研究人员发现有望治疗银屑病化合物
美国和俄罗斯等国研究人员日前在英国《自然》杂志网络版上发表研究报告说，从免疫细胞提取的一种化合物可抑制炎症反应，有望治疗银屑病和其他自身免疫性疾病。 银屑病俗称牛皮癣，是一种常见的慢性炎症性皮肤病，表现为红斑、银屑和瘙痒。 论文通讯作者、美国华盛顿大学的马克西姆·阿尔乔莫夫介绍说，抗炎能力也会在免疫系统伤害自身时发挥作用。阿尔乔莫夫团队此前发现细菌入侵后，炎症细胞会产生名为衣康酸的化合物，这种化合物可以抑制炎症反应，而不是增强炎症反应。 在本次研究中，研究人员利用衣康酸二甲酯治疗小鼠和人类的炎症细胞，发现这种化合物可以降低白细胞介素-17炎症通道中一种关键蛋白质“IkB-泽塔”的水平。这一通道可抵御病毒感染，但也是诱发自身免疫性疾病的主要通道。 研究人员分析了银屑病患者的基因后发现，负责编码“IkB-泽塔”蛋白质的基因发生变异与银屑病风险升高存在关联。研究人员在两组小鼠耳朵上促发银屑病，然后每天给两组小鼠分别注射衣康......阅读全文
简述泛发性脓疱型银屑病的发病机制
脓疱型银屑病的确切病因与发病机制尚未完全阐明，可能涉及遗传和免疫应答异常等多种因素，中国学者发现，白细胞介素36受体拮抗剂基因（IL⁃36RN）可能是GPP 最常见的致病基因，其中c.115+6T C是一突变热点，且发病年龄与IL⁃36RN变异频率无关，这一结论与国外研究结果一致。不伴寻常型银屑
研究人员发现有望治疗银屑病化合物
美国和俄罗斯等国研究人员日前在英国《自然》杂志网络版上发表研究报告说，从免疫细胞提取的一种化合物可抑制炎症反应，有望治疗银屑病和其他自身免疫性疾病。 银屑病俗称牛皮癣，是一种常见的慢性炎症性皮肤病，表现为红斑、银屑和瘙痒。 论文通讯作者、美国华盛顿大学的马克西姆·阿尔乔莫夫介绍说，抗炎能力也
寻常型银屑病病人外周血IL－36水平变化及意义（二）
人员按病人皮损面积及严重程度进行 ＰＡＳＩ评分。１．３ 统计学分析应用ＳＰＳＳ１７．０软件进行数据统计分析，计量资料结果以ｘ珚±ｓ 表示，数据间比较采用ｔ 检验；应用Ｓｐｅａｒｍａｎ 等级相关检验进行相关性分析。以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。２ 结 果观察组外周血中血清ＩＬ－３６ 水平为（１０４
寻常型银屑病病人外周血IL－36水平变化及意义（一）
寻常型银屑病病人外周血ＩＬ －３６水平变化及意义袁梦姝，陈宏泉，赵秀峰，王苗苗，秦绪艳，于业军（青岛大学附属医院皮肤科，山东 青岛 ２６６００３）［摘要］ 目的 了解寻常型银屑病病人外周血中白细胞介素３６（ＩＬ－３６）水平及其与银屑病关系，探讨其在银屑病发病机制中作用。方法 应用酶联免疫吸附
强生向美FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Stelara（ustekinumab）的补充生物制品许可（sBLA），寻求批准用于青少年（12-17岁）中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）的治疗。据估计，在美国有750万人受斑块型银屑病困扰
清华董晨两论文 肿瘤免疫治疗新靶点 银屑病发病新机制
2018年4月19日，最新一期的国际免疫学顶尖杂志Immunity同时刊发了清华大学医学院董晨课题组的两篇研究论文。有意思的是，这是董晨实验室过去15年中继2003、2008、2010 和2015年之后, 第五次在同期Immunity发表两篇无关联论文，这在国际免疫学界绝无仅有, 成为佳话。
《Nano Lett》香港中文大学 烷基封端的金纳米粒子治疗银屑病
牛皮癣会导致皮肤上出现红色、厚厚的鳞片状斑块，影响全球2%-3%的人口。角质层增厚是由角质形成细胞异常增殖引起的，角质形成细胞是表皮中的主要细胞类型。银屑病的常规治疗包括全身施用免疫抑制剂（例如甲氨蝶呤可能引起肝和肾毒性，或局部应用皮质类固醇（如倍他米松）和维生素 D 类似物可能导致皮肤刺激和萎
什么是银屑病？
银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。该病发病以青壮年为主，对患者的身体健康和精神状况影响较大。临床表现以红斑，鳞屑为主，全身均可发病，以头皮，四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。
靶向捕获测序应用于多基因遗传病银屑病的致病基因鉴...
靶向捕获测序应用于多基因遗传病银屑病的致病基因鉴定银屑病，俗称干癣，是一种常见的具有特征性皮损的慢性易于复发的炎症性皮肤病，被认为是是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。 在以往对多基因遗传病的发病机理探索中，研究者们通过正常与疾病对照样本的基于SNP芯片的全基因组GWAS实验，寻找
强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara新适应症申请
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了Stelara（ustekinumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。 Stelara是首个也是唯一一个靶向IL-12和IL-23的生物制剂，