Antpedia LOGO WIKI资讯

TUV成为签署行为准则十一家欧盟公告机构之一

上海2011年8月12日电 /美通社亚洲/ -- 首批欧盟公告机构小组已签署了医疗器械公告机构的自律行为准则。该“行为准则”倡导改善欧洲指令的一致落实情况,为制造商创造更公平的竞争环境。这一欧盟公告机构小组发起的倡议得到了各利益相关者的大力支持。 作为一项自发的倡议,行为准则旨在按照欧洲MDD和AIMD指令,为医疗设备制造商和医疗设备制定一个统一的评估、监测及认证基础。其总体声明和总体原则对评估人员的资历、不同的合格评定程序所需的最短时间等标准作出了规定。 该行为准则的签署表明了对医疗器械行业的欧盟公告机构实施严格、统一的质量控制的必要性。通过自律协调,欧盟公告机构对欧洲立法框架做出业务层面上的支持,以提高合格评定的一致性,从而为制造商创造一个更公平的竞争环境,并提高欧洲医疗器械监管制度的信任度。 欧盟公告机构小组包括 南德意志集团产品服务(TUV SUD),德国,慕尼黑 ndash; 认证机构编号0123......阅读全文

TUV南德意志集团荣膺“2011最受信赖的检测认证机构”

  上海2011年9月22日电 /美通社亚洲/ -- 2011年9月21日,在上海新国际展览中心举行了由《进出口经理人》杂志社主办的“201 1 中国外贸服务信誉奖 ” 颁奖仪式。通过评选, T U V 南德意志集团( TUV SUD )代表第三方检测认证行业再一次荣获了此殊荣。 T U

首家内地医疗机构获德国莱茵TUV SQS国际服务认证

  近日,温州康宁医院通过德国莱茵TUV SQS国际服务质量认证,成为目前中国内地第一家通过该认证的医疗机构。颁证仪式于2月25日康宁医院举行,温州市卫生局领导、德国莱茵技术上海公司首席运营官陆勋海、康宁医院各领导层等出席。   民营三甲级医院温州康宁医院,为全国百佳医院之一。从2013年初开

TUV南德集团获欧盟医疗器械新法规 (MDR) 发证资质授权

  近日,德国第三方检测认证机构TUV南德意志集团 (NB 0123) (以下简称“TUV南德”)获得欧盟医疗器械新法规MDR [REGULATION (EU) 2017/745] 的公告机构资格。TUV南德大中华区可为出口欧盟的中国医疗器械产品提供新法规框架下的符合性评价服务(CE认证),详细信息

TUV莱茵认证与塑料崩解性能测试

塑料制品在TÜV莱茵通过堆肥测试,客户就可以同时申请DIN CERTCO 及BPI 的证书,并被授权使用相应的可堆肥标志。对于塑料制品厂家来说,这是通向欧洲必经之路。当然目前在全球范围内,白色污染都引起了重视,所以国际社会普遍采用认证的方式限制和规范生物降解塑料材料的生产和销售,比如: 其中,德国莱

TUV南德荣获2018年度中国储能产业最佳检测认证机构奖

   近日,全球影响力最大、参会人数最多的国际顶级储能盛会 --  “第八届中国国际储能大会”在深圳召开。作为全球领先的检测与认证机构,TUV南德意志大中华集团(以下简称“TUV SUD”)喜获“2018年度中国储能产业最佳检测认证机构”奖项,TUV SUD华南区商用产品服务部业务拓展与销售

德国TÜV集团与国内权威机构签署合作协议

  德国莱茵集团10月20日宣布,该集团已分别与中国质量认证中心(CQC)和中国汽车技术研究中心(CATARC)在京签署了合作备忘录,为莱茵集团在全球发展最快的经济体中国市场中的业务拓展树立了新的里程碑。  德国莱茵TÜV集团是全球领先的技术检测和认证服务供应商,总部位于德国科隆。德国莱茵

光伏电缆tuv认证有哪些检测项目

光伏电缆如果出口到欧洲,必须要满足欧盟的法规要求,必须采用tuv或其他国外第3方认可的电缆。但是如果产品是内销,就必须要有ccc认证。如果你想找光伏线缆的供应商,也可以在tuv或其他第3方的官网上查询。

CIMDR苏州举办,TUV南德专业解读医疗器械领域新近法规

  9月27日,由中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)主办的“第十届中国医疗器械监督管理国际会议(CIMDR)”在苏州金鸡湖国际会议中心圆满落幕。全球最大的欧盟医疗器械公告机构之一TUV南德意志集团(以下简称“TUV南德”)的多位全球医疗器械负责人应邀出席,从医疗器械法规(MDR/IVDR)、网

认证潜规则:谁来认证认证机构?

    种种隐秘的潜规则,使本该是诚信砝码的各种认证体系,成为新的利益蛋糕。  认证怪圈:谁来认证认证机构  中国的认证市场正在怪圈中徘徊。  “有机”、“绿色”、“纯天然”,各种夹杂着英文缩写的认证标志铺天盖地,认证体系名目繁多,却真伪难辨;认证咨询、认证中介、认证代理,各类身份不

TUV 成为签署行为准则十一家欧盟公告机构之一

  上海2011年8月12日电 /美通社亚洲/ -- 首批欧盟公告机构小组已签署了医疗器械公告机构的自律行为准则。该“行为准则”倡导改善欧洲指令的一致落实情况,为制造商创造更公平的竞争环境。这一欧盟公告机构小组发起的倡议得到了各利益相关者的大力支持。  作为一项自发的倡议,行为准则旨在按照