天美成为英国BJSBiotechnologies公司xxpressqPCR仪独家代理
非常高兴的告知大家，英国的BJS Biotechnologies 公司已与天美集团, 于2018年5月签订独家代理协议。天美集团将代表BJS公司在中国及香港销售xxpress qPCR仪产品。 英国的BJS集团成立于1945年，部分业务包括制造多种精密工业部件，目前BJS公司仍持有英国女王颁发的王室供货许可证。在qPCR领域，自1991年起，BJS公司开发了创新的PCR模块加热及制冷技术，使其在电镀银质热交换模块制造领域成为世界领先的制造商，并为全球领先的PCR仪制造商提供热模块板。 从1996年，BJS Biotechnologies开发了全新的，ZL的电阻加热技术，xxpress，专门应用于xxpress qPCR仪中，使其具有超快速升降温速率，缩短了热循环周期，极大的提高了检测周期，通量，及检测结果的准确性，使xxpress qPCR成为目前全球最快的qPCR仪。 天美集团在中国及香港都具有广泛的科学仪器分销网络。......阅读全文
qPCR的溶解曲线有多个峰值
溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。
qpcr原理及应用是什么
一、原理DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引
如何用spss对qpcr结果分析
主要做方差分析或t检验
qpcr原理及应用是什么
一、原理DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引
qpcr原理及应用是什么
目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。实时荧光定量PCR 技术的主要应用：DNA或RNA 的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。基因表达差异分析：例如比较经过不同处理样本之间特定基
qpcr和ddpcr基因检测的区别
QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称QPCR。基因扩增热循环仪+荧光仪+终点定量试剂，构成PCR-DNA终点法定量检测（End-point quantitat
qPCR的溶解曲线有多个峰值
溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。
qpcr原理及应用是什么
一、原理在指数阶段，PCR 产物的量在每个循环中大约增加一倍。然而，随着反应的进行，反应组分被消耗，最终一种或多种组分变得有限。此时，反应减慢并进入平台期。最初，荧光保持在背景水平，即使产物以指数方式累积，也无法检测到荧光的增加。最终，足够的扩增产物积累以产生可检测的荧光信号。发生这种情况的循环数称
qpcr加样后能放多久
qpcr加样后能放一天。qpcr加完样可以放4°冰箱。qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度一般在80-150bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。一般来讲，进行qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于qPCR灵敏度
qpcr数据分析及作图方法
荧光定量PCR（qPCR）就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于常规的PCR的缺点，荧光定量PCR（ qPCR）由于其操作简便，灵敏度高，重复性好等优点发展非常迅速。设在已经涉
qpcr结果如何计算ΔCт－SE
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
Sigma推出qPCR引物设计工具
Sigma-Aldrich公司的生命科学部门近日宣布推出增强版的OligoArchitect™，这一免费的在线工具可自动设计实时定量PCR分析的引物和探针。由行业标准的Beacon Designer™平台所支持，OligoArchitect成为一种可靠、方便的工具，与Sigma qPCR产品
qpcr原理及应用是什么
一、原理DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引
qpcr中cdna为什么要稀释
RNA在逆转成cDNA时，会残留一些物质对qPCR有严重的抑制作用,造成Ct偏大、扩增效率偏大。cDNA上样量不要超过反应体积的1/10，我用的ChamQ SYBR qPCR Master Mix 说明书里面是这么写的。
qpcr不做溶解曲线可以吗
没有溶解曲线说明对应的pcr管中没有产物。qpcr的溶解曲线就是对应孔内pcr产物对应的tm值。如果一个孔没有溶解曲线说明这个孔中没有产物，没有产物的原因有很多种，例如：pcr反应体系中可能没有加模板或者加酶或者引物等，少一个成分都会导致相应的孔没有溶解曲线，也有可能是。
史上最全的QPCR数据分析
用参照基因 ( 如GAPDH 或 ß-actin)能准确量化初始材料的载量,尤其当初始材料量常常受限时,进行相对基因表达分析实验十分方便。缺点是这个方法要求得到一个或多个在所有测试样本中恒定表达的已知参照基因，而且表达水平不受研究条件下处理方式的影响。确定这样的参照基因十分重要，最近有报道提出在
通过qPCR开展基因表达谱分析
一提起基因表达谱分析，大家马上会想到芯片。然而，并不是每个实验室都具备这个条件。现在，利用每个实验室都有的定量PCR仪，也能开展可靠的基因表达谱分析啦。 QIAGEN推出的RT2 Profiler PCR Array是一种高度可靠且灵敏的基因表达谱分析技术，它利用实时定量PC
qpcr中的荧光强度低
qpcr中的荧光强度低跟染料的量有关。曲线不光滑有时跟染料的量相关，可以加大，或者是扩增产物太少了。扩增效率差有引物、试剂和pcr条件的原因。可以做温度梯度摸索实验，寻找最佳退火温度（扩增子的影响），还可以增加mg离子的浓度，如果其他条件都好了，还不行，那就是引物的原因。实时荧光定量PCR（Quan
dPCRvs.qPCR我该如何选择？
数字PCR(dPCR)是PCR领域的新浪潮。它的与众不同之处在于样品分液。通过微流体芯片、通道或液滴实现分液，而每个都作为单独的PCR反应，带来了出色的灵敏度。同时，也无需建立标准曲线。然而，我们究竟应不应该追赶这个新浪潮?这在很大程度上取决于你的应用和所需的灵敏度水平。何时应该选择d
qPCR的溶解曲线有多个峰值
溶解曲线有多个峰值就说明有非特异性扩增。可以升高退火温度,或者更换引物。
qpcr扩增曲线基线区不平滑
1、模板量过高导致，建议减小基线的终点值(一般建议设置为Ct值-4)。2、RNA纯度低，建议梯度加大模板稀释倍数看优化效果或重新制备高纯度RNA重新实验。
qPCR常见异常曲线实战分析－（一）
1确认软件设置是否正确对照试剂盒说明书，检查时间、温度、循环数、荧光采集等是否设置正确。有一个比较容易忽略的设置问题是，需要看下所选用的试剂中是否含有ROX来作为参比荧光染料。2确定耗材及配件是否使用正确 耗材对于荧光定量PCR来说比较重要，很多
如何选定qPCR实验用纯水仪？
目前疫情的防控工作取得了阶段性的成效，基于实时荧光定量PCR的核酸检测技术在新冠病毒快速鉴定及确诊中发挥了重要作用。什么是实时荧光定量PCR？实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技术，简称qPCR,是在PCR反应体系中加入荧光物质（荧光染料或荧光标记的特异性探针
qpcr标准品的详细制备步骤
步骤如下：?(1)利用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit试剂盒提取cfDNA，cfDNA的长度为160-200bp，浓度为0.3-1ngul;?(2)利用步骤(1)得到的cfDNA构建浓度为100-150ngul的cfDNA文库;?(3)对步骤(2)得到的cfDN
qPCR－常见问题解答
通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80～150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断 PC
qpcr中的荧光强度低
qpcr中的荧光强度低跟染料的量有关。曲线不光滑有时跟染料的量相关，可以加大，或者是扩增产物太少了。扩增效率差有引物、试剂和pcr条件的原因。可以做温度梯度摸索实验，寻找最佳退火温度（扩增子的影响），还可以增加mg离子的浓度，如果其他条件都好了，还不行，那就是引物的原因。实时荧光定量PCR（Quan
qPCR常见异常曲线实战分析－（二）
图九：试剂蒸发引起扩增曲线抬升4确定实验过程中的操作细节如果以上都正常，还要确定下实验过程中的操作细节。比如在做标准曲线的时候是否是梯度稀释的标准品，如果不是梯度稀释标准品，可能会引起标准曲线扩增效率或者R2值异常；从冰箱冷冻中取出的试剂是否有混匀，如果试剂融化后没有混匀，这时候取出的试剂不是均一的
商务部：将美国PVH集团和因美纳公司列入不可靠实体清单
不可靠实体清单工作机制公 告2025年 第4号 为维护国家主权、安全和发展利益，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外国制裁法》等有关法律，依据《不可靠实体清单规定》有关规定，不可靠实体清单工作机制决定将美国PVH集团、因美纳公司（Ill
付世江：业务分拆更清晰－天美仪拓聚焦自主产品线
每年行业战略导向公司SDI发布的全球科学仪器前50强的报告都惹人关注，该报告仅统计自主品牌的业务，不包括代理产品、工程和项目打包，所以是最真实地反映科学仪器市场最有竞争力厂商的报告。作为最有希望进入SDI前50强的中国公司，天美集团在2019年的一系列举动引起行业的普遍关注，分别创立了天美高新和
天美千里行日立电镜工程师巡访中国用户
每年阳春三月，天美公司都坚持开展以服务用户为宗旨，为客户解决疑难，开发新用，培训提高等为主要内容的“质量千里行”服务活动。3月中旬，日立电镜设计部设计专家、经理在天美(中国)上海办事处专家、经理的陪同下，“走千里路，送天美情”，连续第十一年开展“质量千里行”活动。 华东师范大学是上海第一批