PNAS—颜光美等—恶性癌细胞研究

在日前的《美国国家科学院院刊》(PNAS)的网络版上公示了来自中山大学中山医学院药理学教授颜光美(通讯作者)、李炎(Yan Li,音译)等人发表的一篇有关恶性神经胶质瘤细胞(malignant glioma cell)分化的新发现的论文。这项研究中,研究人员证实霍乱毒素(cholera toxin)能够诱导恶性神经胶质瘤在体外时的分化。 研究人员发现,通过使用蛋白激酶A抑制剂或利用RNA干扰技术沉默cAMP反应元件结合蛋白来敲除cAMP依赖蛋白激酶A的功能会导致细胞分化的抑制。这些发现暗示出,霍乱毒素可能成为进一步研发细胞分化药物的一个候选。而且,蛋白激酶 A/cAMP反应元件结合蛋白途径的活化可能是神经胶质瘤分化的一个关键、必不可少的因子。 神经胶质瘤(Giiomas)亦称胶质细胞瘤,简称胶质瘤,是发生于神经外胚层的肿瘤,故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞,即神经胶质、室管膜、脉络丛......阅读全文

PNAS—颜光美等—恶性癌细胞研究

在日前的《美国国家科学院院刊》(PNAS)的网络版上公示了来自中山大学中山医学院药理学教授颜光美(通讯作者)、李炎(Yan Li,音译)等人发表的一篇有关恶性神经胶质瘤细胞(malignant glioma cell)分化的新发现的论文。这项研究中,研究人员证实霍乱毒素(cholera toxin)

中山大学颜光美教授再文:溶瘤病毒为癌症治疗带来希望

  来自中山大学,加州大学的一组研究人员发表了题为“Selective replication of oncolytic virus M1 results in a bystander killing effect that is potentiated by Smac mimetics”的文章,在

颜光美--迈出抗癌长征第一步

         “癌症这件事情非常复杂,复杂性超出我们的预期。”提到自己的研究,颜光美先做了这样的背景介绍。这位湖南口音的学者具有把一项科学研究讲得曲折跌宕又峰回路转的天分。他的一个学生说,“你真该去听听颜老师讲课”,有几个学生都是听过他的课后,来到了中山大学医学院那间实验室。  根据中大官网上的

-中山大学发现灭癌病毒-最快3年后进行人体试验

  如果把研发抗癌新药的过程比作10公里长跑,中山大学药理学教授颜光美认为,他带领的团队顺利跑完了第一公里。颜光美的实验团队在全球内首次发现,在自然界存在的病毒M1具有选择性杀伤多种肿瘤细胞的特性。这是否意味一种新的抗癌疗法有望在未来诞生?现在的癌症患者有无希望受益于此?昨日,颜光美在中山大学北校区

牛忠伟、颜徐州《PNAS》:光动力抗菌研究取得新进展

  细菌感染一直威胁着人类健康,随着近年来细菌耐药性严重化,细菌感染将可能带来比癌症更严重的全球性危害。光动力抗菌是一种结合光敏剂、氧气、光产生活性氧,从而破坏菌膜中活性物质的抗菌方法,它不易使细菌产生耐药性,且时空可控性高、入侵性小,因而在抗菌领域受到了广泛关注。然而,在光动力抗菌过程中,活性氧成

PNAS-|-田野/颜徐州等合作团队发表光动力抗菌新进展

  细菌感染一直威胁着人类健康。随着近年来细菌耐药性严重化,细菌感染将可能带来比癌症更严重的全球性危害。光动力抗菌是一种结合光敏剂、氧气、光产生活性氧,从而破坏菌膜中活性物质的抗菌方法,它不易使细菌产生耐药性,且时空可控性高、入侵性小,因而在抗菌领域受到了广泛关注。然而,在光动力抗菌过程中,活性氧成

全面解读颜光美课题组的天然灭癌“导弹”

  十月二日,中山大学的颜光美课题组在美国国家科学院院刊PNAS上发表了一项重要的癌症研究成果。他们发现,天然溶瘤病毒M1通过静脉输液进入机体之后,能够起到很强的选择性抗癌效果。  这一“精确制导”的抗癌利器,很快便受到了人们的广泛关注。一时间,颜光美团队的邮箱爆满,还有患者主动上门志愿参加人体试验

PNAS:恶性肿瘤“天生就坏”?

  图片来源:Pixabay  得益于筛查技术的快速发展,许多小的“癌前”肿瘤被检测到,这有利于及时干预,降低晚期癌症的死亡率,但是同时也面临着过度诊断的难题。所以,在早期区分良性肿瘤和恶性肿瘤很重要。  在最新的研究中,来自于杜克大学、南加州大学的科学家们以结直肠癌为病例,发现侵袭性癌症属于“先天

“一稿成”的项目开启科研生涯,颜光美教授自述

“这种事情大概率不会再有了。” 从丰厚人生积淀中拾起这个35年前的记忆片段时,中山大学中山医学院教授颜光美依然特别兴奋。颜光美        受访者供图 1987年,中山医科大学(现中山大学中山医学院)青年讲师颜光美开始着手撰写自己的第一份国家自然科学基金项目申请书时,已经是学校报送项目截止

抗癌活性增3600倍!M1溶瘤病毒登上Science子刊

  图片来源:Science Translational Medicine   8月23日,中山大学颜光美教授团队在Science Translational Medicine杂志上发表了题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncoly

颜光美教授发文:M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍

  由中山大学完成的题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果为癌症研究带来了新希望,他们发现将M1溶瘤病毒与一种VCP蛋白抑制剂联合使用,

PNAS封面文章:恶性肿瘤无限增殖之谜

  :“因染色体不稳定或细胞极性丢失而导致的上皮细胞肿瘤中,两种肿瘤细胞群的相互作用驱动了肿瘤组织的恶性生长,”ICREA研究教授、实验室负责人Marco Milán说。研究人员在果蝇体内分析了上皮来源的实体瘤。果蝇模型体内的肿瘤:肿瘤(红色),胶原蛋白(绿色),免疫系统细胞(青色)  “我们通过两

PNAS:用RNA干扰来治疗恶性肿瘤

  套细胞淋巴瘤(MCL)被认为是最具侵袭性的血癌,中位生存时间仅为七年,目前可用的治疗方法很少。每年有三千美国人被诊断为MCL,尽管用于身体其他部位转移瘤的个性化疗法已经取得了一定进展,但是,系统性的将治疗药物传递到癌细胞,对世界癌症研究来说仍然是个挑战。  最近,以色列特拉维夫大学(TAU)的一

中山大学PNAS发表癌症新文章

  来自中山大学的研究人员证实,在癌症患者体内循环造血干/祖细胞(HSPCs)显示髓细胞偏向。这一研究发现发表在《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。   领导这一研究的是中山大学生命科学学院副院长、教育部“长江学者”特聘教授郑利民(Limin Zheng)。多年来一直从事调控人免疫细胞功能的

中国科学家发现溶瘤病毒增效“大力丸”

  8月24日,记者从中山大学颜光美教授课题组获悉,该课题组科研人员鉴定获得了具有精准治疗生物标记物的溶瘤病毒M1增效剂。他们发现一类靶向内质网相关降解通路(ERAD)的小分子化合物能显著增强溶瘤病毒M1的抗肿瘤活性,增幅高达3600倍。这项研究成果24日在国际期刊《科学•转化医学》(Science

嘉宾主持人:颜光涛

颜光涛  颜光涛,研究员、教授、博导。现任解放军总医院第一医学中心医学检验中心副主任,中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员。已从事生化教学及科研工作30余年,研究方向为标记免疫分析技术、创伤后多器官衰竭的发病机理及神经系统损伤保护。发表SCI收录论著28篇,总影响因子81.7,单篇论文最高

中山大学贺雄雷PNAS新文章

  中山大学生命科学学院贺雄雷教授带领的研究小组日前在国际顶尖学术期刊PNAS上发表论文证实在进化过程中哺乳动物X染色体基因表达减少,从而驳斥了Ohno提出的性染色体与常染色体间的剂量补偿假说。   性别的产生是生物进化的重要事件。哺乳动物的性别是由性染色体决定,因此关于性染色体的起源与演化是生物

“一稿成”的项目开启科研生涯

  “这种事情大概率不会再有了。”  从丰厚人生积淀中拾起这个35年前的记忆片段时,中山大学中山医学院教授颜光美依然特别兴奋。  1987年,中山医科大学(现中山大学中山医学院)青年讲师颜光美开始着手撰写自己的第一份国家自然科学基金项目申请书时,已经是学校报送项目截止日期的前一天了。他熬了个通宵,一

PNAS:中山大学发现M1天然病毒能精确杀灭癌细胞

  “在杀死癌细胞的同时,也杀死了正常细胞。”这个困惑了全世界医生和癌症病人的怪圈,终于可望打破。《美国科学院院报》最近发表了一篇重点论文指出,中国科学家发现,一种叫做M1的天然病毒能特异性杀死癌细胞而不伤害正常细胞。这种新型溶瘤病毒有望成为下一代抗癌利器。这项研究成果是由中国中山大学中山医学院颜光

PNAS:让细胞随光迁移

  华盛顿大学医学院的一项新研究显示,科学家们能够通过一束激光来控制细胞移动,文章于四月八日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。他们还希望能够在此基础上,用光控制胰岛素分泌和心律。  “我们成功用光作为控制细胞行为的开关,”N. Gautam教授说。“细胞的行为方式大多取决于它们感知环境信号的能

己糖激酶2借蛋白激酶活性促外泌体致脑卒中损伤

  中山大学中山医学院教授颜光美/银巍团队联合广州市第一人民医院肝胆胰外科副主任医师华学峰,在国家自然科学基金等项目的资助下,研究揭示了己糖激酶2(HK2)的蛋白激酶功能及其在急性缺血性脑卒中损伤中的全新机制。相关成果近日发表于《先进科学》(Advanced Science)。  论文共同通讯作者银

溶瘤病毒增效“大力丸”诞生

  记者日前从中山大学获悉,该校颜光美课题组鉴定获得了具有精准治疗生物标记物的溶瘤病毒M1增效剂。他们发现,一类靶向内质网相关降解通路(ERAD)的小分子化合物能显著增强溶瘤病毒M1的抗肿瘤活性,增幅高达3600倍。此项成果日前发表于《科学—转化医学》杂志。  溶瘤病毒M1是从海南岛的蚊子身上采集到

中山大学徐安龙教授PNAS发表免疫新成果

  动物的免疫系统通过有着各种结构域的不同蛋白来检测致病菌的标志性分子。这些分子被称为病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),与PAMP相互作用的宿主蛋白称为模式识别蛋白(PRP)。微生物特异性的PAMP是宿主生物检测微生物存在并

中山大学PNAS发表青光眼重要研究发现

  来自中山大学、加州大学圣地亚哥医学院的研究人员在小鼠中证实,急性青光眼很大程度上是一种炎症性疾病,通过触动与细菌感染引发的相似的一种炎症反应眼高压引起了视力丧失。这项发表在本周《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究,对于治疗全球数以千万计的急性闭角型青光眼患者具有直接的临床意义。  中山大学

中国科学家给抗癌病毒绑上“烈性炸药包”

  中国科学家23日报告发现一种小分子化合物,能帮助抗癌病毒更有效地杀死肝癌细胞,其效果就好像给制导导弹绑上了“烈性炸药包”。这为治疗全球第二号癌症杀手——肝癌带来了新希望。  专杀癌细胞而对正常细胞无害的病毒被称为溶瘤病毒。世界上最早的溶瘤病毒报告出现在上世纪50年代,当时发现一名子宫颈癌患者在感

清华大学颜宁与加州大学合作发表PNAS文章

  近期,来自加州大学洛杉矶分校、清华大学生科院与日本、比利时等处的研究人员,发表了题为“Crystal structure of a LacY–nanobody complex in a periplasmic-open conformation”的文章,报道了在无糖状态下一个LacY ww –N

己糖激酶2借蛋白激酶活性促外泌体致脑卒中损伤

中山大学中山医学院教授颜光美/银巍团队联合广州市第一人民医院肝胆胰外科副主任医师华学峰,在国家自然科学基金等项目的资助下,研究揭示了己糖激酶2(HK2)的蛋白激酶功能及其在急性缺血性脑卒中损伤中的全新机制。相关成果近日发表于《先进科学》(Advanced Science)。论文共同通讯作者银巍表示,

科学新发现-一种小分子能保护脑中风神经细胞

  中国科学家发现,一个叫做“胆甾烷三醇”的小分子对脑中风治疗有着意想不到的作用。经过十多年的努力,终于阐明了这种小分子的作用原理,证明了它对脑中风神经细胞损伤起到显著的保护作用,将在近期发展成为1.1类新药抗脑卒中神经细胞保护剂。  得到国家自然科学基金资助的这一重大成果,是中山大学中山医学院颜光

更彻底杀死特定肿瘤细胞

  去年10月13日《南方日报》报道了由中山大学中山医学院颜光美教授团队在国际期刊《美国科学院院报》发表关于天然病毒m1具有选择性抗肿瘤作用的研究成果,这种新型溶瘤病毒有望成为新一代抗癌利器。  不到一年时间,该团队关于m1作为新型溶瘤细胞研究又传来新突破。一种小分子化合物环磷酸腺苷的加入,使得m1

中山大学伦照荣教授PNAS发表新成果

  来自中山大学、德克萨斯大学医学院和加州大学欧文分校等处的研究人员证实,两条不同的细胞分裂信号通路驱动了布氏锥虫细胞从相反的细胞端启动细胞分裂。这一成果发布在2月29日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。  中山大学的伦照荣(Zhao-Rong Lun)教授、德克萨斯大学医学院的Ziyin L