领先的生物医学研究者使用QTRAP技术开发出蛋白质定量新方法
自然生物技术杂志发表的科学论文详细阐明了科学家如何深入了解与癌症及其它复杂疾病相关的信号通路 福雷明罕- 2011年6月29日 全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX今天宣布,来自安大略(Ontario)西奈山医院Samuel Lunenfeld研究所的科学家们——Kyoto Prize获得者Tony Pawson博士以及Nicolas Bisson博士,利用包含多反应监测(MRM)技术的QTRAP® 和 Eksigent 开发了一种蛋白质定量新方法。这一全新的方法能够帮助科学家获得与特定肿瘤响应相关联的蛋白质相互作用的时间过程,深入了解与癌症及其它复杂疾病相关的信号通路。该项研究成果本周发表于生物医学杂志自然生物技术(Nature Biotechnology)网络版中。 该项研究首次强调了将标准亲和纯化 (AP) 与反应检测(SRM)技术之一的MRM技术相结合。在......阅读全文
四十年质谱历程,十五载QTRAP荣耀——SCIEX-QTRAP15周年厦门站
SCIEX QTRAP产品十五周年纪念活动厦门站在翔鹭国际大酒店举办。现场图片 分析测试百科网讯 2017年12月8日,在第三届全国质谱分析学术报告会开幕前夕,SCIEX QTRAP产品十五周年纪念活动登陆厦门,100余专家、学者参与了此次活动,共同探讨QTRAP技术应用与实际案例。 主持人
蛋白质定量检测方法——紫外吸收法
大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收,这是由于蛋白质中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在,可用于测定0.1~0.5mg/mL含量的蛋白质溶液。取9支试管分别标号,前8支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液,1号试管不加标准蛋白溶液,最后一支试管加待测蛋白质溶液,而不加标准蛋白溶液,每支试管液体总
定量蛋白质组学的研究内容
1.蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。 2.翻译后修饰:很多mRNA表达产生的蛋白质要经历翻译后修饰如磷酸化,糖基化,酶原激活等。翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式,因此对蛋白质翻译后修饰的研究对
蛋白质的直接定量(UV法)简述
这种方法是在280 nm波长,直接测试蛋白。选择 Warburg公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除 320 nm的“背景”信息,设定此功能“开”。与
蛋白质定量分析(Protein-determination)
Bradford 的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250 (CBG) 可与蛋白质结合而变色的特性来定量 (Bradford, 1976);若试样中的蛋白质量较多,则结合到蛋白质而变色的CBG 也多,因而呈色较深。下例是以一组
定量蛋白质组学方法分类介绍
【蛋白研究系列专题】-4丨定量蛋白质组学方法,您值得拥有 1 背景和意义 从生命活动的直接执行者——蛋白质的角度研究生命现象和规律(特别是疾病防治和病理研究)已成为研究生命科学的主要手段。而这些研究往往离不开对细胞、组织或器官中含有蛋白质种类和表达量的研究。对处不同时期、不同条件下
蛋白质定量检测方法——酚试剂法
取6支试管分别标号,前5支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液,最后一支试管加待测蛋白质溶液,不加标准蛋白溶液,在室温下放置30分钟,以未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照,于650nm波长处测定各管中溶液的吸光度值。优点:灵敏度高,对水溶性蛋白质含量的测定很有效。缺点:①费时,要精确控制操作时间;
蛋白质定量分析(Protein-determination)
实验概要本文介绍了蛋白质定量分析(Protein determination) Bradford 的dye-binding method的原理、样品配制及操作步骤等。实验原理Bradford 的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250
AB-SCIEX全新质谱解决方案提升生物研究领域分析水平
扩展的SelexION™离子淌度差分质谱技术,SWATH™采集技术和ProteinPilot™软件,提升质谱的精确质量分析能力 马萨诸塞州 弗雷明汉市 – 2013年6月10日 ,AB SCIEX公司—全球生命科学分析技术的领导者,今天宣布推出适用于生物研究人员的三套解决方案,这些技
AB-SCIEX公司扩展Eksigent芯片色谱柱家族
AB SCIEX公司扩展Eksigent芯片色谱柱家族以助微升纳升级液相蛋白质组学分析技术 生物标志物发现,确认和验证的更大灵活性 Framingham, MA -2011年9月6日, 生命科学分析技术的全球领导者AB SCIEX公司,今天宣布扩展其cHiPLC® na
蛋白质定量/蛋白质含量的测定(考马斯亮蓝法)
实验概要运用考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量。实验原理考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nm,后者在595nm。在一定蛋白质浓度范围内(0~100μg/ml),蛋白质-色素结合物在595
AB-SCIEX推出用于常规定量和筛查的新型主力质谱仪
相比市场上竞争的其它三重四极杆质谱,AB SCIEX 4500系列灵敏度提高了10倍 马萨诸塞州弗雷明汉市—2012年3月12日—全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX,今天宣布推出下一代AB SCIEX 4500系列质谱仪,为常规定量和筛查分析设定了新标杆。A
SCIEX学堂新课-|-QTRAP®小课堂
质谱进阶不用愁,短视频轻松看 “玩转质谱之QTRAP小课堂”,是“SCIEX 学堂”平台中一个专注于分享质谱知识,仪器操作、数据处理的实用技巧小课程。 一台仪器可实现两台质谱的功能,一个平台一次进样可同时进行定性和定量分析。MRM-IDA-EPI技术可同时获得与三重四极杆灵敏度相当水平的MRM数据
AB-SCIEX公司QTRAP系统用户举例
1、科研院所 中科院上海药物所SIMM 复旦大学药学院 北京大学药学院 华大基因科技有限公司 北京蛋白质组研究中心(BPRC) 军事医学科学院毒物药物研究所 中国地质科学院 2、医院/医科大学及研究所 北京协和医院临床基地 上海徐汇中心区医院临床中心 广西医科大学_医学科学
SCIEX学堂新课-|-QTRAP®小课堂
质谱进阶不用愁,短视频轻松看“玩转质谱之QTRAP小课堂”,是“SCIEX 学堂”平台中一个专注于分享质谱知识,仪器操作、数据处理的实用技巧小课程。 一台仪器可实现两台质谱的功能,一个平台一次进样可同时进行定性和定量分析。QTRAP 独特的MRM3 扫描功能可以降低背景,提高化合物检测的特异性;M
首个水稻全景定量蛋白质组图谱发布
中国农业科学院生物技术研究所近日联合国内多家单位,共同绘制了水稻全景定量蛋白质组图谱,为水稻的基因功能研究提供了重要的蛋白质表达量资源,也为基因组学、蛋白质组学等多组学数据支撑作物智能设计育种提供了新思路。相关研究成果发表在国际期刊《自然植物》上。 植物的所有组织、器官中都富含蛋白质,它是构成
定量蛋白质组学的优势有哪些?
质谱方法比抗体方法更先进的一个原因,就是已经开发出了一种新的定向分析技术,比生产一个新的抗体要快得多,并大大减少了检测特异性方面的问题(抗体方法存在交叉反应的问题)。 虽然抗体方法在低丰度蛋白的检测方面更加灵敏,但是质谱技术的一个明显优势就是能在单个实验中检测多种蛋白,比如说,系统生物学研究人
定量蛋白质组学的技术发展
以质谱为基础的定向蛋白质组学研究领域的发展历程并不短,早在上个世纪70年,三重四极杆质谱仪就已经出现,并在80年代首次在发表的文章中,证明可以被用来检测肽段。 过去几年间,更广泛的范围内定向质谱技术的应用迅速攀升,而且新方法,新工具,新资源和新一代方法,也令更多研究领域的科学家们能利用到这项技
首个水稻全景定量蛋白质组图谱发布
中国农业科学院生物技术研究所近日联合国内多家单位,共同绘制了水稻全景定量蛋白质组图谱,为水稻的基因功能研究提供了重要的蛋白质表达量资源,也为基因组学、蛋白质组学等多组学数据支撑作物智能设计育种提供了新思路。相关研究成果发表在国际期刊《自然植物》上。植物的所有组织、器官中都富含蛋白质,它是构成细胞和生
视频:蛋白质定量的创新方法!
赛默飞世尔科技的视频文章展示蛋白质定量的创新方法 —NanoDrop 2000c分光光度计 WILMINGTON, Del. (2010年5月4日) —全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技今天宣布,NanoDrop 2000c UV-Vis分光光度计显著改进了蛋白质定量分析过程。蛋白质定
蛋白质的检测和定量方法以及进展
国家标准物质资源平台:蛋白质定量方法最早出现在20世纪50年代早期,当时物理学家和化学家进入生物学领域,并将他们的技术应用于蛋白质的分析和测量。 Lowry蛋白质分析是个确定溶液中蛋白质总水平的生化分析。不久之后,该测定通过其他测量方法引入,包括紫外(UV)系统和氨基酸分析。所有这些方法都能
安捷伦科技资助定量蛋白质组学研究
安捷伦科技通过都柏林国立大学 Newman 奖学金计划 资助定量蛋白质组学研究 2010 年 5 月 12 日,加利福尼亚州圣克拉拉市和爱尔兰都柏林市 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)和都柏林国立大学(University College Dublin, UCD)今日宣布 Ben
UV法蛋白质定量分析简述
这种方法是在280 nm波长,直接测试蛋白。选择 Warburg公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。 蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除 320 nm的“背景”信息,设定此功能“开”
蛋白质定量检测方法——双缩脲法
双缩脲法是一个用于鉴定蛋白质的分析方法。双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时(多肽),试液中的铜与多肽配位,配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度,在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/ml。鉴定反应蛋
蛋白质的定量方法有哪几种
①凯氏定氮法 原理:蛋白质平均含氮量为16%。当样品与浓硫酸共热,蛋白氮转化为铵盐,在强碱性条件下将氨蒸出,用加有指示剂的硼酸吸收,最后用标准酸滴定硼酸,通过标准酸的用量即可求出蛋白质中的含氮量和蛋白质含量。 ②双缩脲法 原理:尿素在180℃下脱氨生成双缩脲,在碱性溶液中双缩脲可与Cu2+
蛋白质的检测和定量方法以及进展
国家标准物质资源平台:蛋白质定量方法早出现在20世纪50年代早期,当时物理学家和化学家进入生物学领域,并将他们的技术应用于蛋白质的分析和测量。 Lowry蛋白质分析是个确定溶液中蛋白质总水平的生化分析。不久之后,该测定通过其他测量方法引入,包括紫外(UV)系统和氨基酸分析。所有这些方法都能够表征水中
AB-SCIEX-建立业界首个被验证的过敏原质谱检测法
食物过敏的患病率日益升高,增强了政府部门、食品公司和第三方检测机构对更精确的识别和定量的检测需求。 马萨诸塞州弗雷明汉市—2011年10月26日 生命科学分析技术的全球领导者AB SCIEX公司,今天宣布推出世界上首个经过验证的
蛋白质定量实验_考马斯亮蓝蛋白质浓度分析法
实验方法原理蛋白质分子中的芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基,其化学结构中的共轭双键,具有吸收紫外光的特性,吸收高峰在280 nm处,蛋白质溶液的吸光度(A280)与蛋白质含量成正比关系,可作为样品中蛋白质定量测定。该方法简便、灵敏、快速,且样品用量少且可回收,低浓度的盐类也不干扰测定,但测定
药监局成功举办现代药物分析研究和新药注册规程培训班
近日,国家药监局培训中心与AB SCIEX公司联合在古城西安成功举办了“现代药物分析研究和新药注册规程培训班”,近200人参加了此次研讨会。 图1 AB SCIEX亚太区高级总监高醇新博士致辞图2 大会会场 创新药物研发是制药企业发展的源动力,为鼓励和促进自主知识产权品牌药