Avantor:发布新的cGMP药典级溶剂

2011年8月,Avantor Performance Materials公司宣布扩展位于美国新泽西州Phillipsburg的cGMP溶剂生产线,这些符合cGMP规范的药典级溶剂将满足广大用户日益严格的FDA要求,也被广泛应用于化妆品、食品行业。其中最新的两个产品为: Macron™ 品牌的二氯甲烷,NF级别,200L包装,以及其他小包装;Avantor也是全球唯一一家能够提供大桶包装二氯甲烷的生产厂商。 J.T.Baker品牌的Multicompendial(符合多国药典),NF,FCC级别的丙酮,并提供按照客户需求的定制包装。 预计今年年底,J.T.Baker将发布FCC级别正己烷,并将使用100%可回收的CYCLE-TAINER™包装。 关于Avantor更多信息,您可以点击:http://www.avantormaterials.com/ 关于J.T.Baker : 艾万拓化......阅读全文

Avantor:发布新的cGMP药典级溶剂

  2011年8月,Avantor Performance Materials公司宣布扩展位于美国新泽西州Phillipsburg的cGMP溶剂生产线,这些符合cGMP规范的药典级溶剂将满足广大用户日益严格的FDA要求,也被广泛应用于化妆品、食品行业。其中最新的两个产品为:   Macron™

如何定量检测cAMP和cGMP?

背景介绍  1958年Sutherland发现了cAMP(环磷酸腺苷),并因此获得了1971年诺贝尔生理与医学奖[1]. 1963年Ashman发现了cGMP(环磷酸鸟苷)[2]。50年过去了,人们已明白cAMP、cGMP是在很多生理过程中发挥重要调节作用的第二信使分子。鸟苷酸环化酶可将GTP催化生

人CGMP-ELISA-Kit使用说明(二)

特异性试剂的制备cGMP  AChE示踪液100dtn cGMP  AChE示踪液与6ml的缓冲液或500 dtn cGMP  AChE示踪液与30ml的缓冲液配制的cGMP示踪液应储存在4℃下,4周内有效示踪染料:加入染料可辅助目测观察,在配制好的示踪液中加入染料(60ul的染料加入到6ml的示踪

干货盘点:FDA的cGMP法规常见术语

  FDA的cGMP是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准,以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求,具有均一性和效价(或含量)并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。以下是FDA的cGMP法规中的常见术语。  (1) 法(Act)  

人CGMP-ELISA-Kit使用说明(一)

预期用途此酶免试剂盒用于细胞裂解液,组织,血浆和尿液中cGMP的定量检测 实验原理此试剂盒采用的竞争酶免法,游离的cGMP和乙酰胆碱酯酶标记的cGMP共同竞争结合位点上一定量的cGMP特异性兔抗。由于标记的cGMP量不变,随着游离的cGMP的不同,标记cGMP与兔抗结合,结合的量与孔内游离的cGMP

大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA检测法

     4.   即用,或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。(注意:不同的标本cGMP的水平可能有较大差异,请根据实际情况灵活掌握稀释度)     5.   细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释(410ul的标本稀释液+50ul样本+20ul的1N HCI+20ul的1N NaO

人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒

人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 cGMP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cGMP与单抗结合,加入生物素化的抗人cGMP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Stre

小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒

小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 cGMP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cGMP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠cGMP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S

大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)酶联免疫分析

大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,组织及相关液体样本中环磷酸鸟苷(cGMP)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)水平。用纯化的大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)抗体包被微孔板,

BeiGene选用GE的FlexFactory作为中国cGMP制造平台

  分析测试百科网讯  2015年12月16日,GE医疗生命科学业务和BeiGene公司宣布选定GE的FlexFactory作为在中国苏州的现行良好制造规范(cGMP)生物制造工厂,目前正在建设中,预计2017年开始运营。  BeiGene是一个临床阶段的生物制药公司,

依赖cGMP的蛋白激酶的基本信息

中文名称依赖cGMP的蛋白激酶英文名称cGMP-dependent protein kinase;PKG定  义一类被环鸟苷酸(cGMP)激活,催化蛋白质的丝氨酸或苏氨酸磷酸化的酶。哺乳动物组织中的依赖cGMP的蛋白激酶有PKG Ⅰ和PKG Ⅱ两种,前者存在于细胞质中,后者存在于膜组分中。在天然状态

依赖cGMP的蛋白激酶的基本信息

中文名称依赖cGMP的蛋白激酶英文名称cGMP-dependent protein kinase;PKG定  义一类被环鸟苷酸(cGMP)激活,催化蛋白质的丝氨酸或苏氨酸磷酸化的酶。哺乳动物组织中的依赖cGMP的蛋白激酶有PKG Ⅰ和PKG Ⅱ两种,前者存在于细胞质中,后者存在于膜组分中。在天然状态

兔环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒

兔环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 cGMP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cGMP与单抗结合,加入生物素化的抗兔cGMP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,

人环磷酸鸟苷(cGMP)酶联免疫分析(ELISA)

人环磷酸鸟苷(cGMP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,组织及相关液体样本中环磷酸鸟苷(cGMP)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人环磷酸鸟苷(cGMP)水平。用纯化的人环磷酸鸟苷(cGMP)抗体包被微

cGMP检测试剂盒原理及使用说明

cGMP(鸟苷-3´,5´-环化一磷酸,环磷酸鸟苷)是一种环状核苷酸,以微量存在于动植物细胞和微生物中。与CAMP类似,有人称其为细胞内的第二信使,而称激素为“第一信使”。cGMP由鸟苷酸环化酶(GC)产生,而被磷酸二酯酶降解,因此激活鸟苷酸环化酶或者抑制磷酸二酯酶可以提高细胞内cGMP的含量。研究

关于溶剂提取法溶剂的选择

  常见的溶剂可以分为三大类:  ①水是强 极性溶剂。  ②亲水性有机溶剂。  ③亲脂性有机溶剂。  常见溶剂的亲脂性的强弱顺序为(亲水性则相反): 石油醚>苯>氯仿> 乙醚> 乙酸乙酯> 丙酮>乙醇> 甲醇。  选择适当溶剂是溶剂提取法的关键。  ①溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小。  ②溶

锂电池研究:离子溶剂模型从单溶剂拓展至多溶剂体系

  开发先进储能器件、高效利用可再生能源、构建可持续发展能源体系是实现“碳中和”目标的迫切需求。传统的锂离子电池技术由于能量密度等方面的限制,越来越难以满足未来社会发展的能源需求。发展基于金属锂负极的下一代锂电池技术成为了当前研究重点,但同时对电解液设计提出了更高的要求。深入理解电解液溶剂化结构和构

人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒使用说明

检测范围:    48T       25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本环磷酸鸟苷(cGMP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人环磷酸鸟苷(cGMP)水平。用纯化的人环磷酸鸟苷(cGMP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微

溶剂的作用

有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物,分子量不大,常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质,如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等,多数对人体有一定毒性。它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂,如,苯乙烯、全

残留溶剂检测

  针对ICH Q3C在中国药典四部药用辅料的转化,根据对人体健康的潜在危害,分为应避免使用的1类溶剂5种,限制使用的2类溶剂31种和低潜在毒性的3类溶剂27种,并给出每种溶剂的暴露限度,为药用辅料的溶剂残留制定标准。  赛默飞Trace 1610系列气相色谱仪配备Triplus 500 顶空进样器

萃取精馏中溶剂有何作用,如何选择溶剂

萃取精馏中溶剂得作用一、使原有组分的相对挥发度按所希望的方向改变,并有尽可能大的相对挥发度。当被分离物系的非理想性较大,且在一定浓度范围难以分离时,加入溶剂后,原有组分的浓度均下降,而减弱了它们之间的相互作用,只要溶剂的浓度足够大,就突出了两组分蒸汽压的差异对相对挥发度的贡献,实现了原物系的分离。在

常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置

氢谱:氘代氯仿 7.26;氘代丙酮 2.05;氘代二甲基亚砜 2.50;氘代苯 7.16;氘代乙腈 1.94;氘代甲醇 3.31;重水 4.79。碳谱:氘代氯仿 77.16;氘代丙酮 29.84 206.26 ;氘代二甲基亚砜 39.52;氘代苯 128.06;氘代乙腈 1.32 118.26;氘代

常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置

氢谱:氘代氯仿 7.26;氘代丙酮 2.05;氘代二甲基亚砜 2.50;氘代苯 7.16;氘代乙腈 1.94;氘代甲醇 3.31;重水 4.79.碳谱:氘代氯仿 77.16;氘代丙酮 29.84 206.26 ;氘代二甲基亚砜 39.52;氘代苯 128.06;氘代乙腈 1.32 118.26;氘代

cGMP特异性磷酸二酯酶的基本信息

中文名称cGMP特异性磷酸二酯酶英文名称cGMP specific phosphodiesterase定  义以环鸟苷酸(cGMP)为特异底物,水解作为第二信使分子的cGMP的酶,主要分布在哺乳类动物阴茎的海绵体中。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

cGMP特异性磷酸二酯酶的基本信息

中文名称cGMP特异性磷酸二酯酶英文名称cGMP specific phosphodiesterase定  义以环鸟苷酸(cGMP)为特异底物,水解作为第二信使分子的cGMP的酶,主要分布在哺乳类动物阴茎的海绵体中。

溶剂过滤器

   真空抽滤系统是为快速溶剂过滤及脱气而设计的,它使用与液相色谱分析中的流动相的过滤及除气,并对于延长仪器和色谱柱的使用寿命、提高检测精度起着关键的作用,同时在重量分析、微量分析、胶体分离、及无菌实验中也得到了广泛的应用。真空抽滤系统由过滤瓶装置和真空泵组成。过滤瓶包括:三角形集液瓶 ( 2000

溶剂残留怎么检测

早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中,样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别,而且水分也会干扰残留溶剂的测定。分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂,虽然专属性尚可,但灵敏度

展开剂溶剂

溶剂:层析过程中溶剂的选择,对组分分离关系极大。在柱层析时所用的溶剂(单一剂或混合溶剂)习惯上称洗脱剂,用于薄层或纸层析时常称展开剂。洗脱剂的选择,须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑。在用极性吸附剂进行层析时,当被分离物质为弱极性物质,一般选用弱极性溶剂为洗脱剂;被分离物质为

dmso是什么溶剂

DMSO一般指二甲基亚砜溶剂。二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,分子式为C2H6OS,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为万能溶剂。

浅谈溶剂的毒性

在选择溶剂的、设计配方的时候,应十分重视溶剂的气味、对人体的毒性、空气污染限制和安全性。对于有令人不愉快气味的溶剂、对人体毒性大的溶剂、易燃易爆的溶剂和不符合空气污染法限制的溶剂应尽量不选用。1、气味溶剂的气味和溶剂对人体的毒性没有任何关系。例如氢氰化物是一种毒性非常大的气体,而它却无色、无嗅、无味