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影响荧光测量的几种因素

1.温度影响:一般说来,荧光随温度升高而强度减弱,温度升高1℃,荧光强度下降1~10%不等。测定时,温度必须保持恒定。 2.PH值影响:PH 值影响物质的荧光,应选择最佳PH制备样品。 3.光分解对荧光测定的影响: 荧光物质吸收紫外可见光后,发生光化学反应,导致荧光强度下降。因此,荧光分析仪要采用高灵敏度的检测器,而不是用增强光源来提高灵敏度。测定时,用较窄的激发光部分的狭缝,以减弱激发光。同时,用较宽的发射狭缝引导荧光。荧光分析应尽量在暗环境中进行。 4.散射光的影响: 主要是瑞利散射光和拉曼散射光的影响较大。校正办法:先用短的激发光激发,检出溶液的拉曼峰,然后进行荧光光谱校正。因为荧光光谱不随激发光波长的改变而改变,而拉曼光却随之改变。 5.高浓度样品的影响: ......阅读全文

延迟荧光技术及其在活体浮游植物测量中的应用(一)

摘要:本文介绍了一种活体浮游植物在线监测技术——延迟荧光测量技术及基于延迟荧光技术的DF藻类延迟荧光测量系统。活体藻类监测技术通过在线监测藻类的延迟荧光,自动记录活的浮游植物的生物量和组成,适用于浮游植物的自动在线持续监测。结合其他系统所测得的生态因子参数,分析浮游植物的季节变化模式,作为动态变化环

流式细胞术简介

一、流式细胞术发展简史  流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术。其特点是:①测量速度快,最快可在1秒种内计测数万个细胞;②可进行多参数测量,可以对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量,并具有明显的统计学意义;③是一

综述:外泌体表征测量技术最新进展(二)

在外泌体研究中,动态光散射测量敏感度较高,测量下限为10纳米。相对于SEM技术来说,样品制备简单,只需要简单的过滤,测量速度较快。但是动态光散射技术由于是测量光强的波动数据,所以大颗粒的光强波动信号会掩盖较小颗粒的光强波动信号,所以动态光散射不适合大小不一的复杂外泌体样本的测量,只适合通过色谱法制备

外泌体表征测量技术

外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中,是细胞主动分泌的大小较为均一,直径为40~100nm,密度1.10~1.18g/ml的囊泡样小体。细胞外泌体携带多种蛋白质、mRNA、miRNA,参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程并且有可能成为药物的天然载体,应用于临床治疗。然而

FluorCam叶绿素荧光系统发表文献选录-大田与野外的光合...

FluorCam叶绿素荧光系统发表文献选录-大田与野外的光合作用研究高等植物、藻类、地衣以及苔藓等对地球生物圈最大的贡献就在于其光合作用。因此,对这些植物的光合作用研究是极其重要的。而光合作用研究中一项必不可少的技术就是叶绿素荧光及成像分析技术。众所周知,在实验室条件下与野外自然条件下,植物的生理状

FLIM-FRET生物传感器介绍

荧光寿命成像(FLIM)与Förster共振能量转移(FRET)相结合,已被证明非常有利于生物医学研究中各种结构和细胞动态变化的研究。因为FRET信号强烈依赖于FRET配体和受体的距离,所以FRET允许监测分子相互作用。这允许研究分子的相互作用,如配体-受体复合物,蛋白质-蛋白质相互作用、效应蛋白与

生物医学研究新工具:FLIM-FRET生物传感器

荧光寿命成像(FLIM)与Förster共振能量转移(FRET)相结合,已被证明非常有利于生物医学研究中各种结构和细胞动态变化的研究。因为FRET信号强烈依赖于FRET配体和受体的距离,所以FRET允许监测分子相互作用。这允许研究分子的相互作用,如配体-受体复合物,蛋白质-蛋白质相互作用、效应蛋白与

影响ZBD白度仪测定结果偏差的讨论

  ZBD白度仪的光谱特性,由白炽灯、蓝色滤光片。墟泊色滤光片和硒光电池共同组成。通过对zBD白度仪各光学元件光谱特性的测定,求出ZBD白度仪的整机有效波长约为453nm,半波宽度约为60nm,以改变单参量。分别求出目前生产的ZBD白度仪所使用的白炽灯,蓝色滤光片、唬泊色滤光片及硒光电池光谱特性不一

藻类表型研究全面解决方案

藻类是蓝藻门、眼虫藻门、金藻门、甲藻门、绿藻门、褐藻门、红藻门等一系列水生生物的总称。其形态种类众多,小至微米级的单细胞微藻,大至长达几米乃至几十米的大型褐藻。藻类作为水体中最重要的初级生产者,对整个生态系统乃至地球圈的稳定都起着极为重要的作用。莱茵衣藻、蓝藻等模式藻类为功能基因、生物进化、光合作用

便携式X射线荧光光谱仪应用条件试验及效果

利用IED2000P型便携式X射线荧光光谱仪,选择安徽绩溪荆州银多金属矿矿区进行找矿条件试验。试验中分别就不同测点密度、基岩与土壤测量、不同湿度条件、基岩与岩石粉末样测量进行了对比研究,确定了最佳的应用条件。即:确定测点密度应综合考虑异常体规模和实际工作量因素;基岩X荧光光谱测量较之土壤测量更能客观

EXF镀层测厚仪可测量各种金属涂层的厚度

EXF镀层测厚仪主要用于测量金属材料的涂层厚度。但是,由于测量对象、测量方法、测量环境、仪器设备等因素引入了大量的测量误差,为了保证测量结果的准确性和可靠性,有必要进行不确定性分析。   EXF镀层测厚仪可同时测量磁性基材表面的非磁性涂层(如钢铁)(如油漆、陶瓷、铬等)和非磁性金属基材表面

哪些因素会影响X荧光光谱仪的测量准确度

  X荧光光谱仅的样品制备简单,能够非破坏性地快速进行多元素分析,可以迅速筛查多种类样品基质如固体、泥浆、粉末、糊状物、薄膜、空气过滤物以及其它很多基质样品中的未知成分,已成为电子行业有害物质初步筛选普遍采用的检测方法。分析影响X荧光光谱仪测量结果的因素,正确使用X荧光光谱仪。对电子产品中

如何选择合适的光源获得优质的荧光成像

  荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术,已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛,大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统,荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有

【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光

  分子和原子一样,也有它的特征分子能级,分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。  分子从外界吸收能量后,就能引起分子能级的跃迁,即从基态跃迁到激发态,分子吸收能量同样具有量子化的特征,即分子只能吸收等于二个能级

荧光实验影响因素及其排除办法

在测量溶液的荧光强度时,通常应注意溶剂的散射光(瑞利散射和拉曼散射)、胶粒的散射光(丁铎尔效应)以及容器表面的散射光的影响问题。上述几种散射光除拉曼散射外均具有与激发光相同的波长。拉曼散射光的波长与激发波长不同,通常要比激发波长稍长一些,且随激发波长的改变而改变,但与激发波长维持一定的频率差。散射光

分析影响X荧光光谱仪测量结果的因素

  X荧光光谱仅的样品制备简单,能够非破坏性地快速进行多元素分析,可以迅速筛查多种类样品基质如固体、泥浆、粉末、糊状物、薄膜、空气过滤物以及其它很多基质样品中的未知成分,已成为电子行业有害物质初步筛选普遍采用的检测方法。分析影响X荧光光谱仪测量结果的因素,正确使用X荧光光谱仪。对

SpectraPen/PolyPen手持式光谱仪应用案例:逆境胁迫响应研究

植物/藻类生长过程中会受到各种逆境胁迫因素的影响,对植物/藻类逆境胁迫响应及其调控机制的研究也可以说是永恒的热点,甚至发展出了专门的植物逆境生物学分支。同时,作物抗逆机制和抗逆品种选育更是与全球粮食安全问题紧密相关,具有重大的现实意义。在植物逆境胁迫响应研究经常会综合利用光谱仪、叶绿素荧光/荧光成像

浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像?

荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术,已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛,大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统,荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;

时间分辨荧光免疫分析技术在食品安全领域的应用

随着分析方法的飞速发展,无论是食品中有毒有害物质,还是环境中痕量元素的检测,或者生物体内功能因子的分析,都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolved fluoroimmunoassay,简称为TRFIA)是20世纪80 年代中期发展起

赛默飞世尔荧光分光光度计应用指南

简介荧光量子产率是影响荧光基团荧光寿命的一个重要因素。 荧光量子产率是物质发射荧光的总能量与吸收能量的比值。Q = photonsem photonsabs量子产率的测定方法分为相对法和法两种。“绝对”量子产率的测量需要更加复杂的仪器,而确定荧光的“相对”量子产率则较为

涂层测厚仪影响因素问与答

涂层测厚仪影响因素问与答1.为什么仪器有时测量不准确?  这是一个比较笼统的问题。因为就仪器不准的原因来说是多种多样的。单对涂层测厚仪来说,主要有下面几种原因引起测量不准确。  (1)强磁场的干扰。我们曾做过一个简单实验,当仪器在1万V左右的电磁场附近工作时,测量会受到严重的干扰。如果离电磁场非常近

FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——氮素营养状况评估

  氮素是植物最重要的营养元素之一。传统的氮素分析方法需要对叶片进行烘干消解处理,不但费时费力,还要使用大量对环境有污染的化学药品,更重要的是难以对同一植株进行跟踪检测,在野外大田采样测量也非常不方便。为了更加便捷准确地进行植物/作物氮素营养状况评估,新型无损检测技术无疑是必需的。   近日,Jo

FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——氮素营养状况评估

  氮素是植物最重要的营养元素之一。传统的氮素分析方法需要对叶片进行烘干消解处理,不但费时费力,还要使用大量对环境有污染的化学药品,更重要的是难以对同一植株进行跟踪检测,在野外大田采样测量也非常不方便。为了更加便捷准确地进行植物/作物氮素营养状况评估,新型无损检测技术无疑是必需的。   近日,Jo

影响X荧光光谱仪准确度的因素(一)

X荧光光谱仅的样品制备简单,能够非破坏性地快速进行多元素分析,可以迅速筛查多种类样品基质如固体、泥浆、粉末、糊状物、薄膜、空气过滤物以及其它很多基质样品中的未知成分,已成为电子行业有害物质初步筛选普遍采用的检测方法。分析影响X荧光光谱仪测量结果的因素,正确使用X荧光光谱仪。对电子产品中有害物质的准确

FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——氮素营养状况评估

氮素是植物最重要的营养元素之一。传统的氮素分析方法需要对叶片进行烘干消解处理,不但费时费力,还要使用大量对环境有污染的化学药品,更重要的是难以对同一植株进行跟踪检测,在野外大田采样测量也非常不方便。为了更加便捷准确地进行植物/作物氮素营养状况评估,新型无损检测技术无疑是必需的。近日,Journal

分子荧光和分子磷光

  分子和原子一样,也有它的特征分子能级,分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。  分子从外界吸收能量后,就能引起分子能级的跃迁,即从基态跃迁到激发态,分子吸收能量同样具有量子化的特征,即分子只能吸收等于二个能级

临界胶束浓度(CMC)的测量方法(三)

五、荧光探针法测量原理:水介质中常用的疏水性探针有芘及其衍生物。芘在水中的溶解度非常小, 约为0 mol/L。芘在水溶液、环己烷溶液和SDS胶束中的I1 /I3 值分别约为1.8、0.7和0.87。因此,可用芘增溶于胶束后I1 /I3 值的突变(胶束形成)测量表面活性剂的CMC。超过

荧光分光光度计基本原理

一、荧光的产生构成物质的分子中存在电子,一般情况下电子总处在能量最低的能级(基态),分子中同一轨道中的两个电子白旋方向相反,净电子自旋为0,以S=0表示,此时称分子处于单重态,基态单重态以S1表示;分子吸收能量后受激的电子跃迁进入较高能级,若在跃迁过程中电子的自旋方向不改变,此时认为分子处于激发的单

流式细胞仪工作原理

下面分别简要介绍流式细胞仪有关的参数测量、样品分选及数据处理等工作原理。参数测量原理流式细胞仪可同时进行多参数测量,信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的,所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点。液流中央的单个细胞通过测量区时,受到 激光照射会向 立

野生等位基因渗入四倍体花生作物中的作用(二)

2、光合荧光生理参数分析在这项研究中,我们旨在育种高级品系,将来自杜鹃花和蜡梅的野生等位基因渗入以提高花生的耐旱性。 将一种由巴西曲霉x杜兰曲霉诱导的异源四倍体与当地的优良耐旱品种BR1杂交。从该杂交获得的F 2代与BR1回交,并且从BC 1 F 2开始,在温室和田间进行测定,以鉴定耐干旱的