Amersham2DPAGE中文版
目录第一章 样品制备 21.1 一般性原则 &nb......阅读全文
PAGE凝胶快速银染试剂盒操作手册
PAGE凝胶快速银染试剂盒货号: G7210规格: 1L保存: 室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月。试剂盒内容： G7210硝酸银 2g染色液A 100ml显色液B 100ml显色液C 100ml终止液D 100ml注：1L 规格指可配制的硝酸银染色液的体积，实际使用次数根据PAGE
2D电泳资料合集
I. 2D电泳操作手册BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD
Amersham－ECL－Prime－蛋白印迹试剂新产品免费使用体验！
AmershamTMECLTM Prime 蛋白印迹试剂新产品 灵敏度和精确度信号强度高且灵敏，允许使用高度稀释的一抗和二抗而不降低灵敏度 信号稳定，可重复曝光，非常适合大量实验的开展，客户可以从容地安排实验和检测之间的时间 最适合于ImageQuantTM LAS 40
2－Dimensional－Gel－Electrophoretic－Analysis－for－Chicken－Egg
Overview This protocol is a detail description of the procedure in performing 2D gel electrophoresis for illustrating the protein profile of the w
常规PAGE和SDS－PAGE电泳有何异同
SDS是一种阴离子除垢剂，可以在不打开二硫键的情况下分离寡聚蛋白的不同亚基。如果你想让二硫键打开，你必须用2－巯基乙醇或过氧酸来处理它。原理：1．聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（后来称为单体）在水溶液中聚合而成的亲水性聚合物。是一种透明不溶于水的韧性凝胶。2．制备凝胶所需的原料有：丙烯酰胺、亚甲基双
DNA标记
DNA标记（主要内容如下） DNA Labeling by Nick Translation Random Primed Labeling End-Labeling Purification of Labeled DNA Non-isotopic Labeling OthersDNA L
western－blotting操作手册
Running Protein GelsSolutions10X Running Buffer (0.25 M Tris, 1.92 M glycine, 1% SDS)121 g Tris577 g glycine40 g SDSddh20 to 4 L (check pH at 1:10 dil
PolarisQ中文操作手册
是Thermo官方版本的PolarisQ离子阱气质联用仪中文操作手册 PolarisQ中文操作手册
CTABPAGE实验
实验方法原理该方案由方案 蛋白质的SDS-PAGE实验 中介绍的标准 SDS-PAGE 衍变而来。虽然在进行变性凝胶电泳时多选用 SDS-PAGE, 但阴禽子去污剂 SDS 仍然存在一些局限。例如，SDS 在低温下会结晶，某些情况下还会使蛋白质聚集或沉淀，而且有些蛋白在 SDS 凝胶中不能很好地溶解
PAGE胶制备方法
实验试剂1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50％甘油，2ml 10％的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1％溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯
酸尿素连续－PAGE
实验材料冷冻干燥后的蛋白样品或块状蛋白样品试剂、试剂盒丙烯酰胺二苯基碘酰氯贮存冰醋酸亚甲基蓝储存液槽缓冲液上样缓冲液对甲苯亚磺酸钠尿素仪器、耗材光源实验步骤1.按以下配方制备凝胶混合物（15% 丙烯酰胺、2.5mol/L 尿素、O.9mol/L 醋酸，PH2.7)。2.往微型胶模具中灌制凝胶。3.在
Chinese－Video－Testing－Page
用于制药行业的InPro6860i新型光学溶氧传感器
PAGE胶制备方法
实验概要SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中
Trace－GC－中文操作手册
官方版本的Trace GC 中文操作手册
慢病毒使用操作手册
一、慢病毒的储存与稀释:1. 病毒的储存：收到病毒液后在很短时间内即使用慢病毒进行实验，可以将病毒暂时放置于4 ℃保存；如需长期保存请放置于-80℃（病毒置于冻存管，并使用封口膜封口）① 病毒可以存放于-80℃ 6个月以上；但如果病毒储存时间超过6个月，建议在使用前需要重新滴定病毒滴度。② 反复冻融
WB新时代开启－GE医疗发布Amersham－WB蛋白免疫印迹系统
2014年9月24日，2014慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重拉开帷幕。GE医疗生命科学亮相2014慕尼黑上海分析生化展，举办新品发布会全球同步发布Western
Edman－Sequencing－of－Proteins－from－2D－Gels
The Western blotting/sequencing technique using polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane is one of the most popular technique for Edman sequencin
Varian－Saturn－2000气质操作手册
下载三个文件，一起解压缩即可。 目录功能描述化学电离选项系统启动和关机GC的维护扩散泵系统的故障排除 Varian Saturn 2000气质操作手册
地物光谱仪操作手册
地物光谱仪操作手册寒旱所 侯海艳（以下为个人使用光谱仪经验，不具有科学的严谨性，难免会有错误，供参考） 光谱仪是测定地物光谱反射率的一种设备，其探测波长范围约为330nm~2500nm，也就是从紫外光到中红外波段。常用光谱仪型号为：Spectral Evolution光谱仪，ASD光谱仪，SVC H
SSR及PAGE电泳2
2、反应混合液配制在0.5mL Eppendorf管中加入下列试剂： 稀释DNA 2 μL primer 各0.5 μL 10×PCR Buffer 2.5 μL dNTP 2 μL MgCl2 1.5 μL Taq酶 0.2 μL
PAGE胶制备方法实验
实验试剂1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50％甘油，2ml 10％的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1％溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯
SSR及PAGE电泳1
相关知识SSR简介所有真核生物基因组中都有一类叫微卫星（microsatellite）或简单序列重复（simple sequence repeats）的序列，它是由2-5个核苷酸首尾相连重复多次构成的一段DNA序列，具有很强的保守性。可以根据这段序列两边的序列设计引物，用PCR方法扩增出中间的S
SDSPAGE常用参数
聚丙烯酰胺的特性，包括机械性能，弹性，透明度，孔径大小取决于T，C，T是两个单体(单体丙烯酰胺和N-N’-甲叉双丙烯酰胺)的总百分浓度，C 是与总浓度有关的交联百分比浓度。T=(a+b)/mC=b/(a+b)（a为单体丙烯酰胺的克数，b为N-N’-甲叉双丙烯酰胺的克数，m为缓冲液终体积）a，b的比例
SDSPAGE胶制备
一. 实验原理： SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。 SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样
2D－凝胶的蛋白－Edman－测序实验
试剂、试剂盒：SDS 抽样缓冲液 分离胶缓冲液
2D－凝胶的蛋白－Edman－测序实验
试剂、试剂盒 SDS 抽样缓冲液分离胶缓冲液浓缩胶缓冲液SDS-PAGE 电泳缓冲液实验步骤 3.1 Cleveland 肽图谱[5]( 1 ) 样品进行 2D-PAGE 分离，然后用考马斯亮蓝（CBB ) 染色，去除含有蛋白质点的凝胶碎片。( 2 ) 用电泳浓缩仪洗脱凝胶中的蛋白质，2W 恒功率洗
2D－凝胶的蛋白－Edman－测序实验
试剂、试剂盒SDS 抽样缓冲液分离胶缓冲液浓缩胶缓冲液SDS-PAGE 电泳缓冲液实验步骤3.1 Cleveland 肽图谱[5]( 1 ) 样品进行 2D-PAGE 分离，然后用考马斯亮蓝（CBB ) 染色，去除含有蛋白质点的凝胶碎片。( 2 ) 用电泳浓缩仪洗脱凝胶中的蛋白质，2W 恒功率洗脱
恒温培养摇床的安全操作手册
使用实验室摇床时，请在安装前，安装过程中和安装后务必遵循实验室摇床安全操作须知，以避免设备出现不必要的故障。为了设备安全运行，还请遵循以下几方面的要求：一、位置摆放：请将摇床放置在能够支撑摇床以及所有相关零部件重量的水平台面或工作台上二、使用环境：请确保室内温度范围在18℃?34℃之间，且相对湿度高
Sage－Science－Pippin－HT－简易操作手册
一 准备样品 样品的前处理： DNA 样品的离子强度要比缓冲液的低 2. DNA 样品是去蛋白 3. 上样量不超过 1.5ug 4. 了解待回收的 DNA 片段大小 5. 20ul DNA 样品（TE 溶解）+5ul marker/上样缓冲液（3%、2%、1.5%），混匀震荡离心。0.75
瑞士tecan酶标Sunrise操作手册
Sunrise酶标仪简要操作说明 1、启动电脑。 2、打开酶标仪电源开关。 3、打开XFluor软件：双击桌面XFluor快捷方式图标，或在所有程序－Tecan下找。 4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项，选择要连接的机器；1）Instrument请不要动，默认为