美研究称美人鱼真身或为海生类人猿
“美人鱼”可能不仅仅是神话中的生物（资料图） 据英国《每日邮报》5月23日报道，美国动物星球频道（Animal Planet）近日公布的研究理论认为，海洋中可能确实存在类似“美人鱼”的生物，它们的真身是古猿在进化成为人类的过程中出现的一个分支——“海猿”。 根据这一理论，在古猿进化成早期人类的过程中，有一部分古猿进入了水中生活，成为“海猿”，它们可能在进化过程中逐渐消失并被人类遗忘了，却以“美人鱼”的神话形式在人类记忆中流传下来。 动物星球频道的查理·福利（Charlie Foley）说：“这是一个关于人类进化史的非常激进的理论，但是我们正在接近这个古老谜团的真相。这促使我们思考，美人鱼可能不仅仅是神话中的生物。” 尽管类似“海猿”的理论经常被视为伪科学，但诸多证据显示早期人类的确生活在海洋附近，而且他们在非常早的时候就具备了惊人的航海能力。在希腊主陆与附近海岛上都发现了10万年前穴居人使用的工......阅读全文
美研究称美人鱼真身或为海生类人猿
“美人鱼”可能不仅仅是神话中的生物（资料图） 据英国《每日邮报》5月23日报道，美国动物星球频道（Animal Planet）近日公布的研究理论认为，海洋中可能确实存在类似“美人鱼”的生物，它们的真身是古猿在进化成为人类的过程中出现的一个分支——“海猿”。 根据这一理论
虚拟重建皮埃罗古猿头盖骨，原始人类进化关系或揭示
美国自然历史博物馆、布鲁克林学院和西班牙加泰罗尼亚古生物学研究所科学家领导的一项新研究，重建了一种保存完好但有受损的类人猿头骨，该类人猿生活在大约1200万年前。这种被称为皮埃罗古猿的物种，可能对于了解类人猿和人类进化至关重要，研究人员16日在《美国国家科学院院刊》杂志上描述了他们的发现。 皮
YYA研究人员用古牙釉质了解灭绝巨猿
近日，一个国际联合研究组分析了步氏巨猿的牙釉质，这项研究或能帮助人们理解类人猿的演化和分化。相关论文近日刊登于《自然》。 步氏巨猿是一种已经灭绝的巨猿，1935年科学家根据一个牙齿样本首次将其鉴定出来。据信，步氏巨猿曾生活在更新世时期（约200万年前~30万年前）的东南亚。已有大量的步氏巨猿牙
美人鱼综合症图片
美人鱼综合症（sirenomelia）又称人鱼体序列征或称尾退化综合征，是一种极为罕见的畸形，男女比例为27∶1。畸形原因为中后轴中胚层和(或) 尾胚层原发缺陷，由于中间尾结构发育不全或有缺陷，此缺陷发生于胚胎原始阶段(妊娠第3周)，在尿囊发育之前，故常无尿囊血管。常多种畸形同时存在
云南启动２０１０年极小种群物种保护
新华网昆明５月２２日电（记者浦超）由云南省绿色环境发展基金会组织开展的２０１０年极小种群物种保护行动２２日正式启动。根据规划，项目组将对国家重点保护野生动植物黑冠长臂猿、戴帽叶猴、白眉长臂猿、五针松、萼翅藤、毛果木莲、景东翅子树和漾濞槭等极小种群物种进行调查、研究和保护。 云南是
关于血型的进化的内容介绍
猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A、B、H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物质。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质。这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先，红细胞上的ABO抗原出现在后。 猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红
远古祖先男性荷尔蒙睾丸激素远高于现代人
据英国《每日邮报》近日报道，我们的祖先究竟是不是像电影和动画片里描述的那样野蛮?对这样一个问题，英国和加拿大科学家通过对原始人化石的研究给出了肯定的答案。由于男性荷尔蒙睾丸激素远远高于现代人，我们的远古祖先很可能是“很黄很暴力”的一代。 此前的研究表明，暴露在高水平性激素环境里能够使人类和
中科院最新Nature头条文章
由中国科学院古脊椎动物与古人类研究所领导的一个国际研究人员小组宣称，发现了世界上最古老的化石灵长类动物骨架。这一动物生存在大约5500万年前，比现今最小的灵长类动物侏儒鼠狐猴(pygmy mouse lemur)还要小。研究人员将这一新标本命名为“阿喀琉斯基猴"(Archicebus-a
“猿手”畸形的鉴别
1、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力、肌萎缩，该病成年起病、肌源性损害肌电图、运动NCV正常等可资鉴别； 2、慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似C
“猿手”畸形的诊断
遗传性运动感觉周围神经病的诊断主要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检。在条件具备的情况下，分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病应考虑有本病的可能，根据青少年隐袭起病，进行性下肢远端肌萎缩，且有特殊的分布形式(以大腿下1/3为限，呈“鹤腿”)，但
“猿手”畸形的介绍
腓骨肌萎缩症后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形[1]。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨
“猿手”畸形的诊断
遗传性运动感觉周围神经病的诊断主要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检。在条件具备的情况下，分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病应考虑有本病的可能，根据青少年隐袭起病，进行性下肢远端肌萎缩，且有特殊的分布形式(以大腿下1/3为限，呈“鹤腿”)，但
狒狒是猴不是猿
在动物世界里，猿猴格外引人注目，可能是它们跟人类相似之处太多了吧。猿猴的种类有很多，其中狒狒算是脾气最暴躁的一类了，你看它们的样子，都像随时要发起攻击似的。 狒狒属于灵长目中的猴科、狒狒属，也就是说狒狒也是一种猴。人们常常将猿和猴混在一起说，但二者并非一科，猿和猴最大的区别在于，猿没有尾巴，猴
丹麦科学家研究表明——人类的基因突变率慢于其他类人猿
科技日报北京1月27日电 （记者刘霞）据美国《新闻周刊》网站近日报道，丹麦科学家对黑猩猩、大猩猩和猩猩家族的基因进行了测序，并将结果与对人类的类似研究进行比较，得出了新结论：人类的基因突变率明显慢于我们最亲近的亲戚——其他类人猿。 研究论文第一作者、奥胡斯大学的索仁·贝森巴赫说：“过去6年来，
南海永暑礁近岸海域现“美人鱼”儒艮
中国科学院南海海洋研究所21日通报称，今年7月中旬以来，南沙群岛永暑礁驻岛环保部门与中国科学院岛礁综合研究中心（简称“岛礁中心”）驻站科研人员在永暑礁近岸海域持续监测到国家一级保护动物儒艮活动。 儒艮是海牛目儒艮科唯一现存海洋物种，因雌兽怀抱幼崽哺乳的姿态被民间称为“美人鱼”，是全球最古老的海
云南禄丰古猿研究获进展
禄丰古猿臼齿近中虚拟切面与釉质厚度测量（M1, PA674.48）。（中科院古脊椎动物与古人类研究所供图） 近期，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所张立召、赵凌霞等在国际学术期刊《历史生物学》刊发最新成果。结果发现，禄丰古猿（Lufengpithecus lufengensis）具有比较厚的臼齿釉
云南哀牢山西黑冠长臂猿科考：区域种群数量增长
长臂猿是中国仅有的现存类人猿，与猩猩、大猩猩、黑猩猩一起称为四大类人猿。我国国内现存5种野生长臂猿，全部被列入极度濒危等级。其中，又以云南省哀牢山、无量山为主要分布区域的西黑冠长臂猿数量最多，最具有种群恢复的希望。 地处哀牢山中北段的哀牢山国家级自然保护区新平片区，是西黑冠长臂猿种群数量最多、
云南哀牢山西黑冠长臂猿科考：区域种群数量增长
长臂猿是中国仅有的现存类人猿，与猩猩、大猩猩、黑猩猩一起称为四大类人猿。我国国内现存5种野生长臂猿，全部被列入极度濒危等级。其中，又以云南省哀牢山、无量山为主要分布区域的西黑冠长臂猿数量最多，最具有种群恢复的希望。 地处哀牢山中北段的哀牢山国家级自然保护区新平片区，是西黑冠长臂猿种群数量最多、
“猿手”畸形的病理改变
(1)CMTⅠ型：CMTⅠ型腓肠神经活检结果是主要大、中等直径纤维数量明显减少，束内胶原增生。随年龄增长，有髓鞘纤维密度进行性减少，脱髓鞘加重。由于返复节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强，施万细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同心圆样“洋葱球”状结构。脊髓后索变性，其中薄束较楔束明显。 (2)CM
“猿手”畸形的发病机制
1.遗传方式 (1)CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA型最常见(56%～60%)，由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因突变所致。CMTⅠB型少见(30%)，病理基因在Ⅰq21-23，与
“猿手”畸形的病理改变
(1)CMTⅠ型：CMTⅠ型腓肠神经活检结果是主要大、中等直径纤维数量明显减少，束内胶原增生。随年龄增长，有髓鞘纤维密度进行性减少，脱髓鞘加重。由于返复节段性脱髓鞘及髓鞘再生过程增强，施万细胞增生与神经内膜成分围绕轴索形成同心圆样“洋葱球”状结构。脊髓后索变性，其中薄束较楔束明显。 (2)CM
“猿手”畸形的发病机制
1.遗传方式 (1)CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA型最常见(56%～60%)，由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因突变所致。CMTⅠB型少见(30%)，病理基因在Ⅰq21-23，与
3月29日《自然》杂志精选
封面故事：人类癌细胞系的定性研究 癌细胞系被普遍用作潜伏期（临床前期）模型，来获得有关患病机制和治疗方法的信息。本期Nature上两篇论文介绍了对人类癌细胞系所做的大规模基因和药理定性工作。两个研究小组中的每个小组利用不同平台和分析方法定性了数百个细胞系。他们的结果是互补性的，证
海南天然林10年消失四分之一－浆纸人工林是主因
据相关国际环保组织公布，基于实地调查及遥感数据分析，海南中部山区的热带雨林在过去10年的时间内消失了7.2万公顷，占整个中部山区原有天然林总面积的近1/4。 据该机构《消失中的热带雨林-2001-2010海南热带天然林变化研究调查报告》所得调查结果，海南岛天然林10年
Nature封面文章：测序长臂猿基因组
在完成了对长臂猿（gibbon）基因组的测序和分析之后，科学家们现在更多地了解了这一小型猿类具有快速染色体重组率的原因，提供的一些信息拓宽人们了对于染色体生物学的理解。染色体是细胞功能以及遗传信息跨代传递的基础。染色体结构和功能也与许多的人类遗传疾病，尤其是癌症密切相关。 来自俄勒冈健康与科学
“猿手”畸形的临床表现
常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸
“猿手”畸形的发病原因
本病主要是由于遗传因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)，PMP22基因重复突变导致过度表达，使PMP22蛋白增加；小部分病人因PMP22基因突变，产生异常PMP22
步氏巨猿灭绝之谜揭开
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515797.shtm人类的远亲——步氏巨猿灭绝的谜题解开了。记者10日从中国科学院古脊椎动物与古人类研究所成果发布会获悉，基于广西22个洞穴中的证据，该所研究团队与澳大利亚、美国等国的多个科研团队合作，找
“猿手”畸形的临床表现
常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸
“猿手”畸形的临床表现
常于儿童或青春期隐袭起病。男性多于女性，进展缓慢。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称。少数病人也可从手部开始。肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”)。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸