如何推测气相色谱出峰顺序
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。 常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下： 甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。......阅读全文
液相色谱的出峰顺序
这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法，看固定相和流动相。一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的，那么样品中的碱性物质会提前出峰。
气相色谱出峰先后顺序
楼主用的什么柱子？说清楚条件，出峰顺序和柱子有很大关系 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。可以通过色谱柱的说明书查询，各种柱子验收单上应该有各种组分的出峰顺序
如何推测气相色谱出峰顺序
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。 常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下： 甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
根据气相色谱原理，如何推测各物质出峰先后顺序
基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-5
正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定
气象色谱用的最多的时毛细管柱，对于毛细管柱里样品的出峰顺序，影响因素很多，主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱，弱极性柱，中极性柱和强极性柱等，对于非极性柱，出峰顺序主要由样品本身的沸点（分子量）决定，沸点越高，出峰越慢。而在强极性柱里还受样品极性影响
气相色谱氮气氢气出峰时间多少
5分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
气相色谱仪出峰有一平峰的原因
量太大了,减少进样量、调大分流比、稀释样品
气相色谱仪关机顺序
关机过程： 1、关闭流量控制单元氢气、空气开关和氢气、气缸总阀门。 2、设置温度，等待仪器各部分的温度降至约50°C，关闭仪器电源，退出色谱工作站，关闭计算机。 3、关闭一段时间后，关闭载气筒。
甲醇气相出峰时间很慢？
三种可能： 你用的柱子填料不合适 柱温可能也有点低 流速有点慢，或者是分流比开得太大了
在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序
反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序
反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序，一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
气相色谱检测两物质出峰有点重叠，怎么调整
将柱温和载气压力（流速）都调低一些，延迟出峰时间，同时走程序升温，这样可以分得更开一些，2度/min升到100度就足够了，
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
三乙胺气相出峰时间
20分钟。采用程序升温法，色谱柱为USPG1，检测方法准确灵敏，三乙胺浓度在0.317至12.68μg每毫升内具有良好线性，平均回收率为百分之97.9，三乙胺气相出峰时间为20分钟。
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
气相色谱异常峰分析峰消失
(1)色谱柱被污染或失效； (2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)； (3)注射垫漏气； (4)注射针密封性差； (5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大； (6)进样方法不对；
气相色谱异常峰分析台阶峰
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；