美国研制出新药有望治愈近十种癌症
据英国《每日邮报》3月26日报道，美国科学家日前研制出了一种能帮助人体免疫系统摧毁癌细胞的新型药物，对乳腺癌、肠癌、前列腺癌、子宫癌、脑癌、膀胱癌、肝癌等多种癌症都有疗效。此外前期研究表明，该药物还可用于治疗血癌(白血病)。研究人员表示，若能及早使用，该药物甚至可以完全治愈恶性肿瘤疾病，且副作用极小。 目前这种药物仅在小白鼠身上进行了试验，研究人员希望能在两年内开始临床试验。 据悉，新型药物的效力集中于一种大量存在于癌细胞表面的蛋白质，这种名叫“CD47”的蛋白质能使癌细胞免于被叫作“巨噬细胞”的免疫细胞所吞噬。新药物能去掉癌细胞这一“不要吞噬我信号”，让免疫系统直接对恶性肿瘤细胞展开攻击。 该药物研究员，美国斯坦福大学医学院博士欧文·韦斯曼表示：“没了‘不要吞噬我信号’，小白鼠体内的几乎所有种类的人类癌细胞都不再增长，且(新药物)副作用极小。我们的研究表明，‘CD47’确为人类战胜癌症的关......阅读全文
癌症新策略！靶向坏死性凋亡可诱导免疫系统杀死肿瘤
每天，人体内数十亿个细胞通过激活一种称为细胞凋亡（apoptosis）的细胞自杀程序，以一种有序的方式默默死亡。但是，其他的细胞，通常在它们遭受病毒感染时，会选择更混乱、更暴力的形式：坏死性凋亡（necroptosis），即利用免疫系统攻击并杀死身体自身的细胞。 近年来，生物学家已开始研究在癌
科学家发现机体免疫系统或能准确鉴别出癌症抗原
近日，一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中，来自伯明翰大学和弗吉尼亚大学的研究人员通过研究鉴别出了一种新型机制，T细胞或许会通过这一机制来有效区分癌细胞上出现的特异性增加的一类靶点，文章中，研究者重点阐明了机体免疫系统如何识别磷酸化作用所修饰的蛋白靶点，磷酸化作用是癌细胞中经常会
肠道微生物组指导免疫系统对抗癌症的机制
越来越多的证据表明，肠道微生物组在抗肿瘤免疫和免疫检查点抑制剂治疗的有效性中起着关键作用，但其分子机制尚不明确。现在，由40多位科学家和三家医院组成的国际团队对这种关系进行了研究，并确定了肠道微生物组与免疫系统抗癌能力之间的因果关系。 释放被肿瘤踩住的刹车——免疫检查点抑制剂 免疫检查点抑制
研究发现可重新激活免疫系统对抗癌症的新抗体
根据杜克癌症研究所研究人员的一个小的概念验证研究，向化学疗法利妥昔单抗添加研究抗体似乎恢复了某些对药物对具有天然抗药性的白血病患者的癌症杀伤性能。 该研究于 6 月 28 日发表在“PLOS ONE”杂志上，测试了 11 例慢性淋巴细胞性白血病血液中的新抗体。这为第一阶段临床试验奠定了基础，
科学家研制新药物有望缓解癌症患者痛苦
据美国《每日科学》网站报道，英国莱斯特大学的研究人员和意大利费拉拉大学的研究人员日前合作开发了一种新型药物，这种药物有望能减轻癌症患者的痛苦，并且不会造成类似吗啡等目前主流的治疗癌症药物所产生的副作用。 数字显示，有90％的癌症病人在生命的最后一年会经历病痛的折磨，这是一个医学界所面
肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
最新研究结果以题为“Overcoming Drug Resistance by Targeting Cancer Bioenergetics with an Activatable Prodrug”发表在《Chem》杂志上。 联合作者、德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan Sessler教授
有望今年上市，血液癌症新药获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或
有望今年上市，血液癌症新药获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或
为癌症抗体拍特写－新技术有助理解免疫系统作用机制
抗体能与特定细胞靶点相结合，以便其在PET中可视化。 一种抗癌药物的研发一开始似乎很乐观。但随后的猴子试验却很让人沮丧：猴子被那些旨在靶向和杀死胰腺癌细胞的药物毒死了。 该药物研发团队成员、美国加州基因泰克公司的Simon Williams指出，团队检验过收集的组织样本，但没有发现任何迹象显示药
Immunity：控制免疫系统刹车来治疗癌症和自身免疫性疾病
圣犹大儿童研究医院的免疫学家们发现了控制调节性T细（控制免疫系统的特化白细胞）的关键生物开关，相关结果近日发表在《Immunity》杂志上。 "了解调控T细胞的机制为药物开发提供了一系列的选择，"圣犹大大学免疫学系通讯作者Hongbo Chi博士说。"通过在适当的时候增加或抑制这种活动，你可以
STM：科学家发现可以有效抑制癌症转移的新药
癌症转移仍然是造成癌症病人死亡的首要原因，主要是由于目前缺乏特殊的有效的抑制剂以抑制这个复杂的过程。 为了找到可以选择性靶向转移状态药物，来自美国堪萨斯大学和西北大学等机构的研究人员使用核周室（perinuclear compartment，PNC，一种与癌细胞转移行为相关的复杂细胞核结构)作
国家食药监总局：癌症等大病创新药注册将加快审批
11月12日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。《公告》要求，加快临床急需等药品的审批。 公告指出，对防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；儿童用药注册申请；老年人特有和多发疾病用药注册申请；列入国家科技重大专项和国家重点
多项研究揭示癌细胞致命弱点，或为攻克癌症带来新药！
虽然人类已经不懈努力的研究了几十年，但是到目前为止还无法攻克癌症。然而研究人员已经发现了癌症不少的致命弱点，正在积极进行研究，基于这些致命弱点开发新的药物和疗法。因此本文中小编盘点了近期发现的癌症治疗新靶标，分享给大家。 【1】Nature：蛋白过度表达可能是癌细胞的致命弱点 DOI： 10
克服胰腺癌耐药，新药组合让癌症之王低头认输
胰腺癌是最致命的癌症之一，一旦疾病扩散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的，但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持ab
新药在化疗前“软化”肿瘤，可使癌症存活率翻倍
最新的一项研究表明，一种药物可以在化疗之前“软化肿瘤”，在胰腺癌小鼠实验中，这种药物减少了肿瘤扩散，使生存几率翻倍。来自澳大利亚研究小组的此次研究结果发表于《科学转化医学》杂志中。 胰腺癌始于胰腺细胞内，胰腺包含两个主要类型的细胞：外分泌细胞负责消化酶，内分泌细胞控制激素，比如胰岛素和控制血糖
Clin－Cancer－Res：可阻断癌症生长关键信号的抗癌新药
一个实验性抗癌药物可阻断对癌细胞存活，生长和扩散重要的“驱动力”。一种实验性药物pictilisib的一期临床试验，发现对于癌症患者的安全性是可控，实验剂量药物能成功地阻止PI3激酶途径。 The Institute of Cancer Research研究人员带领完成的这项研究已经扫清了药物
－Cancer－Research：科学家发现攻克癌症干细胞的新药
所有肿瘤细胞都是一个单一的异常细胞的后代，但它们并非所有都一样。只有少数保留原来细胞的能力，形成一个完整的肿瘤。这样的癌症干细胞可以迁移到其他组织，并成为致命的转移瘤。所有的癌细胞都可以形成另一个肿瘤？还是只有挑选出来的癌症干细胞可以生成新癌细胞？密歇根大学的一项研究发现答案为两者皆是，他们将这
美国研制出新药有望治愈近十种癌症
据英国《每日邮报》3月26日报道，美国科学家日前研制出了一种能帮助人体免疫系统摧毁癌细胞的新型药物，对乳腺癌、肠癌、前列腺癌、子宫癌、脑癌、膀胱癌、肝癌等多种癌症都有疗效。此外前期研究表明，该药物还可用于治疗血癌(白血病)。研究人员表示，若能及早使用，该药物甚至可以完全治愈恶性肿
STM：科学家发现可以有效抑制癌症转移的新药
癌症转移仍然是造成癌症病人死亡的首要原因，主要是由于目前缺乏特殊的有效的抑制剂以抑制这个复杂的过程。 图片来源：K.J. Frankowski et al., Science Translational Medicine (2018) 为了找到可以选择性靶向转移状态药物，来自美国堪萨斯大学和
《Science》稳定的小分子激动剂释放免疫系统对癌症的“毒刺”
Scripps研究中心的科学家们发现了一种可以激活一种叫做“STING（刺）”的天然免疫增强蛋白的分子。这一发现标志着肿瘤学领域的一个关键进展，因为STING蛋白以其强大的抗肿瘤特性而闻名。 STING（干扰素基因刺激因子的缩写）负责组织免疫系统对抗病毒和癌症入侵者，由于其在促进抗肿瘤免疫方面
脂多糖可直接杀死癌细胞
近期，西雅图弗莱德哈钦森癌症研究所发起了一项针对15名晚期软组织肉瘤患者的小型试验，试验旨在确定一种基于某些细菌分子的试验性新药是否可以唤起免疫系统抗击癌症的能力。 试验的一起结果发布于在华盛顿举办的美国癌症协会年会上，研究结果显示，虽然病人并没有他们预期的全身反应，但是还是观察到在某些区域癌
英国拟为癌症病人绘基因序列图以研发新药
据英国路透社12月10日报道，英国拟为近10万癌症或其它罕见疾病的患者绘制基因序列图，以研发新的药物。 英国首相卡梅伦10日表示，他希望英国能够成为第一个将基因排序引入健康服务的国家。 据报道，卡梅伦政府计划在未来3至5年内投入1亿英镑(约合人民币10亿元)用于基因排序项目。绘制病人
黏膜免疫系统的体液免疫系统的介绍
体液免疫是粘膜免疫效应的主要过程，即产生分泌型免疫球蛋白A（sIgA）。据研究，人体每天分泌sIgA的量约为30～60mg/kg，超过其它免疫球蛋白的量。 IgA在浆细胞产生后，由J-链(含胱氨酸较多的酸性蛋白)连接成双聚体分泌出来。当IgA通过粘膜或浆膜上皮细胞向外分泌时，与上皮细胞产生的分
癌症新突破：新药F8TNF训练杀手细胞，摧毁整个肿瘤
昆士兰大学的免疫学研究表明，可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。 由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。 Steptoe教授说：“当有人过敏或哮喘发作时，他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的
拜耳力推白血病新药copanlisib以巩固其癌症研究地位
著名制药公司拜耳公司最近正在酝酿一系列大动作。公司计划开展一系列关于其治疗白血病药物copanlisib的晚期临床研究。Copanlisib是一种PI3K信号通路抑制剂，通过阻断阻断这种通路，研究人员相信copanlisib能够抑制白血病和淋巴瘤患者体内的癌细胞生长。 为了进一步证明这种药物的
日发现促使肿瘤生长新基因－有助于癌症新药物开发
肿瘤为了获得营养，会不断产生新血管，作为补充营养的通道。日本研究人员日前宣布，他们发现了一个能促使肿瘤产生新血管的基因。这一成果将有助今后开发出新的癌症治疗药物。 研究人员曾发现血管内皮生长因子基因与肿瘤新生血管有关，且已开发出数种阻碍这种基因发挥作用的药物，不过有时患者会产生抗药性，有时还会
Cell子刊：肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
几乎无一例外，所有已知的高效抗癌药物都不会长期有效，会随着肿瘤细胞的迅速变异而产生抗药性。近日，来自德克萨斯大学奥斯汀分校和韩国大学的化学家找到一种新的克服耐药性的方法，通过在药物活化前进行重新编程癌基因定向的线粒体代谢改变，进而增加癌细胞凋亡，抑制耐药肿瘤的再生。图片来源：德克萨斯大学奥斯汀分
英国癌症研究院将首次与药厂共同开发抗癌新药
由于受研究经费的制约，许多在临床前动物研究中显示出有很好疗效的药物只能被药厂暂时束之高阁，等待分批进入临床试验，有的药物甚至在漫长的等待过程中被遗弃。 作为慈善机构的英国癌症研究院近日宣布，他们已正式启动首个和药厂合作的抗癌新药临床研究，该研究项目为“临床研究合作”，其特点是药厂只需提供新药而不必提
新药靶向癌症新陈代谢，可抑制大多数癌细胞的生长
圣路易斯大学药理学和生理学Thomas Burris博士研究发现通过靶向Warburg效应可阻断癌症的生长。该研究结果发表在《Cancer Cell》上。 与最近盛行的个性化医疗不同，个性化医疗关注特定的基因突变与不同类型癌症的关系，但这个研究主要针对各种类型的癌症细胞的能量来源。 该研究在
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012