Science：必需基因已被揭示，消除疟疾指日可待！
疟原虫，尤其是恶性疟原虫，是地球上最致命的生物之一，它的致病性在很大程度上归因于其独特的基因组组成。这种寄生虫的基因组绝大多数偏向于A -T碱基对（ > 80 % ），这使得科学家们难以应用基本的分子生物学技术对其进行研究。最近，南佛罗里达大学的一个研究团队利用恶性疟原虫基因组成的这种奇特现象，创造了38，000株突变株，进而确定了哪些生物基因对其生长和存活至关重要。Colorized scanning electron micrograph of red blood cell infected with malaria parasites. [NIAID] 最新结果于5月4日以“Uncovering the essential genes of the human malaria parasite Plasmodium falciparum by saturation mutagenesis”为题发表在......阅读全文
颜宁等提出饿死疟原虫－或有助开发新型抗疟药
8月28日，原清华大学生命科学学院教授颜宁团队和清华大学药学院教授尹航团队合作，在《细胞》上在线发表了题为《抑制恶性疟原虫糖摄入的结构基础》研究论文。同时，该研究的“姊妹篇”《靶向PfHT1蛋白正构-别构双位点的选择性抗疟药物开发》也于生物预印本网站BioRxiv在线发表。 研究展示了恶性疟
Science：必需基因已被揭示，消除疟疾指日可待
疟原虫，尤其是恶性疟原虫，是地球上最致命的生物之一，它的致病性在很大程度上归因于其独特的基因组组成。这种寄生虫的基因组绝大多数偏向于A -T碱基对（ > 80 % ），这使得科学家们难以应用基本的分子生物学技术对其进行研究。最近，南佛罗里达大学的一个研究团队利用恶性疟原虫基因组成的这种奇特现象
Science：必需基因已被揭示，消除疟疾指日可待！
疟原虫，尤其是恶性疟原虫，是地球上最致命的生物之一，它的致病性在很大程度上归因于其独特的基因组组成。这种寄生虫的基因组绝大多数偏向于A -T碱基对（ > 80 % ），这使得科学家们难以应用基本的分子生物学技术对其进行研究。最近，南佛罗里达大学的一个研究团队利用恶性疟原虫基因组成的这种奇特现象
抗疟“新武器”：基因技术改变蚊子性别构成
会叮人的雌蚊子是疟疾传播的最大“帮凶”。英国新一期《自然-通讯》杂志10日报告说，科研人员开发出一种转基因技术，可大幅改变蚊子后代的性别构成，让雄性占绝大多数，最终致使蚊群在数代后无法繁衍，从而阻断疟疾的传播途径。 在伦敦帝国学院（Imperial College London）研
Nature：寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
青蒿草的抗疟作用
青蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏对鼠疟、猴疟和人疟均呈显著抗疟作用。体内试验表明，青蒿素对疟原虫红细胞内期有杀灭作用，而对红细胞外期和红细胞前期无效。青蒿素具有快速抑制原虫成熟的作用。蒿甲醚乳剂的抗疟效果优于还原青蒿素琥珀酸钠水剂，是治疗凶险型疟疾的理想剂型。青蒿琥酯2.5、5、10、15mg/
中坦合著“抗疟经”
8月，正午的骄阳透过破漏的茅草屋顶，照射在屋内破旧不堪的蚊帐，蚊帐里面铺着一张草席，一条脏兮兮的被单堆在角落里，粗糙木板床旁几个水桶杂乱地放在一起，不时有蚊子飞起。哈迪雅·巴卡里的茅草房。屋外，光脚的儿童、洗衣的妇女、盘坐的老者……偶尔还会有鸡鸣犬吠，这一看似安静祥和的画面背后却是——贫穷与疾病。这
青蒿素抗疟疾的应用介绍
疟疾（俗称：打摆子寒热病）属于虫媒传染病，是受疟原虫感染的按虫叮咬人体后而引起的一种传染病，长时间多次发作后出现可肝脾肿大，且伴随贫血等症状。疟疾能够得到一定程度的治疗，青蒿素功不可没。青蒿素结构中过氧键具有氧化性，是抗疟的必需基团。作用机理是青蒿素在体内产生的自由基团与疟原蛋白结合，改变疟原虫
青蒿素的应用抗疟疾
疟疾（俗称：打摆子寒热病）属于虫媒传染病，是受疟原虫感染的按虫叮咬人体后而引起的一种传染病，长时间多次发作后出现可肝脾肿大，且伴随贫血等症状。疟疾能够得到一定程度的治疗，青蒿素功不可没。青蒿素结构中过氧键具有氧化性，是抗疟的必需基团。作用机理是青蒿素在体内产生的自由基团与疟原蛋白结合，改变疟原虫的细
基因发现有望增加主要抗疟药物的生产
黄花蒿 科学家发现了控制着植物的抗疟药青蒿素产量的基因。 青蒿素是从黄花蒿中提取出来的。当把它与其他抗疟药联合使用的时候，它被认为是疟疾的最有效疗法。 随着可负担抗疟药采购机制等新项目让患者可以更廉价地购买疟疾药物，对这种药物的需求很可能显著增加。 来自英国约克大学的新农
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
基因突变致青蒿素失效：消灭耐药性疟原虫成防疟重点？
围绕湄公河三角洲的地区因为疟疾虫泛滥而声名狼藉。上世纪五六十年代，疟原虫已两次对关键药物产生耐药性，其潜在的基因突变无情地席卷全球，迫使公共卫生官员不得不寻找抵抗疟疾的新方法。 现在，耐药性突变再次卷土重来。过去十年，治疗疟疾最有效的药物青蒿素已在柬埔寨、缅甸、越南、老挝以及泰国边境地区越来越
抗疟新思路给蚊子吃药
一项日前发表于《自然》杂志的研究显示，给蚊子服用抗疟疾药物可阻止疟疾在人类中传播。方法是将药物系在蚊帐上，当蚊子落在蚊帐上时，携带的疟原虫就会被杀死。 疟疾每年夺去数十万人的生命。除了开发预防感染的药物，人们一直努力通过使用杀虫剂杀死蚊子阻止疟疾传播。 这种方法曾经非常有效。但在过去的几年里
科学家揭示中药常山抗疟机理－有望开发新一代抗疟药
一个国际研究小组20日说，他们破解了传统中药常山的抗疟机理，在此基础上有望开发出安全、有效的新一代抗疟药。 这项成果发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。中药常山是虎耳草科植物常山的根，在中国用于治疗疟疾可追溯至2000多年前，但其毒性较大，临床应用受限。 负责研究的哈佛大学助理教授拉尔夫
王四宝等发现肠道共生菌阻断蚊子传播疟疾新策略
今天凌晨，国际权威学术期刊《科学》在线发表了中科院上海植物生理生态研究所王四宝研究组与美国约翰霍普金斯大学Marcelo Jacobs-Lorena研究组合作的研究成果：“利用工程肠道共生细菌助力蚊子抵抗疟原虫”（Driving mosquito refractoriness to Plasmo
Science：发现肠道共生菌阻断蚊子传播疟疾新策略
国际权威学术期刊《科学》在线发表了中科院上海植物生理生态研究所王四宝研究组与美国约翰霍普金斯大学Marcelo Jacobs-Lorena研究组合作的研究成果：“利用工程肠道共生细菌助力蚊子抵抗疟原虫”（Driving mosquito refractoriness to Plasmodium
江陆斌和李剑课题组研究发现治疗疟疾的新型药物靶点
近日，中国科学院上海巴斯德研究所研究员江陆斌课题组与华东理工大学教授李剑课题组合作，围绕新型抗疟药研发的最新科研成果在Journal of Medicinal Chemistry、Cell Discovery、Chinese Chemical Letters上发表了一系列研究性论文。 疟疾是全
国际研究破解中药机理－常山抗疟－10年内药物临床
一个国际研究小组20日说，他们破解了传统中药常山的抗疟机理，在此基础上有望开发出安全、有效的新一代抗疟药。 这项成果发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。中药常山是虎耳草科植物常山的根，在中国用于治疗疟疾可追溯至2000多年前，但其毒性较大，临床应用受限。 负责研究的哈佛大学助理教授拉尔夫
抗疟药物耐药性成隐忧
在针对整个非洲大陆的首个疟原虫基因组研究中，来自赞比亚、加纳、肯尼亚、美国、英国、埃塞俄比亚、马达加斯加、坦桑尼亚、喀麦隆、德国、科特迪瓦、加蓬、尼日利亚和马里的研究人员发现了栖息在这个大陆不同地区的恶性疟原虫的遗传特征，包括赋予抗疟疾药物耐药性的遗传因子。这揭示了耐药性在不同地区出现以及通过非
最新研究有望开发新型抗疟疗法
尽管科学家们在医学和科学方面做出了巨大努力，但目前全世界仍然有40多万人死于疟疾，这种感染性疾病是由感染了疟原虫的蚊子叮咬人群所传播的，疟原虫的基因组较小，仅有大约5000个基因，相比人类细胞而言，疟原虫每个单一基因仅有一个拷贝，如果从其基因组中移除一个基因的话，就会导致疟原虫的表型直接发生变化
瑞士发现一种抗疟疾新物质
疟疾是严重危害人类健康的热带传染病，每年死于疟疾的人数达50万以上，其中80%以上是5岁以下的儿童。引起疟疾的病原体是单细胞的恶性疟原虫，主要通过雌蚊的叮咬传染。目前广泛使用的抗疟药物具有一定副作用，并且疟原虫已经对其产生一定的抗药性。 据瑞士《每日导报》报道，瑞士巴塞尔大学和伯尔尼大学合作发
王四宝：蚊子肠道是消除疟疾的“主战场”
“雌蚊通过叮咬吸食被感染患者的血液，将血液中的疟原虫吸食到蚊子肠道中，随后疟原虫在蚊子体内通过有性生殖并大量增殖，感染蚊子的唾液腺，使蚊子具备通过再次叮咬传播疟原虫的能力，从而传播疟疾。”近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王四宝在接受《医学科学报》记者采访时表示，大部分疟原虫随血液摄入蚊
为全球抗疟贡献中国智慧与方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477948.shtm 新华社内罗毕4月25日电 题：为全球抗疟贡献中国智慧与方案 新华社记者朱绍斌 4月25日是“世界防治疟疾日”。1972年，中国科研人员成功提取出青蒿素并研发成药物治疗疟疾
羟氯喹与其他抗疟药物的比较？
作用机制：羟氯喹的化学结构与氯喹相似，但其毒性仅为氯喹的一半。它通过干扰溶酶体酶、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬作用，以及可能干扰白介素-1的产生，抑制中性粒细胞的超氧化物酶释放，从而达到抗炎和免疫调节的效果。 适应症：羟氯喹主要用于治疗轻度至中度的风湿性关节炎、青少年慢性
希莶草的抗菌和抗疟作用
用平板打洞法证明，莶草对金黄色葡萄球菌高度敏感，对大肠杆菌、绿脓杆菌、宋氏痢疾杆菌、伤寒杆菌轻度敏感，对白色葡萄球菌、卡他球菌、肠炎杆菌、猪霍乱杆菌有抑制作用。莶草煎剂按100g/kg给鼠灌胃对鼠疟原虫抑制率达90%。
第四十二章－－－抗疟药
第四十二章 抗疟药疟原虫的生活史分为：[1] 人体内的无性生殖阶段，又分为（1）原发性红细胞外期：为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物，可起病因预防作用。（2）红细胞内期：与症状发作有关。对此期疟原虫有杀灭作用的药物，可控制症状发作和症状抑制性预防。（3）继发性红细胞外期：间日疟原虫才有此
美国研究发现：11个基因变异与疟原虫耐药性有关
美国哈佛大学研究人员21日公布研究报告称，他们发现了11个与疟原虫产生耐药性有关的基因变异。 研究人员在美国《公共科学图书馆・遗传学》杂志网络版上报告说，他们分析了来自亚洲、非洲以及南美洲的57个已具有耐药性的恶性疟原虫的脱氧核糖核酸（DNA），筛查了1.7万多个基
一种β间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物获ZL
β-间二羟基苯甲酸大环内酯 由中科院华南植物园魏孝义研究员等完成的“一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在制备防治疟疾的药物中的应用”于近日获国家发明ZL授权(ZL号:ZL 200910037638.1)。 该成果涉及一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的应用，具体
PLoS－Pathog：蛋白酶体抑制剂有望治疗耐药疟疾
由哥伦比亚大学欧文医疗中心的David Fidock、Caroline Ng、Barbara Stokes和斯坦福大学医学院的Matthew Bogyo 以及他们的同事一起合作在《PLOS Pathogens》上发表了的最新研究：蛋白酶体抑制剂联合其他药物在治疗耐多药的疟疾方面具有潜力。 由原
青蒿草的药用功效
抗疟作用 青蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏对鼠疟、猴疟和人疟均呈显著抗疟作用。体内试验表明，青蒿素对疟原虫红细胞内期有杀灭作用，而对红细胞外期和红细胞前期无效。青蒿素具有快速抑制原虫成熟的作用。蒿甲醚乳剂的抗疟效果优于还原青蒿素琥珀酸钠水剂，是治疗凶险型疟疾的理想剂型。青蒿琥酯2.5、5、10