“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明ZL授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含多个手性中心及取代基，全合成往往存在路线长、试剂昂贵、反应条件苛刻、反应立体选择性差等问题。 成都生物所科研人员采用齐墩果烷型或乌苏烷型五环三萜类化合物作为原料，将其C环开环断裂后得到十氢萘化合物或/和八氢萘化合物。本发明的十氢或/和八氢萘化合物用于合成具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、免疫调节、抑制HIV及抑制醛糖还原酶、龙涎香类香料等化合物。 本发明方法简单易行，成本低，产率高，可实现工业化。 ......阅读全文
“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明ZL授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含
化合物取代基次序规则
①将各种取代基原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团，若为同位素则质量高者定为“较优”基团。例如Cl>O>C>H; D>H，“>”表示优于。②如果两个基团的第一个元素相同 (例如C) 则比较与它直接相连的几个原子。比较时按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。例如
脂环化合物的取代反应
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
芳香族化合物的取代反应
是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。
哪些物质具有芳香性？
现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相
关于芳香族化合物的基本信息介绍
现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具
哪些物质具有芳香性？
现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相
脂环化合物环烯烃的取代反应介绍
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
有机化合物的取代基次序规则
在有机化学中为了对不对称化合物的立体化学关系能有一个合理和简便的表达方式，R.S.英果德、R.C.凯恩和 V.普瑞鲁格等人提出将取代基团按原子序数排列，原子序数最高的放在最前面，最低的放在最后面。其方法称为原子或原子团的优先规则，或称次序规则或顺序规则。在决定原子或基团的优先性时，制定了一定的规定，
研究突破多取代手性联烯构建难题
手性联烯广泛存在于天然产物、药物分子和有机材料中，同时，作为重要的合成子，常用于各类重要骨架的构建。传统制备手性联烯的方法主要基于消旋体拆分或手性底物的手性转移。发展高效合成手性联烯的新技术、新方法一直是化学家们关注的重要课题。 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心研究员廖建团队利用团队自
关于萘丁美酮的化合物简介
1、基本信息 化学式：C15H16O2 分子量：228.286 CAS号：42924-53-8 2、理化性质 密度：1.084g/cm3 熔点：80-81ºC 沸点：371.1℃ 闪点：165.4ºC 折射率：1.576 外观：白色或近乎于白色的结晶性粉末
关于盐酸多萘哌齐的基本介绍
盐酸多萘哌齐，药物名称，适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 盐酸多萘哌齐 英文名称：Donepezil HCL 中文名称：盐酸多奈哌齐 1. 成年/老年人：初始治疗用量5mg/天(一日1次)。本品应于晚上睡前口服。5mg/天的剂量应至少维持—个月，以评价早期的临床反应，及达到盐
中国科大实现多取代环烷烃立体发散合成
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹团队与教授李震宇团队合作，通过调控催化剂的电子和立体效应，显著提升了金属氢化物加成烯烃的立体选择性，解决了多取代环烷烃立体异构体精准合成的难题。8月5日，研究成果发表于《自然-化学》。饱和环烷烃结构广泛存在于各类天然产物及药物分子中。由于环上取代基的空间取向差异，
用植物基饮食取代肉类和奶制品好处多
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508408.shtm
多环芳烃污染的分类结束
含有两个以上苯环的碳氢化合物称为多环芳烃(PAHs)。可分为两类:第一类是芳香稠环化合物,即相邻的苯环至少有两个共用的碳原子的碳氢化合物。例如萘有两个苯环,两个共用的碳原子。若几个苯稠环结合成一横排状,称为直线式稠环,如丁省。若几个苯环不是线性排列,称为非直线式稠环,如苯并(a)芘。若有支链苯稠环则
关于芳香族化合物的降解取代苯的降解简介
取代基团的存在使苯环的降解出现两种可能：先降解苯环或先降解侧链 。含 2 ～ 7 个碳原子的单烃基取代苯的一般途径如图1中b)。当 C >7 时，先通过 β，ω氧化降解取代烃基链，最后再降解苯环。长的烃基侧链氧化后足够给微生物提供生长的能量，这样微生物就不会降解苯环 。
芳香化合物的分类
一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等;②多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯环或杂环共有环边的多环碳氢化合物。如萘、 蒽、 䓛、 苝、 苯并芘等。如其
简述芳香族化合物的分类介绍
一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等；②多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯环或杂环共有环边的多环碳氢化合物。如萘、 蒽、 䓛、 苝、 苯并芘等。
简述盐酸多萘哌齐滴丸的药理毒理
目前认为早老性痴呆认知障碍的发病机制部分与胆碱能神经传递功能的低下有关。盐酸多奈哌齐可能通过增强胆碱能神经的功能发挥治疗作用。它可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱的浓度。若按上述作用机制推测,随着病程的进展,功能完整的胆碱能神经元渐趋减少,多奈哌齐的作用可能会减弱。目前尚