我学者首次揭示代谢调控成骨新机制
记者日前从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院强磁场中心王俊峰研究组与中科院深圳先研院管敏研究组合作，研究代谢调控间充质干细胞成骨的机制获得最新进展。 该研究首次发现了骨微结构中柠檬酸盐的产生来源，揭示了代谢调控及代谢中间产物参与骨形成的新机制，同时为锌离子作为活性成分制备骨修复新材料提供了重要理论依据。 相关研究成果日前在线发表在国际著名期刊《先进科学》（Advanced Science）上。......阅读全文
我学者首次揭示代谢调控成骨新机制
记者日前从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院强磁场中心王俊峰研究组与中科院深圳先研院管敏研究组合作，研究代谢调控间充质干细胞成骨的机制获得最新进展。 该研究首次发现了骨微结构中柠檬酸盐的产生来源，揭示了代谢调控及代谢中间产物参与骨形成的新机制，同时为锌离子作为活性成分制备骨修复新材料提供了重要
生物材料免疫调控成骨方面研究取得系列进展
人体是一个系统组织工程，其免疫系统对人体器官的正常功能与组织再生起着至关重要的调节作用。对传统骨生物材料的研究忽略了如何通过生物材料调控人体免疫反应，从而进一步调控生物材料在体内骨修复与重建这一关键问题。为解决这个问题，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员吴成铁与常江带领的研究团队与澳大利亚昆士兰科
王存玉院士在Nature子刊解析骨代谢调控
来自加州大学洛杉矶分校、北京大学等机构的研究人员发现，Wnt4信号可通过抑制核因子-κB(NF-κB)阻止骨骼老化和炎症。这些研究结果发表在8月10日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 来自加州大学洛杉矶分校的华人科学家王存玉（Cun-Yu Wang）教授是这篇文章的通讯
揭示氧化石墨烯纤维支架调控干细胞成骨分化机制
骨损伤的有效修复一直是骨科临床上所关注的重要问题。间充质干细胞移植为此提供了一种新的治疗策略，其中促进间充质干细胞的增殖和成骨分化是骨损伤修复的关键。 最近，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组与东华大学教授史向阳课题组及中科院遗传与发育生物学研究所研究员戴建武团队合作，利用静电
血管内皮细胞来源外泌体在骨代谢的调控机制
近日，在国家科技计划的持续支持下，海军军医大学附属长海医院创伤骨科苏佳灿教授研究团队在抗骨质疏松研究方面取得重要进展。其团队论文题目为“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting an
成骨生长肽－(OGP)－的促成骨作用
近期，我公司开发了骨生长激素肽又称成骨生长肽。 成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细
成骨生长肽－(OGP)－的促成骨作用
近期，我公司开发了骨生长激素肽又称成骨生长肽。 成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细
成骨生长肽－(OGP)－的促成骨作用
成骨生长肽(osteogenicgrowthpeptide,OGP)是新近发现的具有促成骨作用和刺激造血的多肽类生长因子。 成骨生长肽能增加细胞的Ⅰ型胶原mRNA表达，增加碱性磷酸酶活性、胶原合成和钙盐沉积。因此，成骨生长肽调节成骨细胞样细胞的功能，使细胞分化，促进成骨。成骨生长肽是一个由14个氨基
Nature丨HIF1α通路调控软骨细胞成骨的分子机制
软骨内骨化（Endochondral ossification）是脊椎动物骨骼系统在胚胎发育过程中产生骨组织的重要过程（图1）【1】，如四肢骨、躯干骨及颅底骨等的形成；它也是骨性骨折自然愈合过程中的一个重要阶段。因此研究该过程的发生具有重要的生理病理意义。图1 软骨内骨化的过程 生长板软骨细胞
干细胞成骨和成脂诱导方法
一、成骨诱导体系：1. 试剂成骨诱导液：DMEM+10%FBS，双抗，谷氨酰胺，诱导因子：地塞米松：通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。β-甘油磷酸钠：可促进地塞米松对MSC的的诱导分化。Vc：一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成
体内DPSCs的成牙和成骨分化
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶，0.54mmol/L（0.2
干细胞成脂或成骨诱导分化
技术原理 干细胞和祖细胞群体存在于多种成体组织中，包括皮肤、肌肉、骨髓和脂肪。在体外不同条件下诱导分化为骨、软骨及其他结缔组织，因其来源广泛，分离无创伤，较低的免疫原性、生长周期短等特点，是组织工程种子细胞的重要来源。干细胞的诱导分化一方面是干细胞鉴定的主要方法，另一方面也是干细胞功能学
膜内成骨的概念
这种方式是先由间充质分化成为胚性结缔组织膜，然后在此膜内成骨。人体的顶骨、额骨和锁骨等即以此种方式发生。
成骨不全症的治疗
无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速，固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形，改善负重力线。 药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3，但疗效不肯定。干细胞治疗，基因治疗方法有待进一
什么是成骨不全症
成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。
成骨不全症的介绍
成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。
如何预防成骨不全病？
成骨不全病的预防主要依靠遗传咨询和产前检查。 如果您或您的伴侣有成骨不全病的家族史，建议在计划怀孕前进行遗传咨询。通过遗传咨询，可以了解成骨不全病的遗传模式和风险，并根据这些信息做出是否要生育的决定。如果决定要生育，可以在孕期进行产前筛查，以评估胎儿是否有成骨不全病的风险。 如果筛查结果显示胎
成骨不全症的检查
不同成骨不全症患者X线表现差异较大，取决于成骨不全症的类型。通常表现为长骨骨干细长，使组成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，骨干弯曲，凸侧皮质菲薄，凹侧相对增厚，髓腔相对变大，可有囊性变。常见有多处陈旧性或新鲜骨折线。颅骨钙化延迟，颅板变薄、多发缝间骨，额窦和乳突窦扩大，两颞突出，头面上大下小，可
成骨不全应该如何预防？
本病呈常染色体显性或隐性遗传方式，可为散发病例，目前尚无有效预防措施。 【预后】 严重者在子宫内死亡，或在娩出后1周内死亡。大多数由于颅内出血所致，或因继发性感染。如能存活1个月，就有长期存活的可能性。在婴儿期，多次多处的骨折，为处理上的主要困难。过了青春期，骨折次数即逐渐减少。妇女在绝经期
软骨内成骨的定义
是指在预先形成的软骨雏形的基础上,使软骨逐步被替换为骨。是最常见的一种骨发生形式,长骨、 短骨和部分不规则骨均通过此种形式生成。 此种成骨形式极复杂,以长骨为例,首先由透 明软骨形成一个未来骨的雏型,然后在这一 软骨雏型的中段以膜内成骨的方式形成一环 形骨领。继之,在被骨领环绕的软骨中心部 位出现一
成骨不全症的检查
不同成骨不全症患者X线表现差异较大，取决于成骨不全症的类型。通常表现为长骨骨干细长，使组成关节的骨端相对粗大，骨小梁稀少，骨干弯曲，凸侧皮质菲薄，凹侧相对增厚，髓腔相对变大，可有囊性变。常见有多处陈旧性或新鲜骨折线。颅骨钙化延迟，颅板变薄、多发缝间骨，额窦和乳突窦扩大，两颞突出，头面上大下小，可
成骨不全症的简介
成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病，发病率约10万分之3，发病男女的比例大约相同。 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，成骨不全症
合肥研究院发现脂肪肝发展成肝癌的代谢调控机制
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员杨武林课题组在肿瘤发生机制领域取得新进展，发现促进非酒精性脂肪性肝炎发生恶性转变的代谢调控机制。 脂肪肝是肝细胞内脂肪堆积过多常见肝脏病理改变。脂肪肝病一般分为酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝两类。由于膳食和生活方式的改变，非酒精性脂肪肝
间质干细胞成脂和成骨诱导分化
成骨和成脂诱导是鉴定干细胞的一种重要的方法，也是zui常用、报道见得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素红染色（碱性磷酸酶），成脂诱导zui常用是Oil Red O （油红O）染色法。下面介绍一下这两种染色方法的原理和步骤。成骨诱导分化茜素红染色方法和原理：茜素红又名茜素磺酸钠，茜素S，茜
重塑骨免疫调控与促进骨再生研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院赖毓霄团队在骨缺损治疗方向上取得进展。该团队采用低温沉积3D打印技术研发出可降解高分子复合黑磷的多功能仿生多孔支架，探究了黑磷支架在植入骨组织中引起的免疫响应功能。该支架可通过调控免疫系统影响免疫微环境，从而有效促进骨缺损修复，具有广阔的临床应用前景。相关研究成
治疗成骨不全病的概述
本病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的併发症。对骨折的治疗同正常人。但骨折愈合迅速，固定期可短。在矫正畸形方面，近年来有人将畸形的长骨多处截断，穿以长的髓内针，纠正对线，并留在骨内以防止再骨折。如皮质太薄，手术有困难时，可用
成骨不全应该做哪些检查？
1、X线检查： X线主要表现为骨质的缺乏及普遍性骨质稀疏。 ①在长骨表现为细长，骨小梁稀少，呈半透光状，皮质菲薄如铅笔画。髓腔相对变大，严重时可有囊性变。骨两端膨大呈杵状，可见有多处陈旧性或新鲜骨折。有的已经畸形连接，骨干弯曲。有一些畸形是因肌肉附着处牵拉所致，如髋内翻、股骨及胫骨呈弓形。某
成骨不全症的预后介绍
本病是一种先天遗传性疾病，应预防骨折，对患儿采取保护措施，避免造成骨折的伤害，，训练柔韧性、耐力和力量，鼓励各种形式的安全主动运动，从而在最大程度上增加骨量、增强肌肉力量，促进独立生活功能，甚至胜任一些力所能及的工作，一直到骨折趋减少为止，同时要注意防止长期卧床的并发症，护理患儿，佩戴支具以保护
成骨不全症的治疗方法
无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速，固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形，改善负重力线。 药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3，但疗效不肯定。干细胞治疗，基因治疗方法有待进一
成骨不全应该如何治疗？
本病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的併发症。对骨折的治疗同正常人。但骨折愈合迅速，固定期可短。在矫正畸形方面，近年来有人将畸形的长骨多处截断，穿以长的髓内针，纠正对线，并留在骨内以防止再骨折。如皮质太薄，手术有困难时，可用