天美成为英国BJSBiotechnologies公司xxpressqPCR仪独家代理

【千里行】天美公司开展iXRF能谱仪用户试用活动

天美公司开展iXRF能谱仪用户试用活动——天美公司第十三届质量千里行服务活动追踪报导　　天美公司第十三届质量千里行服务活动在今年3月份开展以来，公司安排了多项对用户的走访和培训服务活动，赢得了多大客户的好评。近期，公司根据质量千里行活动的服务精神，与美国IXRF公司积极合作，又开展了IXRF

天美公司诚邀您参与第四届蛋白质和多肽大会

    第四届蛋白质和多肽大会暨生命科学仪器展览会将于2011年3月23日-25日在北京国家会议中心举行。本次大会是一次国际性的专业会议，将邀请国际著名专家，世界各国蛋白质和多肽协会领导，国际著名生物医药企业高管，大学课题组负责人及研究所负责人等2000多人参加会议。大会同时设置了生

政府贴息医疗设备更新改造项目——天美生命科学解决方案

天美公司推出“皮革奶”中L羟脯氨酸的检测方法

　　“三聚氰胺”的阴影尚未完全散去，“皮革奶”又开始不断进入大家的生活。皮革水解蛋白是由皮革废料或动物皮毛、脏器等水解生成的一种蛋白粉，将其掺入牛奶或奶粉中可提高蛋白质的含量，因其氨基酸或者说蛋白含量较高，故称之为“皮革奶”。 　　天美公司积极关注于中国乳制品安全的问题，率先推出了柱前衍生测定“皮

天美：创业初心不改－立足中国做全球仪器行业领先的供应商

　　【导语】天美成功收购布鲁克GC和GCMS产品线，是中国品牌收购海外顶尖品牌的第一例，对天美的GC产品线形成强有力的互补；同时挂牌后3个月即宣布收购，也使天美一跃成为具有质谱生产能力的民族品牌，3个月走完了其它国产厂商7、8年的路。　　我们不禁好奇，这单交易

天美1350万美元收购布鲁克GC和GCMS产品线

　　天美控股(01298)公布，旗下一家全资附属Techcomp (Europe) Limited作为买方，已于今日与卖方Bruker Corporation订立资产收购协议。　　据此，买方同意有条件地向卖方收购该资产及卖方同意有条件地出售该资产，买方将支付卖方总代价约

天美公司参加第四届生命科学仪器展览会

天美公司参加第四届蛋白质和多肽大会暨生命科学仪器展览会 　　2010年3月23日-25日，由中国医药生物技术协会主办，大连百奥泰生物技术有限公司承办的“第四届蛋白质和多肽大会暨生命科学仪器展览会” 在北京国家会议中心举行。大会以“蛋白质与多肽领域的新领军者”为主题，旨在为全球从事蛋白

天美携FL970荧光分光光度计亮相慕尼黑展会

　　分析测试百科网讯 2018年10月31日，慕尼黑上海分析生化展（analytica China）在上海新国际博览中心正式开幕（相关报道：行业盛宴 2018慕尼黑上海分析生化展开幕 近千家公司参展）。其中天美（中国）科学仪器有限公司携SCION赛里安气相/气质、瞬态荧光光谱仪和天平系列等产品亮相此

国产仪器破局之路：天美总裁付世江深度解析市场与机遇

5月10日，“指尖上的仪器 上海 风云再起—— 中美贸易战大背景下，国产仪器深度研讨会” 在上海松江沪华名都酒店成功举办。本次盛会由广州谱临晟科技有限公司主办，广州市仪器行业协会支持，吸引了众多仪器行业企业代表的积极参与，共同探讨国产仪器在中美贸易战背景下的破局之路与未来机遇。会上，天美总裁付世江发

天美携手日立在京发布新产品－推出Regulus、HT7800、ArBlade5000

　　分析测试百科网讯 2017年6月27日，天美（中国）科学仪器有限公司携手日立高新科技有限公司在北京举行日立新产品发布会。本次会议在中国大陆第一次发布日立最新冷场发射扫描电镜Regulus系列、日立120KV透射电镜HT7800、日立扫描电镜制样制备ArBlade5000三款产品。来自北京及周边地

美天旎生物技术：从上游到下游助力细胞科学和细胞治疗

　　分析测试百科网讯 中国细胞生物学学会2021年全国学术大会于4月14日在重庆盛大开幕，来自全国各地的科研机构、企事业单位等约2,000多名专家学者参加，共享国际前沿的科研成果，展望细胞生物学科未来。德国美天旎公司14日中午举办了题为“探索肿瘤微环境”的午餐会，并携gentleMACS组织处理器和

“天”“神”相拥－“天链”护航

6月5日，端午假期最后一天，北京空间信息传输中心任务大厅里一派忙碌景象，为保障神舟十四号载人飞船发射任务做着最后准备。在此次任务中，该中心管理使用的“天链”中继卫星系统主要为神舟十四号载人飞船的发射入轨及交会对接段提供天基测控与数据中继支持。 茫茫太空中，“天链”中继卫星全程在线为飞行任务保驾护

国药集团与中生集团联合重组－央企减为135户

　　国资委近日宣布，中国医药集团总公司(以下简称国药集团)与中国生物技术集团公司(以下简称中生集团)联合重组，中央企业由136户减少为135户。按照国资委规划，到2010年，中央企业将减少到80~100户，其中30~50户成为具有国际竞争力的大企业集团。 　　据悉，国药集团和中生集团从接触到最后敲

同科生物qPCR常见问题及分析

通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80～150 bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，zui好在PCR扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序

为什么qpcr可以实现精确定量

这要看你检测的是什么了。你要是检测DNA上基因的数量变化，那肯定得用DNA做；如果你要检测基因的表达量，那肯定得用RNA反转录的产物做

GET到这些点，才能选对qPCR仪

上次有读者给小编留言，说自己的实验室想买一台qPCR仪，由于价格不菲，就怕买错了对以后的实验和经费都带来麻烦。这里小编要说一句，好的产品越用越顺心，差的产品越用越糟心。那么今天小编就和大家介绍一下一台出色的qPCR仪需要具备哪些特点呢。无论是选择国产还是进口的qPCR仪，首先要从仪器光学检测的技术方

qPCR过程中有关RNA的问题

 一、RNA 抽提注意点！要避免RNase 污染１需使用DEPC或高温高压处理耗材、器皿、试剂２要求控制标本量：如组织：约40~100mg/ml TRIzol;细胞：106~107细胞/ml TRIzol３严格按照RNA抽提步骤进行，如戴手套、口罩操作实验４如检测miRNA，必须含小分子RNA   

qPCR融解曲线的峰高由什么决定

Tm值相同，而峰高低有差异是表达丰度不同，同样的扩增产物也会出现Tm值有微小差异，一般差异在1度以内都可以接受。融解曲线的纵坐标表示荧光信号对温度的一阶负导数。

如何通过qPCR比较不同基因的表达

对同一种样本，针对不同基因采用不同的引物进行qPCR，对于每一个样本还得设置一个内参对照。用每个基因复孔CT值的平均值减去内参的平均值求的δCT，再比较各组基因的表达差异。也可以绝对定量，将稀释的标准品和待测样品同时进行qpcr，通过Ct值根据标准曲线求绝对表达量。

如何抓住qPCR数据分析的关键

同学们又是做qPCR实验的一天，有没有怀着忐忑又期待的心情去点开“analysis”的呢？点开之后，发现扩增曲线不正常，或者Cq值过大，又或者SD值太高，那这样的实验结果还靠谱吗？现在让小编来告诉你，qPCR实验的成功与否，关键在于各组数据是否达到判定标准以及是否符合实验预期，小小的qPCR实验它可

如何利用GraphPad－Prism软件分析QPCR数据

第一步：在电脑上安装好GraphPad Prism软件，安装此软件在百度上可以下载，一般下载GraphPad Prism5中文版的。第二步：完成第一步后在电脑上打开GraphPad Prism软件，会弹出对话框welcome to GraphPadPrism，点击左边的Column，选择右边的cho

qPCR融解曲线的峰高由什么决定

Tm值相同，而峰高低有差异是表达丰度不同，同样的扩增产物也会出现Tm值有微小差异，一般差异在1度以内都可以接受。融解曲线的纵坐标表示荧光信号对温度的一阶负导数。

如何利用GraphPad－Prism软件分析QPCR数据

第一步：在电脑上安装好GraphPad Prism软件，安装此软件在百度上可以下载，一般下载GraphPad Prism5中文版的。第二步：完成第一步后在电脑上打开GraphPad Prism软件，会弹出对话框welcome to GraphPadPrism，点击左边的Column，选择右边的cho

多重qPCR探针的荧光基团的要求

  1. 避免荧光基团相互干扰    多重qPCR的实验设计要求比单一反应体系的要复杂的多。检测不同指标的探针必须携带不同光谱范围的荧光基团。下图是几种常用的荧光基团的发射光谱，很多荧光光谱相近的荧光基团，它们虽然最大发射波长不同，但是在附近的波段内还是会有相互重叠的，一定要避免荧光基团发射光谱之间

荧光定量PCR——qPCR的原理及应用

　　qPCR的英文全名是Real-timeQuantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称qPCR。　　上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR，如今DNA

同科生物qPCR常见问题及分析

通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80～150 bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green等染料法，zui好在PCR扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断PCR产物

qpcr加完样可以放4°冰箱吗

qpcr加完样可以放4°冰箱。qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度一般在80-150bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。一般来讲，进行qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做

5分钟了解qpcr结果分析

　　Real-time qPCR就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于常规的PCR的缺点，real-time qPCR由于其操作简便，灵敏度高，重复性好等优点发展非常迅速。设在

qPCR实验的Ct值的合理范围

理性阐述 qPCR 实验的 Ct 值的合理范围。（附 Ct 值过大或过小的解决方法）Ct 值是什么？Ct 值具有什么样的作用？Ct 值的正常范围是多少？Ct 值太大或者太小的原因？Ct值是荧光定量PCR最重要的结果呈现形式。它被用于计算基因表达量差异或者基因拷贝数。那么荧光定量的Ct值多大可被认为是

天美公司赞助“2011首届中国药品安全与质量控制大会”

　　最新液相产品Chromaster隆重亮相! 2011年5月25日到26日，作为金牌赞助商，日立高新技术公司携手天美(中国)科学仪器有限公司，应邀参加于北京举办的“2011首届中国药品安全与质量控制大会”， 本次大会由由国医药技术市场协会主办，以“技术与创新同步法律与责任同行”为主题。