原位清洁后获得更高的产品安全性
原位清洁后获得更高的产品安全性电导率测量是污染物的最佳指示之一。将单个电导率传感器用于原位清洁监测可确保产品的安全性。在原位清洁（CIP）过程结束后，许多食品和饮料厂通过手动方式进行流体采样，以确保适当冲洗生产线。为了避免花费时间采集多件样品，技术人员需要耐心等待，直到确认碱性清洁液已完全被冲洗干净为止。这意味着冲洗完后需再等待一段时间方可进行采样，这样既浪费了水源，也缩短了正常生产时间。一个传感器完成中高等电导率测量 在线电导率测量是淡水中污染物的最佳指示物之一。它还可用于监测 CIP 过程中的氢氧化钠含量，以确认清洁液是否有足够的强度。梅特勒-托利多的 InPro 7108 设计用于在整个 CIP 过程中进行电导率测量。WideRange 技术意味着单个 InPro 7108 即可准确地测量氢氧化钠含量并确认冲洗后是否存在氢氧化钠。内置温度传感器数据允许所连接的变送器对电导率信号进行调节，以显示真正的电导率测量值。保护产品质......阅读全文
获得性免疫的获得方式的介绍
1．自然自动免疫。一个人得了某种传染病，痊愈后，便不会得第二次。这种免疫力是后天获得的，是因为自然感染了某种病原微生物，痊愈后，人体自动产生的； 2．人工自动免疫。用人工的方法使人感染毒性极微的某种病原微生物，比如接种卡介苗，人们便自动获得了对某种疾病，如肺结核的抵抗力； 3．自然被动免疫。
“清洁验证”的目的
确立可靠的清洁方法和程序,以防止药品在生产过程中受到污染和交叉污染。
喷漆部件的清洁
喷漆部件的清洁不要在喷漆件，塑料件或印制件上使用有机溶剂如酒精,乙mi等，这样做会导致褪色或字迹脱落。对顽固性的污垢，可用纱布沾上中性洗涤剂轻轻擦去。
清洁液的配制
清洁液分高、中、低液三种。 低浓度清洁液 重铬酸钾 100g 水 750ml 硫酸 250ml 中浓度清洁液 重铬酸钾 60g 水 300ml 硫酸 460ml 高浓度清洁液 重铬酸钾 100g
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机
原位PCR仪
用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法
原位分离技术
近几年来,原位分离技术(in situ product removal,简称ISPR)在乳酸发酵中的应用引起了世界范围内的广泛关注,溶剂萃取发酵法(油酸、叔胺等为萃取剂)、吸附法(离子交换树脂、活性炭、高分子树脂等)、膜法发酵(渗析、电渗析、中空纤维超滤膜、反渗透膜等)等,这些方法的使用都是基于在发
原位PCR配置
主机一台，个人存储卡一张，原位PCR适配器 1.适用于96×0.2ml PCR管或77×0.5ml PCR管或8×12PCR板不需要更换模块； 2.反应槽温控范围：4-99℃； 3.控温精度：±0.2℃； 4.模块均一性：≤±0.5℃； 5.温控速率：升3℃/秒,降2℃/秒，速率可调；
直接原位PCR
实验方法原理 原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。实验材料 细胞或组织样品试剂、试剂盒 福尔马林二甲苯PB
原位PCR定义
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术，就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR既能分辨鉴定带有靶序列的细胞，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾
原位PCR技术
除了经典的原位杂交外。原位杂交可与其他组织化学技术相结合，或与其他分子生物学技术相结合，使其应用范围扩大，成为更有应用价值的技术。PCR技术是根据生物体内DNA复制的特点而建立的在体外经酶促反应将特定DNA序列进行高效和快速扩增的技术，它可将单一拷贝或低拷贝的待测核酸以指数形式扩增而达到用常规方法可
生物安全性的概念
生物安全性是指生物体对人是否安全，一般特指生物体经过基因工程改造后对人是否还依然安全。
NADH的安全性介绍
NADH在大鼠、犬身上进行了动物毒性测试，即使在高浓度下，NADH 也没有出现毒性或副作用 [10-11] 。在世界最大、最完整的药物和药物靶标资源库Drug Bank上，NADH被批准为一种营养品。作为膳食补充剂 [12] ，NADH已经在欧美市场销售20余年，根据FDA Adverse Ev
简述NADH的安全性
NADH在大鼠、犬身上进行了动物毒性测试，即使在高浓度下，NADH 也没有出现毒性或副作用 [10-11] 。在世界最大、最完整的药物和药物靶标资源库Drug Bank上，NADH被批准为一种营养品。作为膳食补充剂 [12] ，NADH已经在欧美市场销售20余年，根据FDA Adverse Ev
输血的病毒安全性
输血目前已发展为临床医学的重要部分,输血治疗成为临床伤病员救治中的重要手段之 一,在许多情况下成为必不可少、不可替代的救治病人的措施.但是，和其他临床治疗方法一样，输血除能治疗病人外,也可能引起不良反应和并发症,有些甚至很严重。因此输血的安全性成为一个令人关注的问题。特别是80年代初确定
简述NADH的安全性
NADH在大鼠、犬身上进行了动物毒性测试,即使在高浓度下,NADH 也没有出现毒性或副作用 。在世界最大、最完整的药物和药物靶标资源库Drug Bank上,NADH被批准为一种营养品。作为膳食补充剂,NADH已经在欧美市场销售20余年,根据FDA Adverse Event Reporting
鳞翅让蝴蝶飞得更高
航空工程师经常寻找方法让飞行变得更加有效。现在，他们从自然界发现了一种实现这一目标的特殊技能：蝴蝶翅膀上的鳞。这些极小的鳞约0.1毫米长，像屋顶的瓦片一样排列在翅膀上，使它变得有点粗糙。但在此之前，无人知晓这种粗糙感如何影响飞行。 一个工程师团队录制了11只自由飞翔的帝王蝶的视频，首先是让它
鳞翅让蝴蝶飞得更高
航空工程师经常寻找方法让飞行变得更加有效。现在，他们从自然界发现了一种实现这一目标的特殊技能：蝴蝶翅膀上的鳞。这些极小的鳞约0.1毫米长，像屋顶的瓦片一样排列在翅膀上，使它变得有点粗糙。但在此之前，无人知晓这种粗糙感如何影响飞行。 一个工程师团队录制了11只自由飞翔的帝王蝶的视频——首先是让它
“镊子”仿生手化身感更高
人类进化的下一步技术与肉体的结合会到来吗？现在，意大利研究人员用虚拟现实技术测试了人对仿生设备——镊子一样的仿生手的感受。他们发现，与配备虚拟人手相比，参与者使用镊子手完成任务的速度和准确性都更高。相关研究6月6日发表于《交叉科学》。此前的研究表明，使用工具会引起人脑的可塑性变化，仿生假肢的使用也是
智慧养殖让渔业更高效
一套智慧养殖系统，能实时监测海水pH值、溶氧量等指标；一部手机，可360度查看鱼群活动状况；仅需几人，就可以养殖上百吨大黄鱼……如今，不少地方依托数字化智能设备，创新水产养殖模式，让渔业变得越来越智慧。 发展智慧渔业，对促进渔业转型升级十分重要。2022年，我国水产品产量达6869万吨。其中，养殖
Life－Tech食品病原体检测产品获得澳大利亚批准
Life Technologies公司近日宣布，其MicroSEQ Real-Time PCR流程已被澳大利亚农业部批准，作为检测出口肉类及肉制品中病原体的批准方法。 澳大利亚是重要的食品出口国，也是世界上第二大牛肉出口国。在出口食品时，许多产品都会经过检验，作为澳大利亚和进口国之间贸
Formulatrix－Formulator获得实验室自动化组织ALA新产品奖
2008年2月5日，Formulatrix公司宣布，它的新型液体处理器Formulator™，获得了实验室自动化组织（ALA）著名的新产品奖。这个奖项是在1月29日，2008年实验室自动化会议LabAutomation2008上颁发的，LabAutomation是著名的、实验室自动化和新兴技术的会展
药用大麻可治疗失眠？Zelira公司产品ZTL101获得临床成功
Zelira Therapeutics是由澳大利亚大麻制剂生物制药公司Zelda Therapeutics与私人大麻科学公司Ilera Therapeutics于2019年10月组建的一家全球领先药用大麻公司，致力于开发品牌大麻产品，用于治疗各种医疗疾病，包括失眠、自闭症等。 近日，该公司公布
国家玉器产品质量监督检验中心获得国家认监委授权
据江苏省质量技术监督局官网消息，近日，质检总局批准江苏省质监局筹建的国家玉器产品质量监督检验中心（江苏）已按要求完成筹建工作并通过了评审和验收，经审查，符合国家产品质量监督检验中心的相关法定要求，决定对国家玉器产品质量监督检验中心（江苏）授权。其中，扬州市产品质量监督检验所为国家玉器产品质量
原位PCR的基本方法
①固定组织或细胞:将组织细胞固定于预先用四氟乙烯包被的玻片上，并用多聚甲醛处理，再灭活除去细胞内源性过氧化物酶.②蛋白酶K消化处理:用60ug/ml的蛋白酶K将固定好的组织细胞片55℃消化处理2h后，96℃2min以灭活蛋白酶K.③PCR扩增:在组织细胞片上，加PCR反应液，覆盖并加液体石蜡后，直接
原位杂交的应用
①细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究；②感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位，如EB病毒mRNA、人类乳头状瘤病毒和巨细胞病毒DNA的检测；③癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测；④基因在染色体上的定位；⑤检测染色体的变化，如染色体数
原位PCR的应用范围
组织处理的要求 处理后的标本，既要保持组织，细胞的形态结构，并增加细胞膜通透性，又要充分暴露拟扩增的目的DNA或RNA，使引物、探针能有效进入胞浆中发生反应。 应用范围 主要应用于两方面： （1）检测外源性基因片段，提高检出率，集中在病毒感染的检查上，如HIV、HPV、HBV、CMV等；
原位合成芯片的概念
原位合成芯片是指将多个寡核苷酸片段用单核苷酸底物直接合成到载体的特定位置上制备的芯片。
原位PCR的反转录
原位PCR的反转录不同于原位PCR的过程包括两个：即蛋白酶消化后用无RNA酶的DNA酶消化过夜和原位PCR的反转录过程。此处主要介绍这两个过程，其余方法同原位PCR。1．DNA酶消化【试剂与配制】无RNA酶的DNA酶10×缓冲液：35μl 3mol/L NaAc，5μl 1mol/L MgSO4，6