TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算

TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算

计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的

TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤

操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液

TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的仪器及试剂选择

仪器①分光光度计,30 mm比色皿;②125 ml分液漏斗。试剂①铀标准贮备溶液:称取0.2358 g基准的八氧化三铀(预先在850～900 ℃灼烧2 h)置于100 ml烧杯中,加入盐酸10 ml,硝酸0.5 ml,加热蒸至近干,加入1 mol/L硝酸10 ml,转移至200 ml容量瓶中,用1

铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。

火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算

计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的

高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得或用回归方程算出的锰量(μg);V——试样体积(ml)。精密度和准确度八个实验室分析了三种不同浓度的地表水和工业废水,结果如表1 所示。此外,七个省(市、区)分析了本地区的地下水、地表水、工业废水共16个样,回收率在91.7%~105%之间。表1   八个实验室分析三个

铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算

计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063～2981 m

丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的实验结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用含镍废水配制两个统一样品,分别含镍7.18 mg/L和5.74 mg/L。九个实验室测得平均值分别是7.21和5.77mg/L;室内相对标准偏差为0.79%和1.16%;室间相对标准偏差为2.06%和2.05%。还

5CIPADAB分光光度法测定钴含量的计算结果

计算精密度和准确度经六个实验室测定相同水样,相对标准偏差为0.2%~23.0%;加标回收率为90%~120%,详细结果见表1。表1   六个实验室方法验证结果水样种类钴浓度范围(μg)相对标准偏差(%)加标回收率(%)富集方法河水

使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的结果计算

结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)计算见公式:

火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算

计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293

紫外光度法测定臭氧含量结果分析

计算臭氧(O3,mg/m3)=2.141×C式中:C——空气中臭氧的浓度,ppm;2.141——臭氧浓度(ppm)换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。在给定的温度、压力下,使用下述换算系数。在0℃、101.325kPa条件:1ppm=2.141mg/m3在25℃、101.325kPa条

二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的结果计算

计算式中:m一由校准曲线查得的六价铬量(μg);V——水样的体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水配制的含六价铬0.08 mg/L的统一样品,经七个实验室分析,室内相对标准偏差为0.6%,室间相对标准偏差为2.1%,相对误差为0.13%。

电位滴定法测定样本钡含量的结果计算

计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏

原子荧光分光光度法测定食品中汞含量测定结果计算

AFS系列原子荧光仪条件见砷的快速检验。  按照仪器操作规程,进行标准曲线和样品的测定。将标准系列的浓度、称样量和稀释体积输入计算机,仪器测定后自动计算结果并打印。(注:AFS系列原子荧光仪如:230,20a,2202,2202a,2201等仪器属于全自动或断序流动的仪器,都附有本仪器的操作软件,仪

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的铜量(μg);V——萃取用的水样体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水制的含铜0.075 mg/L的统一标准溶液,经五个实验室分析,室内相对标准偏差为6.0%;室间相对标准偏差为7.0%;相对误差为-4.0%。

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算

计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。

双硫腙分光光度法测定锌含量的测量结果计算与精准度

计算精密度和准确度46个实验室曾用本法分析过一个合成水样,其中含0.650 mg/L锌,其它离子含量以mg/L计为:铝0.50,镉0.050,铬0.110,铜0.470,铁0.30,铅0.070,锰0.12和银0.15,得到的相对标准偏差为18.2%,相对误差为25.9%。

蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的结果计算

计算参见氨氮的测定方法,测得的氨氮量,即为凯氏氮量。精密度和准确度五个实验室用本方法测定凯氏氮为986.9 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差小于1.0%;室间相对标准偏差4.3%:相对误差-0.6%。

荧光分光光度法测定苯并[α]芘结果分析计算

计算用窄基线法按下列公式计算出标准BaP和样品BaP的相对荧光强度F,以及气样中BaP的含量C(相对比较计算法):式中:C——大气飘尘中BaP含量,μg/100m3;          M——标准BaP点样量,μg;          F标准、F样品——标准BaP和样品斑点的相对荧光强度;     

石墨炉原子吸收法测定钒含量的结果计算和精准度

计算钒的浓度按下式计算:式中:C——试样中的浓度(mg/L);W——从校准曲线查得试样中钒的含量(mg);V——试样的体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解的金属还是金属总量。精密度和准确度精密度和准确度见表。

金属铀中微量磷的分光光度法测定

一、方法要点样品用硝酸溶解，以高氯酸补充氧化，在0.25mol／L硫酸溶液中，使磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸，然后用甲基异丁酮-乙酸丁酯萃取．用二氯化锡溶液在有机相中将其还原为钼蓝、进行分光光度测定。取样0．1000g，测定范围为0．1～1μg／10mL。此方法的精密度优于±10％，回收率为90％～

红外分光光度法测定餐饮业油烟的结果分析计算

计算1、排放浓度式中:C——烟排放浓度,mg/m3;          C溶液——液滤筒清洗液油烟浓度,mg/L;          V——滤筒清洗液稀释定容体积,ml;          Vnd——标准状态下气的采样体积,L。折算为基准风量时的排放浓度式中:C基——折算为单个灶头基准排风量时的排放

稀释接种法测定BOD方法的结果计算

原子吸收分光光度法测定水样银含量的计算公式

计算式中:m——由校准曲线查得的银量(μg);V——取水样的体积(ml)。

钼锑抗分光光度法测定磷含量的计算方法

计算式中:m——由校准曲线查得的磷量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度统一分析2.06 mg/L的含磷水样,13个实验室用K2S2O8消解时,室间相对标准偏差是1.33%,相对误差为1.74%;六个实验室用HNO3-HClO4解时,室间相对标准偏差是1.49%,相对误差为+1.85%。

分光光度法测定金属铀中的微量铼

一、方法要点样品溶解在盐酸和过氧化氢介质中，在氯化亚锡存在的条件下，铼与a-糖偶酰二肟形成桃红色络合物。以氯仿萃取，于波长530nm处进行分光光度测定，测定范围为1～1．5μg。二、试剂与仪器(1)铼的标准溶液：准确称取1.5500g高铼酸钾，经水溶解后，稀释至1000mL，此溶液浓度为lmg／mL

分光光度法及容量法测定矿石中的铀

一、方法要点铀矿常以铀酰离子(UO2 2+ )，此种矿样在分析时使用硫酸氢钠熔融，使铀成为可溶性的盐而以稀硝酸提取，共熔融时反应为：UO2 2+ +SO4 2- →UO2SO4UO2 2+ +S2O7 2- 一→UO2SO4+SO3↑以稀硝酸提取反应为：UO2SO4+2HNO3一→UO2(NO3)2