上海巴斯德所等在III型干扰素IFNλ抗HIV1研究中获进展
2012年5月，国际著名学术期刊Antiviral Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组关于IFNλ抗HIV-1感染最新研究成果。 病毒感染能够诱导干扰素的产生。依据细胞表面干扰素受体的特征，可将干扰素分为I、II及III型干扰素。III型干扰素(interferon lambda，IFNλ)是一类新型干扰素，包括三个家族成员：IL28a (IFNλ2)、IL28b(IFNλ3)及IL29 (IFNλ1)，它们具有类似的组成和结构。已有的报道表明，IFNλ如同干扰素家族的其它成员一样，也具有抑制HCV、HBV等病毒复制的功能。然而，IFNλ在抗HIV研究方面的报道甚少。 上海巴斯德所病毒免疫学研究组田仁荣及其合作者在组长王建华研究员的指导下，深入分析了IFNλ对HIV-1复制的抑制作用及机制。研究发现，IL28a 和IL29能够通过诱导抗病毒基因MxA、OAS及PKR的表达，而......阅读全文
科研人员发现能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗剂
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491144.shtm 中新网昆明12月14日电 (记者 胡远航)记者14日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与中国科学院上海药物研究所合作研究发现了一类结构新颖的CCR5拮抗剂，能有效抑制艾滋病毒
模式识别受体PRRs与病毒PAMP之间的运用与关联（一）
当地时间7月3日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦在新冠肺炎例行发布会上表示，实验室研究发现，新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制，意味着可能增强其传播性。今天就让我们从模式识别受体及免疫逃逸的角度来一起探讨病毒与宿主细胞之间的恩怨情仇。 什么是模式识别受体模式识别受体（Pattern r
关于恩曲他滨替诺福韦片的抗病毒活性的介绍
恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯:通过细胞培养评估恩曲他滨和替诺福韦联合抗病毒活性， 结果显示恩曲他滨和替诺福韦具有协同抗病毒效应。 恩曲他滨:在类淋巴母细胞系、MAGI-CCR5细胞系和外周血单核细胞中评估了恩曲他滨对实验 室和临床分离的HIV-1病毒株的抗病毒活性。恩曲他滨的EC50值在0
5月份《Immunity》杂志研究亮点一览
本期为大家带来的是《Immunity》杂志5月份的文章精彩盘点，希望读者朋友们能够喜欢。 1. 类病毒颗粒帮助鉴定一类靶向HIV V1V2区域的中和性抗体 目前鉴定出的大部分HIV-1特异性病毒都具有与众不同的特性，导致诱导产生过程十分复杂。靶向HIV-1 膜蛋白V1V2区域的中和性抗体则具
中国农科院哈兽所首次表达出猪源三型干扰素
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪消化道传染病创新团队研究员冯力和刘平黄在猪流行性腹泻抗病毒方面取得了新进展。团队科研人员首次克隆表达了猪源三型干扰素，可有效抑制流行性腹泻病毒感染。 猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的，可导致猪只呕吐、水样腹泻，且哺乳仔猪高死亡率的一种病毒性传染病，
抗病毒抗体
中文名称抗病毒抗体英文名称antiviral antibody定 义针对病毒抗原的特异抗体。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），感染免疫（三级学科）
干扰素作用是什么？
干扰素的主要作用包括抗病毒、抗肿瘤和免疫调节。 具体来说： 抗病毒作用：干扰素能够通过与靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内多种抗病毒蛋白的产生，从而抑制病毒的复制和转录，达到抗病毒的目的。 抗肿瘤作用：干扰素能够激活免疫系统，直接抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞分化或凋亡，增强机体抗肿瘤免
干扰素的作用机制及特点
干扰素不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（AVP）发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体，经信号转导等一系列生休过程，激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白，实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成，使病毒复制终
miRNA与表达谱芯片联合应用揭秘IFNa抗病毒作用新机制
复旦大学上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组，联合应用Exiqon miRNA芯片和Agilent表达谱芯片，发现干扰素-a诱导细胞分泌外胞体传递具有抗病毒作用的miRNA和mRNA等活性分子，从而发挥抗病毒活性的新机制。该成果2013年7月7日正式发表于
细胞病变抑制试验的基本内容
干扰素的抗病毒性一直最受人们的关注。沿用至今的干扰素的生物活性测定法即“细胞病变抑制试验”，就是一种体外干扰素抗病毒活性检测技术。这种试验是基于假设待测标本中含有干扰素，那么检测细胞与待测标本共孵育之后细胞建立了抗病毒状态，随后的病毒攻击不再致细胞“病变”，标本中干扰素的浓度通过半数细胞得到保护
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
我科学家发现新的抗猪瘟病毒分子
记者2月25日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所研究人员发现了一个可抗猪瘟病毒活性的干扰素刺激基因“鸟苷酸结合蛋白1”，并阐明了其抗病毒机制。 猪瘟是一种高度接触性猪传染病，传播快、致死率高，每年给我国养猪业带来的损失可达数十亿元，被世界动物卫生组织列入须申报的动物疫病名录。我国在《国
艾滋病抗病毒治疗评估报告
在对艾滋病感染者及病人进行抗病毒治疗之前，要对感染者及病人进行严格科学的评估，只有适合入选条件的患者才能正式开始抗病毒治疗，所以会对患者有个规范的评估，虽然各地的评估报告格式不太一样，国家也没有严格的统一的要求，可大体状况应该差不多，下面就我地区的一例的抗病毒治疗评估报告，就其格式和具体内容，和大家
生物物理所揭示抗病毒蛋白ZAP活性区域的晶体结构与功能
3月11日，国际著名期刊Nature Structural & Molecular Biology发表了中国科学院生物物理研究所刘迎芳研究组和高光侠研究组合作完成的研究成果——抗病毒蛋白ZAP活性区域的晶体结构与功能研究（Structure of N
丙型肝炎病毒如何抑制免疫系统？
最新一期（5月17日）的《美国科学院院刊》上，斯克里普斯研究所的研究人员报道了对丙型肝炎的最新研究发现。丙型肝炎病毒（HCV，Hepatitis C virus）是一个世界性的健康问题。世界卫生组织估计，全球约有1亿7000万人发生了这种病毒的慢性感染，并且每年新增的感染者人数在300到40
造血干细胞移植持续缓解HIV1
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm
科学家揭示HIV1黏膜感染机制
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组在最新的一项研究中揭示了HIV-1黏膜感染（性传播）新机制。相关研究成果在线发表于《病毒学杂志》。 研究揭示亚黏膜组织中定位的肥大细胞可以捕捉HIV-1介导病毒感染T细胞。亚黏膜定位的肥大细胞与树突状细胞、巨噬细胞一样，是HIV-1黏膜侵染首先接触的宿主细
－Cell：HIV1抗体疗法重新回归临床应用
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次报道距今已有35年，在此期间，HIV肆虐全球，感染了将近4000万人口。科学家不断努力使得抗病毒疗法飞快地发展，如今复合型的药物治疗已经成为HIV治疗的常规方法，用于维持患者的健康水平与寿命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系统的能力以及它可以长期处于静息状态
FDA今日批准Gilead新药－治疗HIV1感染
Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成。
曹雪涛等提出抗病毒天然免疫表观调控新机制
《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。 干扰素在机体抗病毒天然免疫应答中发挥关键性的作用。在病毒感染过程中，干
曹雪涛提出抗病毒天然免疫表观调控新机制
《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。 干扰素在机体抗病毒天然免疫应答中发挥关键性的作用。在病毒感染过程中，干扰
曹雪涛提出抗病毒天然免疫表观调控新机制
《自然—免疫学》杂志8月29日发表了中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛研究团队的论文，报道了RNA解旋酶DDX46能够通过RNA去甲基化修饰导致抗病毒效应分子mRNA核滞留、进而抑制抗病毒天然免疫应答的研究结果。 干扰素在机体抗病毒天然免疫应答中发挥关键性的作用。在病毒感染过程中，干扰
973项目最新文章揭示HIV1复制新机制
来自中科院上海巴斯德所，浙江理工大学的研究人员发表了题为“Translation of Pur-α is targeted by cellular miRNAs to modulate the differentiation-dependent susceptibility of monoc
重组人干扰素α2a栓的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白质激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和
揭秘流感病毒如何突破宿主最后屏障
逃逸宿主先天性免疫反应是流感病毒促进自身复制和扩大宿主范围的方式之一。然而，流感病毒究竟是如何实现这一逃逸作用的呢？ 近日，扬州大学兽医学院教授彭大新课题组揭示了流感病毒突破宿主最后屏障的新机制，研究结果在《自然—通讯》（Nature Communications）发表。变异的流感病毒 A型
如何正确使用干扰素α？
干扰素-α 可以通过注射和外用的方法使用。具体使用方法取决于治疗目的和医生的指导： 注射：干扰素-α注射液通常需要通过肌肉注射的方式给药，每天注射一次，连续使用一周。例如，用于治疗女性尖锐湿疣和带状疱疹时，就是采用这种用法。 外用：干扰素-α也可以通过凝胶、乳剂、霜剂等外用制剂局部外用。在治
干扰素的临床应用
肌注或皮下注射：300～500万单位/次，隔日一次，疗程4～6个月，必要时疗程可延长至9～12个月。也可用于尖锐湿疣、带状疱疹、毛细胞白血病、慢性髓性白血病、多发性骨髓瘤、恶性黑色素瘤及非霍奇金淋巴瘤。
干扰素如何影响细胞？
抗病毒作用：干扰素能够诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，这些蛋白可以直接抑制病毒的复制和转录，从而防止病毒在细胞内扩散。 抗肿瘤作用：干扰素可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞分化或凋亡，同时增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。 免疫调节作用：干扰素能够增强巨噬细胞的吞噬活性，提高淋巴细胞
γ干扰素的生理作用
γ-干扰素具有抗病毒、免疫调节及抗肿瘤特性。可以与结合到γ-干扰素受体(IFNGR)，γ-干扰素受体(由两个亚基组成。γ-干扰素结合并激活其受体调节JAK-STAT通路。γ-干扰素激活抗原提呈细胞，通过上调转录因子T-bet而促进I型辅助T细胞(Th1细胞)的分化。γ-干扰素是I型辅助T细胞(Th1
干扰素是什么药
干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长和分化、调节免疫功能等多种生物活性。 干扰素的分类 根据干扰素蛋白质的氨基酸结构、抗原性和细胞来源，可将其分为：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。 IFN-