生化与细胞所揭示人源kappa类谷胱甘肽转移酶的催化机制
6月28日，《生物化学杂志》（Biochemical Journal）在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组关于人源kappa类谷胱甘肽转移酶（hGSTk）催化机制的最新研究成果。 谷胱甘肽转移酶（GST）是生物体内一类重要的解毒酶，主要催化将体内疏水毒性分子亲核加成到还原性谷胱甘肽（GSH）的反应，广泛存在于各类原核和真核生物中。Kappa类GST由于其独特的细胞定位、氨基酸序列和拓扑结构，被特别单独分类，以区别于被广泛研究的胞浆/可溶性/经典类GST。在以往的研究中，这类GSTk的催化机制还未得到清楚的阐述。 丁建平研究组博士生王冰等人解析了不结合底物与结合抑制剂S-hexylglutathione（GTX）的两种不同形式的hGSTk的晶体结构，结合稳态酶动力学研究，揭示了hGSTk的催化机制。不同形式的hGSTk结构显示，在结合底物前后，hGSTk由“敞开”式构象变为“闭合”式构象......阅读全文
关于自由基的保护机制介绍
1． 酶促机制 (1) 超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把两个氧自由基转变为H2O2和O2的反应，抗氧化能力来自其所含之镁、铜、或锌，其浓度可被诱导而提高。 (2)过氧化氢酶（Catalase）：催化H2O2转变为H2O和O2的反应。 (3)
自由基的保护机制
1．酶促机制(1) 超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把两个氧自由基转变为H2O2和O2的反应，抗氧化能力来自其所含之镁、铜、或锌，其浓度可被诱导而提高。(2)过氧化氢酶（Catalase）：催化H2O2转变为H2O和O2的反应。(3) 谷胱甘肽过氧化物
浅蓝霉素A生物合成途径中氨基转移酶CrmG的催化机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松课题组与中国科学院南海海洋研究所张长生课题组、中国海洋大学朱伟明课题组合作，揭示了浅蓝霉素A (CRM A)生物合成途径中氨基转移酶CrmG的催化机制。1月12日，该研究成果以Biochemical and Structural Insights i
谷胱甘肽S转移酶的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 急性肝炎时，CST变化与ALT呈正相关； 重症肝炎和慢性肝炎时，GST升高者显著多于ALT升高者； 重症肝炎病人，血清CST明显升高，多数为正常人的5-8倍； 急性重症肝炎病人的GST有时升高至正常值的数十倍。 需要检查人群：怀疑为肝炎的患者或是肝炎情况的判定。
谷胱甘肽S转移酶融合蛋白的表达及纯化实验
实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒氨苄青霉素LBPBSSDS甘油谷胱甘肽仪器、耗材离心机摇床转子超声波发生器实验步骤1. 按正确读框将DNA片段亚克隆入合适的pGEX载体中，转化大肠杆菌感受态细胞， 在LB/氨苄青霉素平皿上筛选转化子，以不插入外源DNA的自连载体作对照，平皿置37℃孵育12~15 h。
谷胱甘肽S转移酶的正常值及临床意义
正常值 酶活性法，血清GST＜21U/L。 临床意义 异常结果： 急性肝炎时，CST变化与ALT呈正相关； 重症肝炎和慢性肝炎时，GST升高者显著多于ALT升高者； 重症肝炎病人，血清CST明显升高，多数为正常人的5-8倍； 急性重症肝炎病人的GST有时升高至正常值的数十倍。 需
谷胱甘肽S转移酶融合蛋白的表达及纯化实验
实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒 氨苄青霉素LBPBSSDS甘油谷胱甘肽仪器、耗材 离心机摇床转子超声波发生器实验步骤 1. 按正确读框将DNA片段亚克隆入合适的pGEX载体中，转化大肠杆菌感受态细胞， 在LB/氨苄青霉素平皿上筛选转化子，以不插入外源DNA的自连载体作对照，平皿置37℃孵育12~1
谷胱甘肽S转移酶的注意事项及检查过程
注意事项 检查前:(1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:(1) 抽血后，需在针孔
谷胱甘肽S转移酶融合蛋白的表达及纯化实验
基本方案 实验材料 大肠杆菌 试剂、试剂盒
人α谷胱甘肽转移酶ELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：α-GST试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-GST浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-GST和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
研究揭示二萜糖基转移酶SrUGT76G1的催化机制
9月28日，Plant Communications 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组与张鹏研究组的合作研究成果“Structural Insights into the Catalytic Mechanism of a Plant Diterpene Glycosyltr
人α谷胱甘肽转移酶ELISA－检测试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
α谷胱甘肽S转移酶（αGST）ELISA检测试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）含量。试验原理：α-GST试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-GST浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-GST和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP
酶的催化机制
1、酶与底物的结合：酶促化学反应中的反应物称为底物，一个酶分子在一分钟内能引起数百万个底物分子转化为产物，酶在反应过程中并不消耗。但是酶实际上是参与反应的，只是在一个反应完成后，酶分子本身立即恢复原状，又能进行下一次反应。许多实验证明，酶和底物在反应过程中形成络合物。2、酶的作用机制：对于酶的催化作
棉酚干预能量代谢和鳞脂代谢的简介
棉酚能抑制细胞能量代谢，通过乳酸脱氢酶（LDH）同源酶Ⅴ型抑制线粒体氧化鳞酸化和电子传递。艾氏腹水瘤细胞系的能量代谢显示，高浓度的棉酚抑制氧消耗和ATPase的活性，减少糖酵解，诱导NAD+和细胞色素b的氧化状态，抑制细胞能量代谢，导致细胞死亡。艾氏腹水瘤细胞和肉瘤S-180细胞中加入棉酚，发现
关于黄曲霉毒素脱毒的营养素法介绍
维生素缺乏，可加剧AF中毒，反之便会减弱或失活。添加维生素，尤其是维生素A、D、E、K，可缓解AF的中毒效应。补加烟酸和烟酸胺，可以加强谷胱甘肽转移酶的活性，增加解毒过程中与黄曲霉毒素B1的结合。 最近的一些研究表明，饮食因素对黄曲霉毒素B1的生物转化有影响，一些甚至能预防AFB的基因毒性。一
茶树抗寒功能基因模块被发现
近日，中国农业科学院茶叶研究所茶树遗传育种创新团队研究鉴定出茶树低温胁迫功能基因模块，阐明了茶树抗寒机制，相关研究成果发表在《植物细胞与环境（Plant, Cell & Environment）》。低温是限制茶树生长最重要的环境因子之一。钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶（CIPK）广泛参与植物的生长
肝胆疾病的生物化学与实验诊断（三）
（一）第一相反应 大多数毒物、药物等进入肝细胞后，常先进行氧化反应，有些可被水解，少数物质被还原。经过氧化、还原和水解作用，一般能使非极性的化合物产生带氧的极性基团，从而使其水溶性增加以便于排泄，同时也改变了药物或毒物分子原有的某些功能基团，或产生新的功能基团使毒物解毒或活化，使某些药物的药理
大核酶的催化机制
大核酶催化的反应有剪切反应、剪接反应和转肽反应。其中最典型的代表是存在于所有细胞中的核糖核酸酶P。与其他核酶不同的是，核糖核酸酶P使用水分子作为亲核基团，并且，核糖核酸酶P既含有RNA，又含有蛋白质。核糖核酸P的催化机制是依赖于2个Mg2+的双金属催化，1个Mg2+激活充当亲核试剂的羟基，使这个羟基
小核酶的催化机制
此类核酶催化的都是位点特异性剪切/连接反应，催化机制都涉及到一个被激活的亲核基团对一个磷酸二酯键的进攻，形成五价磷过渡态或半衰期极短的中间物，然后是一个离去的氧。反应的结果是磷酸基团的立体化学发生变化。这类核酶在催化机制上的差别主要是亲核基团和离去基团的不同。四种小核酶都使用内部紧靠剪切点的一个核苷
酶催化机制的定义
中文名称酶催化机制英文名称enzyme catalytic mechanism定 义阐述酶如何与底物相结合，酶催化底物的反应进程，影响酶催化效率的主要因素等一系列问题。主要分为酸碱催化、共价催化、多元催化、金属离子催化、微观可逆原理五种机制。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
分子植物卓越中心揭示二萜糖基转移酶SrUGT76G1的催化机制
9月28日，Plant Communications 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组与张鹏研究组的合作研究成果“Structural Insights into the Catalytic Mechanism of a Plant Diterpene Glycosyltr
简述ITCs的代谢和药代动力学
ITCs进入人体后主要通过硫醚氨酸途径(mercapturic acid pathway)代谢。进人人体内的ITCs首先在谷胱甘肽S-转移酶(GST)的催化下，与谷胱甘肽(GSH)均结合,生成谷胱甘肽结合物,即GS-ITC，后者又依次在γ-谷氨酞转肽酶(γ-GT)半脱氨酸甘氨酸酶(CG)、N-乙
人谷胱甘肽S转移酶P1（GSTP1）试剂盒活性检测方法
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人谷胱甘肽S转移酶P1（GSTP1）的活性。有效期：6个月保存条件：2-8℃本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人谷胱甘肽S转移酶P1（GSTP1）捕获抗体的包被
磷酸酶的催化机制
半胱氨酸依赖的磷酸酶通过形成磷酸－半胱氨酸中间体来催化磷酸酯键的断裂，具体过程如下（以磷酸化的酪氨酸去磷酸化过程为例，参见右图）[1]首先，酶活性位点上的自由的半胱氨酸亲核基团进攻磷酸基团中的磷原子并成键；然后，连接磷酸基团与酪氨酸的P-O键接受位置合适的酸性氨基酸（如天冬氨酸）或水分子所提供的质子
简述脂肪酶催化机制
脂肪酶具有油-水界面的亲和力，能在油-水界面上高速率的催化水解不溶于水的脂类物质；脂肪酶作用在体系的亲水-疏水界面层，这也是区别于酯酶的一个特征。 来源不同的脂肪酶，在氨基酸序列上可能存在较大差异，但其三级结构却非常相似。脂肪酶的活性部位残基由丝氨酸、天冬氨酸、组氨酸组成，属于丝氨酸蛋白酶类。
酶的结构和催化机制
1、酶的组成与结构：酶的化学本质是蛋白质，蛋白质分子是由氨基酸组成。酶的结构分为四级：一级结构：氨基酸残基严格地按一定顺序线性排列称为蛋白质一级结构，一个蛋白质分子可能由一条肽链构成、也可能由几条肽链构成。二级结构：由于肽链上的一个肽键上的氢原子与另一个肽键上的氧原子有可能能形成氢键，所以，肽链可以
脂肪酶的催化机制
脂肪酶具有油-水界面的亲和力，能在油-水界面上高速率的催化水解不溶于水的脂类物质；脂肪酶作用在体系的亲水-疏水界面层，这也是区别于酯酶的一个特征。来源不同的脂肪酶，在氨基酸序列上可能存在较大差异，但其三级结构却非常相似。脂肪酶的活性部位残基由丝氨酸、天冬氨酸、组氨酸组成，属于丝氨酸蛋白酶类。脂肪酶的
临床化学检查方法介绍血清r谷氨酰基转移酶介绍
血清r-谷氨酰基转移酶介绍： r-谷氨酰转移酶GGT，旧称r-谷氨酰转肽酶r-GT，它是催化谷胱甘肽上的r-谷氨酰基转移到另一个肽或另一个氨基酸上的酶。GGT生要存在干细胞膜和微粒体上，参与谷胱甘肽的代谢。肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中GGT主要来自肝胆系统。γ谷氨酰基转移酶(γ-GT)属氧化
肝功检查项目介绍血清r谷氨酰基转移酶
血清r-谷氨酰基转移酶介绍: r-谷氨酰转移酶GGT,旧称r-谷氨酰转肽酶r-GT,它是催化谷胱甘肽上的r-谷氨酰基转移到另一个肽或另一个氨基酸上的酶。GGT生要存在干细胞膜和微粒体上,参与谷胱甘肽的代谢。肾脏、肝脏和胰腺含量丰富,但血清中GGT主要来自肝胆系统。γ谷氨酰基转移酶(γ-GT)属氧化还