碘氯及溴杂质含的测定目视比浊法
本方法适用于化学试剂碘杂质含量氯及溴的测定。氯及溴(以Cl计)最高含量：分析纯：0.005％；化学纯：0.01％。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
高效离子色谱法测定氯溴
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结，用水浸取，用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，将试液注入离子色谱仪，在碳酸氢钠-碳酸钠淋洗液携带下，流入阴离子分离柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，经洗提与交换使氯离子与其他阴离子分离，然后流经阴离子抑制器，以降低淋洗液的背景电导，
含多个氯，溴原子质谱丰度比怎么算
一个Cl(3:1), 含有一个Br(1:1）一个溴一个氯则为（3:4:1）两个氯则为9:6:1两个溴则为1:2:1两个及两个以上的氯或溴个数的丰度比可以按照完全次方公式推算比例，如两个氯为（3+1）²，比例为完全平方公式各项数值，为9：6：1，三个氯为（3+1）³，比例为完全立方公式各项数值绝对值，
含多个氯、溴原子质谱丰度比怎么算
同位素峰簇M,M+1,M+2,……,峰强比规则（注意M+H峰对M+1峰强度迭加的干扰）：A A+1 A+2 元素类型35Cl 100 -- 37Cl
苯胺、对溴甲苯、溴化苄怎样鉴别
加入少许金属钠，产生气泡的是苯胺（rnh2+na->rnhna+h2).剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯（甲苯被氧化成苯甲酸），而苯是不反应的
溴乙烷实验
仪器、耗材 圆底烧瓶锥形瓶空心塞实验步骤 仪器：有机合成制备仪器100 mL圆底烧瓶2个；150 mL锥形瓶2个；空心塞1个；500 mL烧杯1个；真空接液管1个；75°弯头；蒸馏头；直形冷凝管；温度计100 ℃ 1个；温度计套管；分液漏斗2个；量筒10 mL ；加热套250 mL，滴管。药品：95
儿童座垫中氯、溴和磷的X射线荧光光谱法快速测定研究
随着社会经济的不断发展和人们生活水平的不断提高,人们对12岁以下儿童乘车、乘坐的安全要求开始越来越重视。为了保证儿童乘坐的舒适度,儿童座垫一般采用皮革、纺织品、塑料、海绵等材料进行制作及填充。这类物质具有保暖、抗压、柔软等特点,但同时可燃性极高。为了降低材料的可燃性,避免火灾的发生,往往会在可燃性材
2.5％－X－gal（5溴4氯3吲哚－β半乳糖苷）配制方法
溶解25mg的X－gal于1ml的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃。
咋样用化学方法鉴别对溴甲苯和溴苄
加入NaOH溶液并加热一段时间，冷却后用硝酸酸化，再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄，无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃，活性很高，容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子，后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃，溴原子很不活泼，与氢氧化钠溶液
溴苯制取实验
苯溴铁屑诉离情， 微沸最佳管冷凝， 云海茫茫卤酸雾， 溴苯无色常变棕。 除溴需用碱液洗， 漏斗分液便告成。 解释： 1、苯溴铁屑诉离情:意思是说在实验室中是用苯、溴在铁屑做催化剂的条件下制取溴苯[联想：加药品时应先苯再溴后铁]。 2、微沸最佳管冷凝："微沸最佳"的意思是说注意控制反应
盐酸溴己新片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在249nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于
格隆溴铵
性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5
溴离子的检验
加硝酸银后为何要加稀硝酸？是为了排除碳酸根等弱酸根的干扰要加硝酸酸化过的硝酸银，是为了排除试剂中银离子的络合，比如氨
盐酸溴己新
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
怎么检验溴离子
检验溴离子的试剂：硝酸银溶液与稀硝酸加入用硝酸酸化的硝酸银溶液出现浅黄色色沉淀,证明含有溴离子
盐酸氨溴索
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
溴的使用安全
（一）理化性状和用途 常温下为液体，挥发性强，呈红褐色，有刺激性臭味，腐蚀性强，能腐蚀金属及有机物。用于医药、农药、溴化物制造、杀菌剂、氧化剂、染料、防燃剂、灭火剂、人造香料、照相乳剂、皮革制造和冶金等。 （二）毒性 经呼吸道和皮肤进入人体，主要经呼吸道排出体外，其毒作用与氯相
海水中提溴用氯气氧化溴离子为什么酸化
在海水提溴的过程中,要先将海水酸化,再通入氯气,将Br-氧化为Br2,离子方程式为：CI2+2Br-=2CI-+Br2,由于CI2和生成的Br2都能和水反应,酸化后,就能抑制CI2、Br2和水的反应.X2+H2O=可逆=HX+HXO,增加H+浓度,可使平衡逆向进行,从而抑制了反应的发生,节约了CI2
盐酸氨溴索胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供
盐酸氨溴索糖浆
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
盐酸氨溴索片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细
盐酸氨溴索糖浆
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
盐酸氨溴索糖浆
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
盐酸氨溴索糖浆
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
盐酸氨溴索胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供
格隆溴铵片
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色
溴丙胺太简介
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
溴单质是什么状态
溴单质是一种液体状态，它是一种比重比较大的，呈红褐色的这样的一种液体。
溴丙胺太林
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
溴新斯的明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色