氟试剂分光光度法测定水中的微量氟

一、方法要点氟离子在pH 4.1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。颜色的深浅与氟离子的浓度成正比,在620nm波长处测定吸光度。二、试剂与仪器(1)氟标准溶液:称取0.2210g氟化钠(在500~600℃干燥40min),溶于水中,移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液含氟为100μg/mL。使用时稀释至2μg/mL,贮存在聚乙烯瓶中。(2)0.001mol/L氟试剂溶液:3-甲基胺-茜素-二乙酸,称取0.193g氟试剂,加少量水润湿,滴加1mol/L氢氧化钠溶液使溶解,再加0.125g乙酸钠,用1mol/L盐酸调节pH 5,用水稀释至500mL。(3)0.001mol/L硝酸镧溶液:称取0.433g硝酸镧,用少量1mol/L盐酸溶解,以乙酸钠调节pH4.1,加水稀释至1000mL。(4)浓硫酸:取300mL浓硫酸放入500mL烧杯中,置电热板上加热至沸,保持1h以除去微量氟,冷却装瓶备用......阅读全文

替加氟片的成分

  本品化学名称为:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。 化学结构式: 分子式:C 8H 7FN 2O 3 分子量:200.17

盐酸氟奋乃静片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸氟奋乃静30mg),加乙醇15ml,振摇使盐酸氟奋乃静溶解,滤过,滤液蒸干;残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

氟西汀有哪些用途?

  抑郁症:氟西汀可以帮助改善抑郁症状,特别是当伴随焦虑时。  惊恐障碍:对于患有惊恐障碍的患者,氟西汀可以减轻症状。  强迫症:在治疗强迫症方面,氟西汀被认为特别有效,并且剂量可能需要相应调整。  神经性贪食症:氟西汀也用于治疗神经性贪食症,特别是帮助减少暴饮暴食行为。  此外,氟西汀还被用于治疗

简述氟红霉素的作用

  对于肺炎链球菌、葡萄球菌及溶血A基团链球菌等均有抑制作用,MIC为0.0015-0.006ug/ml,对流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC为0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml,体内试验表明对酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于红霉素。本品在胃液中的

氟离子分析仪简介

  氟离子分析仪是采用离子选择电极法,专门用于测量氟离子的在线监测仪、实验室检测仪。适合于含有氟离子的场合,检测氟离子的数值。通常所谓离子选择电极,是指带有敏感膜的、能对离子或分子态物质有选择性响应的电极,使用此类电极的分析法属于电化学分析中的电位分析法。离子选择电极法是70年代发展起来的技术,国际

如何测定水中的氟离子

用分光光度计可以测,我以前用来测废水中的含氟量

氟尿苷的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1

异氟烷的贮藏方法

遮光,密封,在阴凉处保存

替加氟注射液

性状本品为几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于替加氟0.1g),置分液漏斗中,加水5ml,加稀盐酸1ml,用三氯甲烷振摇提取4次每次15ml,合并三氯甲烷液,置80℃水浴上蒸干,残渣加无水乙醇溶解后,转移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,量取适量,用无水乙醇稀释制成每1ml

氟他胺的检查方法

乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。硫酸盐取本品1.0g,加水50m1,加热充分振摇后,放冷,滤过,取滤液25m1,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)氟取本品约10mg,精密称定,照氟检查法

恩氟烷的检查方法

酸碱度取本品20ml,加水20m1,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振摇3分钟,静置使分

异氟烷的检查方法

酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振摇3分钟,照下述方法试验(1)分取水层5

氟哌利多的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,使用棕色量瓶溶剂1%乳酸溶液供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1mI中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氟哌利多与多潘立酮对照品各5mg,置100ml量瓶中,加

离子选择电极法测定氟

方法提要试样用氢氧化钠熔融后,用水浸取熔块,使氟与部分元素的化学键解离而释放出氟离子。在pH6.8~7.2的柠檬酸-三乙醇胺溶液中,以氟离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用离子计测定试液中的电位值。方法适用于水系沉积物及土壤中氟量的测定。方法检出限(3s):20μg/g氟。测定范围:6

盐酸氟桂利嗪胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下

盐酸三氟拉嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

六氟磷酸锂的性状

白色结晶或粉末,相对密度1.50。潮解性强;易溶于水、还溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂。暴露空气中或加热时分解。暴露空气中或加热时六氟磷酸锂在空气中由于水蒸气的作用而迅速分解,放出 PF5而产生白色烟雾。

替加氟胶囊检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置5om(0.1g规格)或100ml(0.2g规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取替加氟对照品,

六氟磷酸锂的用途

六氟磷酸锂作为锂离子电池电解质,主要用于锂离子动力电池、锂离子储能电池及其他日用电池,同时是近中期不可替代的锂离子电池电解质。

四氢氟喃是什么

  1  别名·英文名  四甲撑氧、氧杂环戊烷、四氢化氧杂茂、一氧五环、氧戊环;Tetrahydrofuran、Tetramethylene oxide.  2  用途  有机合成和制药生产中的溶剂、医药原料、合成橡胶原料、高能燃料。  3  制法  糠醛催化脱醛基,再催化加氢生成四氢呋喃。  4 

氟西汀的基本介绍

  氟西汀是一种抗抑郁药,主要用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过增加大脑中5-羟色胺(一种神经递质)的水平来改善情绪和减少抑郁症状。  氟西汀的适应症包括:  治疗抑郁症及其伴随的焦虑症状  治疗惊恐状态  治疗强迫症  适用于神经性贪食症(暴

七氟烷的制剂类型

吸入用七氟烷

替加氟的检查方法

检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为—0.05°至+0.05°。酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2。乙醇溶液的澄清度取本品0.10g,加乙醇10m1溶解后,溶液应

四氟板的材料优势

  聚四氟乙烯板(也叫四氟板,铁氟龙板,特氟龙板)分模压和车削两种,模压板是由聚四氟乙烯树脂在常温下用模压法成型,再经烧结、冷却而制成。聚四氟乙烯车削板由聚四氟乙烯树脂经压坯、烧结、旋切而成。其制品用途广,具有极为优越的综合性能:耐高低温(-192℃-260℃)、耐腐蚀(强酸、强碱、王水等)、耐气候

氟尿苷的杂质类型

质IHOHOCH1FN2O6264.19 5-氟尿嘧啶核苷

氟钛酸铵制备方法

现有的氟钛酸铵制备方法中,采用的原材料通常比较复杂,成本较高,而且制备方法较为复杂。提供一种氟钛酸铵的制备方法,旨在使得其制备方法简单,且原料简单易得,成本较低。该制备方法包括以下步骤:将钛酸酯类与有机溶剂进行混合,得到第一溶液;将氟化铵和水进行混合,得到第二溶液;将所述第一溶液和所述第二溶液进行混

氟他胺的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相:检

氟胞嘧啶的含量测定

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐10ml,微温使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg的C4H4FN3O。