视网膜神经细胞再生疗法或可治疗严重眼疾

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院院长卢奕教授与加州大学圣地亚哥分校张康教授团队携手,阐述在应用视网膜神经细胞重编程、再生疗法用于治疗严重眼部疾病研究方面取得重大进展,最新一期国际权威顶级期刊《新英格兰医学杂志》( 《NEJM杂志》 )刊发综述,对这项研究成果作了重点介绍。视网膜对人类的视觉至关重要,目前导致全世界5000万以上患者不可逆性眼盲症的最主要病因就是视网膜神经元的退化,因此,找到能延缓、甚至是逆转退化进程的方法成为目前研究人员的攻坚目标。卢奕介绍,非脊椎动物(如鱼类),当其视网膜受损后,会启动“去分化”和“细胞重编程”的过程,使穆勒细胞增殖并分化成多种不同类型的视网膜神经细胞,重塑视觉。哺乳动物视网膜含穆勒细胞、星形细胞和小胶质细胞等三种胶质细胞,其中穆勒细胞是最主要的胶质细胞,不但对视网膜正常发育有决定性作用,而且能支持神经元活动、调节神经递质循环、维持细胞外环境平衡、调节视网膜血管通透性,视网膜默勒细胞代谢......阅读全文

哺乳动物视网膜中新神经细胞“现身”

  美国犹他大学约翰·莫兰眼科中心科学家在最新一期美国《国家科学院院刊》上撰文指出,他们在哺乳动物的视网膜中发现了一种新的神经细胞,有助科学家们更好地理解中枢神经系统。  该研究负责人、犹他大学田宁(音译)博士解释说,在中枢神经系统中,存在着一个复杂的神经细胞回路以相互通信、传递感觉及运动信息,而所

视网膜神经细胞再生疗法或可治疗严重眼疾

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院院长卢奕教授与加州大学圣地亚哥分校张康教授团队携手,阐述在应用视网膜神经细胞重编程、再生疗法用于治疗严重眼部疾病研究方面取得重大进展,最新一期国际权威顶级期刊《新英格兰医学杂志》( 《NEJM杂志》 )刊发综述,对这项研究成果作了重点介绍。视网膜对人类的视觉至

眼病的再生疗法-光感受器是视网膜中的特殊神经细胞

美国研究人员14日在《自然》杂志线上版发表论文称,他们首次将哺乳动物视网膜中的Müller胶质细胞转变为杆状光感受器,成功逆转了小鼠的先天性失明。他们称,这一研究成果将推动年龄相关黄斑变性等眼病的再生疗法研究。 光感受器是视网膜中的一类特殊神经细胞,受到光刺激时会向大脑发出信号。在包括小鼠

神经细胞分散培养

一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜,用于准确地取材常温冰箱:-4℃,用于保存各种培养液,解剖液和鼠尾胶低温冰箱:-20℃--80℃,用于储存血清酶,贵重物品和试剂电热干烤箱:用于消毒玻璃器皿高压消毒

关于神经细胞简介

  虽然神经元形态与功能多种多样,但结构上大致都可分成细胞体(soma)和突起(neurite)两部分。突起又分树突(dendrite)和轴突(axon)两种。轴突往往很长,由细胞的轴丘(axon hillock)分出,其直径均匀,开始一段称为始段,离开胞体若干距离后始获得髓鞘,成为神经纤维,习惯上

解构视网膜

   在抵达视锥细胞和视杆细胞之前,光线必须穿过整个视网膜的厚度,包括视网膜不同层次的神经元与细胞核。  人类眼睛会主动形成最优化的视觉效率,白天产生良好的色彩视角,夜间产生最高的敏感性。最近,科学家却发现视网膜细胞的连接方式似乎是“错误”的,在光抵达具有测光能力的视杆细胞和视锥细胞之前,它要先经过

ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性

  ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者,致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的(off-the-shelf)”干细胞疗法,而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性(RP)。  近日,该公司在加拿大温哥华举行的第六届

视网膜巨大裂孔伴视网膜脱离病例分析

视网膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周径的视网膜裂孔,临床少见,约占全部视网膜脱离的0.5%左右,视网膜裂孔较小、单纯的孔源性视网膜脱离超声检查大多可以明确诊断,但裂孔较大,裂孔边缘视网膜翻卷后的超声表现明显异于单纯孔源性视网膜脱离的声像图表现,应引起临床医生及特检医生的注意,本院遇到一例巨大视网膜裂孔

低灌注视网膜病变视网膜病变的简介

  根据颈内动脉阻塞程度和不同阶段进行治疗,早期如一过性黑蒙或症状较轻,可试用抗凝剂和抗血小板聚集剂如阿司匹林等有一定帮助。较重病例仅有颈动脉狭窄,或血栓形成时间不长尚无粘连或未进展至颅内段时,可作颈内动脉内膜切除术,切除有病的一段动脉并进行吻合。如已产生新生血管及青光眼可做视网膜全光凝或试行睫状体

如何诊断低灌注视网膜病变视网膜病变?

  根据病史、眼部检查和颈动脉检查,如一过性黑蒙、低压性视网膜病变、对侧偏瘫、颈动脉搏动减弱和听诊杂音等体征,诊断并不困难。但应注意,高度颈动脉狭窄杂音明显,完全阻塞则杂音消失。

毒性蛋白损害神经细胞

  近日来,马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法,在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下,病人可能会在同一时间得这两种疾病,肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。  肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病,它会导致肌肉迅速弱化和死亡

神经细胞原代培养

实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+

神经细胞的分散培养

一. 设备: 无菌操作设备。二. 大型设备:CO2培养箱:恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜,用于准确地取材。常温冰箱:-4℃,用于保存各种培养液,解剖液和鼠尾胶。低温冰箱:-20℃--80℃,用于储存血清酶,贵重物品和试剂。电热干烤箱:用

特定小RNA半衰期可迅速转换

神经细胞小RNA半衰期可迅速转换  小核糖核酸(miRNAs,又称小RNA)通常被认为具有很长的半衰期。然而,瑞士科学家日前发现,在小鼠的视网膜中,为了响应黑暗与光亮的影响,特定miRNA的水平能够迅速作出改变——这应该归因于高速的衰减与转录。此外,他们指出,高转变率可能是许多神经细

关于低灌注视网膜病变视网膜病变的简介

  颈动脉阻塞或狭窄可导致脑和眼的供血不足而产生一系列脑和眼的症状。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower对本病临床症状有较详尽的描写。但直到1936年才有作者用血管造影的手段证实本症为颈动脉阻塞所致,此后的报道逐渐加多。现在研究证明这种眼底改变并不是由于静脉淤滞而是由于颈动脉阻

治疗低灌注视网膜病变视网膜病变的简介

  根据颈内动脉阻塞程度和不同阶段进行治疗,早期如一过性黑蒙或症状较轻,可试用抗凝剂和抗血小板聚集剂如阿司匹林等有一定帮助。较重病例仅有颈动脉狭窄,或血栓形成时间不长尚无粘连或未进展至颅内段时,可作颈内动脉内膜切除术,切除有病的一段动脉并进行吻合,有一定效果。Countee作这种手术11例,其中10

单个神经细胞标记实验

用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验 实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982),在该文献中也可找到更详细的技术指导(也可参考Kitai and Bishop 1981)。 实验材料 猫的小脑 试剂、试剂盒 利多

单个神经细胞标记实验

用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验             实验方法原理 本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982),在该文献中也可找到更详细的

神经细胞原代培养实验

实验方法原理神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料动物组织试剂、试剂盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+10%胎牛

分析神经细胞的详细结构

 作为连接结构生物学和神经科学各个方面的多学科项目的一部分,研究人员使用了冷冻电子显微镜(cryo-EM)作为主要研究工具,并将其与质谱,RNA测序和遗传技术相结合。低温EM成像技术使科学家能够在极低的温度和接近生理条件下确定蛋白质结构-特别是包含多个分子的较大复合物。该研究的第-一作者Matthe

关于神经细胞的基本介绍

  神经细胞即神经元 [2] 。神经系统有大量神经元,神经元之间的联系仅表现为彼此互相接触,但无原生质连续。典型的神经元树突多而短,多分支;轴突则往往很长,在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘,成为神经纤维。

单个神经细胞标记实验

实验方法原理本例所用技术和结果引自Bishop和King(1982),在该文献中也可找到更详细的技术指导(也可参考Kitai and Bishop 1981)。实验材料猫的小脑                                                          试剂

神经细胞原代培养实验

            实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。

神经细胞原代培养实验

            实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境,获得状态良好,纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。

研究揭示神经细胞“交流”机制

研究人员揭示细胞“密语”机制。       图片来源:Michel Herde 如果你想在繁忙的环境中与朋友分享一个秘密,你可以试着找一个安静的地方,关上门不让别人偷听你的谈话。大脑中的神经细胞也在“紧闭的门”后相互交流。 英国伦敦大学学院、德国波恩大学等机构开展的一项国际研究表明,一

简述低灌注视网膜病变视网膜病变的发病机制

  发病的机制尚有争论,有以下几种看法:  ①微栓子移动:从颈内动脉粥样溃疡斑块脱落的微栓子进入视网膜较大的动脉内,并可见其流动,当移动至末梢时视力和视野恢复。  ②血管痉挛:不容易发现,检查眼底视网膜和血管常为正常。  ③血流动力不足:由于颈动脉狭窄或阻塞,血流动力不够,致使视网膜动脉压降低,轻压

关于低灌注视网膜病变视网膜病变的辅助检查

  1.荧光血管造影 臂-视网膜循环时间和视网膜循环时间均延长。视盘正常或呈现强荧光。黄斑有点状荧光素渗漏。后极部和赤道部可见微血管瘤。视网膜动脉、静脉和小血管、毛细血管均可有荧光素渗漏,静脉呈串珠状。某些病例可有毛细血管无灌注区和动静脉交通。  2.ERG检查 提示b波降低。  3.周边视野检查可

概述低灌注视网膜病变视网膜病变的临床表现

  根据颈动脉阻塞或狭窄,为单侧或双侧以及阻塞的严重程度而有不同的临床表现。  一过性黑蒙(amaurosisfugax)  许多眼病均可产生一过性黑蒙,但这是颈动脉阻塞或狭窄最常见的症状。Hollenhorst报告124例中有50人次发作,报道其发病率占颈动脉阻塞的30%~40%,甚至有报告一过性

关于低灌注视网膜病变视网膜病变的鉴别诊断介绍

  低灌注视网膜病变应与以下眼底病鉴别:  早期糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变  糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变多为双眼,眼底出血和微血管瘤多侵犯后极部,且有血糖升高。颈动脉阻塞所致者多为单眼,病变常在中周部。  视网膜中央静脉阻塞  非缺血型早期眼底病变相似,但静脉阻塞者无动脉压降低,

大脑神经细胞也有老熟人

   当人们看到认识的人图片时,比如著名的网球运动员Roger Federer或女演员Halle Berry,特定的细胞就会在大脑中“发光”。近日,研究人员在《当代生物学》杂志上报告称,即使一个人看到熟悉的面孔或物体,但没有注意到它,这些细胞也会活跃。在这种情况下,唯一的区别在于,相比较观察者有意