人红细胞冰冻干燥保存研究的进展
目前红细胞临床保存方法主要有低温（4℃）和深低温（-80℃或-196℃）保存。4℃保存时间短，而且容易受到细菌污染；深低温保存大大延长了红细胞保存时间，但需要笨重的低温设备，而且由于保护液中含有甘油等渗透性保护剂，解冻后需要反复洗涤。这些缺陷限制了常规红细胞保存方法在一些特殊情况，例如在战争和自然灾害条件下的应用。相对于常规保存方法而言，冰冻干燥具有以下优势：重量大大减轻，便于运输，适合室温保存，易于再水化。本文就冰冻干燥保存红细胞研究的进展和所面临的挑战，尤其是最近海藻糖在冰冻干燥保存过程中的应用以及其作用机制进行了综合讨论，从而为发展一种安全、简单和有效的红细胞冰冻干燥保存方法提出理论指导。红细胞是血液中含量最多的细胞，它通过其中的血红蛋白从肺部携带氧气运送到周边器官，在维持人体正常机能起着重要的作用。红细胞是一种高度分化的细胞，它没有细胞核、线粒体等复杂的细胞器，只有一层质膜包裹着血红蛋白。红细胞对于维持生命具有重要意义，......阅读全文
冰冻组织制备及切片实验
实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 异戊烷OCT多聚-L-赖氨酸仪器、耗材 滤纸切片机加热槽冰冻机细毛刷实验步骤 1. 将一个50 ml 硬质玻璃烧杯浸入盛有液氮的烧瓶（或敞口聚苯乙烯盒）中冰冻，烧杯中加CryoKwik（或异戊烷）。2. 在滤纸条一端以铅笔注明标签，用镊子将样品放于另一端。 3.
研究称长期紧张会使人增长皱纹皮肤干燥
坏情绪不仅仅存在于你的心里，还写在你的脸上。科学证实，压力激素能够通过多种方式影响皮肤状态，如造成干燥、老化等。最新一期美国《预防》杂志就撰文告诉我们，坏情绪是如何上脸的。 慢性压力让皮肤变干燥。长时间的慢性压力会导致压力激素增加，破坏皮肤保持水分的能力，导致皮肤干燥，也会让面部失去
首次从结构上揭示间日疟原虫入侵人红细胞机制
疟原虫入侵人体的年轻红细胞，随后开始在整个身体中扩散。在一项新的研究中，来自澳大利亚和美国的研究人员利用低温电镜技术（cryo-EM）首次在原子水平上揭示出间日疟原虫（Plasmodium vivax）如何入侵人体红细胞的三维蓝图。他们绘制出这种疟原虫与它们入侵的年轻红细胞之间的首次接触，从
以色列发明乳腺癌冰冻疗法
以色列冰疗公司日前研发用冷冻疗法治疗乳腺癌创新技术，患者不必开刀即可清除癌组织。 该技术用微细管道把液氮注入特制针头冷冻至-170摄氏度，针头多次插入患部，把癌变组织冻成冰球而杀死癌细胞。治疗过程约15分钟。公司总裁希默法布说，过去有高温灭癌细胞方法，但人体对高温敏感，患者痛苦。而冷冻有麻
地磅的冰冻故障和排除方法
一、故障现象 经计量检定人员现场检查发现，导致失准的原因是冰冻。 大雪过后，天空快速放晴，白天在阳光的照射下，气温回升，积雪融化，雪水顺着地磅的各处缝隙流到地磅底部，与常年沉积的灰尘融合在一起，形成潮湿的泥。 到了夜晚，气温急剧下降，泥和水结成冰， 将地磅与地面冻结在一起，形成了数个坚固的支撑点或支
冰冻切片的原位杂交实验
细胞RNA的原位杂交实验用于在混杂的细胞群体和组织中、定位特异的mRNA在细胞中的存在位置。冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。实验材料冰冻切片试剂、试剂盒Tris·
组织芯片的制备——冰冻组织芯片
实验材料新鲜组织试剂、试剂盒OCT 包埋剂切片黏合剂仪器、耗材1 mm 孔径针载玻片实验步骤将每个需要制备 TMA 的新鲜组织，不经固定包埋在 OCT 包埋剂中， -20℃ 中冻成块。另外，再将 OCT 包埋剂倒在长 3 cm×宽 1.5 cm×高 lcm 的模具中， -20℃ 中冻成块。用特制的
冰冻切片的原位杂交实验
实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 Tris·ClEDTA甘氨酸PBSSSC乙醇甲酰胺硫酸葡聚糖DTTNaCl仪器、耗材 加湿盒水浴锅培养箱实验步骤 1. 从冰箱中取出载玻片，平衡至室温，再打开玻片盒。置载玻片于架中，浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl（pH7.5）/5 mmol/l EDTA
冰冻切片的原位杂交实验
基本方案 实验材料 冰冻切片 试剂、试剂盒
石蜡切片和冰冻切片的比较
（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。（2）冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细
冰冻切片免疫荧光实验步骤
1.组织用4%多聚甲醛固定6-8小时，转至20%蔗糖溶液至组织沉底。2.冰冻切片8-10μm，推荐瑞沃德冷冻切片机，温度稳定，切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片，-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分钟。4.用2%BSA室温或3
冰冻切片免疫荧光实验步骤
1.组织用4%多聚甲醛固定6-8小时，转至20%蔗糖溶液至组织沉底。2.冰冻切片8-10μm，推荐瑞沃德冷冻切片机，温度稳定，切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片，-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3.1xPBS洗3次，每次3-5分钟。4.用2%BSA室温或3
冰冻切片前的组织怎样保存
冰冻切片组织可先固定后冻存，也可直接冻存，直接冻存一般采取液氮中速冻，然后转入-20度保存，冻存组织应避免反复冻融，且尽快进行切片或用OCT包埋(包埋后可放置较长时间)。未包埋的组织在-20度长期保存的组织会逐渐脱水(比如肌肉)，影响形态学观察。
冰冻切片前的组织怎样保存
冰冻切片组织可先固定后冻存，也可直接冻存，直接冻存一般采取液氮中速冻，然后转入-20度保存，冻存组织应避免反复冻融，且尽快进行切片或用OCT包埋(包埋后可放置较长时间)。未包埋的组织在-20度长期保存的组织会逐渐脱水(比如肌肉)，影响形态学观察。
冰冻切片前的组织怎样保存
冰冻切片是不需要固定的,冰冻切片新鲜取材后，应立刻放入冰冻切片机内切片。如不能立即切片，要放入液氮中速冻，然后放在-70度低温冰箱内长期保存抗原性不会丢失。在手术台上取下的组织放到冷冻机里面-20度左右冻成硬块,制成切片用于快速诊断,该诊断仅作参考,应以石蜡诊断为主。
人红细胞刺激因子（ESF）酶联检测分析ELISA使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本红细胞刺激因子（ESF）含量。试验原理：ESF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ESF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ESF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤
人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 EPO 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EPO与单抗结合，加入生物素化的抗人EPO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
病毒性德国麻疹的病因
病毒性德国麻疹病毒是RNA病毒，属于披膜病毒科（togavirus）是限于人类的病毒。电镜下多呈球形，直径50～70nm的核心，病毒性德国麻疹病毒的抗原结构相当稳定，现知只有一种抗原型。病毒性德国麻疹病毒可在胎盘或胎儿体内（以及出生后数月甚至数年）生存增殖，产生长期，多系统的慢性进行性感染。本病
冰冻圈地区微塑料研究获进展
微塑料通常指尺寸小于5 mm的塑料纤维、薄膜、碎片、微球等。微塑料具有质量轻、体积小、不易分解等特性，在水体、土壤、沉积物、大气等环境中广泛分布，带来潜在的气候环境影响，被认为是全球重要的环境污染问题之一。南北极以及青藏高原等典型冰冻圈地区通常远离人类活动密集区，是探究污染物来源、传输以及影响的
北半球冰冻圈变化研究项目启动
将揭示多年冻土退化对碳循环过程的影响 近日，由中国科学院寒区旱区环境与工程研究所承担的“973”计划项目“北半球冰冻圈变化及其对气候环境的影响与适应对策”启动。 该项目将围绕北半球冰冻圈对气候变化的响应与影响这一重大科学问题开展研究，并以冰冻圈变化对我国气候、灾害、水资源安全等的重大影响与应对策
从新鲜和冰冻血液中提取RNA
试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液 淋巴细胞分离液 RNAzol B( Biogencsis UK） 氯仿 异丙醇 乙
从新鲜和冰冻血液中提取RNA
试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液 淋巴细胞分离液 RNAzol B( Biogencsis UK） 氯仿异丙醇乙醇 氯化钠 DFPC 处理的水 离心管1.5X 溶 液 D: 6 mol L 硫氰酸胍柠檬酸钠十二烷基肌氨酸钠 2-巯基乙醇 酚 乙酸钠仪器、耗材 离心管实验步骤 一 材料与设备1. 鲜血中 R
冰冻组织固定和蔗糖浸制实验
实验方法原理 实验材料 冰冻组织试剂、试剂盒 PBSPFA蔗糖实验步骤 1. 于4℃，在2%PFA固定液（做免疫组织化学时）或4%PFA固定液（做原位杂交时） 中，固定小的组织样品或分离的胚胎（如第7、第8天的小鼠胚胎）30 min。2. 在PBS中清洗组织样品2次。3. 在30%蔗糖中浸制样品，直
GFP骨的冰冻切片实验方法
Protocol for Frozen section of GFP Bone:Fix the bone in 4% Paraformaldehyde at 4�C under constant agitation for 3 days.Decalcification in 14% EDTA sol
冰冻切片的制作技巧及心得（一）
下面发一个有关冰冻切片制作的资料，来自于国外病理医生的经验和心得，现翻译过来供大家参考，欢迎提出不同的见解。冰冻切片技术1.从锋利的刀片开始我发现使用新的锋利的刀片时常常做出高质量的片子。我觉得在医疗场合中某些尽量省钱的做法显得有些因小失大。一般我对每位患者的标本都使用一组新的刀片，当片子的质量开始
冰冻切片实验技巧（三）－学会看片子
这里指的是片子滑过刀片时就要辨别出质量的好坏，如果到镜下才发现片子的缺陷那就无法挽救。1. 观察片子的厚薄尽管冰冻切片机可以设置厚度，但人为辨别片子的厚度是否合适仍然很重要。片子太薄看起来象半透明的镜纸，片子太厚看起来混浊、柔性差，对我来说，5-6um的片子较合适，象一张薄的打印纸。 2. 片子破裂
冰冻组织固定和蔗糖浸制实验
实验材料冰冻组织试剂、试剂盒PBSPFA蔗糖实验步骤1. 于4℃，在2%PFA固定液（做免疫组织化学时）或4%PFA固定液（做原位杂交时） 中，固定小的组织样品或分离的胚胎（如第7、第8天的小鼠胚胎）30 min。2. 在PBS中清洗组织样品2次。3. 在30%蔗糖中浸制样品，直至组织沉下（1~3
科研检测人促红细胞生成素ELISA试剂盒
elisa试剂盒特点1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原或抗体，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使
冰冻“木乃伊”中发现天花病毒基因片段
法国、俄罗斯和丹麦研究人员在美国新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们在俄罗斯西伯利亚地区的几具死于300多年前的冰冻“木乃伊”中检测出了天花病毒的基因片段。这一发现有助于研究者深入了解天花的演化史。 天花是世界上传染性最强的疾病之一，于1979年被彻底消灭。目前仅有美国和俄罗斯的两个实
什么是电镜冰冻蚀刻（freezeetching）
亦称冰冻断裂（freeze-fracture）。标本置于干冰或液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出了断裂面的结构。冰升华暴露出标本内部结构的步骤称为蚀刻（etching）。蚀刻后，再向断裂面上喷涂一层蒸汽碳和铂。然后将组织溶掉，把金属薄膜剥下来，此膜即为