陈凯先院士：优化政策环境，鼓励药物研发创新
新药创制集中体现了生命科学和生物技术领域前沿的新成就与新突破，是新世纪科技和经济国际竞争的战略制高点之一，受到各国政府和科技界、工业界的高度重视。近日，在2016第33届全国医药工业信息年会上，全国政协委员、上海市科协主席、中国 科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员陈凯先接受新华网专访时表示，新药研发一头连着人民群众紧迫的健康需求，另一头连着医药产业的转型发展，具有 十分重大的意义，必须下决心大力推进。 “迄今为止，我国在创新药物研究领域中取得的具有国际影响的重要成果，仅有青蒿素类抗疟新药等少数几项；生产的药品中95%以上为仿制国外的产品，这种状 况难以适应中国经济发展和民生需求。因此，亟需加大创新药物研发与产业转化力度，不断优化鼓励和促进药物创新研发的政策环境，从注册监管、医保报销、......阅读全文
陈凯先院士：遗传资源保护不应阻碍新药研发
“一个临床试验项目如果在20家医院进行，这20家医院就必须各自先经本院伦理委员会审批，然后分别向科技部遗传办申报，且不说工作量巨大，还大大延迟了试验进程。一年多来，我国新药研发机构普遍对此反应强烈。”全国政协会议上，全国政协委员、中科院院士陈凯先告诉《中国科学报》记者。 据了解，凡是有外资医药
－陈凯先院士：新药研发再难－也要大力推进
新药创制集中体现了生命科学和生物技术领域前沿的新成就与新突破，体现了多学科交叉的高新技术创新与集成, 是新世纪科技和经济国际竞争的战略制高点之一，受到各国政府和科技界、工业界的高度重视。但是，新药研发投入大、周期长、风险高，被国际公认为是极具挑战性的领域。以目前国际新药研发的状况而言，研制一
新药研发受重视－陈凯先聚焦生物医药临床试验
在本次两会上，全国政协委员、上海市科协主席、中科院上海药物研究所研究员陈凯先带来两个提案，聚焦生物医药临床试验，旨在加快新药研发。"中国的药物研发能力本身就比较薄弱，如果审批再比较慢，那在国际上的竞争力会大打折扣。有时候我们起步并不晚，甚至比国际上还早一点，但往往在审批上慢了那么一拍，就导致新药
陈凯先院士：优化政策环境，鼓励药物研发创新
新药创制集中体现了生命科学和生物技术领域前沿的新成就与新突破，是新世纪科技和经济国际竞争的战略制高点之一，受到各国政府和科技界、工业界的高度重视。近日，在2016第33届全国医药工业信息年会上，全国政协委员、上海市科协主席、中国 科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员陈凯先接受
陈凯先：抓住“从基因到药物”新机遇
“我们是发展中国家，将长期面对发达国家科技和经济优势的压力。要顺利实现我国医药产业由仿制为主到创新为主的历史性转变，不能简单照搬发达国家的做法，必须坚持从国情出发，制定正确的发展战略，走一条符合我国实际的自主创新道路。” 这是中科院院士、上海中医药大学校长陈凯先在主题为“临床生物信息学的现状和
进发制药强国－陈凯先、施一公等献计药学发展
中国进入新时代，药学发展同步站在新的历史起点上。我国未来创新药发展的状态是什么?制约新药研发的因素有哪些?中国要真正实现"健康中国"战略，最大的挑战是什么? 2018年1月6日，由清华大学药学院主办的2018年药学战略发展研讨会在清华大学举行。百余位来自生物技术与医药领域的国内外知名学者、
陈凯先院士获“全国科普工作先进工作者”称号
日前，全国科普工作先进集体和先进工作者获奖名单正式揭晓。中国科学院院士陈凯先，被科技部、中央宣传部、中国科协授予“全国科普工作先进工作者”称号，此次共有302名个人获此殊荣。陈凯先院士。图片由中国科学院上海药物研究所提供陈凯先长期奋战在生物医药科技创新一线，强调科普是科学家的分内事，科技工作者一方面
陈凯先院士：传统医学融入医卫体系是必然选择
金砖国家卫生部长会暨传统医药高级别会议6日在天津开幕，中科院院士、学位委员会主任委员陈凯先在专题研讨会上表示，把传统医学融入现代医学卫生体系，是应对当代医学挑战必然做出的选择。 陈凯先认为，当代医学面临着两方面的严峻挑战，一是慢性病已经成为最大的健康问题。以“治病”为目标的医疗模式，不足以遏制
陈凯先院士：重大关键项目攻关需要“新型举国体制”
“因为获诺贝尔奖而众所周知的青蒿素，是我国上世纪六七十年代在经济、科技都比较落后的情况下，通过大协作研发出来的产物。我有时候在想，如果是放在今天，这样的成果可能会做不出来。”中科院院士、中科院上海药物研究所研究员陈凯先委员感慨。 这份感慨，源自“十三五”规划草案提出的“重大关键项目上，要发挥
陈凯先院士到上海技物所作科学道德与学风建设报告
7月12日上午，上海市科协主席、上海中医药大学校长陈凯先院士应邀至中科院上海技术物理研究所作“科学道德与学风建设报告”，报告会由所党委书记郭英主持。沪区纪委副书记唐铮，该所中层干部、副高以上职称、研究生导师、课题组组长、35岁以下科研人员和研究生约200余人参加了本次报告会。 报告中，陈凯
陈凯先院士到城市环境所作“科学道德与学风建设”报告
11月2日，中国科学院院士、上海市科协主席、上海中医药大学校长陈凯先应邀为中科院城市环境研究所全体职工、学生作“科学道德与学风建设”专题报告。城市环境所党委副书记（主持工作）、副所长、纪委书记蔡澎主持报告会。 陈凯先用丰富、深刻的报告内容，结合典型而翔实的案例，从科研道德目前
对谈凯文·凯利：大模型改变教育先满足教授需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512741.shtm11月21日，知乎知学堂联合电子工业出版社推出“对谈凯文·凯利——AI的过去、现在与未来”直播，邀请凯文·凯利与知乎CTO李大海、知乎知学堂AGI课堂名师孙志岗、译言联合创始人赵嘉敏
微芯生物鲁先平：肿瘤综合治疗将成新药研发发展方向
编者按： 2014年12月23日，对100多人的微小企业深圳微芯生物公司来说，是一个值得纪念的日子，原创抗癌新药西达本胺获国家食品药品监督管理总局批准上市，并且它还创造了多项历史记录，成为中国首个授权美国等发达国家ZL使用的原创新药。中国工程院院士、天津药物研究所刘昌孝认为，这是我国医药行业的
桑国卫院士：药物创新本质是政策环境竞争
我国仿制药高达96%，新药市场被国际大公司垄断；我国近年上市及申报新药基本都是在已有靶点上进行跟踪创新；价格和招标政策依然是我国新药创新的一大障碍……。日前，在中国药科大学主办的“第二届药学前沿高峰论坛”上，桑国卫、陈凯先、王广基等院士呼吁，国家应借鉴经验，不断推出促进创新药
让中国人用上中国科学家研制的新药、好药
“我们将继续大力发扬浦东开发开放体现出来的拓荒精神、改革精神、敢为人先精神，为我国新药事业继续贡献力量，真正让中国人用上中国科学家研制的新药、好药。”中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）原所长陈凯先曾如是说。而这也是他一生孜孜不倦的执着追求。 近日，上海市发布了《关于促
医药科研成果转化，不要起大早赶晚集
“中国的药物研发能力本身就比较薄弱，如果审批再比较慢，那在国际上的竞争力就会大打折扣。”中国科学院院士陈凯先委员告诉科技日报记者。 陈凯先表示，事实上，有时我们起步并不晚，甚至比国际上还早一点，但往往在审批上慢了那么一拍，就导致新药上市比人家落后，可谓“起了个大早赶了个晚集”。 的确，新药审
球新药研发困难重重－未来新药研发何去何从？
根据医药行业咨询公司IMS health的预测，2010年全球医药市场的份额达8500亿美元。未来几年，整个行业的发展将会保持5%~8%的增长率，预计2011年全球医药行业的产值将达到8800亿美元。虽然医药行业的年增长率略高于其他行业，但是目前制药行业主要盈利品种――
上海多研究战“疫”－两个P3实验室成功分离4株新冠病毒毒株
中国科学院院士陈凯先13日披露，复旦大学医学分子病毒学实验室和上海市疾病控制中心的两个P3实验室已成功分离了共计4株新冠病毒毒株，为抗病毒药物的筛选和活性评价提供了非常重要的条件。图片来源于网络 在13日举行的上海市新冠肺炎疫情防控新闻发布会上，陈凯先表示，在治疗新冠肺炎新药的研究方面，上海正
为什么癌症新药总是先治晚期患者？
有一个冷笑话，说的是有人吃大饼，吃到第七张大饼才感觉饱。这人于是感慨：早知道直接吃这第七张就好了，省了前面六张大饼的钱。 但凡有点生活经验的，都知道罗马不是一天建成的。即便没吃过大饼，也吃过饭，这饭需要一口一口吃才能吃饱。 但是说到癌症治疗，有个情况大家都很不明白，为什么新出的药都是来治疗
为什么癌症新药总是先治晚期患者？
有一个冷笑话，说的是有人吃大饼，吃到第七张大饼才感觉饱。这人于是感慨：早知道直接吃这第七张就好了，省了前面六张大饼的钱。 但凡有点生活经验的，都知道罗马不是一天建成的。即便没吃过大饼，也吃过饭，这饭需要一口一口吃才能吃饱。 但是说到癌症治疗，有个情况大家都很不明白，为什么新出的药都是来治疗晚
《药学进展》编委会暨“第二届药学前沿高峰论坛”
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新模式是统领技术、品牌、资本资源、推动企业发展的核心。 今年又称中国创新药元年；药政改革风云激荡，中国新药厚积薄发；最严监管倒逼仿制药提高质量，政策红利驱动医药企业研发创新；加速审评完善机制，临床价值倍受重视；药品注册分类由“本土新”升为“全球新”，
陈鲁民：学学刘先林的“顶天立地”
学习了中国测绘科学研究院刘先林院士的先进事迹后，感慨万千，仰慕不已，我突然想起一个成语：顶天立地。毫无疑问，刘先林院士就是个顶天立地的中国人，是个顶天立地的科学家。 首先，他有着顶天立地的精神。他多次饱含深情地说：“我是中国人，要为中国争气，要把自己的国家建设得更好。”因而，在外国人的技术封锁面前，
中国新药研发近期动态
1. 丽珠集团重磅新药质子泵抑制剂有望近期获批上市 1月2日，丽珠集团公告称，注射用艾普拉唑钠以及艾普拉唑钠原料申报生产的注册申请状态均变更为“审批完毕-待制证”，意味重磅品种注射用艾普拉唑近期有望获批！艾普拉唑是公司自主研发的1.1类新药，属于新一代质子泵抑制剂(PPI)，曾获得国家科技进步
开源！新药研发新模式
已经有足够多的证据证明，现行的药物研发体系不合时宜、不具备可持续性，它正在让患者，这个最重要的客户失望。一款新药从研发到上市的费用总计要超过10亿美元，时间在10~15年之间。而新药进入Ⅰ期临床阶段的淘汰率更高达92%。在这种情况下，很多亟需新疗法的患者需求并未得到满足。 现行研发模式难以为继
院士陈凯：先人类遗传资源管理－在保护与利用中平衡
虽已不是政协委员，但中国科学院院士陈凯先心里还是暖暖的。他的履职生涯中有很多提案得到了回应和办复，其中有一份关于“人类遗传资源管理审批流程优化”的提案令他倍感温暖，不仅因为他得到的回应非比寻常，还因为他的提案改变了人类遗传资源行政许可的整个审批节奏。图片来源于网络 “去年，科技部部长万钢两次
陈凯华：建设世界科技强国亟须提升科技软实力
建设成为世界科技强国是我国科技事业较长时期内的核心发展目标。2016年在全国科技创新大会、两院院士大会、中国科协九大上，习近平总书记深谋远虑、高瞻远瞩地正式吹响“世界科技强国”建设的号角，明确提出，到新中国成立100年时使我国成为世界科技强国。 科技软实力是与可支配性科技硬实力（如科技人员、科
靶点难寻：新药创制只能亦步亦趋
“靶点就如组成金字塔的一块特定的石头，它就在那儿，但要准确找到，却并不是件容易的事儿。”10月14日， 南京传奇生物科技公司首席科学官范晓虎博士在接受科技日报记者采访时说。从发现PD-1分子到相关药物问世、摘得诺奖，日本免疫学家本庶佑用了26年。找靶点难，这是全球新药研发业界的共识，中国尤为如此。“
新冠病毒治疗进展如何？院士来为你解惑！
美国约翰斯·霍普金斯大学数据显示，截至北京时间8月6日12时35分，全球新冠确诊病例已突破1881万例，死亡病例超过70万例。 持续数月的疫情远未看到终点，而新冠治疗产生的“副作用”“后遗症”研究让人们再生担忧。 近日，一项发表于《美国医学会杂志》（JAMA）的意大利研究表明，有一半以上的新
凯思凯迪1类新药CS0159口服片剂在中国获批临床
2022年1月28日，CDE官网最新公示，凯思凯迪申报的1类新药CS0159口服片剂已获得临床试验默示许可，拟开发用于原发性硬化性胆管炎（PSC）。公开资料显示，CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体（FXR）小分子激动剂，是由中科院上海药物所徐华强课题组和李佳课题
创新药研发迎政策利好
国家药监局药审中心近日发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》（简称《工作规范》）的通知，将通过早期介入、研审联动、滚动提交、核查检验工作前置的方式加快创新药上市申请审评。创新药在政策端再次迎来利好。业内人士认为，在医保控费的大背景下，自主创新是生物医药行业发展的核心主线之一。