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军科光谷创新药物研发中心成立

近日,武汉人福医药集团股份有限公司与中国军事药学科学院合作成立的军科光谷创新药物研发中心揭牌。据了解,该中心依托合作双方新药研发力量,将以开发基因治疗药物为重点。 作为湖北省医药工业的龙头企业,人福医药集团是湖北省第一家民营高科技上市公司。公司董事长王学海表示,“十二五”期间,将投入10亿元用于系列创新药物的研发。此外,作为“国家级企业技术中心”及国家重大新药创制专项的承担单位,公司将继续借力国内科研院所,加大创新药物的研发储备,提升自主创新能力。 ......阅读全文

创新药市场转化待破局 期待政策予以松绑

  在我国致力于从制药大国向制药强国迈进的征途上,新药创制无疑是重要的推手。如何进一步推动我国新药创制工作,也理所当然地成为今年“两会”期间医药界代表、委员们热议的话题。   业界人士指出,在政府的大力推动下,目前新药研发、生产的政策环境都日趋完善,但是新药在市场转化方

创新药物研发时代的来临,生物医药研发产业势不可挡

  一、生物医药研发产业发展特征  1、研发产业投入大且周期长  生物医药研发产业与其他产业最大的不同,是其昂贵的研发费用及研制时间,研发新药的耗时非常长,从开始研发到产品最终成功上市,一般需要12年左右的时间,从单一新药角度来看,一种新药从最初研发到最终研发成功,平均需耗费约9亿美元左右。即便一个

SFDA关于深化药品审批改革进一步鼓励药物创新的意见

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   为推进药品审评审批改革,加强药品注册管理,提高审评审批效率,鼓励创新药物和具有临床价值仿制药,满足国内临床用药需要,确保公众用药更加安全有效。现提出如下意见:   一、进一步加快创新药物审评   (一)鼓励以临床价值为导向的药

重大新药创制科技专项启动 预算投入66亿元

        8月21日,卫生部发布重大新药创制科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报指南,正式启动实施重大新药创制科技重大专项工作。根据指南,该专项实施年限截至2020年,“十一五”期间将重点支持新药研制和构建高水平的技术平

工程院院士桑国卫谈我国生物医药产业和创新药物发展战略

  在中国科协年会上,中国工程院院士桑国卫作大会就我国生物医药产业和创新药物发展战略进行报告,报告谈及了我国生物医药产业和创新药物发展战略的五个方面:我国生物医药产业发展的潜力、全球创新药物的新的趋势、转化医学与创新药物、重大新药创制专项的进展、中国医药产业与创新的战略考虑。以下为桑国卫院士发言的全

我国创新药物重大专项的实施与进展

  最近,国务院出台了《促进生物产业加快发展的若干政策》,提出将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业。“重大新药创制”科技重大专项也于5月份正式启动实施。这对于我国生物医药产业的发展和提升我国医药产业的创新水平,将起到很大的推动作用。     我国医药体系创新的目标、定位和阶段:

桑国卫:创新药物研发应向纵深领域发展

  “创新药物的研发说到底是为了保障我国人民的健康、维护国家的战略需求,以及促进我国医药产业实现跨越发展,建设医药强国。”   6月18日,在山东济南举办的第四届生物产业大会上,全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫发表了一篇题为《我国创新药物发展战略与现状》

探索创新药物产学研发展适宜之路

 针对我国创新药物发展现状,探讨如何加强“产学研合作”推进医药产业发展,是近年来药学界关注程度非常高的热点问题之一。10月8~9日,秦伯益、张礼和、刘耕陶、周宏灏等国内7名院士以及部分药学研究、教育领域的专家学者,参加了由中国药科大学与先声药业在南京联合举办“2007中国创新药物产学研合作

走进中科院上海药物所:新药创制从未远离繁华

   在上海东部,远离都市繁华的张江高新科技园区里,中科院上海药物研究所的科学家,正致力于科研攻关,热衷于成果转化。  作为药物研发的源头,上海药物所早已不局限于基础研究,基础研究如何更有针对性地推动创新药物研发,成为他们思考的问题。如今,建成综合性创新药物研发体系,筹建中科院药物创新研究院,上海药

欧洲创新药物的战略构想与展望

1.背景介绍 医药产业是与人类健康息息相关的产业,医药工业在国际经济舞台中占有举足轻重的地位,世界各国特别是发达国家对医药工业的龙头——创新药物的研发都给予高度的重视。由于新药研发涉及医学、化学、生物学等诸多领域,因此,一个国家创新药物研发水平的高低反映了其在生命科学领域研究实力的强弱。 欧洲在

陈凯先院士:优化政策环境,鼓励药物研发创新

        新药创制集中体现了生命科学和生物技术领域前沿的新成就与新突破,是新世纪科技和经济国际竞争的战略制高点之一,受到各国政府和科技界、工业界的高度重视。近日,在2016第33届全国医药工业信息年会上,全国政协委员、上海市

2015国际生物经济大会在津开幕 诺奖得主携项目落户天津

  分析测试百科网讯 “2015国际生物经济大会”7月23日在天津滨海国际会议中心开幕。本次大会由中华人民共和国科学技术部和天津市人民政府主办,中国生物技术发展中心、天津市科学技术委员会和天津市滨海新区人民政府承办。本次大会共邀请到180位国内外知名专家、学者、院士、企业家等汇聚

药物创新&药品监管科学研讨会

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会   主办单位 |  中国健康传媒集团中国药品监督管理研究会承办单位 |  《中国食品药品监管》杂志社有限公司协办单位 |  海南省

审批审评改革为创新药“松绑”

  药品审评积压数量从近22000件下降到8200件  鼓励药物研发创新是我国从医药大国走向医药强国的必经之路,但目前审批时间过长严重制约了药物创新的速度。因此,一方面要改革药物临床试验管理模式,加快新药临床试验审批;另一方面,要加快临床急需药品的上市审批,为更多创新药品上市“松绑”——  在近日举

陈凯先:抓住“从基因到药物”新机遇

  “我们是发展中国家,将长期面对发达国家科技和经济优势的压力。要顺利实现我国医药产业由仿制为主到创新为主的历史性转变,不能简单照搬发达国家的做法,必须坚持从国情出发,制定正确的发展战略,走一条符合我国实际的自主创新道路。”  这是中科院院士、上海中医药大学校长陈凯先在主题为“临床生物信息学的现状和

沃特世ACQUITY UPLC PLUS系列首秀CPhI China

  2018年6月20日,沃特世公司于第18届世界制药原料中国展(CPhI China 2018)期间举办了沃特世创新药物研发高峰论坛暨新产品发布会,为与会者分享了创新药物药学研究与质量控制的策略与实践,同时隆重发布了全新ACQUITY UPLC PLUS系列。这是全新UPLC家族在中国市场的首秀,

国内专利药“崛起”正当时!

  在医药领域,创新是一个永恒的主题。从仿制、仿创结合到创新像一个金字塔,处在最底层的仿制药生产企业永远面临低利润、竞争激烈的境地;而处在最上层的创新药,则可获取高额利润。面对诱人的市场“蛋糕”,世界主要制药强国都在加快创新药物研制步伐。  作为全球第二大医药市场,我国数千家制药企业生产的化学药品中

到底什么样的药物才算是创新性药物?

  Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些药物最具创新性这一问题进行了广泛的调查,调查覆盖15个医学专业、基于30个美国先进学术医疗中心的180位专家医生展开。针对过去25年内批准的药物,调查对象不断缩小药物清单,最后就最具创新性药物达成一致意见。药物相对现用替

到底什么样的药物才算是创新性药物?

  Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些药物最具创新性这一问题进行了广泛的调查,调查覆盖15个医学专业、基于30个美国先进学术医疗中心的180位专家医生展开。针对过去25年内批准的药物,调查对象不断缩小药物清单,最后就最具创新性药物达成一致意见。药物相对现用替

到底什么才算创新性药物?

  Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些药物最具创新性这一问题进行了广泛的调查,调查覆盖15个医学专业、基于30个美国先进学术医疗中心的180位专家医生展开。针对过去25年内批准的药物,调查对象不断缩小药物清单,最后就最具创新性药物达成一致意见。药物相对现用替

中国医药工业科研开发促进会会员大会召开

  中国医药工业科研开发促进会第九届会员大会第二次会议在山西召开。全国人大常委会副委员长、农工党中央主席桑国卫出席会议并作题为《脑血管病药物上市后研究对我国新药研发的启示》的学术报告。   桑国卫指出,我国人口多、市场大,有望成为全球第三大药品市场,发展前景良好。中国政府重视对创新药物和生物医药的

制药公司真的陷入生产力危机吗?

  许多行业分析师认为,当前制药产业已陷入“生产力危机”,因为该领域的研发投入迅速增长,但美国食品药品管理局(FDA)新批准的分子药物数量却呈下滑趋势。  这种趋势早始于20世纪50年代,只不过最近几年才得到了业界的普遍关注。1996年至2010年间,FDA新批准的分子药物的数量下滑了60%,而研发

科技部等6部门印发《“十三五”健康产业科技创新专项规划》

  分析测试百科网讯 近日, 按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等的总体部署,为加快推进健康产业科技发展,打造经济发展新动能,促进未来经济增长,引领健康服务模式变革,支撑健康中国建设,科技部等6部门制定《“十

阿斯利康中国研发中心“出嫁”!国投创新联姻成立新公司

  合资公司专注于创新药的探索、研发和商业化,以满足全球未被满足的医疗需求,并加速将创新药物带给中国患者,推动我国新药创制核心竞争力的提升。先进制造产业投资基金由国投创新投资管理有限公司(国投创新)管理,国投创新是一家市场化、专业化私募股权基金管理公司。  迪哲(江苏)医药有限公司作为新的合资公司,

干货:首仿的优势在哪里?

  在美国:首仿为药物创新激励与促进可及性之间建立了一种有效平衡  我们先来回顾美国的情况。FDA早在1984年,就提出了首仿的概念,当时美国立法通过《药品价格竞争和专利期恢复法》,里面说到:在“专利无效或者批准正在申请的药物不会侵犯专利”的情况下,第一个仿制申请者将拥有180天的市场独占权。该法案

GCP平台建设,是机遇也是挑战

  我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。图片来源:百度图片   从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。   1月20

GCP平台建设,是机遇也是挑战

  从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。  1月20日,健康报社与相关医学科技机构

PKI在蓉建客户体验中心:欲穷千里目,更上一层楼

四川大学分析仪器研究中心 段忆翔教授   四川大学分析仪器研究中心的段忆翔教授做了题为《等离子体技术在分析化学及相关领域的应用》的报告。等离子体是物质的第4态,这是一个典型的氧等离子体,雷电中也会产生等离子体。在分析化学中,等离子体可以做发射光谱、吸收光谱、电离源、荧光光谱、微等

《生物医药“十二五”规划》即将出台

  在众多投资公司、医疗企业注视与期待的目光中,《生物医药“十二五”规划》已经呼之欲出。  不久前,在中投证券医药行业投资策略会上,中国医药企业管理协会副会长牛正乾明确表示,《生物医药“十二五”规划》有望在近日出台。  据记者了解,此次规划抛弃了过去对数量上的盲目追求,而是在充分考虑资源与

我国有完全自主知识产权一类新药不超五种

核心阅读  目前,我国生产的药品,多以仿制为主,自主创新犹如凤毛麟角。  中国创新药少,一是因为企业规模较小、研发经费有限;二是因为审批门槛较高、审批时间漫长。  全球天然药物、药用植物发展迅猛,前景广阔,为中国药物创新带来机遇。  我国科学家屠呦呦从古籍中发现青蒿素,并获得世界最高大奖,