ECHA公布首批2013年分阶段物质注册清单
2月3日，ECHA发布了首批2013年5月31日之前需要完成注册的物质清单，清单包含共2321个分阶段物质，不包括2010年完成注册的物质，其中有1583个领头注册人已经选出。 ECHA将每月更新一次该清单，该清单中还标注了是否有LR提名，其中有797个物质至今还没有LR提名。该清单的公布，可以帮助下游用户检查他们所使用的物质是否需要在2013年前完成注册。如果有必要，下游用户应与他们的供应商联系，以检查自己使用的化学物质涵盖在化学品安全评估和暴露场景中。ECHA方面还表示，在2013年注册期限参加注册的中小企业的数量将显著增多，但是大量的中小企业将在2018年注册期限完成注册。目前。ECHA的工作焦点正在转向供应链中的沟通，下游用户的关注，如何接触到中小企业。鉴于此，瑞旭技术提醒广大相关企业： 1.自己核对或是请OR核对预注册物质(2013年注册物质)是否存在于此清单，对于在此清单的物质，确认是否已有LR，没......阅读全文
ECHA列出计划以协助2013年中小企业领头注册人
ECHA的负责人说，中小企业应确保其规模，在2010年中小企业抽样检查中有近一半不符合条件 ECHA和欧洲联盟委员会正在策划一系列活动，以协助中小企业顺利完成2013年的注册工作。在由波兰当局举办的REACH会上，ECHA的执行董事，Geert Dancet表示，ECHA意在引导并协
ECHA放宽注册实验数据政策
引言：ECHA 6月1日发文澄清REACH数据相关规定，非OECD国家以及非OECD MAD(经合组织安全性资料互相承认体系)国家的GLP实验室数据也可用于REACH注册并为ECHA认可。GLP途径取之有道 数据成本大幅降低不再是空想，非欧盟注册企业有望节省数据费一半以上。 200
企业预注册信息泄密受ECHA严惩
欧洲化学品管理署(ECHA)6月14日发布公告称，一家德国公司因非法出售REACH预注册信息近日受到ECHA的处罚。 2009年6月，ECHA注意到一家名为Eugachem的德国公司曾通过转让途径获取了另一家公司在REACH-IT数据库提交过的所有EINECS物质预注册信息，随后提供出售数
ECHA敦促注册者符合数据分享和联合注册义务
2011年8月中旬，ECHA在其官网上发布新闻，敦促注册者符合数据分享和联合注册义务。 依据REACH法规，注册者应分享同种物质的现有信息，并且联合提交注册卷宗。业界在向ECHA提交卷宗前就应满足相应的义务。然而，在某些预SIEF和SIEF的形成过程中，并未遵循相应的程序。为便利各联合注册
ECHA公布首批2013年分阶段物质注册清单
2月3日，ECHA发布了首批2013年5月31日之前需要完成注册的物质清单，清单包含共2321个分阶段物质，不包括2010年完成注册的物质，其中有1583个领头注册人已经选出。 ECHA将每月更新一次该清单，该清单中还标注了是否有LR提名，其中有797个物质至今还没有LR提名。该清单
ECHA呼吁企业在截止日期前开始准备2013年REACH注册
欧洲化学品管理局(ECHA)于2011年9月23日起运行一项名为“REACH 2013-开始行动(REACH 2013 - Act now)”的活动，以提醒企业在截止日期前为第二轮REACH注册做准备。年产量或进口量在100吨以上的化学品生产商和进口商要求在2013年5月31日前对这些化学品
欧盟启动REACH注册卷宗中物质鉴定信息的扫描
欧洲化学品管理局(ECHA)于2013年12月11日启动了对所有REACH注册卷宗中物质鉴定信息的IT扫描，而被扫描出的问题卷宗的注册人将于 2014年第一季度收到ECHA的邮件以指导其如何解决卷宗中物质鉴定信息存在的不足。ECHA实施此举是为了帮助企业在ECHA进一步采取行动(如符合性评估
欧盟委员会修订实施法案：预注册号有效期已不足三个月
分阶段物质的注册“缓冲期”在2018年5月31日已结束，由于官方一直没有明确表示缓冲期过后预注册号是否废除，所以预注册号在卷宗提交过程中仍在继续使用。 根据欧盟委员会近日发布的实施法案 Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1692 ，分阶段
ECHA发布“新物质卷宗通报”(NONS)
5月31日，欧洲化学品管理局(ECHA)开始着手发布NONS卷宗电子数据信息。NONS即“新物质卷宗通报”，指的是欧盟REACH法规生效之前，按照危险物质分类标签DSD指令(67/548/EEC)进行通报的物质。 欧盟规定，所有已依据67/548/EEC指令获得通报号的物质
瑞典建议将氯化镉列入REACH高关注物质（SVHC）清单
据悉，瑞典计划于2014年2月4日向ECHA提交卷宗，建议将氯化镉作为CMR物质加入SVHC(高度关注物质)清单，现氯化镉已加入EHCA意向注册清单。 物质名称 EC 号 CAS 号 卷宗提交方 通报时间 预交卷宗时间 范围 氯化镉 233-296-7 101
欧盟将调查未进行注册的CMR物质
据悉，ECHA即将发布的一份报告揭示了近1/3的已知致癌、致突变、有生殖毒性物质(CMRs)未完成REACH注册或CLP通报。ECHA的执行主席Geert Dancet认为这项结果表明很多CMR物质已经不在市场上流通，不过ECHA也补充说明也有很多原因导致一些在CLP法规附件VI 中的C
欧盟公布CMR物质完成REACH注册情况
6月4日，欧洲化学品管理局(ECHA)首次公布CLP法规附件VI(统一分类标签)中的CMR物质(致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)物质)完成REACH注册或CLP通报的情况。ECHA将整理好的数据置于报
ECHA公布91个评估物质清单
ECHA已向欧盟各个成员国提交首个关于REACH物质的评估(CoRAP)社区滚动行动计划，该计划也已经在ECHA的官方网站上公布。该列表包含91个物质 - 比原先预计的要少得多 其中2012年提出的评估物质三氯生，由于其内分泌干扰性，欧盟禁止在食品接触塑料中使用。2012年需要评估
ECHA发布保密声明和书写保密声明理由
ECHA发布《如何基于REACH法规进行保密声明和书写保密声明理由》 2010年7月30日，欧洲化学品管理局（ECHA）就如何在REACH注册卷宗中发布保密声明和如何书写这些条款的理由发布了一项新的手册。 在某些时候，物质的IUPAC名称可被视为是保密信息，但是，注册者需要在注册卷宗中提
ECHA拟向CoRAP清单增加63个物质
2012年10月23日，ECHA就2013年到2015年的待评估物质发布了欧盟社区滚动计划(CoRAP)物质清单草案，清单中包含116个物质。 相比较今年2月发布的首批CoRAP清单，此次发布的清单草案增加了63个物质，其中有27个物质属于2013年要评估的48个物质的范畴。相应于评
ECHA关于苯乙烯的意见声明
2012年12月20日消息，欧洲化学品管理局(ECHA)发布了一份关于12月7日公布的近期风险评估委员会(RAC)会议结果的勘误。 RAC同意将苯乙烯(styrene)归类为通过吸入而长期或反复暴露将损坏听力器官的物质，以及涉嫌对胎儿造成伤害的物质(生殖毒性类别2)。 更新的声明表明R
ECHA发布化学替代名申请新程序
根据CLP法规第24款，如果生产商、进口商和下游使用者认为在标签或者SDS中注明配制品中某一物质的名称会泄露商业机密，那么他们可以申请使用该物质的替代名。 生产商、进口商和下游使用者只有在配制品已经按照CLP法规进行分类和标签的前提下，才可以为配制品中的某一物质向ECHA提交使用替代
欧盟REACH法规下纳米材料注册最新进展
纳米材料的应用被公认为是下一个工业革命，其行业应用领域广泛，其中仅纳米原材料就涉及橡胶、化工、医药、能源、冶金、涂料、纺织、环保、食品、电子等行业。据欧盟统计，纳米材料和产品总产值在2015年会增长到2万亿欧元。然而，随着纳米应用技术在全球的迅速推广，纳米材料对人体健康和生态环境产生的危害越来
欧盟发布首批CORAP物质评估结果
欧洲化学品管理局(ECHA)公布首批欧盟滚动行动计划(CoRAP)物质评估结果，各成员国共完成36个物质的评估。根据评估结果，有环氧乙烷、磷酸三丁酯、甲苯二异氰酸酯、甲苯等4个物质不需要额外提供信息，而对于另外的32个物质评估成员国都已提交决议草案，要求注册人进一步提供危害、暴露等方面的信息以供
瑞典拟议限制涂料中镉含量
近日，欧洲化学品管理局(ECHA)将搪瓷、陶瓷和玻璃用艺术颜料和色料中使用的镉及其化合物加入了拟议的限制注册表中。 来自瑞典的通知中称，“在水槽中清洗刷子时，镉可能进入废水处理设备，最终留在污泥中。当污泥传播到农业用地，种植作物吸收镉，最终将导致人类食物中镉暴露的增加。 瑞典计划在2
ECHA拟将13类物质列入REACH授权清单
2011年6月中旬，欧洲化学品管理局(ECHA)在其网站上就13类化学物质是否列入授权清单(即附件XVII)，向公众提出意见咨询，该咨询的截至日期为2011年9月14日。这些物质为： 三氧化铬(Chromium trioxide)； 铬酸，铬酸及二铬酸的低聚物(Chromic acid, O
农业农村部公告：9种兽药获批注册、再注册、变更注册
农业农村部12月27日发布，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准法国诗华动物保健公司生产的盐酸头孢噻呋注射液在我国注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布该兽药质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。 批准Labiana生命科学制药厂等6家公司生产的美洛昔康注射液
CEFIC更新后预注册指南及SIEF时间表
欧洲化学工业理事会更新后预注册指南文件，这给提交后预注册的企业提供一些实际的信息。 相对于2011年10月出版的版本，新的指南变化在于文档的开头列出很多信息，包括领头注册人的附加信息，下游用户和ECHA的支持和重视的预注册的声明，并且强调没有进行预注册的物质不能在市场上非法销售或是使
ECHA对34种物质提起动物实验征询
9月15日，欧洲化学品管理署(ECHA)网站公布最新提起脊椎动物实验征询的34种化学物质。这一批物质的征询截止时间是10月31日。 根据REACH法规，物质制造商及进口商有义务了解其制造或进口物质毒性反应相关的信息。ECHA为这些物质的危害属性做出评估并确保物质的危害风险得到备案，使物质的
法律纠纷延迟大型毒性数据库启动
研究人员表示，一个包含近万种化学物质的大型健康风险数据库或将让预测此前不存在任何数据的千万种消费化学品的毒性变得更加容易。但相关法律争议却意味着，他们不能像希望的那样公开这一数据库。 一个包含近万种化学物质的药物毒性数据库或能减少动物安全测试的需求。 “这个数据库具有能够挽救数百万动物的潜力
ECHA就两种化学物质展开公众咨询
2013年6月29日消息，欧洲化学品管理局(ECHA)邀请有关方就羟甲基戊基环己烯缩醛(hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde)和农药乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)的统一分类和标签(harmonised classification a
欧盟REACH法规新进展
为保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，增加化学品信息的透明度，2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(简称“REACH”法规)。该法规旨在对进入欧盟市场的所有化学品进行预防性管理。该法规同时还涉及对三万余种化学物质及其下游精工、医药、
欧洲化学品管理局公布化学物质指引最新版本
欧洲化学品管理局(ECHA)在2011年6月29日推出物品所含化学物质规定指南简短版，澄清在欧洲市场投放产品的公司应负的责任，对出口商十分有用。 于2006年通过的《化学品注册、评估及许可规例》(简称REACH规例)对物品所含化学物质订立规定，是篇章最浩繁的欧盟规例之一，业者十分需要
第6批高关注度物质(SVHC)清单公布
20种物质正式归入第六批SVHC清单 2011年12月19日，欧洲化学品管理署ECHA发布公告，正式公布第六批20项SVHC。据ECHA消息，对特辛基苯酚最初由德国提名为REACH法规第57(f)条定义的SVHC，其具有内分泌干扰属性，对环境有严重潜在危害。提名的其余19个物质分类都是致癌、
欧盟委员会更新纳米材料REACH合规要求
随着纳米技术的迅速发展，纳米材料被广泛应用于多个领域。 目前欧洲最常用于工业用途的纳米材料有二氧化硅、二氧化钛、碳纳米管、炭黑等。 根据科学研究表明，纳米形态的物质毒性及其对人类环境的影响可能与传统物质不同。 因此，自2012年以来，ECHA专门成立了纳米专家小组（ECHA-NMEG）来研