新研究为化疗耐受相关细胞贴上“标签”
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队运用细胞膜蛋白CD10和GPR77，为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究近日在线发表于《细胞》。 肿瘤细胞犹如一颗“种子”，其生长离不开沃土，即肿瘤微环境。研究表明，成纤维细胞是肿瘤微环境中数量最丰富的固有间质细胞成分，在恶性肿瘤治疗耐受中起到了举足轻重的作用。 研究人员用术前化疗作为研究肿瘤微环境异质性的临床模型，有效规避了临床治疗手段对肿瘤生物学特性的影响。结果发现，未经治疗的术前穿刺标本中成纤维细胞数目与日后的术前化疗敏感性无关。但经过术前化疗后，耐药标本的成纤维细胞数目明显高于敏感标本。在体外实验中，研究人员将肿瘤标本中分离出来的成纤维细胞和肿瘤细胞进行共培养，发现从耐药标本分离的成纤维细胞能诱导共培养的肿瘤细胞耐受化疗药物打击，而敏感标本分离的成纤维细胞则不能。研究证实，在恶性肿瘤中存在不同亚群成纤维细胞发挥不同生物学功能的科学猜想。 此外，研究人员......阅读全文
关于肿瘤干细胞与微环境的关系介绍
肿瘤干细胞已成为肿瘤研究领域的热点。肿瘤干细胞（TSC）或肿瘤起始细胞（TIC）的理论使人们对肿瘤发生发展的机制有了新的、更深入的认识。与正常干细胞或正常细胞一样，TSC也需要特定的微环境才能生存。微环境在肿瘤细胞的自我更新、初级分化和持续生存以及肿瘤转移过程中起着重要作用。深入研究肿瘤干细胞与微环
肿瘤微环境与免疫治疗研究进展
1、免疫微环境在肿瘤发生发展过程中，免疫系统主要经历以下三个过程的进化。免疫监测：肿瘤细胞被免疫细胞识别和清除，它们处于劣势一方；免疫平衡：肿瘤和免疫系统相互竞争，数量和强度处于平衡状态；免疫破坏：肿瘤细胞突破免疫防线，打开拉锯战的缺口并多处转移。其中，免疫系统呈现出独特的两面性。免疫细胞不仅在肿瘤
纳米中心实现肿瘤微环境中肿瘤相关血小板安全高效清除
血小板在血液凝血过程中发挥核心作用。在肿瘤微环境中，肿瘤相关血小板在维持肿瘤血管完整性方面也具有重要功能：通过分泌5-羟色胺（5-HT）、血小板第四因子（PF-4）、转化生长因子（TGF）-β等颗粒内容物或直接粘附于血管受损处，肿瘤相关血小板能够维持肿瘤血管内皮的完整，阻止肿瘤内出血。肿瘤相关血
肿瘤转化医学系列研讨会：微环境与肿瘤免疫
2019年3月22日14:30-16:00，安捷伦细胞分析肿瘤转化医学系列研讨会：微环境与肿瘤免疫，欢迎报名参加！ 近年来，针对肿瘤领域方向的研究进展层出不穷。肿瘤的病因复杂，在遗传、表观遗传、细胞、组织等层面具有诸多异常，研究上，不管是核酸还是蛋白，微观还是宏观，均有研究范围广博，研究方向深
郑心校教授：骨髓干细胞微环境（Niche）与免疫抑制耐受
6月18日，由生物谷主办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会于武汉欧亚会展国际酒店隆重召开。武汉大学移植医学中心，武汉大学中南医院，美国匹兹堡大学兼职教授郑心校参加了会议，并为我们带来了精彩的报告"骨髓干细胞微环境（Niche）与免疫抑制耐受"。 二十几年来，郑心校教授在研究自身免疫耐受和移
PNAS：自噬帮肿瘤抵抗化疗
神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种常见的儿童恶性实体瘤，起源于胚胎神经系统的细胞。传统化疗往往不能有效治疗高侵袭性的神经母细胞瘤，要开发新的有效疗法，就必需先理解这类肿瘤的抗性机制。 德国癌症研究中心DKFZ和海德堡大学附属医院的科学家们，在Olaf Witt教授的带领下
谁在化疗后刺激了肿瘤复发？
八月十二日，在美国癌症研究学会出版的著名期刊《Cancer Research》发表的一项研究报道称，给患者施用一种可阻止部分免疫系统加大力度的药物，可能阻止一些患者的癌症复发。 在英国癌症研究所的资助下，来自英国谢菲尔德大学的科学家发现，化疗的肿瘤杀伤作用，可能致使治疗肿瘤中一群伤口愈合的白血
化疗治疗卵巢肿瘤的介绍
（1）适应证化疗是晚期卵巢癌的重要治疗措施，必须及时、足量和规范。化疗是手术疗效的保证，两种方法缺一不可。卵巢恶性肿瘤除ⅠA高分化肿瘤外，其余ⅠB期及ⅠB期以上者，术后均应辅助化疗。对ⅠA期病理3级（G3）也应考虑化疗。化疗疗效与初次肿瘤细胞减灭术残余瘤大小有关，残余瘤越小，疗效越好。 （2）
【顶级期刊诠释】为何有些肿瘤耐受治疗？
新的肿瘤药物可让医生根据病人肿瘤的基因图谱，制定个性化的治疗方案。然而，这些药物在某些病人中根本不起作用，它们在其他人中失去了效力。 最近，麻省理工学院（MIT）和麻省总医院（MGH）的一项新研究，揭示了“为什么一类药物——被称为激酶抑制剂，并不总是能阻止肿瘤的生长”。研究人员发现，虽然激酶抑
补体影响肿瘤微环境－促进结肠癌肝转移
近日，来自首都医科大学附属安贞医院的研究人员在国际学术期刊journal of biological chemistry发表了关于结肠癌肝转移的最新研究结果，在该文章中，他们发现补体5a（c5a）能够通过趋化因子mcp-1介导的炎症浸润促进结肠癌细胞向肝脏转移。 补体5a是补体激活过程产生的强
高深度空间代谢组学助力肿瘤微环境研究
肿瘤的发展除了与癌细胞自身基因突变导致的恶性增殖有关以外，还与肿瘤微环境息息相关。在癌症中，正常组织中和谐的细胞相互作用关系被破坏，原本保护正常细胞生存的微环境在肿瘤细胞的影响下，逐渐演变成适应肿瘤生长的条件。针对肿瘤微环境的检测和表征研究也可为癌症治疗提供新的思路。目前空间多组学技术已用于研究几种
Cancer－Res：影响肿瘤微环境的关键受体信号通路
根据最近发表在《Cancer Research》杂志上的一篇文章，研究者们发现宿主免疫细胞中的β2肾上腺素受体（β2-adrenergic receptor）信号通路能够调节肿瘤微环境中的CD8阳性T细胞的比例以及功能的分化。 该研究的作者是来自美国纽约的Roswell Park癌症研究中心的
三级淋巴组织构筑的肿瘤免疫微环境
基因突变导致不受控制的细胞生长，增殖，死亡，是癌症的一个重要表现。基因突变产生了大量的新生抗原，触发抗肿瘤的先天免疫和适应性免疫。经典理论认为针对肿瘤新生抗原的适应性免疫发生在次级淋巴器官（secondary lymphoid organs，SLOs）。现在越来越多的研究显示，除了SLOs之外，抗肿
肿瘤微环境的理化特性是否影响抗癌治疗的效果？
肿瘤屏障。对于实体瘤的治疗，肿瘤屏障是阻碍有效治疗的主要因素，肿瘤微环境的特征都涉及到肿瘤屏障的组成。由于肿瘤血管的特殊性，试图通过静脉内给药来控制肿瘤通常是无效的。间质高压（IFP）使载血分子难以通过压差扩散到肿瘤细胞中，并经常被致密ECM阻断或被组织渗出物冲走。
肿瘤微环境如何再次将癌细胞推向罪恶的“深渊”？
长期以来，科学家们将治疗癌症的重点放在了癌细胞本身，比如如何利用特殊药物来抑制癌细胞的增殖和迁移；然而近年大量研究表明，肿瘤微环境在癌细胞增殖、扩散转移以及对多种疗法的耐受性上也扮演着重要角色，那么这种所谓的肿瘤微环境到底是如何促进癌症发展的呢？本文中小编就对多篇文章进行了整理，来阐明肿瘤微环境
肿瘤微环境响应磁共振纳米诊疗剂研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员吴正岩课题组与上海交通大学医学院教授邹多宏团队合作，利用磁性氧化铁与硅酸锰纳米复合物制备出一种对肿瘤微环境响应的纳米磁共振造影剂和药物递送系统，相关工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收发表(DOI: 10.1016/j
肿瘤微环境响应磁共振纳米诊疗剂研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员吴正岩课题组与上海交通大学医学院教授邹多宏团队合作，利用磁性氧化铁与硅酸锰纳米复合物制备出一种对肿瘤微环境响应的纳米磁共振造影剂和药物递送系统，相关工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收发表(DOI: 10.1016/j
研究揭示多原发肺癌肿瘤微环境细胞组成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505910.shtm
Cell子刊：肿瘤微环境NK细胞代谢失调功能紊乱
越来越多的研究表明，肿瘤生长过程中，肿瘤细胞可以通过多种机制诱导NK细胞功能紊乱，从而逃避NK细胞的监视。肿瘤发生发展是一个漫长的过程，主要包括起始期、促进期和进展期三个阶段。而在这整个过程中，NK细胞与肿瘤细胞如何相互作用仍不得而知。 NK细胞是一种效应淋巴细胞，在机体抵抗肿瘤过程中发挥至关
肿瘤微环境响应磁共振纳米诊疗剂研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员吴正岩课题组与上海交通大学医学院教授邹多宏团队合作，利用磁性氧化铁与硅酸锰纳米复合物制备出一种对肿瘤微环境响应的纳米磁共振造影剂和药物递送系统，相关工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收发表(DOI: 10.1016/j
基于单细胞测序绘制肿瘤微环境相关细胞代谢图谱
肿瘤作为一个异常复杂的“生态系统”，不同类型的肿瘤细胞与非肿瘤细胞共同构成了肿瘤微环境。肿瘤存在肿瘤间异质性和肿瘤内异质性，可以说肿瘤内每种细胞都存在于不同的微环境中，每种细胞都可能有不同的代谢状态。由于异质性，肿瘤细胞会通过改变自身代谢模式（即“代谢重编程”）来适应不同的微环境，以满足其对能量
通过调控免疫检查点重塑肿瘤局部免疫微环境
肿瘤细胞通过诱导免疫检查点的异常表达逃避免疫细胞攻击。靶向T细胞免疫检查点PD1/PDL1的免疫疗法可恢复CD8+T细胞功能，成为当前最受期待的有可能治愈恶性肿瘤的方法，但大部分患者因为原发或继发耐药导致肿瘤侵袭进展，免疫治疗耐药原因的探究成为当前研究的热点。 既往研究表明免疫微环境中的免疫细
3D培养与肿瘤微环境培养要点实例分析
肿瘤微环境肿瘤微环境（tumor microenvironment , TME），为肿瘤细胞生存场所，是一个动态复杂的网络。实体瘤的环境中包含：肿瘤细胞、肿瘤周围和内部聚集的大量免疫细胞、肿瘤血管、内皮细胞、成纤维细胞、细胞外基质和间质组织等，这些都是影响肿瘤转移的关键因素。近几年越来越多的研究
我学者提出肿瘤转移前微环境六大特征
11月14日，《癌细胞》杂志发表了中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛与博士生刘洋的《肿瘤转移前微环境的特征与作用》综述性文章，该文章评述了肿瘤转移前微环境的形成机制、组成特征及其促肿瘤转移的过程，尝试性地提出肿瘤转移前微环境的六大特征，并对该领域临床应用及未来研究方向进行了展望。 深入了
Cell子刊：肿瘤微环境对癌转移的重要影响
乳腺癌细胞从原发瘤转移到机体其他位点，是一个相当复杂的过程。哈佛医学院BIDMC的研究团队发现，转录因子FOXP2（也称为语言基因）居然与乳腺癌转移有关。这项发表在Cell Stem Cell杂志上的研究显示，当FOXP2被沉默时乳腺癌细胞能获得多种恶性特征。 “我们发现了FOXP2在乳腺癌中
研究揭示与p53相关的癌症化疗耐受机制
在全球，有超过一半以上的癌症病例都与p53基因突变有关，其所产生的蛋白能够保护DNA免于诱发癌症的改变，当该蛋白变形时，其不仅会失去保护能力，还会产生新的功能，其就会扮演“叛徒”的角色， 通过形成可能对化疗产生耐受的蛋白簇，从而促进肿瘤的扩散，目前研究人员并不清楚这种情况发生的机制，以及其是如何
Sci－Adv：研究揭示治疗耐受化疗乳腺癌的新方法
在最近一项研究中，科学家发现了一种分子，该分子可以选择性杀死难以治疗的特定乳腺癌亚型细胞，从而可能导致一种新的治疗方法。 这项研究由RCSI医学院和健康科学大学的研究人员领导，并且发表在最近一期的《Science Advance》杂志上。（图片来源：Www.pixabay.com） 三阴性乳
宋尔卫等揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤耐药新机制
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队率先运用细胞膜蛋白CD10和GPR77为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究1月25日在线发表于《细胞》。 “岩”是中医对癌症的描述,祖辈们很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。然而,肿瘤细胞实际上并不硬,质硬是由于肿瘤微环
宋尔卫等揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤耐药新机制
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫、苏士成团队率先运用细胞膜蛋白CD10和GPR77为化疗耐受相关的成纤维细胞亚群贴上“身份标签”。相关研究1月25日在线发表于《细胞》。 “岩”是中医对癌症的描述,祖辈们很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。然而,肿瘤细胞实际上并不硬,质硬是由于肿瘤微环
GCN2抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应是怎样进行的？
肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和髓样抑制细胞（MDSC）抑制肿瘤微环境中的T细胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一种环境传感蛋白，可根据营养供应情况控制转录和翻译。虽然GCN2是免疫肿瘤学中的一种潜在的治疗靶点，但是它在塑造肿瘤免疫反应