非洲一项抗艾药物凝胶试验宣告失败
在非洲进行的一项抗艾滋病阴道药物凝胶试验宣告失败日前，在撒哈拉以南非洲进行的一项防止艾滋病病毒（HIV）通过异性恋在女性中传播的大规模临床试验宣告终止，理由是早期数据表明，这种杀菌剂——携带有一种抗病毒药物的阴道凝胶——未能减少新的感染率。之前的一项研究曾显示，这种凝胶具有一定的疗效，因此研究人员怀疑，此次发生的彻底失败可能缘于太多的受试者没有按照要求使用这种杀菌剂。 这项研究名为阴道与口服干预控制传染病（VOICE），研究人员在11月25日宣布，一个监督这项试验的独立委员会通过对数据进行评估发现，在1000位被要求每天使用这种药物凝胶的女性中，有约6%的人感染HIV。而在使用一种无效的凝胶安慰剂的规模类似的对照组女性中，这一数字为6.1%。负责VOICE的杀菌剂试验网络负责人、美国匹兹堡大学的Sharon Hillier说：“我很高兴，答案是如此清晰。它一点不起作用，已经彻底失败。” VOICE始于2009年，在美国国立卫......阅读全文
非洲一项抗艾药物凝胶试验宣告失败
在非洲进行的一项抗艾滋病阴道药物凝胶试验宣告失败日前，在撒哈拉以南非洲进行的一项防止艾滋病病毒（HIV）通过异性恋在女性中传播的大规模临床试验宣告终止，理由是早期数据表明，这种杀菌剂——携带有一种抗病毒药物的阴道凝胶——未能减少新的感染率。之前的一项研究曾显示，这种凝胶具有一定的疗效，因此研究人员怀
南非媒体披露抗艾新药阴道凝胶“背后的故事”
在刚刚结束的第18届世界艾滋病大会上，南非研究人员公布的专为女性设计的抗艾新型阴道凝胶成为最大亮点之一，受到各方高度评价。研究小组领导者萨利姆·阿卜杜勒·卡里姆夫妇在7月25日南非《星期日时报》上介绍了这项科研成果“背后的故事”。 25年前，还在南非德班当医生的卡里姆说服女友跟随其到
研究表明服用抗艾药物可降低感染艾滋病病毒风险
联合国艾滋病规划署7月13日在日内瓦发布公报称，最新研究表明，未感染艾滋病病毒者服用抗逆转录病毒药物可大幅降低在异性性行为中感染艾滋病病毒风险。 公报说，美国华盛顿大学国际临床研究中心在肯尼亚和乌干达两国将4578对双方中有一人已感染艾滋病病毒的伴侣分为三组，建议第一组未感染艾滋病病
重庆抗艾新药进入临床－有望成为世界最佳抗艾药物
该药已于近日获国家SFDA批准 由重庆前沿生物技术有限公司研发的、具有自主知识产权的抗艾滋病I类新药经过5年多艰苦攻关，于近日获国家SFDA的批准，进入I期临床试验。 在此药研发的初期，重庆市科委就给予了高度的关注，并率先资助150万元开展药效、毒理和生产工艺等新药临床前研究。同时，积极帮助此
关注艾滋病病毒感染者人权－永不停歇“抗艾战”
华盛顿举行艾滋病日纪念活动 12月1日，世界艾滋病日。 “在撒哈拉沙漠以南非洲国家，每天平均有1000名新生儿通过母婴传播途径而不幸感染艾滋病毒，近十分之一的孕产妇死亡也与艾滋病直接相关。”这来自联合国儿童基金会、艾滋病规划署、教科文组织、人口基金以及世界卫生组织共同撰写的《儿
世界艾滋病大会召开－人类抗艾迎来重大转折点
“如今是我们首次能够宣布：我们正处在终结艾滋病疫情的开始阶段”，7月22日在华盛顿召开的第19届世界艾滋病大会上，大会联合主席戴安娜·哈夫利尔在会前新闻发布会上这样说道。 这一信心来自于各种积极的数据和突破。它们显示，人类防治艾滋病疫情已迎来了重大转折点：艾滋病新增感染数持续下降;艾滋病死
艾滋病毒怎么对付？“精英控制者现象”为抗艾提供新策略
法国国家卫生与医学研究院的科学家11月4日声称，他们对两位男性艾滋病病毒（HIV）感染者进行研究，发现了艾滋病“自愈”的遗传机制。虽然病毒仍然存留在他们的免疫细胞内，但处于失活状态，因为病毒的遗传密码被改动了。这项成果提出了一项对抗艾滋病的新策略，但也有专家呼吁需谨慎使用。 HIV通过入侵人体
联合国艾滋病规划署执行主任：中国抗艾成绩斐然
自1981年美国发现首例艾滋病病例之后，艾滋病在全球范围内迅速蔓延。30年来，人类在抗击艾滋病的战争中成绩如何？艾滋病疫情真的是不可战胜的吗？联合国艾滋病规划署的“三零”愿景能否实现？11月30日，联合国艾滋病规划署执行主任米歇尔·西迪贝访问新华社，并就相关问题接受采访。抗“艾”战争取
荷兰设立抗艾新机构
艾滋病研究者与活动家Joep Lange（右）与其搭档及同事Jacqueline van Tongeren在去年马来西亚客机事件中身亡。 一年前的7月17日，对马来西亚客机MH17的导弹攻击结束了Joep Lange的生命，Lange是艾滋病和全球健康研究领域的领袖。但是Lange
美国合成抗艾新药外源凝集素－抑制艾滋病病毒早期感染
据美国每日科学网9月26日报道，美国犹他州大学研究人员开发出一种新型杀菌素，能和艾滋病(HIV)病毒包膜上的糖结合，从而阻止其继续感染。该成果有望作为一种新的早期疗法，预防HIV通过性途径传播。该研究发表在近期的在线杂志《分子制药》上。 多年来，杀菌素多是凝胶形式来预防HIV通过性途径传播
我国首个原创抗艾新药艾可宁正式上市
近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司宣布其研制的全球首个长效HIV-1融合抑制剂—艾博韦泰（艾可宁）正式上市。 据了解，艾可宁是我国首个原创抗艾新药，拥有全球知识产权，在今年6月被国家药品监督管理总局批准其用于“与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗经抗病毒药物治疗仍有病毒复制的HIV-1感染
营养补充剂－或可助抗艾
一项在非洲开展的新研究表明，共同补充多种维生素和微量元素硒，或许可以帮助处于艾滋病病毒感染早期、但没有接受抗逆转录病毒治疗的患者降低免疫功能下降的风险，延缓他们的病情发展。 美国佛罗里达国际大学研究人员在新一期《美国医学会杂志》上报告说，艾滋病病毒感染者在没有表现出症状前，会普遍出现微量营
中国自研药“艾博卫泰”有望成世界首个抗艾长效药物
11月23日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心专家组来到首都医科大学附属北京佑安医院，对我国科学家自主研发的新一代抗艾滋病药物进行药物临床试验数据核查，标志着我国领跑全球研发的抗艾滋病药物进入上市前的最后冲刺阶段，该药有望成为世界首个长效注射抗艾药。 由国家千人计划科学家谢东博士带
研究发现抗艾基因可捕捉病毒
据外媒报道，专家发现，某些人虽然暴露在病毒环境中，但天生对艾滋病具有抵抗力，他们之所以不会染病是因为一组基因将HIV病毒灭活。这项研究成果发表在英国《基因和免疫》杂志上。 专家发现，基因变体C4BPA和CR2可以保护机体免受HIV病毒感染。研究人员在两家医院的合作
我自主研发抗艾药物即将上市
1日，记者从首都医科大学附属北京佑安医院获悉，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心专家组近期来到该院，对新一代抗艾滋病药物——艾博卫泰进行药物临床试验数据审查，标志着我国自主研发的抗艾滋病药物进入上市前的最后冲刺阶段，并有望成为世界首个长效注射抗艾药。 该药临床试验的主要负责人、佑安
国内首个长效抗艾原创药即将上市
位于江宁高新园的“千人计划”企业、前沿生物药业(南京)股份有限公司上周宣布，其自主研发的国家一类新药艾博卫泰的验证性临床三期试验已提前达到所有预设的临床终点指标，将在近期向国家食品药品监督管理总局申报新药上市许可。这是我国本土开发的第一个抗艾新药，也是全球首个治疗艾滋病的长效药。 记者了解到，
制药公司抱怨美抗艾药物定价过高
迈兰是全球最大的仿制药物生产商之一。图片来源：BACKYARD PRODUCTIONS 总部位于美国宾夕法尼亚州卡农斯堡市的仿制药物制造巨头——迈兰公司，曾在 2016年因大幅提高治疗严重过敏反应的肾上腺素笔的价格而遭到抨击。如今，该公司开始“掀桌子”抗议，并且认为美国正在名牌抗艾滋
抗“艾”40年，有挫败更有新希望
视觉中国供图 世界上已有多款治疗艾滋病的长效制剂上市，它们可降低给药频率，让药物在人体内长期发挥药效。此外，广谱中和抗体也被发现具备捕获多种毒株，抑制患者体内病毒复制，有效降低人体内HIV水平的能力。 ◎本报记者 金 凤 12月1日是第三十四个“世界艾滋病日”，在与艾滋病毒抗争的40年里，随着
－全球抗艾形势出现重大转折
国际社会抗击艾滋病(Aids)的斗争走过了一个转折点。数据显示，去年，接受抗艾滋病病毒(HIV)药物治疗的人数超过了感染这种病毒的人数。 这是自27年前抗逆转录病毒药物问世以来，接受抗艾滋病病毒治疗的人数首次超过艾滋病病毒感染的人数。 扶贫组织One的卫生政策主任埃琳•霍尔菲尔德(Erin
世卫组织：抗艾治疗应更早启动
世界卫生组织6月30日发布了治疗和预防艾滋病病毒感染的新指南，提高了CD4细胞计数警戒值，并建议更早实施抗逆转录病毒治疗(抗艾治疗)。 世卫组织先前设定的CD4细胞计数警戒值为每立方毫米350个或以下。最新指南将这一数字提升到500个。这意味着对艾滋病病毒感染者开始治疗
《Cell》：抗“艾”新药有望打破终身服药魔咒
一旦停药，病毒就会卷土重来。艾滋病药物与HIV病毒犹如警匪之战，警察出动，犯罪分子就会躲回“老窝”，一旦收兵，它们会立刻东山再起。要想一举剿灭HIV病毒，就必须摸清它的“老窝”，病毒潜伏库。 在17日凌晨发表于《细胞》的一项研究中，中国医学科学院病原生物学研究所教授何玉先团队与中国医学科学院医
我国有望在艾滋病长效治疗上取得突破
国家食品药品监督管理总局日前向记者证实，一种长效抗艾新药已被列入食药监总局优先审评序列。该药若能获批上市，我国将有望在艾滋病长效治疗上取得突破。 据食药监总局药品注册司有关负责人介绍，目前，由国家千人计划科学家谢东带领团队研制、具有完全自主知识产权的抗艾药艾博卫泰，已被列入优先审评序列。
《Nature》惊爆著名HIV疫苗无效之谜
艾滋病一直都是困扰全球人类的一种重要疾病，其中最受关注的莫过于艾滋病疫苗的研究，然而，遗憾的是，艾滋病疫苗面前像是有无法逾越的屏障般，全世界的科学家为止努力了20多年最终都以败北告终。 2007年，Merck公司开发的HIV疫苗在令人遗憾的目光中以失败告终，这一失败重创了所有艾滋病疫苗研究
艾姆斯试验检查作用
艾姆斯试验是较受重视的快速初筛化学致癌物的试验方法。艾姆斯试验是快速地鉴别化学品、新农药和新食品添加剂的致癌性，作为致癌物质的筛选法而被广泛应用，可以检测许多物质的致癌性。
艾姆斯试验的简介
艾姆斯试验是较受重视的快速初筛化学致癌物的试验方法。艾姆斯试验是快速地鉴别化学品、新农药和新食品添加剂的致癌性，作为致癌物质的筛选法而被广泛应用，可以检测许多物质的致癌性。艾姆斯试验，用遗传学方法培植一种不能自行制造组氨酸的鼠伤寒沙门氏菌的变异体，这种菌株在无组氨酸的培养基中不能生长。
联合国盘点防治艾滋三十年：六千万人感染两千多万人死亡
联合国秘书长潘基文3月31日在内罗毕发布最新全球艾滋病防治进展报告时说，2001年至2009年，全球范围内新感染艾滋病病毒人数较此前下降19%，至少33个国家新增艾滋病患者比例降幅达25%，全球抗艾行动取得显著进展。 这份名为《为全球普及而团结：为了艾滋病零感染、零歧视、零致死率》的
世卫组织将修改抗艾指导方针
世界卫生组织（WHO）日前表示，它将建议每一个艾滋病病毒（HIV）感染者在诊断后应尽早使用抗逆转录病毒（ARV）药物进行治疗—— 一系列令人信服的试验已经证明了早期治疗的益处。 该组织在加拿大温哥华召开的国际艾滋病（AIDS）协会（IAS）年会的一场卫星会议上，讨论了被广泛预期的改变其
葛兰素史克抗艾新药在华上市
葛兰素史克（GSK）中国近期宣布，旗下公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物特威凯（化学名：多替拉韦钠）正式在中国上市。GSK高级副总裁季海威表示，将继续与政府相关部门合作，通过将抗艾新药纳入国家免费抗逆转录病毒（ARV）治疗目录，来提升中国患者的药物可及性，“为了实现这一目标，
抗艾新策略：主动进攻，御敌于外
鉴于传统药物只“防”不“攻”的缺点，复旦大学姜世勃及陆路课题组设计了一种名为2DLT的新型HIV灭活蛋白，它可以主动识别、攻击和灭活HIV 近期，国家“千人计划”学者姜世勃教授在复旦大学的研究团队设计并研发了具有新型作用机制的抗艾滋病病毒(HIV)蛋白灭活剂——2DLT，该成果于 20
实现全球抗艾目标须让科学“大声说话”
1981年6月5日，美国疾病预防和控制中心第一次报告了获得性免疫缺乏综合征——艾滋病（AIDS）病例，这是人类历史上首次对AIDS的记载。2011年6月3日，联合国AIDS规划署在纽约联合国总部发布《AIDS流行30年：处在十字路口的国家》，报告指出，全球抗击艾滋病病毒（HIV）