精密度与偏差
精密度是指在相同条件下n次重复测定结果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示，偏差越小说明精密度越高。 1．偏差 偏差有绝对偏差和相对偏差。 绝对偏差(d)=x - 相对偏差（d﹪）=d/×100=(x-)/×100 式中： ---n次测定结果的平均值； x ----单项测定结果； d ----测定结果的绝对偏差； d﹪----测定结果的相对偏差。 从上式可知绝对偏差是指单项测定与平均值的差值。相对偏差是指绝对偏差在平均值中所占的百分率。由此可知绝对偏差和相对偏差只能用来衡量单项测定结果对平均值的偏离程度。为了更好地说明精密度，在一般分析工作中常用平均偏差（d平均）表示。 2．平均偏差 平均偏差是指单项测定值与平均值的偏差（取绝对值）之和，除以测定次数。即 平均偏差（d平均）=(︱d1︱+︱d2︱+….︱dn︱)/n=∑︱di︱/n 相对平均偏差（d平均﹪）= d平均×100/ ......阅读全文
有关物质测定时重复性的rsd怎么规定
相对标准偏差。 含义： 一般平行测定几个样品的时候，测定这个rsd，然后判断这几个数值的准确性。rsd越小，准确度越高。 比如重复性、精密度、回收率等试验都需要计算rsd，一般要求rsd不超过2.0%。代表你的这个实验的重复性（精密度、回收率）
有关物质测定时重复性的rsd怎么规定
相对标准偏差。 含义： 一般平行测定几个样品的时候，测定这个rsd，然后判断这几个数值的准确性。rsd越小，准确度越高。 比如重复性、精密度、回收率等试验都需要计算rsd，一般要求rsd不超过2.0%。代表你的这个实验的重复性（精密度、回收率）
有关物质测定时重复性的rsd怎么规定
相对标准偏差。含义：一般平行测定几个样品的时候，测定这个rsd，然后判断这几个数值的准确性。rsd越小，准确度越高。比如重复性、精密度、回收率等试验都需要计算rsd，一般要求rsd不超过2.0%。代表你的这个实验的重复性（精密度、回收率）
有关物质测定时重复性的rsd怎么规定
相对标准偏差。含义：一般平行测定几个样品的时候，测定这个rsd，然后判断这几个数值的准确性。rsd越小，准确度越高。比如重复性、精密度、回收率等试验都需要计算rsd，一般要求rsd不超过2.0%。代表你的这个实验的重复性（精密度、回收率）
影响直读光谱仪测量精度的参数
a、 精密度（短期稳定性）测试方法：挑选典型元素不同浓度范围的样品，连续激发10个点，以数据的RSD评价仪器的精密度。需检验元素及浓度范围：b：重复性仪器稳定后，在仪器最佳工作条件下，连续激发10次，测量某个低合金钢标准物质GBW01328~GBW01333（或GBW01211~GBW01216）中
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的结果计算
计算参见氨氮的测定方法,测得的氨氮量,即为凯氏氮量。精密度和准确度五个实验室用本方法测定凯氏氮为986.9 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差小于1.0%;室间相对标准偏差4.3%:相对误差-0.6%。
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果
计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1 六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
凯氏定氮仪比国家标准法更加精密
大豆的粗蛋白含量的检测有很多的方法，最常见的有国家标准法和凯氏定氮仪法，两种方法有着各自的特色。在通过两种方法的检测对比发现。 利用凯氏定氮仪方法和采用国家标准法对同一个大豆籽实样品进行粗蛋白含量测定的11次重复试验结果及标准偏差和变异系数结果。可以看出,利用自动凯氏定氮系统测定同一个大豆
COD快速测定仪准不准？怎么判断？有哪几类？
如何界定一般COD快速测定仪的精确度？通常情况下仪器的主要误差分析指标有：精确度、精密度，精确度，测定值与真实值符合的程度。计算方法有绝对误差和相对误差；精密度：几次平行测定结果相互接近的程度。计算方法有平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。COD快速测定仪的出值准不准怎么判断？一般需要专
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线查得的铍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度由蒸馏水配制的含0.0140 mg/L的统一样品,经三个实验室分析,得室内相对标准偏差为2.23%;室间相对标准偏差为13.7%;相对误差为零;加标回收率为103.2% ± 5.1%。本方法已用于含铍0.0069～0
什么是直读光谱仪精度
精度是测量值与真值的接近程度。包含精密度和准确度两方面。精密度：在确定条件下，将测试方法实施多次，求出所得结果之间的一致程度。精密度的大小常用偏差表示。精密度的高低还常用重复性（Repeatability）和再现性（Reproducibility）表示。1）重复性（r）定性定义：用相同的方法，同一试
使用气相色谱法测定乙醛的保证精准度的方法
精密度和准确度1、统一样品的精密度和准确度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分别为74.0mg/L.(在采样体积为100L时,相当浓度为3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采样体积为100L时,相当浓度为18.5mg/m3)的统一样品,经五个实验室分析,得到方法的精密度和准确度数据见
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063～2981 m
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算
计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的结果技术
计算式中:m——由校准曲线查得的砷量(μg);V——取样品体积(ml)。精密度和准确度七个实验室分析统一的含0.100 mg/L标准溶液。实验室内相对标准偏差为2%;实验室间相对标准偏差为3%;平均值的相对误差为1%。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法测定砷含量的结果技术
计算式中:m——由校准曲线查得的砷量(μg);V——取样品体积(ml)。精密度和准确度七个实验室分析统一的含0.100 mg/L标准溶液。实验室内相对标准偏差为2%;实验室间相对标准偏差为3%;平均值的相对误差为1%。
药品质量检测药品质量标准分析方法验证
药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均
药品质量标准分析方法验证
一、背景知识药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、
总有机卤化物（TOX）的测定精密度和准确度
精密度和准确度一般在分析浓度大于25 μg/L样品时的相对标准偏差在20%以内。浓度范围为10~500 μg/L的蒸馏水、未受污染的地下水及含有机氯化物的废物处理厂的地下水,其回收率在75%~100%。(见表1和表2)。
电子拉力试验机精密度、准确度与误差的关联
电子拉力试验机力值计算根据试验机被检测区间的力值进行判定的，首先应该将需要测量的试验品放入到工作台上，按照GB/T标准规范的速度让试验机对拉力试样进行拉伸作业，当被拉力作用的试样处于拉伸形态的时候应该在它的表面上安装引伸计或贴上应变片，让拉力试验机持续对拉力试样进行拉伸，引伸计或应变片将拉力试样
为什么原子发射光谱的精密度不如原子吸收光谱
这么来理解吧，原子发射光谱分析，首先检测装置的精度和读取精度要达到原子尺寸精度才能做到更准确；原子吸收光谱从一开始的检测装置介质就已经达到原子尺寸级别了，然后吸收光谱之后会从原子的共振波普效应方面进行检测来间接获得最初的光谱信息，想想看是不是把原来的不容易探测信息变得更加容易探测了？
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定结果的精度
精密度和准确度五个实验室分析统一的合成水样结果。水样中含钙0.64 mg/L,含镁8.39 mg/L。①重复性。重复性相对标准偏差:钙为1.29%,镁为1.52%。②再现性。再现性相对标准偏差:钙为1.72%,镁为1.70%。③准确度。相对误差:钙为+0.05%,钾为-0.30%。
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的铜量(μg);V——萃取用的水样体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水制的含铜0.075 mg/L的统一标准溶液,经五个实验室分析,室内相对标准偏差为6.0%;室间相对标准偏差为7.0%;相对误差为-4.0%。
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的注意事项
精密度和准确度经六个实验室分析含甲醛2.96mg/L利3.55mg/L的两个统样品,重复性标准偏差为0.035mg/L和0.028mg/L;复性相对标准偏差为1.2%和0.79%;再现性标准偏差为0.068mg/L和0.13mg/L,再现性相对标准偏差为2.3%和3.6%;加标回收率为100.3%～
谁能保证水质监测结果的可靠性？
环保督查之下，各种水污染问题频频曝光，前段时间，国家地表水环境质量监测事权上收工作全面启动。正式落实做好水质监测，水质监测是什么，如何才能做好水质监测问题。1水质监测概念水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。2监测目的1.地表水及地下水--经常性监测
如何保证水质监测结果的可靠性？
环保督查之下，各种水污染问题频频曝光，前段时间，国家地表水环境质量监测事权上收工作全面启动。今天，我们就来聊聊水质监测。 一、水质监测概念 水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。 二、监测目的 1.地表水及地下水--经常性监测。 2.生产和生活过程-
rsd计算公式是什么
RSD的计算公式为：相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）。或是：相对标准偏差RSD就是变异系数：变异系数的计算公式为： cv = S/x(均值）×100%，该值通常用来表示分析测试结果的精密度。RSD的计算公式解释平均值：在日常的检验检测工作中，检测结果是否准确并不确
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中锡的浓度,并由下式计算大气污染源排放锡的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中锡浓度,μg/L; C0——空白溶液中锡浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;
石墨炉原子吸收分光光度法测定锡及其化合物结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中锡的浓度,并由下式计算大气污染源排放锡的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中锡浓度,μg/L; C0——空白溶液中锡浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;