常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代甲醇 49.0。......阅读全文
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79.碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
物质溶剂峰的扣除问题
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
有关物质溶剂峰的扣除
做有关物质的时候，有时会出现空白溶剂与样品中溶剂峰不一致的情况，所以在进行有关物质检查时，都要同时进溶剂空白进行同步比较，另外如果出现空白溶剂中溶剂峰与供试品溶液中溶剂峰面积不一致、甚至有时保留时间也略有不同的情况时，要进行分析，包括理论分析和实际验证：先从保留机制和溶剂化效应等方面进行分析，另外还
液相色谱溶剂峰空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
H溶剂峰拉宽原因分析
色谱柱安装失败；2.进样渗漏；3.进样量高 提高汽化温度；4.流比低 提高分流比；5OVEN低；6 分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂；7.吹扫时间过长（不分流进样） 定义短时间的吹扫程序。
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
我认为你最简单的方法是减少进样量，如果是HPLC的话，溶剂更换为 流动相，或流动相的有机组分，比如甲醇。如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾原 因 解
氘代试剂的溶剂峰表
氘代氯仿为 77.16 + -0.06ppm 氘代丙酮为 29.84 + -0.01 和 206.26 +-0.13ppm 氘代DMSO为 39.52 + -0.06ppm 氘代乙腈为 1.32 + -0.02 和 118.26 +-0.02ppm 氘代甲醇为
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
宽溶剂峰原因分析及排除方法
由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低：提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。6.隔垫清洗不当：调整或清洗。7.分流比不正确（分流排气流速不足）：
气相色谱不出溶剂峰？这样解决
气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出； 2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度； 3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖； 4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流
只有溶剂峰原因分析及排除方法
注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄漏：检查泄漏处
核磁共振谱仪样品制备步骤以及方法
一、核磁共振谱仪样品制备步骤以及方法样品的请求 1）样品纯度普通应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。普通有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应恰当增加。 2）普通请求，样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应提供样品的溶解度。常
核磁共振测定溶剂－的用途
核磁共振测定溶剂(Solvent for NMR spectroscopy)主要是氘代溶剂(又称重氢试剂或氘代试剂),是在有机溶剂结构中的氢被氘(重氢)所取代了的溶剂。在核磁共振分析中,氘代溶剂可以不显峰,对样品作氢谱分析不产生干扰。
实验室分析仪器核磁共振仪样品的制备
一、样品的要求1)样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C谱>15mg ,对聚合物所需的样品量应适当增加。2)一般要求,样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应提供样品的溶解度。常用的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。
怎么除去NMR中的水峰
NMR中的水峰有两种来源，一种是样品中的，一种是氘代溶剂中的。样品中的可通过加苯或甲苯溶解旋蒸，利用苯或甲苯与水共沸的特点将水除去。氘代溶剂中的水一般没好的办法，只能是更换了。一般氢谱中有水峰的话，只要不是很大，不对自己的分子结构有影响，都是没关系的。
实验室分析仪器核磁共振氢谱仪的性能和应用介绍
核磁共振氢谱(也称氢谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢,特别是同位素氢-1的时候,核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(
实验室分析仪器核磁共振氢谱的原理
核磁共振氢谱(也称氢谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢,特别是同位素氢-1的时候,核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(
核磁共振谱，溶剂dmso有峰吗
如果用氘代DMSO的话，氢谱在2.5ppmm出溶剂峰，碳谱在39.5左右出。
溶剂峰拉宽原因分析及处理方法
1、色谱柱安装失败。2、进样渗漏。3、进样量高。处理方法：提高汽化温度。4、分流比低。处理方法：提高分流比。5、柱温低。6、分流进样时，初始OVEN过高。处理方法：降低初始柱温，使用高沸点溶剂。7、吹扫时间过长(不分流进样)。处理方法：定义短时间的吹扫程序。
氢谱中的溶剂峰对照表
在核磁共振（NMR）氢谱分析中，了解常见溶剂和杂质的化学位移对于正确解析谱图至关重要。以下表格列出了一些常用的氘代溶剂以及可能遇到的杂质在氢谱中的化学位移值。溶剂 CDCl3(CD3)2CO(CD3)2SOC6D6CD3CNCD3OHD2O溶剂峰—7.262.052.497.161.943.314.