直击|基因检测企业23魔方获6200万元B3轮融资
5月31日午间消息，基因检测企业23魔方今日宣布完成B3轮融资，由辰德资本领投，软银中国，本草资本，经纬中国、雅惠医疗跟投，总额6200万元人民币，B轮合计融资超2亿元人民币。 今年3月，23魔方刚刚宣布完成1亿元新一轮融资，由经纬中国领投，雅惠医疗、汉王科技、德商奇点跟投。 23魔方自2015年5月正式运营，面向中国人提供基因检测服务，开展生命数据分析业务。成立至今已累计完成六轮融资。 据悉，截止目前23魔方已累积近20万检测用户。而在两个月前，这一数字还为15万。23魔方CEO周坤透露，该数字还在以每季度100%以上的速度增长。......阅读全文
消费级基因检测兴起，行业洗牌加速
从基因检测下游服务行业拓展至上游设备行业，中国的基因检测企业存在感越来越强。欣喜之余不可忽视的是，当前基因测序公司对于医疗实际场景缺乏深入了解，临床信息与基因数据脱节，政策监管风险如同一只迟迟不落下的靴子，这些都是这个行业无法回避的痛点。 在华大基因董事长汪建的眼中，基因检测似乎“无所不能”。
SNP检测技术对比
1. SNP检测方法分类1.1. 根据检测原理分类根据检测原理进行分类，目前来说，基于杂交原理的检测方法应用更为广泛。1.2. 根据检测通量分类根据检测通量进行分类，可以分为高通量、中通量和低通量方法。目前中通量方法和高通量总的基因芯片法（包括beadschip）应用更为广泛。除此之外，基于Ta
－FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市
2013年11月22日，美国FDA做出令人惊讶的举措，命令基因组学公司23andMe停止上市销售其旗舰产品 PersonalGenomeService(PGS)。PGS是一种直接面向消费者销售的DNA测序产品，称这款产品“可以帮助个人及他们的医生确定他们需要留意的健康部位。”通过测定某些单核
大鼠白介素23（IL23）elisa检测试剂盒说明
大鼠白介素23（IL-23）elisa检测试剂盒说明书,elisa试剂盒技术Rat (IL-23) ELISA kit, ELISA kit technology本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆上海远慕生物专业供应试验原理：IL-23试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已
赵瑞林：测序行业发展现状以及展望
2018年9月8日至9日，由苏州生物医药产业园（BioBAY）携手中国医疗器械行业协会主办的第八届中国医疗器械高峰论坛（DeviceChina2018）在苏州金鸡湖畔拉开帷幕，直击当前全球经济形势下，聚产业创新之力，论中国医疗器械企业高质量发展的未来。随着全球医疗器械行业市场需求的上升，中国医疗器械
23andMe将推出风险报告－基因检测还能帮助预防糖尿病？
面对消费者的基因测试已经不再是新闻了，如今，越来越多的人可以通过基因检测得知自己患上特定癌症或者其它严重疾病的风险。但是这些患病风险报告中通常不会有“糖尿病”这个名字出现。在人们的印象中，2型糖尿病是一种后天因素导致的疾病，跟饮食和锻炼习惯，肥胖程度有很大的关系。而基因对2型糖尿病的患病风险能有
首获FDA认证基因检测23andMe,－检出已知乳腺癌基因3种突变
想必你或有耳闻基因检测 —— 通过手持唾液采样器，按照提示采集自己的唾液，回寄唾液，等待对方提取DNA进行检测，生成报告来分析你自己，从祖源分析、运动基因、营养代谢到遗传性疾病等。 事实上，时间倒退至三年前，这样的一整套服务都是被严格控制，甚至，FDA曾一度要求提供这类DNA检测工具的公司停止
华大基因确认已获20亿元融资
华大基因有关人士近日对记者确认，其子公司深圳华大基因医学有限公司（下称华大医学）已经融资20亿元人民币。这是继2012年底华大基因接受光大控股、红杉资本等创投机构13.98亿元融资后的又一次大额融资。 华大医学的母公司“华大基因”，其实体是深圳华大基因科技有限公司（下称华大基因）。
KIF23基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。
CDH23基因编码功能及结构描述
该基因是钙粘蛋白超家族的成员，其基因编码钙依赖性细胞粘附糖蛋白。编码蛋白被认为参与了体视纤毛的组织和毛束的形成。该基因位于含有人类耳聋基因DFNB12和USH1D的区域，Usher综合征1D和非综合征常染色体隐性耳聋DFNB12是由该类钙黏蛋白基因的等位基因突变引起的。这种基因的上调也可能与乳腺癌有
KIF23基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
KIF23基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
FGF23基因编码功能及结构描述
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
FGF23基因的结构特点和作用
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
|优迅医学获1.7亿A轮融资,启动孕产期基因检测多中心项目
该融资系今年以来国内同领域最大融资额度 36氪获悉，优迅医学今年7月上旬已经完成了1.7亿A轮融资，投资方为高特佳、险峰旗云、中信国安资本管理有限公司。 北京优迅医学检验所成立于2015年7月， 主要业务方向是出生缺陷检测规模化服务与肿瘤精准医疗产业化开发，建立全方位一体化检测服务
“剧透”人生的基因检测员
“大众感兴趣，是因为我们正做着他们认为‘好玩’的事情。”坐在两年前与公司首席技术官洽谈就业意向的小会议室里，已经入职并成为该公司基因检测中心实验室带头人的邢泽黎，对基因检测市场前景颇具信心。在市场竞争如此激烈的当下，寻找到消费者新的兴奋点并不容易，而他愿意成为这片“蓝海”里的先行者。图片来源于
为什么人们更倾向于购买23andMe的基因检测产品？
根据哈佛医学院的最新研究结果，直销基因检测服务的购买者们通常希望通过基因检测得到他们家族遗传病史的完整信息。同时，与其他人一样，他们希望通过基因检测服务来提高自己的健康水平。 这项由医学遗传专家Robert Green 领衔的研究出版在最新的Genetics in Medicine 上，这项研
白介素23受体（IL23R）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆古朵生物供应使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本白介素23受体（IL-23R）含量。试验原理：IL-23R试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-23R浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-23
国内生命科学融资盘点：融资数量下降强烈－融资总额为..
对于全球市场而言，2020 年是极不平凡的一年。随着年中分水岭 6 月如期而至，疫情带来的 “黑天鹅” 效应影响逐渐减弱，全球范围内，生命科学领域 1-5 月的投融资进展稳步进行。 结合疫情对行业的影响，医疗健康已成为当下最直接的需求，包括医药在内的医疗健康领域则成为私募股权投资（PE）与风险
基因检测切莫沦为“营销工具”
大众基因检测公司“23魔方”26日宣布，该公司联合知名生命科学公司赛默飞世尔，推出专为中国人设计的70万+检测位点的定制芯片。据称，这是国内目前检测位点数最多的定制芯片。 其实，基因检测不是个新事物。该领域包括两个方向：科研和医疗相关的专业级基因检测，以及面向消费者的检测，如易感疾病风险预估、
RAD23B基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
FGD23基因突变与药物因子介绍
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
KIF23基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
CDH23基因突变与药物因子介绍
该基因是钙粘蛋白超家族的成员，其基因编码钙依赖性细胞粘附糖蛋白。编码蛋白被认为参与了体视纤毛的组织和毛束的形成。该基因位于含有人类耳聋基因DFNB12和USH1D的区域，Usher综合征1D和非综合征常染色体隐性耳聋DFNB12是由该类钙黏蛋白基因的等位基因突变引起的。这种基因的上调也可能与乳腺癌有
CDH23基因的结构特点和生理作用
该基因是钙粘蛋白超家族的成员，其基因编码钙依赖性细胞粘附糖蛋白。编码蛋白被认为参与了体视纤毛的组织和毛束的形成。该基因位于含有人类耳聋基因DFNB12和USH1D的区域，Usher综合征1D和非综合征常染色体隐性耳聋DFNB12是由该类钙黏蛋白基因的等位基因突变引起的。这种基因的上调也可能与乳腺癌有
错过约90％BRCA突变携带者？23andMe癌症基因检测再遭质疑
一项最新研究发现，23andMe直接面对消费者（DTC）的BRCA基因检测可能会错过约90%的BRCA突变携带者，包括有癌症家族史和没有癌症家族史的个体。此外，由于未覆盖某些突变，该检测还有可能错过德系犹太人后裔中约20%的BRCA突变。近日，在美国医学遗传学与基因组学会（ACMG）年会上，美国
23家检测机构被通报批评
检测样品管理混乱、不按规范检测、检测人员无证上岗……2016年12月29日，记者从自治区住建厅获悉，一批检测机构因违规开展检测业务被全区通报批评，限期整改。 2016年11月14日至12月9日，自治区住建厅组织开展今年第二次检测市场暨检测机构信息化建设专项检查。通报显示，部分县域检测机构质量管
香港检测机构承担CCC检测工作范围增至23项
中央挺港36招中，包括允许经香港认可处认可之检测机构承担CCC之检测工作的范围，由4项试点产品扩展至全部23项。喜讯一出，当局现已与内地有关部门商讨具体安排，有望于本年年底随着CEPA 8的公布落实相关措施，估计可为检测业带来4至8倍的市场增长。当局正与商会磋商，期望推出从业员专
抽血查23项指哪23项
不知你说的是哪种，不过一般23项是指五分类的，它是由23个项目组成的，主要分为几大块：白细胞计数中包含：中性粒细胞计数，淋巴细胞计数，嗜酸和嗜碱细胞计数；还有红细胞，血红蛋白，和血小板，主要看这几个大指标，其它都是它们的副项，意义要这几个大指标不正常才有意义
抽血查23项指哪23项
不知你说的是哪种，不过一般23项是指五分类的，它是由23个项目组成的，主要分为几大块：白细胞计数中包含：中性粒细胞计数，淋巴细胞计数，嗜酸和嗜碱细胞计数；还有红细胞，血红蛋白，和血小板，主要看这几个大指标，其它都是它们的副项，意义要这几个大指标不正常才有意义