曹雪涛团队发现晚期癌症恶化的新机制
3月29日，《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文，报道了在晚期癌症肿大的脾脏中发现了一种称之为Ter细胞的新型红细胞样亚群，此细胞能够通过分泌神经营养因子artemin而促进癌症恶性进展，该发现为癌症预后判断和干预治疗提出了新思路。图片来源于网络 目前认为，癌症是一种发生于局部而累及全身多器官功能的系统性疾病，例如晚期患者往往脾脏肿大。以往对于癌症发生发展机制和诊断治疗的研究多集中于癌细胞本身，而对于原发瘤体之外机体远端器官异常在癌症免疫逃逸和侵袭转移等恶化过程中的作用认识不足。 曹雪涛院士与第二军医大学医学免疫学国家重点实验室韩岩梅、刘秋燕和侯晋课题组通力合作，与中国医学科学院基础医学研究所、复旦大学中山医院肝癌研究所、上海方肝胆外科医院等单位联合攻关，通过系统分析晚期癌症宿主器官中免疫细胞的异常变化，在脾脏中发现了一群能够促进癌症恶性进展的新型细胞亚群并揭示了其作用机制。 研究发现，......阅读全文
研究发现晚期癌症恶化新机制
3月29日，《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文，报道了在晚期癌症肿大的脾脏中发现了一种称之为Ter细胞的新型红细胞样亚群，此细胞能够通过分泌神经营养因子artemin促进癌症恶性进展，该发现为癌症预后判断和干预治疗提出了新思路。 目前认为，癌症是一种发生于局部而
曹雪涛团队发现晚期癌症恶化的新机制
3月29日，《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文，报道了在晚期癌症肿大的脾脏中发现了一种称之为Ter细胞的新型红细胞样亚群，此细胞能够通过分泌神经营养因子artemin而促进癌症恶性进展，该发现为癌症预后判断和干预治疗提出了新思路。图片来源于网络 目前认为，癌症
曹雪涛团队发现晚期癌症恶化的新机制
3月29日，《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文，报道了在晚期癌症肿大的脾脏中发现了一种称之为Ter细胞的新型红细胞样亚群，此细胞能够通过分泌神经营养因子artemin而促进癌症恶性进展，该发现为癌症预后判断和干预治疗提出了新思路。 目前认为，癌症是一种发生于
《Cell》重磅!曹雪涛团队发现晚期癌症恶化的新机制
中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会将于2018年7月20日在陕西华阴（华山）举行，会议同期将举行转化成果交流会，现征集现场展示生物医学科研项目，经过函审挑选20个项目进入现场，免注册费，并邀请投资方进行评审，对接。现场评出前3名，每名奖励一定数额现金。有意报名参加者请联系微信764448
“癌症”就是恶性肿瘤吗？
一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。
JCS：来自癌细胞内部的信号分子如何促进癌症恶性进展？
癌细胞的外部常常会被信号所“攻击”，这些信号来自免疫系统，其能支持组织和其它结构发挥正常功能，那么这些信号如何影响癌症进展呢？近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Science上的研究报告中，来自密歇根大学的科学家们通过研究提供了一种特殊的过程模型来阐明这些信号是如何进入并且
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
【恶性组织细胞病】治疗
用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀（环己亚硝脲）、长春新碱和**联合化疗恶组数例，多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组，4例治疗前死亡（生存期8天～2个月
恶性滋养细胞肿瘤症的体征
专家介绍说，恶性滋养细胞肿瘤症患者行妇科检查时常发现子宫增大,其大小常和宫壁病变大小有关,但也有子宫内病变不大,而子宫异常增大的.子宫的病灶如已接近于浆膜面达一定大小时,可触到该处子宫向外突出,质软且有压痛.有时妇检尚可摸到一侧或双侧黄素化囊肿.
恶性滋养细胞肿瘤症的诊断
1 绒毛膜促进性腺激素测定:检查血和尿的水平是诊断恶性滋养细胞肿瘤的常用方法,也是判断治疗效果的可靠指标.足月产流产后血或尿放射免疫测定,绝大多数迅速转为阴性,一般不超过一个月.葡萄胎排出后一般不超过二个月即转为阴性,若超过此时限,持续阳性或一度阴性又转为阳性者,则应考虑为恶性滋养细胞肿瘤.
恶性滋养细胞肿瘤症的症状
1 阴道出血 阴道出血是恶性滋养细胞肿瘤最常见的症状.专家介绍说，侵蚀性葡萄胎常在葡萄胎排出后持续间断地阴道流血,也有部分患者可先有几次正常月经,然后出现闭经,再发生阴道流血；绒癌则常见于葡萄胎流产或足月之后,有阴道持续性的不规则出血. 2 区域浸润及转移灶症状 恶性滋养细胞肿瘤容易早期即发生
Science：阻遏癌细胞的恶性进程
来自Whitehead研究所的研究人员证实，蛋白质的生成与癌细胞赖以生存和增殖的一个高度保守的应激反应紧密相关。在小鼠癌症模型中，靶向性治疗抑制蛋白翻译可以破坏这一生存反应，大大减慢肿瘤生长速度，并有可能使得耐药性肿瘤对其他疗法恢复敏感。 从酵母、线虫到人类，这一应激反应和它的主要调控子热
什么是恶性组织细胞病？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少、
【恶性组织细胞病】症状体征
症状体征1.临床症状根据恶组细胞浸润部位的不同，临床上可有不同的表现，从上述病理累及部位来看可累及造血组织（最常见），又可累及非造血组织，因此临床表现多种多样，国内作者曾提出不少分型意见，如按Israels分为5型，实则多数恶组病理，临床表现具有2型以上的特点，虽然Cazal将其简化为内脏型，皮肤型
在癌症等恶性疾病面前，基因真的就是宿命吗？
随着现代医学研究的不断深入，越来越多的罕见病、遗传病乃至恶性肿瘤癌症都在基因层面找到了病因。基因及其碱基对出现缺失、重复或乱码，都可能宏观地呈现在某一种疾病上。 在癌症等恶性疾病面前，基因真的就是宿命吗？日前，中国科学院生物物理研究所副研究员、中国生物物理学会科普工作委员会秘书长、中国科普作家
恶性肿瘤细胞细胞核有哪些改变？
（1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。（2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。（3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌明显。（4）
恶性肿瘤细胞细胞核有什么改变？
（1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。 （2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。 （3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌
恶性组织细胞病的细胞化学染色结果
染色正常单核细胞异常单核细胞恶组细胞过氧化物酶＋＋0～＋0碱性磷酸酶000酸性磷酸酶＋＋＋＋＋＋＋＋糖原（PAS）＋～＋＋（弥散）＋～＋＋（弥散）0～＋（弥散）苏丹黑B＋＋±+β-葡萄糖醛酸酶＋±±醋酸ASD酯酶00？醋酸α萘酚酯酶＋＋＋＋＋＋±
肿瘤微环境的炎症因子如何促进癌症干性和恶性发展
学家们揭示了肿瘤微环境中以IL-6为代表的炎症因子促进结直肠癌（CRC）干性和恶性进展的新机制，并提示针对该调节机制的联合用药可为CRC治疗提供新的途径。 促进肿瘤的炎症作为癌症的主要标志之一，在癌症的整个发生发展过程中都扮演举足轻重的角色。CRC在发生早期已经伴随炎症，是最能说明炎症与肿瘤发
帕博利珠单抗显示出治疗恶性癌症的潜力
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的一项研究表明，帕博利珠单抗对于四种类型的晚期难治性罕见癌症患者具有可接受的毒性和抗肿瘤活性。研究结果发表在3月17日在线期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。 （图片来源：www.pixabay.co
Cell：科学家揭示端粒酶内部工作机制
端粒酶是一个RNA-蛋白复合物（RNP），负责使用其端粒酶逆转录酶（TERT）和包含模板的端粒酶RNA（TER）在染色体3’末端延长端粒DNA。它的活性是人类健康的关键决定因素，影响着衰老、癌症以及干细胞更新。但是由于缺乏端粒酶、尤其是结合着端粒DNA的端粒酶的原子模型，我们对端粒DNA反复合成
Nature阐析明星抑癌基因功能
肿瘤抑制基因BRCA1或BRCA2发生遗传突变是迄今为止人类遗传性癌症风险最常见的一个促进因子，往往在年轻的育龄妇女中引起乳腺癌或卵巢癌。尽管科学家们曾尝试在活体哺乳动物中测试BRCA基因，以阐明其在调控与基因组复制相关的一个修复过程中所起的作用，却一直难以做到。 现在来自贝斯以色列女执事
什么是恶性组织细胞病呢？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。 临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细
恶性组织细胞病检测试验
实验步骤血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，
恶性组织细胞病检测试验
血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，浓缩白细
恶性组织细胞病的鉴别诊断
随着免疫组化、细胞遗传学、基因分子遗传学研究的不断进展，对过去误认为是恶组的一些疾病实际上可能与噬血细胞综合征（HPS）相混淆，恶组和HPS之间胞形态、组织学的差异并不存在明显界限，而有关HPS的分子和细胞遗学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。一般认为HPS较
乳腺恶性病变针吸细胞
乳腺恶性病变针吸细胞：包括佩吉特（Paget）病及乳腺癌，且大多数为乳腺癌。乳腺癌又分单纯癌、乳腺髓样癌、腺粘液腺癌及乳腺腺癌等。佩吉特病：乳头病变，表面糜烂，可做抹片或印片。常同时侵犯大导管，溢液涂片诊断有意义。此法检查对早期诊断佩吉特病有一定价值。涂片中有一种特殊细胞，胞体大，近圆形，胞质丰富浅
恶性组织细胞病的实验诊断
1. 血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现。贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或轻度增高。白细胞计数早期高低不一，中、晚期多有减少，甚至低于1.0×109/L.血小板多数减少。白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核
恶性组织细胞病的治疗原则
早年，MH被视为是一种绝症。但是近年疗效有明显高，Sonneveld等报告用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)或MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)方案治疗7例MH，如不缓解则改用其他无交叉耐药的化疗药物，有效率为57%，中位有效时间最长达38个月，3例无病生存时间分别为30
恶性肿瘤细胞中癌细胞团有什么变化？
涂片中除可见单个散在癌细胞，还可见成团脱落的癌细胞。癌细胞团中，细胞大小、形态不等，失去极性，排列紊乱，癌细胞繁殖快，互相挤压，呈堆叠状或镶嵌状。