反相高效液相色谱法同时测定片剂中的加替沙星与盐酸氨溴索(英文)
《色谱》2008年03期 反相高效液相色谱法同时测定片剂中的加替沙星与盐酸氨溴索(英文) SHAHED Mirza;NANDA Rabindra;DEHGHAN Muhammad Hassan;NASREEN Huda;FEROZ Shaikh A reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) method was developed, validated, and used for the quantitative determination of gatifloxacin (GA) and ambroxol hydrochloride (AM), from its tablet dosage form. Chromatographic separa......阅读全文
反相色谱
根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛，现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的。
反相色谱介绍
反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用zui为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于
反相色谱柱
反相色谱柱
反相色谱RPC
反相色谱（ RPC）是高效液相色谱HPLC最受欢迎的一个应用，尤其对蛋白的表征非常有用。因为样品的洗脱与其增水性有很大关系，一般不可能在洗脱时间（体积）的基础上识别被分离的样品。通常，每一洗脱片段都必须用其它技术进行进一步的分离和分析，才能得到蛋白质分子的分子行为表征。 在 HPLC系统
反相色谱RPC
反相色谱（ RPC）是高效液相色谱HPLC最受欢迎的一个应用，尤其对蛋白的表征非常有用。因为样品的洗脱与其增水性有很大关系，一般不可能在洗脱时间（体积）的基础上识别被分离的样品。通常，每一洗脱片段都必须用其它技术进行进一步的分离和分析，才能得到蛋白质分子的分子行为表征。 在 HPLC系统
反相色谱RPC
反相色谱（ RPC）是高效液相色谱HPLC最受欢迎的一个应用，尤其对蛋白的表征非常有用。因为样品的洗脱与其增水性有很大关系，一般不可能在洗脱时间（体积）的基础上识别被分离的样品。通常，每一洗脱片段都必须用其它技术进行进一步的分离和分析，才能得到蛋白质分子的分子行为表征。在 HPLC系统的基础
反相色谱的反相介质是什么？
反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。与HIC一样，RPC中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面完全被非极性基团所覆盖，表现出强烈的疏水性。因此，必须用极性有机溶剂(如
反相色谱的概念
反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品
反相色谱法
反相色谱法应用中性、非极性大孔的填充材料和极性流动相。分离基于被分析物质与固定相之间的相互作用，换句话说，也就是样品的疏水性。
反相色谱色谱柱的选择
色谱柱是HPLC系统非常关键的一部分,随着色谱技术的发展,它也不断地更新换代,长度变得越来越短,填料颗粒也越来越细。现在常用的色谱柱长度在30～250 mm,颗粒直径在1.6～5μm。颗粒类型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多键合相选择的优点,表面多孔具有反压低、峰形好的优
何谓正相色谱及反相色谱
正相色谱：极性固定相和相对非极性流动相；反相色谱：相对非极性固定相和极性流动相。特点：正相健合相色谱主要用于极性化合物的分析，如脂溶性维 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有机氯农药等。反相健合相色谱主用于非极性或中等极性化合物的分析， 如同系物、稠环芳烃、药物、激素、天然产物及农药等。
何谓正相色谱和反相色谱
1、正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。应用特点：正相色谱一般用来分离中性化合物和离
关于反相色谱的介绍
根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。非极性键合相色谱可作反相色谱。在现代液相色谱中应用最广泛,现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的。
高效反相液相色谱
实验方法原理 反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高
反相高效液相色谱
实验材料 蛋白质标样试剂、试剂盒 乙睛（HPLC级）去离子水（HPLC级） 三氟乙酸（TFA)仪器、耗材 HPLC 色谱系统 反相柱实验步骤 1.进行空白或对照层析谱分析（即在步骤①中不加样）。一般这是进行一天层析工作的开始。下面是推荐使用的用于 RP-HPLC 系统评估的标准色谱条件。（1）线性梯
反相色谱柱的选择
反相色谱柱的选择： 1.柱子的PH值使用范围 反相色谱柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意流动相的PH范围。 一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解;当PH值大于7时硅胶易溶解;经常使用缓冲液固定相要
反相色谱仪分类
反相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室反相色谱仪和工业反相色谱仪。2、按功能可分：分析型反相色谱仪和生产型反相色谱仪。3、按分离规模可分：小型反相色谱仪和大型反相色谱仪。4、按结构可分：台式反相色谱仪和落地式反相色谱仪。5、按用途可分：反相生物色谱仪、反相制药色谱仪、反相化工色谱仪、反相食
高效反相液相色谱
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液
反相高效液相色谱
方案1 蛋白质 RP-HPLC 的标准色谱条件 方案2 填充 RP-HPLC 毛细管微柱 方案3 不易分离的大分子量多肽的纯化实验 方案4 用 RP-HPLC 对固相合成的多肽进行纯化实验 方案5 用 RP-HPLC 技术对多肽和蛋白质混合
反相色谱柱效能评价
一、反相色谱柱评价条件 对于一根填充柱来说，最基本的柱性能评价指标是柱效和峰对称的测定。反相色谱柱评价所需常用的流动相一般是甲醇或者乙腈与水的体系，对于含有酸碱性组份的样品，流动相为甲醇或者乙腈与缓冲盐的体系；检测波长一般在254nm下检测，因为在此波长处，甲醇、乙腈，磷酸缓冲
高效反相液相色谱
实验方法原理反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反
反相薄层色谱法
反相薄层色谱法反相薄层色谱是利用化学键合反应，将烃基硅烷键合到硅胶表面，制成非极性固定相，用极性较大的液体作流动相进行分离分析的方法，可克服疏水板对溶剂、系统的限制，其流动相含水量根据键合相不同可达20%～80%不等。常用展开剂是水和甲醇混合溶剂，其次是水和乙腈，并可使用强酸或强碱作流动相。本法可用
反相色谱柱效能评价
一、反相色谱柱评价条件对于一根填充柱来说，最基本的柱性能评价指标是柱效和峰对称的测定。反相色谱柱评价所需常用的流动相一般是甲醇或者乙腈与水的体系，对于含有酸碱性组份的样品，流动相为甲醇或者乙腈与缓冲盐的体系；检测波长一般在254nm下检测，因为在此波长处，甲醇、乙腈，磷酸缓冲盐均没有紫外吸收，而且标
什么是反相色谱柱
固定相为非极性的色谱柱。在反相键合相色谱中，溶剂的极性越弱洗脱能力越强，即弱极性溶剂的洗脱强度更大
反相色谱柱的选择
1.柱子的PH值使用范围反相柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱柱人口处会塌陷
反相色谱中洗脱顺序
反相色谱中洗脱强度顺序为：水
何谓反相液相色谱
液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相，就称为正相；如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。相反，反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或弱极性化合物。正相色谱的流出顺序是极性
什么是正相色谱和反相色谱
正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非
正相色谱和反相色谱的区别
1、固定相不同：正相硅胶具有极性基的表面，而反相硅胶是经过改性，表面键合烷基链（例如 C-18），极性更小，因此对极性化合物有较小的保留。2、适用的样品类型不同：由于反相条件下，修饰了硅胶表面的羟基，使其极性降低，使得其适用性变得更加宽广（相对比反相而言），各类极性的大小分子，天然产物，都可以在反相
正相色谱和反相色谱的区别
1、固定相不同：正相硅胶具有极性基的表面，而反相硅胶是经过改性，表面键合烷基链（例如 C-18），极性更小，因此对极性化合物有较小的保留。2、适用的样品类型不同：由于反相条件下，修饰了硅胶表面的羟基，使其极性降低，使得其适用性变得更加宽广（相对比反相而言），各类极性的大小分子，天然产物，都可以在反相