气相色谱出峰后基线降到原点的原因(六)
6、喷嘴堵塞或者检测器受到污染。......阅读全文
气相色谱出峰裂分
可能原因有:1、进样过激,不稳定,形成二次进样 练习手动进样:使用自动进样器2、色谱柱安装失败 重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合 使用相同的溶剂4、柱子温度波动 修理稳控系统5、spliteless进样,量大,时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓
气相色谱出峰面积变小
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等
气相色谱出峰面积变小
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出峰延后的问题
可能的原因有漏气、或者压力表、钢瓶等气路部分突然坏了。造成柱前压力变小,或者色谱柱固定相突然流失严重,造成不易分离。如果是第三种情况的话,除了出峰延后,还会有分离度变得不好等其他问题
气相色谱出峰时间推后,峰面积增大是是什么原因
变了多少?是10%?还是100%?或者是成倍增长?是同一个方法,同一根柱子吗?如果不是就没有可比性。柱子,就算是同一个型号,同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过,新柱子略长一点,这样没法比较。如果都没有变的话,可能就是载气流速调节的不好,有一点点误差。因为保留时间变了,峰面积自然也会变的
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。(1)遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。(2)如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因?
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。 (1)遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。 (2)如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有
气相色谱仪的基线有杂峰什么原因
可能是柱子老化的不好,或检测器受污染如果是高温段出杂峰很正常,本身就相当于烧柱子,除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃,进几个样就“烧”一下,也可有效防止杂峰的出现。1.老化柱子2.把柱子两端截掉一小段如果仅仅是高温段有杂峰的话,估计不是检测器的问题还应该是柱子分流不分流进样口的话—
气相色谱出峰先后顺序
楼主用的什么柱子?说清楚条件,出峰顺序和柱子有很大关系 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。可以通过色谱柱的说明书查询,各种柱子验收单上应该有各种组分的出峰顺序
如何推测气相色谱出峰顺序
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。 常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言,你的上述物质出峰次序如下: 甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(六)
6、热导检测器热敏元件损坏;
气相色谱出现前伸峰的原因和解决办法
1 色谱柱几乎没人提到色谱柱的好坏也是前伸峰产生的一个原因。我曾发现当色谱柱损坏、柱头塌陷,管内填料流失,形成短路时,会形成明显的前伸峰,这时只有一个办法,更换色谱柱。其实形成这种情况很可能使用了不当的流动相,或者长时间不注意保护色谱柱造成的。我在使用离子色谱的糖柱(Ionpac PA10),柱子出
高效液相色谱出峰时间晚的原因
是和标准样品比较出峰晚,还是同一待测样自身重现性实验时出峰晚
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长
液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验,出峰异常有以下可能性:柱温,对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大柱子,变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化,再者,柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。流动相,有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常,有些现用现配的与放置时间过长