硫代米蚩酮分光光度法测定硅酸岩中的痕量金
一、方法要点 矿石样品用王水分解，试液用磷酸三丁酯(TBP)-盐酸体系、聚四氟乙烯作载体，色谱法分离、富集微量金。用亚硫酸钠溶液将金从色谱柱上淋洗下来。经硝酸煮沸后，于硝酸介质中用甲基异丁酮(MIBK)萃取，用硫代米蚩酮(TMK)显色，在分光光度计上于波长547nm处，用1cm比色皿测定吸光度。 二、试剂与仪器 (1)金标准溶液：准确称取纯金10mg，加10mL王水溶解。于水浴上蒸干，以100mL硝酸溶解残渣，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。每毫升含金为0.01mg。 取一定量上述溶液，以水稀释成0．1μg／mL的金标准溶液。 (2)磷酸二氢钾：磷酸缓冲溶液：取136gKH2P04溶于1000mL水中，用1：1磷酸调至pH3～4，用时按l：1稀释，并含0．2％的EDTA。 (3)硫代米蚩酮(TMK)乙醇溶液：0.0033％，储于棕色瓶中。 (4)硝酸、磷酸三丁酯(TBP)、甲基异丁酮(MIBK)......阅读全文
痕量碳硫分析仪的工作原理
HCS-500S型红外碳硫分析仪是以热释电传感器为核心，由高频感应燃烧炉和微机控制系统组成的智能化红外分析仪器。分析软件基于WINDOWS XP操作平台，具有标准WINDOWS中文操作界面和人性化的人机交互功能。主要用于冶金、机械、商检、科研、化工等行业中的黑色金属、有色金属、稀土金属、无机物、
ICP测定矿石及原料中痕量钒钛
测定矿石及原料中痕量钒钛称取0. 5000g待测试样，加人水和1 0mL浓HCl ,5mL HF，低温加热溶解、然后加人10ml浓硝酸，再加热后，加高氯酸5ml，加热冒烟成湿盐状。再加人水和浓HCl各5mL.并加热溶解盐类，zui后定容于100ml容量瓶中待测。注意事项：矿物中大量基体元素如Ai、C
进口痕量玻璃仪器使用分析方式
一、进口玻璃仪器洗涤方面的差错|分析化学|化学分析|仪器分析|分析测试|色谱|电泳|光谱|等交流6t%{）iN*q"K udj1.其实进口和国产玻璃仪器的清洗是都是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽视了在检验前和完毕后，立即清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内
Expec－7000测定岩石中23种痕量元素
技术特点微波消解干扰校正内标法 岩石中痕量元素的分析方法主要有原子吸收光谱法、分光光度法。电感耦合等离子体质谱仪是近几十年兴起的新技术。 该方法能对多种元素同时快速测定，能够同时检测元素周期表中大部分金属元素和部分非金属元素，线性范围宽，且方法的检测限低，干扰比较少，灵敏度、准确度都比较优越。在
胶体金
制备好免疫胶体金后，还需要将其稀释到一定浓度，并吸附于特殊的惰性介质中才能够最终制成产品。一般来说，特殊的介质常用的是玻璃纤维或无纺布。玻璃纤维和无纺布本身一般是疏水的，胶体金产业一般采用表面活性剂预处理过的玻璃纤维或无纺布，通常配方为1%Tween20+适量PVA。 介质处理完成后，免疫胶体
免疫金染色
中文名称免疫金染色英文名称immuno-gold staining定 义将用胶体金（直径大于20 nm）标记的间接抗体或A蛋白再与特异性抗体结合，在光镜下就可见红色的反应物出现，不需进行呈色反应的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
赛默飞BCEIA2013展品——痕量元素分析
赛默飞BCEIA2013展品——痕量元素分析 iCAP Q ICP-MS iCAP Q是ICP-MS发展的一个跳跃，采用人体工程学和多项突破性的技术，具有卓越的仪器操控性,维护简单便捷,与同类仪器相比将带给您全新的操作体验和卓越性能。iCAP Q具有三个配置方案，可以满足各种类型实验
研究建立痕量柠檬酸的快速分析方法
海木中存在许多痕量的柠檬酸类化合物，这类化合物结构独特，具有广泛生物活性。活性物质结构研究是活性开发的前提，然而，痕量未知化合物的分析一直以来是分析化学的难点。因此需要建立一种快速可靠的方法用于该类柠檬酸的分析。 中科院成都生物研究所吴志军博士的研究团组一直致力于复杂体系中痕量天然产物的快
痕量温室气体释放规律及影响研究获进展
为揭示黄河口潮滩N2O和CH4的释放规律，评估河口氮输入对其释放的潜在影响及准确估算区域碳排放清单，中科院烟台海岸带研究所副研究员孙志高课题组对其进行了系统研究，相关成果近期发表在《光化层》和《植物与土壤》等期刊上。 N2O和CH4是两种重要的痕量温室气体，其在大气中的浓度虽低于CO2，但
化学增敏UPLCMS分析痕量植物激素
2015年10月17日，第二届全国质谱分析学术报告会在浙江大学紫荆港校区体育馆盛大开幕，在5位院士的精彩报告后，多位学者做了高水平的大会报告。 中科院化学所陈义研究员：化学增敏UPLC-MS分析痕量植物激素 中国科学院化学研究所陈义研究员做题为《化学增敏UPLC-MS分析痕量植物激素》的
药品中潜在致突变性杂质的痕量水平
摘要：本应用简报重点介绍了一种分析方法，用于精确定量两种潜在致突变性杂质 3-氨基吡啶和异烟酰胺，这两种杂质可由达伐吡啶中的活性药物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能，通过该功能可以同时采集样品的定量（SIM 和 MRM）及定性信
超纯水用于ICPMS的痕量分析
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）是一种高度复杂的多元素分析技术，已越来越多地应用于制药、食品饮料和环境等行业以及分析实验室中进行痕量分析。 ICP-MS技术能够分析低至亚-ppt(兆分之一)的检测限值，这么低的检测限值只能够在洁净室的环境中才能够达到。由于使用ICP-MS技术进行痕量元
超纯水用于ICPMS的痕量分析
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）是一种高度复杂的多元素分析技术，已越来越多地应用于制药、食品饮料和环境等行业以及分析实验室中进行痕量分析。 ICP-MS技术能够分析低至亚-ppt(兆分之一)的检测限值，这么低的检测限值只能够在洁净室的环境中才能够达到。由于使用ICP-MS技术进行痕量元
药品中潜在致突变性杂质的痕量水平
摘要：本应用简报重点介绍了一种分析方法，用于精确定量两种潜在致突变性杂质 3-氨基吡啶和异烟酰胺，这两种杂质可由达伐吡啶中的活性药物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能，通过该功能可以同时采集样品的定量（SIM 和 MRM）及定
简述铅的痕量分析的重要意义
铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重视，传统
液相色谱仪应用于痕量分析
痕量分析常用的分离 ,富集方法有挥发 ,沉淀和共沉淀 ,电解,液-液萃取,离子交换,色谱,萃取色谱,电泳等,在分离、富集过程中对于污染和痕量组分的损失要予以充分注意。液相色谱仪应用于复杂基质中痕量成分的定量分析，复杂微量组分的分离、纯化、制备，多用于环境、食品安全、药代动力学等方面。 液相色谱
巯基棉分离富集—原子吸收法测定痕量镉
一、实验目的1．了解巯基棉纤维的制备原理；2．了解巯基棉纤维吸附金属离子的机理；3．了解痕量元素被洗脱的原理。 二、实验原理三、实验仪器及药品1．仪器：原子分光光度计镉空心阴极灯 2．药品：100mg/L镉标准使用溶液0.02mol/L盐酸溶液巯基棉废水试样 四、实验步骤1．巯基棉吸附装置在酸式滴定
痕量分析方法分光光度法
用被测定元素的离子同无机或有机试剂形成显色的络化物，元素的测定下限可达μg至ng级。在无机痕量分析中还常用化学荧光（发光）法测定某些元素,例如Ce、Tb、Ca、Al等。新合成有机荧光试剂,如吡啶-2，6-二羧酸，钙黄绿素等，都有良好的选择性和灵敏度，测定下限小于0.01μg。
超纯水用于ICPMS的痕量分析
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)是一种高度复杂的多元素分析技术，已越来越多地应用于制药、食品饮料和环境等行业以及分析实验室中进行痕量分析。 ICP-MS技术能够分析低至亚-ppt(兆分之一)的检测限值，这么低的检测限值只能够在洁净室的环境中才能够达到。由于使用ICP-MS技术进行痕
简介－LT1超痕量元素分析仪
LT-1超痕量元素分析仪主要用于卫生防疫，医院，妇幼保健质量监督，环保科研高校等部门做各种微量分析与 痕量分析。通过对样品微量、痕量元素的分析给用户提供一些可行性分析观察数据，以便对人体健康及营养进行监控。仪器集电位溶出分析和极谱伏安于一体，大大增加了仪器的检测范围。 LT-1超痕量元素
痕量有机化学分析技术介绍
环境中有机污染物(包括环境激素)的分析大都涉及10^-12～10^-9水平的痕量检测，又必须适应不同基体和大量共存物等复杂因素，是一项复杂系统的痕量分析课题。在早期，人们把注意力集中于发展高灵敏和高选择性的色谱分析方法。通过二十年来的实践，人们认识到在此项分析中，样品的前处理是整体分析方法中不可
痕量气体浓缩仪采用的技术特点分析讨论
痕量气体浓缩仪又称真空离心浓缩仪结构组成由离心机单元和真空单元组成，标准配置一般使用冷阱控制低温和使用溶剂捕集器来收集溶剂。如无冷阱，真空单元必须使用隔膜泵，也就是我们常说的干泵。 痕量气体浓缩仪的使用者对于离心机或者冻干机大多轻车熟路，本期要提供一个离心浓缩的应用干货，这些应用很大程度区别与
痕量元素分析中的空白污染控制—试剂篇
随着ICP-MS等痕量、超痕量检测技术的广泛应用，人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用，含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的万恶之源，试剂空白成了分析结果准确性的关键。 根据GB/T 626-2006的规定，优级纯硝酸中铅的限量值为≤50 ng/g，如果
超纯水用于ICPMS的痕量分析
ICP-MS技术能够分析低至亚-ppt(兆分之一)的检测限值，这么低的检测限值只能够在洁净室的环境中才能够达到。由于使用ICP-MS技术进行痕量元素分析时，在测试早期便会需要用水，因此很明显水中的任何污染物都将影响到整个分析过程。因而实验用水必须是分析级别高纯度的水，比如：ASTM I型水。下面
水污染防治措施痕量有机污染物防治
痕量有机污染物防治世界发达国家正面临着这个问题。我们在解决了耗氧有机物污染之后,也会将重点转向痕量有毒有害有机物污染的防治。正如前述,这些污染物浓度虽低,但有致畸、致突变、致癌作用,有干扰内分泌效应,有生殖遗传毒性,有急性、慢性毒性等。为了保护人体健康,各国都花费很大代价去解决这个问题。目前我们已起
痕量肼超快响应荧光传感研究取得进展
肼是农医药、化学化工及航天军事领域的重要原料，其易挥发、高毒等特性可严重损伤人体肺部、肾脏及中枢神经系统。鉴于肼对环境生态与生命健康领域的威胁，其快速、高灵敏、准确检测对保障生产和生命安全、提升环境和社会预警能力具有重要意义。提高肼检测响应速度是实现其快速预警的关键，也是该领域的难点。 中国科
X射线荧光光谱法痕量元素测定
在物质成分的分析方面主要包括克服基体效应的基础研究和扩大分析应用范围两方面。现在，基体效应的数学校正法正在通过校正模型的更深入研究和计算机软件的进一步开发，向更高水平的方向发展。而且,随着制样技术的逐步自动化,各种物理化学前处理方法的改进，对于扩大分析含量范围，包括进一步开展痕量元素测定等工作，
痕量分析的方法化学光谱法简介
常用于测定高纯材料中痕量杂质，对分析99.999～99.9999%纯度材料，效果好，测定下限可达μg至ng级。此法须先用液-液萃取、挥发、离子交换等技术分离主体，富集杂质，再对溶液干渣用高压电火花或交流电弧光源进行光谱测定；或在分离主体后，把溶液浓缩到2～5ml，用高频电感耦合等离子体作光源进行
原子吸收法分析固体样品中的痕量汞
汞的测定方法一直是分析学者探索的重点。传统的测汞方法一般是将含汞样品消解处理完后，用原子吸收法进行测定。但由于汞元素易挥发，所以在传统方法的消解过程中可能会损失一部分汞元素。另外，汞元素对生物体有极大的伤害，一旦有汞元素被生物体吸收，这些汞元素将永久不可逆地沉积到骨骼上，对生物体的身体健康造成极大威
药品中潜在致突变性杂质的痕量水平
摘要：本应用简报重点介绍了一种分析方法，用于精确定量两种潜在致突变性杂质 3-氨基吡啶和异烟酰胺，这两种杂质可由达伐吡啶中的活性药物成分 (API) 4-氨ji吡啶形成。Agilent Ultivo LC/TQ 具有混合模式采集功能，通过该功能可以同时采集样品的定量（SIM 和 MRM）及定性信