药闻速递FDA批准慢阻肺新药
7月5日，美国食品和药品管理局批准茚达特罗吸入粉剂用于治疗慢性阻塞性肺病。 据报道，通过对5550名40岁患者的临床研究发现，新药能够通畅患者肺部气道，缓解哮鸣及气短等症状，但是也会有流鼻涕、咳嗽、咽喉痛、头痛或者恶心等副作用。新药不能用于缓解哮喘或者慢性肺病诱发的严重突发性呼吸障碍等症状。由于新药属于β2肾上腺素激动剂，因此可增加哮喘病人的死亡危险。哮喘病人如果需服用的话，要与长期的哮喘控制药合用。......阅读全文
诊断非结核分枝杆菌肺病的基本介绍
中华医学会结核病学分会2000年对非结核分枝杆菌肺病诊断按肺内和肺外分述。 1、NTM肺病 具有呼吸系统和（或）全身性症状，经影像学检查发现有肺内病变，已排除其他病因（包括结核性），在确保标本无外源性污染的前提下，符合以下条件之一者可作出NTM肺病的诊断：①痰NTM培养3次均为同一病原菌；②
不同类型的过敏性肺病的介绍
1、I型 Ⅰ型（特应性或过敏性）反应发生于进入体内的抗原与肥大细胞或嗜碱性细胞接触时，这两种白细胞表面均有抗体附着，属于免疫系统的一个部分。但抗原与这类细胞表面的抗体结合时，肥大细胞释放介质如组胺，引起血管扩张和气道狭窄。这些介质亦可吸引其他白细胞至病变区域。Ⅰ型过敏反应所致的疾病以过敏性支
治疗非结核分枝杆菌肺病的相关介绍
越来越多研究表明，多数传统抗痨药对NTM很少或没有活性。新的研究认为，NTM细胞表面的疏水性及细胞壁通透屏障是其广谱耐药性的生理基础，是有效化疗的障碍。目前多主张破坏细胞壁的药物与其他作用机制不同的药物联用。利福霉素类苯嗪利福霉素（KRM－1648）；氟喹诺酮类左氧氟沙星（LFLX）、莫西沙星（
Ofev获FDA突破性药物资格治疗进展表型慢性纤维化ILD
德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib，尼达尼布）突破性药物资格（BTD），该药目前正在接受FDA的审查，用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病（ILD）患者。
尘肺病计算机诊断技术在上海问世
七月二十二日，“计算机辅助检测在尘肺病动态诊断中的应用”项目在沪通过了上海市科委专家组的验收，这标志着中国医学界填补了该项技术的空白。 尘肺病是中国最严重的职业病，占到职业病总量的八成。矿山、冶炼、建筑等工作者易患尘肺病，截至去年年底，中国有六十三点八万人遭受该病的折磨。 尘肺病计算
关于慢性阻塞性肺病的临床表现介绍
1.症状 （1）慢性咳嗽常为最早出现的症状，随病程发展可终身不愈，常晨间咳嗽明显，夜间有阵咳或排痰。当气道严重阻塞，通常仅有呼吸困难而不表现出咳嗽。 （2）咳痰一般为白色黏液或浆液性泡沫痰，偶可带血丝，清晨排痰较多。急性发作期痰量增多，可有脓性痰。 （3）气短或呼吸困难慢性阻性肺疾病的主要
超声波或可治疗一种罕见肺病
用超声波刺激脾脏神经（艺术图）。图片来源：英国《新科学家》杂志网站科技日报北京5月15日电 （记者刘霞）据英国《新科学家》杂志网站14日报道，美国科学家在大鼠身上进行的研究显示，超声波可能成为治疗一种罕见肺部疾病的新方法。该疾病会导致肺部和心脏动脉血压升高，从而增加心力衰竭的风险。同时，研究还表明，
关于二十五味肺病胶囊的功能主治
清热消炎，宣肺化痰，止咳平喘。用于肺邪病引起的咳痰不止，呼吸急促，肺热，发烧，鼻塞，胸胁疼痛，咯血，倦怠等。
关于二十五味肺病胶囊的成分及性状
成份 檀香、悬构木、石灰华、红花、葡萄、甘草、兔耳草、沙棘膏、白花龙胆、无茎芥、铁棒锤、牛黄等25味。 性状 本品为胶囊剂，内容物为灰褐色的粉末；气微，味苦。
老鼠肺细胞移植成功－或有助于治疗肺病
英国研究人员在瑞典斯德哥尔摩召开的欧洲呼吸学会年会上宣布，他们把从老鼠胚胎干细胞培育出的肺细胞成功移植到老鼠肺部，这一突破将来可能有助于治疗肺病。 据法新社报道，这项实验是伦敦帝国学院的一个科研小组进行的。在实验中，研究人员把从老鼠胚胎干细胞培育的肺细胞植入老鼠肺部。两天后，他们解剖老鼠，发现那些肺
慢性阻塞性肺病急性加重抗菌治疗策略
慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPD）对患者来说危害严重，常易导致症状恶化、气道炎症加重、加速肺功能减退，同时加重患者经济负担。2011年GOLD全球倡议规范化慢性阻塞性肺病急性加重的定义，“COPD是一种可以预防和治疗的常见疾病，其特征是持续存在的气流受限，气流受限呈进行性发展，伴有气
简述非结核分枝杆菌肺病的影像学改变
非结核分枝杆菌肺病，有报道98．9%～100．0%的病例都有影像学改变。X线胸片上可表现为浸润、空洞、结节、纤维干酪样病变，其中空洞发生率高达80%，可单发或多发，一般不累及胸膜。北京市结核病胸部肿瘤研究所贺伟分析了22例非结核分枝杆菌肺病X线结果，胸片显示 ①全部病例都有病变； ②病变多数
非结核分支杆菌肺病的综合分析报告（一）
1、病案介绍 (1）基本信息入院前5年出现咳嗽、咳痰，痰多呈黄脓痰，可伴发热,曾多次就诊外院查胸部CT考虑“支气管扩张伴感染”。5年来反复因咳嗽、咳痰加重在外院住院治疗。每年约1-2次，予以抗感染、止咳、化痰治疗可改善。入院前2天出现咳嗽加重，咳黄脓痰，无发热、咯血，伴气促、胸闷，
老鼠肺细胞移植成功－或有助于治疗肺病
英国研究人员在瑞典斯德哥尔摩召开的欧洲呼吸学会年会上宣布，他们把从老鼠胚胎干细胞培育出的肺细胞成功移植到老鼠肺部，这一突破将来可能有助于治疗肺病。 据法新社报道，这项实验是伦敦帝国学院的一个科研小组进行的。在实验中，研究人员把从老鼠胚胎干细胞培育的肺细胞植入老鼠肺部。两天后，他们解剖老鼠，发现那些肺
超声波或可治疗一种罕见肺病
美国普林斯顿大学和北卡罗来纳州立大学工程师，将古代折纸技术和现代材料科学结合起来，创造出一种软体机器人，可轻松穿过迷宫。发表在最新一期《美国国家科学院院刊》杂志上的文章中，研究人员描述了他们用模块化的圆柱形部件创建机器人的过程。 软体机器人的转向一直具有挑战性，因为传统的转向设备会增加机器人的
关于慢性阻塞性肺病的肺功能检查介绍
肺功能检查是判断气流受限的主要客观指标。一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）是评价气流受限的一项敏感指标。一秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEVl%预计值），是评估COPD严重程度的良好指标，其变异性较小，易于操作。吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC
JACI：新药物可有效治疗慢性阻塞性肺病
最近，研究者们找到了一类新的可用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。COPD目前仍旧是无法治愈的疾病，而且致死率高居不下，该疾病的发生往往是由于抽烟导致的。在目前的前临床期试验中，两类抗炎药被证据具有更佳的治疗效果。相关结果发表在最近一期的《 Journal of Allergy and C
非结核分支杆菌肺病的综合分析报告（二）
2、综合分析 （1）病因 非结核分支杆菌（NTM）广泛存在于水、土壤、灰尘中等自然环境中。目前尚未发现动物传染人以及人与人之间传播的证据。目前普遍认为人从环境中感染NTM而致病，水和土壤是重要的传播途径，如果存在易感因素、免疫力低下，使得机体免疫功能发生障碍，导致发病。
BJP：科学家发现致死性肺病潜在治疗方法
近日，来自美国乔治亚大学的研究人员发现抗肿瘤药曲西瑞宾（triciribine）能够延缓或逆转肺纤维化和肺动脉高压病情进展，这两种呼吸道疾病几乎都是致命的。相关研究结果发表在国际学术期刊British Journal of Pharmacology。 当肺部成纤维细胞受到化学性或物理性伤害时，
人偏肺病毒(HMPV)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆, 细胞培养液及相关液体样本中人偏肺病毒(HMPV)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人偏肺病毒(HMPV)。用纯化的人偏肺病毒(HMPV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中偏肺病毒(HMPV)抗体相结合
二十五味肺病丸甘露的药理作用
1、清肺热、止咳祛痰：方中甘草、白花龙胆、沙棘膏、葡萄润肺止咳；肉草果、甘肃蚤缀、檀香、獐牙菜、宽筋藤、香旱芹主治肺热。 2、清热解毒作用：方中悬钩木、榜嘎、兔耳草、白花龙胆、牛黄等有清热解毒、抗结核病毒作用。 3、抗菌消炎、止痛作用：诃子、余甘子、藏木香、铁棒锤等有抗菌消炎作用；铁棒锤、红
葛兰素史克肺病新药Anoro获欧盟批准
北京时间5月9日凌晨消息，葛兰素史克公司(GSK)的新款吸入式药物Anoro已获欧盟批准用于治疗慢性肺病。截止目前GSK共有3款同类药品在欧洲获批 根报道，北京时间5月9日凌晨消息，葛兰素史克公司(GSK)周四表示，该公司新款吸入式药物Anoro已获欧盟批准用于治疗慢性肺病。 呼吸系统药物是葛兰
FDA认证是什么化妆品FDA注册是否有证书
在日常生活中，我们经常会听到“FDA认证”这个词，特别是在购买食品、药品和化妆品时。但是，很多人可能并不清楚FDA认证到底是什么，以及它对于产品安全的意义。下面世复检测将重点介绍FDA认证，特别是其在化妆品行业的应用，并探讨化妆品FDA注册是否有证书的问题。 FDA认证是美国食品和药物管理局(
葛兰素史克新型抗炎药遭美国FDA内审专家委员会拒绝
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了美国食品和药物管理局（FDA）肺变态反应药物咨询委员会（PADAC）关于抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）作为吸入性皮质类固醇维持方案的附加疗法治疗嗜酸性粒细胞性慢性阻塞性肺病（COPD）的新适应症申请的会议结果。PADAC对GSK
勃林格殷格翰抗纤维化疗法获批－降低肺功能下降速度57％
10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA批准Ofev（ninetdanib）治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是Ofev获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为进行性
CHMP建议批准GSK－COPD新复方药Anoro
葛兰素史克(GSK)和Theravance制药2月20日联合宣布，新复方药Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Anoro作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢
FDA专家组7：6支持solithromycin上市，FDA犯难
2016年11月8日，FDA外部专家组以7：6支持Cempra的大环内酯抗生素solithromycin用于社区肺炎。专家组需要在3个问题上投票，其中疗效是13：0的一边倒支持，但专家组以12：1否定soli的肝毒性已经搞清楚。最关键的问题是收益是否大于风险，专家组给出7：6的最接近投票支持上市
－Genes－－Dev.：生物钟机制可助慢性肺病治疗
人们对生物钟机制并不陌生，地球上几乎所有生物的生理节奏都会受到该机制的影响。最近，英国曼彻斯特大学研究人员在《基因与发育》期刊上发表论文称，他们研究发现，小鼠肺组织的抗氧化防御通路会因生物钟机制影响而有节律地开启或关闭，利用这一节律，或可有效提高慢性肺部疾病的治疗效果。 研究人员称，受生物
维生素D水平低与间质性肺病相关
间质性肺病（ILD）是一类相对罕见的疾病，其特征是肺部瘢痕和炎症，而这些可能会造成进行性、失能性和不可逆的肺损伤。目前，对确诊患上间质性肺病的患者而言，没有任何经过验证的治疗或者治愈该病的方法。 根据2013年全球疾病负担研究报告，全球每年约有59.5万人患上间质性肺病，而且每年约有49.1万
亚马逊面临前所未有的危机，地球的肺病变了
《自然—气候变化》发布研究称，高分辨率卫星图像的数据分析显示，亚马逊雨林可能正在失去恢复力。这是由伐木和焚烧的双重压力造成——目前尚不清楚人类造成的气候变化影响有多大，但未来可能会产生重大影响。自21世纪初以来，大约3/4的森林的恢复能力一直在下降，科学家们将这视为一个警告信号。新的证据来自于对植被