“元凶”和作用机制。复旦大学附属肿瘤医院大内科主任王红霞教授领衔课题组在肿瘤微环境中鉴定出一种成纤维细胞耐药新亚群，与化疗失效密切相关。基于这一重大发现，团队开发了靶向相关信号的
Cell子刊：揭开肿瘤细胞的耐药机制
大约一半的肿瘤都缺失p53基因，它有助于健康细胞防止基因突变。这些肿瘤当中有许多会对化疗药物产生耐药性，化疗药物通过破坏细胞的DNA来杀死它们。 现在，麻省理工学院（MIT）的癌症生物学家已经发现了这一现象是如何发生的：当p53缺失时，一个备份系统会接管，刺激癌细胞继续分裂，即使当它们遭受了广
肿瘤细胞多药耐药的产生机制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）MDR基因在人类有二种：MDR1和MDR2，其中MDR1与肿瘤的多药耐药有关，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有较高的同源性。人类MDR1基因位于第7号染色体长臂上，含有28个外显子，内含子与外显子交界符合经
逆转肿瘤细胞多药耐药研究获进展
P-糖蛋白（P-gp/ABCB1）是一类典型的多药耐药转运蛋白，可识别和促进肿瘤细胞的药物外排，限制了药物的疗效。先前眼发现磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的110α和110β亚单位是抑制P-gp介导的肿瘤多药耐药的新靶点；BAY-1082439作为PI3K 110α和110β亚单位的特异性抑制
临床研究成果－|－可逆转换的胰腺癌干细胞或可成为胰腺癌治疗突破口
北京协和医院基本外科王维斌教授团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（中科院一区，IF=12.658) 发表综述，总结了胰腺癌干细胞近期的研究进展，探讨了胰腺癌干细胞的可逆性及其在促进胰腺癌进展过程中的分子机制，展望了靶向胰腺癌干细
新研究为化疗耐受相关细胞贴上“标签”
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队运用细胞膜蛋白CD10和GPR77，为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究近日在线发表于《细胞》。 肿瘤细胞犹如一颗“种子”，其生长离不开沃土，即肿瘤微环境。研究表明，成纤维细胞是肿瘤微环境中数量最丰富的固有间质细胞成分，在恶性肿瘤治疗
新研究为化疗耐受相关细胞贴上“标签”
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队运用细胞膜蛋白CD10和GPR77，为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究近日在线发表于《细胞》。 肿瘤细胞犹如一颗“种子”，其生长离不开沃土，即肿瘤微环境。研究表明，成纤维细胞是肿瘤微环境中数量最丰富的固有间质细胞成分，在恶性肿瘤治疗
T细胞亚群的分离
T细胞亚群的分离分离T细胞亚群，包括各种CD抗原阳性的亚群、αβ型T细胞受体阳性的T细胞或γδ型T细胞、或者其它表面标志不同的T细胞亚群，通常需要有相应的特异性抗体。用直接或间接免疫荧光染色，通过FACS分离细胞；或用抗体包被的免疫磁珠，通过磁场分离细胞；或用抗体亲和层析柱分离细胞。
单细胞分析技术在癌症研究中的应用
单细胞分析技术在癌症研究中有以下多种应用：肿瘤异质性研究：揭示肿瘤内部不同细胞亚群之间的基因表达差异、突变情况和表型变化，帮助理解肿瘤的复杂性和多样性。鉴定具有不同转移潜能、耐药性和治疗反应的肿瘤细胞亚群。癌症发生和发展机制探索：追踪肿瘤细胞从癌前病变到恶性肿瘤的演化过程，明确关键的分子事件和细胞状
概述肿瘤细胞多药耐药的产生机制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp） MDR基因在人类有二种：MDR1和MDR2，其中MDR1与肿瘤的多药耐药有关，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有较高的同源性。人类MDR1基因位于第7号染色体长臂上，含有28个外显子，内含子与外显子交
新研究为临床诊断和监测提供依据
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是恶性血液肿瘤，通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法，可显著减少肿瘤细胞数量，使患者达到缓解，但有一小部分肿瘤细胞残留，可能成为引起疾病复发的种子。虽然基于基因突变的方法
SUMO化修饰通过调控相分离影响DNA修复和肿瘤耐药的机制
DNA作为遗传信息的主要载体，其结构的完整与功能的完善对于维持基因组的稳定性和保障生命体正常生理活动具有重要意义。不同类型的DNA损伤修复对于维持基因组稳定性至关重要，针对最严重的DNA双链断裂损伤（DSB），细胞主要通过非同源末端连接（NHEJ）与同源末端重组（HR）进行修复。 泛素E3连接
中科大《PNAS》获长非编码RNA调控肿瘤耐药新发现
11月26日，中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授吴缅研究组与澳大利亚纽卡斯尔大学研究员金雷合作，在国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）上在线发表题为Dual functions for OVAAL in init
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株，建立小鼠皮下种植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治疗，诱导该肿瘤细胞耐药，一周后建立耐药模型，再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN
肿瘤抑制基因如何参与细胞周期调控？
肿瘤抑制基因主要通过以下几种方式参与细胞周期的调控：p53 基因：当细胞受到 DNA 损伤等应激时，p53 基因被激活。激活的 p53 可以诱导细胞周期停滞，使细胞有时间修复损伤的 DNA。它通过促进 p21 基因的表达，p21 蛋白能与细胞周期蛋白 - CDK 复合物结合并抑制其活性，从而阻止细胞
淋巴细胞亚群是什么
淋巴细胞是人体血液中白细胞的一种，淋巴细胞可以分为T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞，其中每一种淋巴细胞表面抗原也会有所不同。根据不同的抗原，还可以进行淋巴细胞亚群的区分，例如T淋巴细胞表面就可以表达CD4抗原、CD8抗原，NK细胞表面可以表达CD16、CD56抗原。通过淋巴细胞亚群的检测和分类，
什么是淋巴细胞亚群
淋巴细胞为人体血液中白细胞的一种，是正常机体免疫系统功能最重要的一大细胞群。在免疫应答过程中，淋巴细胞会发育成功能不同的亚群，既为淋巴细胞亚群。淋巴细胞亚群的数量和功能异常时，可造成机体紊乱，并产生病理变化。淋巴细胞亚群分析是检测细胞免疫及体液免疫功能的重要指标，可有效反映机体当前的免疫状态，可
T－细胞亚群的分离纯化
基 本 方 案 间 接 淘 洗 法 分 离 T 细胞亚群材 料亲和纯化的人免疫球蛋白吸附的羊抗鼠 Ig (Tago)0.05m ol/L Tris •Cl，pH9. 5抗 CD 8 抗体或其他特异性小鼠抗体（多克隆或单克隆；如 Coulter 或 Becton Dickinson)PBS总 T 细
淋巴细胞群及其亚群
继胚胎早期卵黄囊、胎肝造血后，骨髓是胚胎和生后主要的造血器官。髓骨不仅提供了所有免疫细胞的来源，而且是许多免疫细胞分化成熟的场所，因此骨髓是机体重要的中枢免疫器官。 骨髓的多能造血干细胞（multipotential haemopoietic stem cell)具有复制和分化的特点，在