武汉物数所在甲烷催化反应机理研究方面取得新进展
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，日前在甲烷和一氧化碳催化转化制乙酸的反应机理研究方面取得重要进展。相关研究结果已在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上在线发表。 甲烷是天然气的主要成分，作为储量丰富、价格低廉的化工原料，将其转化为高附加值化学品具有重要的经济价值。然而，甲烷是最稳定的天然有机小分子，一直以来，其活化与转化是催化化学领域最具挑战性的问题之一，最大困难来自于缺乏使之高效活化转化的催化剂和不甚明确的催化反应机理。 邓风研究员领导的多相催化磁共振研究组长期致力于固体NMR方法的发展，以及环境友好固体催化剂结构和反应性能的研究。针对甲烷C−H键活化的特点，该研究组的徐君副研究员、王秀梅博士生等人制备了一种具有酸性和氧化还原性的双功能Zn改性沸石分子筛催化剂（ZnZSM-5），并利用该催化剂在523K下实现了甲烷与一氧化碳羰基化合成乙酸......阅读全文
Advion推出新型金属催化剂反应监控探针
分析测试百科网讯 近日，Advion公司在第251届美国化学学会全国会议暨博览会上宣布推出一款其紧凑型质谱Expression的突破性地在线进样技术，IASAP。新的IASAP（惰性气体固体分析探针(ASAP®)）最初是由宾夕法尼亚大学的Charles McEwen博士研究开发的，随后
研究团队构建新催化剂－解决水煤气变换反应难题
近日，大连理工大学教授石川与国内外合作者，突破了以可还原性载体分散贵金属为低温变换催化剂的传统研究思路，利用过渡金属碳化物热稳定性好且与被分散金属有较强相互作用的特点，构建双功能碳化物负载金催化剂Au/α-MoC1-x。相关成果发表于《科学》。 水煤气变换反应提供了一条同时制取氢气并净化一氧化
中国石油高性能制氢催化剂研发迈上新台阶
6月18日，高活性一氧化碳变换制氢催化剂工艺条件研究与1000小时稳定性评价试验，在石油化工研究院大庆化工研究中心获得成功，催化剂各项技术指标均达到指标要求。 这标志着高活性一氧化碳变换制氢催化剂放大试验研究取得实质性进展。中国石油高性能制氢催化剂研发迈上新台阶，为炼化企业开发高端高附加值
研究开发出高温聚合物电解质膜燃料电池
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王素力和孙公权研究员团队，在基于合成气的高温聚合物电解质膜燃料电池（HT-PEMFC）应用基础研究方面取得新进展，团队通过梯级电化学微环境设计，实现了宽范围一氧化碳比例的合成气在温和条件下的直接电化学转化，该工作为开发多源燃料驱动的燃料电池系统提供新思路。相关
高指数晶面氧化钴催化剂可替代贵金属
近日，中科院金属所与中科院宁波材料技术与工程所、中国工程物理研究院科研人员合作，利用碳包覆钴磁性纳米胶囊结构中缺陷石墨壳层的束缚作用，合成了富含高指数晶面的氧化钴催化剂，在甲烷催化燃烧反应中体现出可替代贵金属钯、铂的潜力。相关结果在线发表于《自然—通讯》。 研究人员通过原位氧化方法将碳包钴纳米
二氧化碳电还原反应机理有了新认识
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503540.shtm26日，记者从中国科学技术大学获悉，该校国家同步辐射实验室宋礼教授与何群特任副研究员团队，提出对分子型金属镍位点上发生二氧化碳电还原反应机理的新认识。相关成果日前发表在《自然·通讯》上
研究揭示一氧化碳羰基化新趋势
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队受邀发表了一氧化碳羰基化的新趋势综述文章，系统梳理了一氧化碳羰基化反应领域的重要研究进展及最新发展趋势，涵盖过渡金属催化、离子反应及自由基反应等多个前沿方向，全面探讨了一氧化碳羰基化在选择性调控、绿色转化及未来发展等方面所面临的机遇与挑战。相关成
研究揭示锌物种在二氧化碳催化加氢中的作用
近日，中科院大连化物所碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法（DFSP）对经典的铜—锌—锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的
我所揭示锌物种在二氧化碳催化加氢中的作用
近日，我所碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法（DFSP）对经典的铜—锌—锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的结构敏感性。
高温高压原位固体核磁共振技术开发成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502780.shtm固体核磁共振技术是一种研究催化剂、反应中间物种结构，以及主客体相互作用的重要手段。近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员侯广进团队开发了高温高压原位固体核磁共振（NMR）技术，并用于
引起耐硫低变催化剂反硫化反应的因素
反硫化的条件是高炉温，高气汽比，低硫含量。一般情况下反硫化的情况出在系统减量开回一时，所以应该说稳定的生产是先决条件。适当的控制低炉温，低气汽比，和适当提高入炉硫含量，可以有效的预防反硫化的产生。还有重要的一点，在日常的工作中发现，现在很多的触媒质量很差，反硫化跟其质量有相当的关系。
乙炔氢氯化反应中的负载金离子液体催化剂
Acetylene hydrochlorination over supported ionic liquid phase (SILP) gold-based catalyst: Stabilization of cationic Au species via chemical activati
Advanced－Science：氧气析出反应催化剂活性研究中取得进展
中国科学院上海微系统与信息技术研究所信息功能材料国家重点实验室助理研究员刘吉山与美国西北太平洋国家实验室的合作者在Advanced Science上在线发表了题为Tuning the Electronic Structure of LaNiO3 through Alloying with Str
镍催化剂催化的交叉偶联反应研究取得系列进展
在现代有机反应新方法学的研究领域，以廉价镍为催化剂催化的交叉偶联反应是其中的热点之一，特别是在铃木偶联反应方面，已有许多创新性成果见诸报道。但是，目前依然存在大量的科学问题亟待解决：首先，以膦/磷基团活化的酚类化合物为反应物的偶联反应无法进行;其次，在已报道的其它底物的反应中，绝大多数反应存在催
日研究揭示机体调节炎症反应强度的分子机理
炎症是机体针对感染的重要防御反应，但过度的炎症反应会导致脏器损伤，这也是自体免疫疾病和过敏性疾病发病的原因之一。日本一项新研究揭示了机体调节炎症反应强度的分子机理，不仅将有益于研究炎症性疾病的机理，还将有助于开发治疗此类疾病的药物。 日本科学技术振兴机构和大阪大学11月12日联合发表新闻公
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 。而 SOD 又被
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 。而 SOD 又被氧
NMR技术揭示分子筛催化乙醇转化反应机理
乙烯是最重要的基础化工原料之一，也是现代化学工业的基石。目前乙烯主要来源于石油裂解工艺，由于化石资源的日渐枯竭，给依赖于传统石油路线的乙烯生产带来巨大压力。生物乙醇作为一种可再生资源可以通过催化反应转化为乙烯和其它高附加值碳氢化合物，因此受到学术界和工业界的广泛关注，从而能成为代替石油生产烯烃的
急性免疫反应产生机理找到－有助提高心脏功能
美国科学家开展了一项最新细胞生物学研究，揭开了干细胞与心脏修复之间关系的秘密。据英国《自然》杂志27日在线发表的一项小鼠实验指出，受伤后移植的干细胞，会以启动“防御”——免疫反应的方式，提高心脏功能。图片来源于网络 已有数千名患者参与了心脏干细胞治疗的临床试验，将成体干细胞注入受损的心脏组织，
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 [3] 。而 S
烯胺为什么与醛酮反应机理怎么写
你说的烯胺是烯丙基胺还是亚胺？修改一下氨与醛酮缩水可得亚胺，亚胺可与醛酮发生Mannich反应，得到β-氨基羰基化合物以及β-内酰胺，酸碱均能催化，机理可搜索Mannich反应机理，不完全相同但类似。可以参考这里的Mannich反应。
美拉德反应的机理和条件分别是什么
美拉德反应的机理是：氨基酸与还原糖加热之后与羰基缩合生成席夫碱 。条件是温度达到20-25度，水分含量在10%-15%，并且ph值在3以上。一、什么是美拉德反应：美拉德反应是一种非常常见的非酶褐变现象 ，在生活中这种反应通常被应用于食品添加剂的制作，特别是食物香精的生产。在国外美拉德反应很受重视，有
大连化物所瓦尔登翻转取代反应机理研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室研究员张东辉、副研究员刘舒团队在瓦尔登（Walden）翻转取代反应机理研究中取得新进展，首次对一个通过瓦尔登翻转机理实现的取代反应进行了精确的理论研究，获得了详尽的动力学信息和清晰的物理图像，相关研究成果发表在《自然-通讯》（Natu
关于四丁基溴化铵的反应机理－介绍
TBAB合成反应表观是二级反应，反应可能是SN2反应。三丁胺有一孤对电子，作为亲核试剂进攻1-溴丁烷，当亲核试剂逐渐与溴丁烷的饱和碳原子构成新键同时，离去基团Br被逐渐推出饱和碳原子形成一活化态物质然后转化成产物，由于活化态体的产生使得过程有序度增加从而△S0
关于自由基负离子的反应机理介绍
自由基负离子（RA）的主要反应可归纳为：氧化反应、歧化反应和自由基链式亲核取代反应（SRN1反应）。自由基负离子也可发生重排反。 底物首先被碱金属还原为相应的自由基负离子，接着发生1，2-苯基迁移，随后被进一步还原。 Bunnett系统地研究了卤化物自由基负离子的脱卤素反应。以碘代芳烃（Ar
《Science》！国仪量子EPR助力催化反应机理研究
近日，武汉大学雷爱文团队与中国科学院兰州化学物理研究所何林团队在非对称脲合成领域取得重大突破。该研究成果以“Synchronous recognition of amines in oxidative carbonylation toward unsymmetrical ureas”为题于11月
电催化固氮合成氨和尿素方面获系列进展
将氮气和二氧化碳同时转化为高附加值的尿素，起到人工固氮和固碳的作用，对碳中和战略的实现具有重要意义。但传统的工业合成氨和尿素过程存在高能耗问题，造成资源浪费。近日，中国科学院过程工程研究所发展出一系列半导体基电催化剂，实现了常温常压下合成氨和尿素，该发现对推动惰性气体分子的高值化利用和优化具有重
固体核磁共振“超级放大镜”观察催化反应网络
2016年，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）院士包信和和研究员潘秀莲等提出的OXZEO催化技术发布于《科学》杂志。该项技术自提出以后就广受关注，并且入选了当年的“中国科学十大进展”。 近日，基于OXZEO催化剂设计概念，大连化物所院士包信和、研究员侯广进等利用固体核磁共振技术
中加科学家研制出可在室温下除一氧化碳的新型催化剂
中国和加拿大科学家１日在美国《科学》杂志上报告说，他们研制出一种新型复合纳米催化剂，可在室温下氧化一氧化碳，这为清除空气中的有毒气体提供了一种廉价、有效的方法。 研究负责人之一、厦门大学的郑南峰教授对新华社记者说，新型催化剂的核心是铂-过渡金属氢氧化物复合纳米颗粒，颗粒尺寸小于５纳米
大连化物所提出二氧化碳大规模资源化耦合利用新途径
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497872.shtm当今世界，绿色低碳发展是大势所趋，全世界都在向碳中和目标不断努力。实现“双碳”目标离不开二氧化碳（CO2）的减排，而CO2作为碳资源的规模化高附加值利用是极具挑战性的的重要战略方向。近