安捷伦助力医药行业：和客户一起工作，让客户成功
——安捷伦科技生命科学业务集团全球销售副总裁兼总经理John Pouk先生访谈 【导语】在十二五规划中，中国对医药业的重视提到了空前的高度，比如设立400亿重大医药专项，定下10年内医药产业进世界前三的目标；全球知名的制药业巨头们已于数年前开始布局中国，从CRO、CMO到自投的研发基地；随着众多ZL药到期和FDA审批通过量减少，仿制药的市场蓬勃兴起。在中国，医药行业无疑是未来10年最激动人心的一个增长领域。 2011大连色谱会期间，安捷伦宣布大力进军生命科学领域，医药行业是其中最具代表性的行业。分析测试百科网（www.antpedia.com ）记者有幸采访到安捷伦科技生命科学业务集团全球销售副总裁兼总经理John Pouk先生，他将为我们讲述安捷伦科技对医药市场的思考和经营之道，希望对您的研究和工作有一些启示……安捷伦科技生命科学业务集团全......阅读全文
蛋白质质谱测序
蛋白质谱一般来讲是用来对某个蛋白质进行鉴定的方法而蛋白质测序实际上就是检测蛋白质的多肽链数目，不一定要用到质谱技术简单说，蛋白质测序的方法有很多，一般是在构建完成后，通过测序来对比之前的预测的序列是否正确。而质谱检测一般是用在蛋白质表达纯化完成后，用来鉴定是否是最初设计的那个蛋白。
Agilent液相色质谱联用仪共享应用
仪器名称：QQQ 液相色质谱联用 定量分析仪器编号：11029285产地：美国生产厂家：Agilent型号：1290/6460出厂日期：2011.5购置日期：201112所属单位：药学院>药学技术中心>PKPD平台放置地点：郑裕彤医学楼E206固定电话：固定手机：固定email：联系人：韦芳（010
基因芯片的测序原理
基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序
基因芯片的测序原理
基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序
Agilent推出7200－QTOF－GC/MS质谱新品
丹佛(美国质谱年会 ASMS 2011)，2011年6月6日 安捷伦公司今天宣布推出新型7200 Q-TOF（四级杆飞行时间）GC/MS系统，能够将GC/MS分辨率提高到一个新的水平，以更广泛的应用于生物和化学分析。 新的Agilent 7200 Q-TOF GC/MS系统是将世界
基因芯片的测序原理是杂交测序方法
基因芯片的测序原理是杂交测序方法 随着人类基因组（测序）计划（ Human genome project ）的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而 , 怎样去研究如此众多基因在生命过程中所
Agilent－GenetiSure－Dx－产后微阵列芯片已获得美国－FDA－认证
该微阵列芯片可用于检测遗传异常并有助于更快确定对应治疗方案 2017年9月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）宣布其首款用于诊断的比较基因组杂交 (CGH) 微阵列芯片 GenetiSure Dx 产后微阵列芯片，已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的 510(k) 认证。这
蛋白、测序、质谱全方位布局，达瑞生物参展临床质谱论坛
2023年4月14-15日，“第四届北京临床质谱会”成功举办。广州市达瑞生物技术股份有限公司（以下简称“达瑞生物”） 在本次论坛带来了其标志性的串联质谱平台和飞行时间质谱平台产品。分析测试百科网邀请到达瑞生物华北大区销售总监贾广锋，为观众详细介绍产品。 关于达瑞生物： 广州市达瑞生物技术股份
表达谱基因芯片实验
表达谱基因芯片可应用于：（1）疾病诊断；（2）新药开发；（3）环境保护。实验方法原理按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。在一定条件下，载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片段杂交。如果把样品中的核酸片段进行标记，在专用的芯片阅读仪上就可以检测到杂交信号
Agilent－GenetiSure－Dx产后微阵列芯片获得欧洲IVDR－C类认证
2024年4月16日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布旗下GenetiSure Dx产后微阵列芯片已获得欧洲IVDR C类认证。此认证充分证明，该微阵列芯片符合IVDR设立的更高标准。未来，整个欧盟的临床遗传学家及其他专业医疗工作者都能持续使用这款值得信赖的定性分析微阵列芯片。据估计，包
Agilent－1100高效液相色谱/质谱联用仪操作规程
一．开机前准备 1．根据需要选择合适色谱柱。 2．在容器中放入已过滤脱气好的流动相，把吸滤过滤头放入容器中。 二．开机 1．打开微机，进入NT 2000，生成CAG Bootp Server界面。 2．打开空气泵开关，操作压力大于等于90PSI后，分别打开质谱、在线脱气机、
Agilent－1100高效液相色谱/质谱联用仪操作规程
一．开机前准备 1．根据需要选择合适色谱柱。 2．在容器中放入已过滤脱气好的流动相，把吸滤过滤头放入容器中。 二．开机 1．打开微机，进入NT 2000，生成CAG Bootp Server界面。 2．打开空气泵开关，操作压力大于等于90PSI后，分别打开质谱、在线脱气机、泵、自动进样器、柱温箱
上海伯豪Agilent－eArray定制芯片服务应用案例
在生命科学的不同研究中，需要观察的基因并不完全相同，因此许多研究者往往需要针对自己感兴趣的一些基因进行表达分析。定制芯片服务的目的，就在于满足不同研究者的需要。另外，有些物种尚没有商品化的基因芯片可以提供，也需要通过定制芯片来制备。 上海伯豪生物技术有限公司/生物芯片上海国家工程研究中
安捷伦科技公司推出新型人类基因表达谱微阵列芯片
安捷伦科技公司推出新型人类基因表达谱微阵列芯片 覆盖人类基因间长链非编码 RNA 区域 2012 年 5 月 22 日，安捷伦科技公司(纽约证交所： A)推出了 Agilent SurePrint G3 人类基因表达谱 v2 微阵列芯片，该芯片是唯一基于博德研究所最新公布的人
Agilent金牌赞助2009年中国有机质谱年会
创新与突破 安捷伦科技公司金牌赞助2009年中国有机质谱年会 在我国质谱分析事业迅速发展的形势下，为了更好配合并增进质谱工作者间的学术交流，及为广大质谱爱好者提供更多的最新质谱技术资讯，2009年11月7-9日， 在刚刚于北京召开的中国有机质谱年会上，安捷伦科技公司作为大会的金牌赞助
生物芯片技术
一、 概述： 生物芯片这一名词最早是在80年代初提出的，主要指分子电子器件。美国海军实验室研究员Carter 等试图把有机功能分子或生物活性分子进行组装，想构建微功能单元，实现信息的获取、贮存、处理和传输等功能。用以研制仿生信息处理系统和生物计算机。产生了"分子电子学"同时取得了一些重要进展
生物芯片概述
实验概要 生物芯片这一名词最早是在80年代初提出的，主要指分子电子器件。美国海军实验室研究员Carter 等试图把有机功能分子或生物活性分子进行组装，想构建微功能单元，实现信息的获取、贮存、处理和传输等功能。用以研制仿生信息处理系统和生物计算机。产生了"分子电子学"同时取得了一些重
临床质谱检测:或超过基因测序领头精准医疗
精准医疗指一个人基因组信息为基础，结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的专门定制医疗模式。精准医疗代表着未来医学诊断的发展方向，基因检测作为精准医疗不可或缺的一环，已经开始渗透进我们的生活并逐步扩大化，第三代测序技术的问世使基因测序
用质谱数据对肽段从头测序实验
方案一 方案二 方案三 实验方法原理 单级质谱测序是分析肽段的阶梯序列，即相邻肽段间相差一个氨基酸残基，用质谱分析肽阶梯，通常用 MALD
用质谱数据对肽段从头测序实验
实验方法原理 单级质谱测序是分析肽段的阶梯序列，即相邻肽段间相差一个氨基酸残基，用质谱分析肽阶梯，通常用 MALDI-TOF,MS 分析。 MS/MS 测序用的是上文所述用于数据库检索的 CID 谱，但碎片离子由人工完全解析。用于MS 序列分析的肽阶梯是由化学或酶法降解肽段产生，由 C 未端或N未端
sanger、endman、串联质谱测序三者优缺点
SANGER是直接对DNA分子进行测序,优点是测序结果直观、便于分析,适用于已知序列的验证测序、文库筛选、克隆鉴定、PCR重测序等.缺点是必须有已经序列设计测序引物,对于未知序列必须构建克隆后才能测序,难以实现基因组水平的大规模测序.ENDMAN、串联质谱是进行蛋白测序的,前者主要是用的色谱分析,能
表达谱基因芯片实验操作流程
一、试剂1. TRIzol2. 异丙醇3. 氯仿4. 75%乙醇（RNase-free）5. Milli-Q水（RNase-free）6. 无水乙醇7. dNTPs8. Cy5-dCTP和Cy3-dCTP9. 杂交试剂110. 标记试剂I11. 杂交试剂212. 标记试剂II13. 反转录酶14.
分子诊断前沿科技概述
按照常规分类，分子诊断技术主要分为两大类：核酸检测以及生物芯片。核酸检测技术具体包括聚合酶链式反应技术（PCR）、荧光原位杂交技术（FISH）以及基因测序技术；生物芯片主要包括基因芯片和蛋白芯片技术。同时，分子诊断设备已越来越向数字化、自动化、高通量转型，基于杂交的检测技术逐渐被数字 PCR、下一代
基因测序为何代替不了基因芯片以及PCR？
新一代基因测序技术在最近五年飞速发展，这吸引了不少人的目光，做为精准医疗的基础，之前市场上的报告都集中关注于基因测序。于是原本红火的基因芯片技术沉寂了不少。早些 年，有人甚至预言，芯片技术面临消亡。诚然，在某些方面，新一代测序让芯片失色，但就 很多应用而言，芯片仍然是不可取代的。 芯片和高通
Agilent的离子阱液质介绍
离子阱是如何工作的，离子阱的基本操作 ，离子阱与与其它质谱分析器特点的比较 （1）离子阱的核心：环电极和端电极（2）离子阱里离子的马修稳定图（3）非线形共振喷射的马修稳定图（安捷伦、bruker）均采用这种非线性谐振的离子阱。（4）为什么非线形共振? 答：与线性共振喷射相比，在质量分辨率相当的情况
乙型肝炎病毒耐药基因检测方法
1.PCR产物直接测序：是将HBV基因组的逆转录酶区进行扩增后直接进行测序分析的方法。PCR产物直接测序法可检测已知和可能的未知耐药变异位点，是最常用的基因型耐药检测方法之一。PCR产物直接测序的方法一般作为基因型耐药检测的金标准。该方法的缺点是灵敏性较差，只有当变异株超过HBV准种池的20%时
PCR技术、分子杂交、基因测序、核酸质谱、生物芯片5大分子...
PCR技术、分子杂交、基因测序、核酸质谱、生物芯片5大分子诊断技术解析据相关行业调研数据，截至日前，新型冠状病毒核酸检测试剂盒研发企业已超过120家，底层技术应用原理大都是以基因扩增技术打底。而这背后所折射出来的，其实就是分子诊断技术大家族。未来3-5年IVD行业最具发展潜力的产品线是什么?答案无疑
用质谱数据对肽段从头测序实验（一）
实验方法原理单级质谱测序是分析肽段的阶梯序列，即相邻肽段间相差一个氨基酸残基，用质谱分析肽阶梯，通常用 MALDI-TOF,MS 分析。 MS/MS 测序用的是上文所述用于数据库检索的 CID 谱，但碎片离子由人工完全解析。用于MS 序列分析的肽阶梯是由化学或酶法降解肽段产生，由 C 未端或N未端断
用质谱数据对肽段从头测序实验（三）
实验材料蛋白样品仪器、耗材质谱仪实验步骤另外一种便于人工解析 CID 谱及从头测序的化学方法是对肽段的羧基实行甲酯化。这个反应使肽段每一个羧基质量增加 14u, 包括未修饰的（末端、 Asp 和 Glu上的羧基。如果肽段中没有酸性残基，同时C未端没有被修饰，那么只有 y 系列离子及其中性丢失离子会表
蛋白质质谱测序技术和仪器国产化
2015年10月17日，第二届全国质谱分析学术报告会在浙江大学紫荆港校区体育馆盛大开幕，在5位院士的精彩报告后，多位学者做了高水平的大会报告。 复旦大学杨芃原教授：蛋白质质谱测序技术和仪器国产化 复旦大学教授杨芃原教授做题为《蛋白质质谱测序技术和仪器国产化》的报告。蛋白质质谱测