重磅推荐体外诊断高端免疫，有望走出“中国罗氏”的蓝海
化学发光，有望走出“中国罗氏”的蓝海市场。人口+技术+政策，我国体外诊断（IVD）未来千亿市场可期。免疫诊断是IVD里规模最大的子领域，而化学发光已成为了免疫诊断的主导技术，市场占有率超过了70%。目前化学发光高端免疫诊断市场规模超过200亿（净利润体量超过100亿），行业增速也超过了20%（其中占据市场近一半的行业龙头罗氏2017年中国区业务同比增速为21%，其中化学发光是其主要的增长来源），并且技术平台相对统一，有利于企业拓展产品快速做大做强。高端免疫化学发光这一细分领域体量大、增速快、技术平台统一，是最有可能走出“中国罗氏”的领域。从化学发光的应用领域来看，传染病规模最大，肿瘤标志物增速最快。同时这也是国产厂商进行技术突破进口替代的两大首选方向。国产企业已现峥嵘，进口替代大势所趋。目前国内免疫诊断，尤其是高端的化学发光市场基本被海外巨头垄断，其中罗氏、雅培、西门子、丹纳赫四大巨头即占据了90%的市场份额，是IVD细分领域中......阅读全文
罗氏10亿美元收购基因诊断公司
瑞士制药巨头罗氏12日宣布，同意以10.3亿美元的价格收购Foundation制药公司56.3%的股权，以推动个性化癌症诊疗和药物开发。后者是一家分子诊断测试研发机构。 根据协议，罗氏将以每股50美元的价格收购Foundation制药公司1560万股现有股票和500万股新发行股票。该报价较后者
帕罗二氏综合征的诊断
诊断依据帕-罗二氏综合征特殊的面部形态及影像学改变。当患者出现典型的单侧面部萎缩，特别是皮下脂肪萎缩，偶尔波及头盖部、颈肩及肢体等，而肌力不受影响时，诊断不难。
中国杰出雇主2020榜单公布——罗氏诊断连续十年荣膺殊荣
国际权威的杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）发布了“中国杰出雇主2020”榜单。罗氏诊断以榜眼佳绩连续第十年荣膺“中国杰出雇主”称号，不仅摘得中国医疗健康行业桂冠，且是行业内唯一连续十年获此殊荣的公司。 作为体外诊断领域的全球领导者之一，罗氏诊断致力于开发和提供
蓝氏贾第鞭毛虫的病原诊断
（1）粪便检查 用生理盐水涂片法检查滋养体，经碘液染色涂片检查包囊，也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸锌浓集法检查包囊。通常在成形粪便中检查包囊，而在水样稀薄的粪便中查找滋养体。由于包囊形成有间歇的特点，故检查时以隔天粪检并连续3次以上为为宜。（2）十二指肠液或胆汁检查 粪便多次阴性者可用此法，以提高阳性检出
蓝氏贾第鞭毛虫的诊断方式
病原诊断 （1）粪便检查 用生理盐水涂片法检查滋养体，经碘液染色涂片检查包囊，也可用甲醛乙醚沉淀或硫酸锌浓集法检查包囊。通常在成形粪便中检查包囊，而在水样稀薄的粪便中查找滋养体。由于包囊形成有间歇的特点，故检查时以隔天粪检并连续3次以上为为宜。（2）十二指肠液或胆汁检查 粪便多次阴性者可用此法，以提
免疫诊断在“发光”
免疫诊断市场规模保持着每年15%以上的增长，目前欧美发达国家来看免疫诊断市场92%已经是化学发光技术，国内化学发光也已取代酶联免疫成为了免疫诊断的主流技术。 我国化学发光市场发展快速，从2010年20亿元增长到2015年的69亿元，年均复合增长率28%。目前我国化学发光产品以进口为主，检测成本
罗氏协办中国癌症防治科普宣传计划
据中国医药报讯 为加强科普宣传，遏止我国居民癌症发病率上升势头，提高疾病的治愈率，降低死亡率，上海罗氏制药有限公司积极协办“对话希望-2008年中国癌症防治科普宣传促进计划”。 “对话希望-2008年中国癌症防治科普宣传促进计划”由卫生部和中国抗癌协会共同发起并主办，该项目将组织国内著名医学
免疫诊断趋势：化学发光方兴未艾，单分子免疫成突破口
免疫诊断是IVD中规模最大的子领域，占比35%左右，增长迅速，是当下推动IVD行业发展的主要动力。▲IVD行业各个细分领域在整体市场中的占比免疫诊断的技术历经了多个发展阶段，从放射免疫、酶联免疫、免疫胶体金到化学发光技术（主要是直接化学发光和电化学发光）、流式荧光技术等。市场对该板块的技术革新反应明
体外诊断技术ZL分析
体外诊断（In Vitro Diagnosis，下称IVD），是指在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。IVD已经成为人类疾病预防、诊断、治疗日益重要的组成部分，是现代疾病与健康管理不可或缺的工具，也被誉为医生的“眼睛
体外诊断需求不断提升－化学发光技术快速崛起
在高通量测序、生物芯片等技术的推动下，海量数据挖掘分析生物信息成为科研的重要手段，如病因学、临床诊断标志物、作用靶点识别，关键大分子功能预测以及遗传调控机制等。本次会议将理论授课与上机实践融为一体，逐步介绍生物数据分析的各项技能，进一步推动我国体外诊断（IVD）行业的快速发展。 数据显示，20
FDA批准罗氏诊断试剂盒VENTANA用于肺癌诊断
近日，罗氏公司宣布美国FDA批准了其诊断性试剂盒VENTANA PD-L1（SP142）作为补充诊断，以鉴定治疗经治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1表达水平，这些病人考虑使用肿瘤免疫疗法TECENTRIQ（atezolizumab）。 2016年5月18日首个PD-L1单抗at
罗氏和菲鹏生物合作，共同开发本土化解决方案
2022年11月5日，菲鹏生物股份有限公司（以下称“菲鹏生物”）与罗氏诊断中国（以下称“罗氏诊断”）在第五届中国国际进口博览会上宣布达成战略合作。双方将在原料产品技术服务及分子诊断领域展开深度合作，充分整合各自资源和优势，共同开发和优化基于本土化需求的整体解决方案，加速应用研发和成果转化，助力中国体
罗氏收购Ariosa－Diagnostics－立足无创产前筛查市场
北京时间2014年12月2日，罗氏宣布将要收购无创产前筛查技术的提供商Ariosa公司。收购价格暂未公布，预计收购将于本月完成。 Ariosa提供的Harmony产前测试，是一种血液测试21、18 和13三染色体性风险，以及从胎儿循环中测性染色体异常和从怀孕10周起测试孕妇无细胞
看IVD四巨头在化学发光免疫分析领域如何发光
化学发光免疫分析是目前世界公认的先进的体外免疫诊断技术，广泛应用于肿瘤标记物、传染病、内分泌功能、激素等医疗诊断的领域。酶促化学发光、直接化学发光、电化学发光是目前主流化学发光技术，其核心技术和关键设备长期被国外公司罗氏、雅培、贝克曼、西门子、强生、梅里埃、索灵、希森美康等寡头垄断。我国目前化学发光
慈林率先引进罗氏诊断实验室
为了满足慈溪、宁波乃至长三角地区日益增长的医疗需求，给患者提供个性化和国际化的医疗服务，全国首家中美合资医院——浙江省宁波慈林医院近日整体引入最新的罗氏诊断实验室自动化技术，此项技术可以大幅提高检测效率，提高医院的自动化管理水平。据了解，这也是我国医疗行业整体引进罗氏实验室自动化技术。 单单
罗氏诊断cobas－4800－CT/NG检测正式上市
（2015年3月12日，厦门）全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布，用于筛查及诊断沙眼衣原体（CT）与淋球菌（NG）病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目，于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准在华上市，该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局（
帕罗二氏综合征的鉴别诊断
帕-罗二氏综合征仅在初期需与下列疾病鉴别： 1.先天型脂肪营养不良（congenital lipodystrophy）：又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症、黑色棘皮症。后期发展为
危废处理：小行业大市场，千亿蓝海已成型
作为固废范畴的一个重要分支，危废处置市场前景普遍被看好。随着行业内政策的日渐完善、环保监管趋严，危废市场持续升温，2000亿市场逐渐成型。与此同时，广阔的市场吸引企业加快布局，整合并购动作频发。图片来源于网络 自新环保法出台后，危废行业一直走在风口浪尖。伴随“十三五”规划的逐步实施和土十条等法
鲜衣怒马，体外诊断行业国产替代正当时
体外诊断作为全球医疗器械领域最大的细分市场，多年来稳居头把交椅。随着新技术的不断发展，中国体外诊断行业规模不断扩大，体外诊断市场的发展动向也愈加受到业内人士的关注，本文基于行业发展现状，重点分析各个细分市场的竞争格局。体外诊断作为全球医疗器械领域最大的细分市场，多年来稳居头把交椅。目前80%临床诊断
汇聚“最新最多”－持续推动医疗创新－罗氏亮相上海进博会
2019年11月5日，第二届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）已正式拉开帷幕。罗氏诊断及罗氏制药作为罗氏集团两个核心业务，再度联袂亮相本次盛会，在700平米的展台上，集中展出个体化医疗领域的创新产品及全面的解决方案。 罗氏诊断中国总经理姚国樑表示：“进博会是中国开放市场的一个重要举措，它
化学发光免疫分析仪检测项目
免疫诊断主要是通过抗原和抗体的特异性反应进行检测的方法.因为它可以使用同位素,酶,化学发光物质等来放大并显示检测信号,所以它通常用于检测蛋白质,激素等微量物质. 免疫诊断已经历了同位素放射免疫(RIA,使用放射性元素准确测量抗原-抗体结合),胶体金技术(在特定环境中使用氯金酸通过静电相互作用与
IVD行业生化试剂集采江西打响第一枪，对国产有何影响？
2022年集采提速扩面，体外检测（IVD）行业集采也开始深入。8月4日，江西省药品医用耗材集中采购联席会议办公室发布《关于开展肝功能生化检测试剂信息申报工作的通知》。IVD集采作为2022年国家医保局重点推进的项目之一。此前国家医保局已对地方联盟集采作出统一部署协调。按照检测原理和应用领域，可将体外
全球体外诊断市场稳步增长－国内市场尚待开发
体外诊断行业是医疗器械板块子行业，体外诊断产品属于医疗器械的一种，包括体外诊断仪器和配套的诊断试剂。因体外诊断产品不直接作用于人体，在《医疗器械分类规则》中将其划分为“非接触人体器械”类别。 体外诊断是指在体外通过对人体体液、细胞和组织等样本进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的
【盘点】体外诊断技术的发展现状与未来
体外诊断(In Vitro Diagnosis，IVD)技术，是指在人体之外，通过对机体包括血液、体液及组织等样本进行检测而获取相关的临床诊断信息，从而帮助判断疾病或机体功能的产品和服务。 国内体外诊断（IVD）发展起步较晚，1985年才研制了我国第一批国产生化诊断试剂，但受益于医疗消费水平的
罗氏泡沫仪
2152罗氏泡沫仪使用说明： 本标准参照采用国际标准ISO 696-1975《表面活性剂——发泡力的测定——改进 Ross-Miles法》。 本标准规定的方法使有可能检验表面活性剂的特征之一，这对于估价其可能的用途是重要的。 本方法明确规定的限定条件不需要与实
迪安诊断布局新一代精准医疗打造世界级第三方实验室
近日，瑞士罗氏集团和美国FoundationMedicine（简称FMI）公司宣布，双方已达成并购协议，进一步促进个体化医疗的加速发展，推动全面基因组测序分析（简称CGP）和创新数据服务的广泛可及。证券时报记者获悉，作为罗氏和FMI的合作方，目前迪安诊断（300244）正在积极推进三方合作项目在
微流控技术实际应用
从市场应用来看，目前还只是集中在生物、医药等领域，其他更多还处于科研探索阶段。 体外诊断(IVD) 从目前的应用来看，体外诊断是微流控技术的最大应用场景。而体外诊断中，微流控技术的重点应用在于化学发光(免疫诊断)和分子诊断中。 作为IVD的细分，POCT是现场即时采样分析、快速得到检测结果
工信部：体外诊断这几项关键技术，要突破
11月17日，中国人民共和国工信部发布通知称该部组织修订了《产业关键共性技术发展指南（2015年）》其中，在“消费品工业”大类中，医药领域共有4类相关技术在列，而第四项就是体外诊断设备及试剂生产技术主要技术内容：高速全自动生化、免疫分析仪和分子诊断设备生产技术，新型试剂的开发，试剂的精确度和质量
法罗海的鉴定
性状鉴别：根叶圆柱形或圆锥形，常单枝，少2-4分枝。长7-25cm，直径2-4cm。表面棕褐色或黑褐色，芦头周围有数层膜质叶鞘，呈紫红色，习称“红缨”。近芦头一端外表有多数密集的环纹，皮孔明显，下部有不规则皱纹。断面黄白色，有棕色环及裂隙，显菊花纹理，具有多数油点，近芦头一端纵切面有横隔。体轻泡
法罗海的概述
功能主治：理气止痛；止咳平喘。主胸胁脘腹疼痛；头痛；咳喘 用法用量：内服：煎汤，6-15g；或入丸、散。 注意：《四川中药志》1960年版：阴虚有热及胃病唾血者忌用。 附方：产云南东川府法戛地的法落海村，故名法落海，亦写作法罗海。又名法落梅，梅乃海字之讹。茎叶似川芎，故又名土川芎。 各家