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首获FDA认证基因检测23andMe,检出已知乳腺癌基因3种突变

想必你或有耳闻基因检测 —— 通过手持唾液采样器,按照提示采集自己的唾液,回寄唾液,等待对方提取DNA进行检测,生成报告来分析你自己,从祖源分析、运动基因、营养代谢到遗传性疾病等。 事实上,时间倒退至三年前,这样的一整套服务都是被严格控制,甚至,FDA曾一度要求提供这类DNA检测工具的公司停止出售,因其担心人们获得了一点基因信息就忙不迭地去做手术或停止服药。同时FDA曾经还禁止这类公司提供健康报告,因为后者并不能证明其风险分析与其基因检测之间存在什么必然联系。 故事中的“这类公司”是23andMe,不久前它终于被FDA认可,授予了上市许可 —— 随着这一授权,FDA正制定标准,称为“特殊控制”,该标准规定了该机构对确保测试的准确性,可重复性,临床表现的期望等。这些特殊控制与一般控制相结合,可为测试提供安全性和有效性的合理保证。 FDA(Food and Drug Administration)的全称是美国食品与药品管理......阅读全文

基因检测毛利率超70% 有代理商可拿90%利润

  达安基因(002030)子公司达安达瑞一位招商经理称,3000元左右基因检测套餐,给代理商价格两三百;中源协和(600645)基因检测毛利率超70%,华大基因(300676)代理模式毛利率74%  2017年6月,云南一家基因检测医学检验服务机构开业运营。  3月份,美国基因检测公司23andM

从FDA批准首个癌症消费级基因检测看中国市场

  美国FDA宣布23andMe获得首个直接面向消费者(DTC)的癌症风险基因检测授权。这项检测的意义是什么,中国市场如何?基因慧就此专访了7位相关企业创始人,并分析相关市场趋势,供参考,欢迎留言讨论。  划重点  1. 此产品针对3个癌种的BRCA基因的3个突变  2. FDA对DTC基因检测政策

23andMe基因检测业务放开释放积极信号

  事件:23andMe个人基因检测重获批准。  个人基因检测公司23andMe 在被FDA禁止向个人消费者出售基因疾病分析服务两年后,日前宣布重获FDA 批准。此次提供修订后的个性化基因组服务,包括祖源、健康、非医学特征(如雀斑、头发卷曲、乳糖不耐受症等)以及疾病携带状况的信息报告。  23and

23andMe消费级基因检测获FDA批准

  昨日,FDA正式批准了23andMe的10项基因健康风险评估的上市申请,无疑成了业内的一大新闻,这个2006年创立于加州山景城的基因检测公司23andMe曾被描述为基因检测行业的翘楚、资本市场的宠儿、FDA的欢喜冤家、十年来跌跌撞撞但越来越坚强的不死鸟,如今它终于获得FDA的批准。  基因检测服

错过约90%BRCA突变携带者?23andMe癌症基因检测再遭质疑

  一项最新研究发现,23andMe直接面对消费者(DTC)的BRCA基因检测可能会错过约90%的BRCA突变携带者,包括有癌症家族史和没有癌症家族史的个体。此外,由于未覆盖某些突变,该检测还有可能错过德系犹太人后裔中约20%的BRCA突变。近日,在美国医学遗传学与基因组学会(ACMG)年会上,美国

基因检测行业调研(包含企业梳理、行业监管)

  一、基因检测公司梳理  目前全国涉及基因检测概念的公司有200余家,按照业务范围划分,这些公司可以分为:①最上游的基因检测仪器开发企业(测序仪、芯片扫描仪、PCR设备),②提供样本处理试剂和耗材的中上游企业(建库试剂盒、检测试剂盒、工具酶、基因芯片),③提供第三方基因检测服务的中游企业

基因检测取样方不方便?真的能测性格和天赋吗?

   对于浙江大学遗传与基因组医学中心主任祁鸣来说,基因检测跟平时量体温差不多。由于工作需要,他已经做过近百次基因检测,包括体验美国创业公司23andMe不到100美元的基因检测服务。  眼下,只要他每年支付5美元,23andMe每年都会重新检测他的样本,并提供一份报告,报告里的检测项目不断增加,说

产前DNA检测走红背后的基因江湖

  经历了2015年的热捧,2016年的资本小幅理性回归,2017年上半年的热潮趋缓后,泛泛的基因测序将无法持续吸引资本的目光,未来行业热点在于技术突破,或者商业模式的突破。  (做一次全基因检测,会产生100多G海量数据,其中能被用于科研与临床应用的,只是蛋白编码基因与少量的非蛋白编码基因,占整体

用户需求多样!2019年消费级基因检测有望快速增长

  2018年,美国消费级基因检测公司创造了新的销售记录。据业界观察人士估计,在接下来的几周内,随着对已获得样本处理的完成,进行消费级基因检测的人数将达到3000万。  随着越来越多基因数据的积累,Ancestry、23andMe、Helix、MyHeritage、Insitome、Family T

个人基因测序服务发展引关注

  2013年11月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)勒令23andMe停止销售基因检测服务,因为这些产品的临床和分析有效性均未获得 FDA的认可。“禁令”弄得这家创立于2006年、曾获《时代》杂志年度最佳发明奖的明星公司猝不及防。但根据最近的消息称,23andme和FDA的关系逐渐趋于缓和,

基因隐私会成为你的“痛点”吗

  在未曾谋面的某家网店下单,邮寄去你的一口唾液或一滴血,他们就能告诉你,你的祖先来自何方,你的智力和体能是好是坏,甚至还能预测你可能患哪种疾病。时下,商用化、面向个人的基因检测正在铺开,最近,美国政府放宽了商业化基因检测,很多人担心,这在为人类打开一扇医学大门的同时,也会打开一个事关基因隐私安全的

23andMe放弃NGS业务,很意外么?

  在近日《华尔街日报》举办的WSJD Live大会上,23andMe的创始人Anne Wojcicki(安妮·沃西基)承认,公司已经停止了NGS检测方面的工作,辞退了一个科学家团队和一个高管。她指出,与目前的检测相比,NGS更加复杂和昂贵,NGS检测市场仍处于“婴儿期”,公司更愿意专注于其“核心业

全球首个癌症风险基因检测获批 高性价比是市场关键

近日,美国FDA宣布23andMe获得首个直接面向消费者的癌症风险基因检测授权。23andMe的BRCA1 / BRCA2乳腺癌遗传健康风险报告提交后,FDA进行广泛评估,该项消费级基因产品展示了高准确度(与Sanger测序的一致性高于99%)和精密度(大于99%的再现性和可重复性)的数据,确保

23andMe联手iPhone,共享DNA数据

  业界知名基因检测公司23andMe正计划让他们的客户通过iPhone分享个人的基因信息。只要用户许可,这些信息能够与手机中储存的其他健康数据一起,交由研究机构分析。这样一来,每个人的基因信息与健康数据就能一一对应,加深我们对健康和疾病的理解。通过这些公司的不断合作与创新,相信我们的未来会变得更为

23andMe联手iPhone,共享DNA数据

  业界知名基因检测公司23andMe正计划让他们的客户通过iPhone分享个人的基因信息。只要用户许可,这些信息能够与手机中储存的其他健康数据一起,交由研究机构分析。这样一来,每个人的基因信息与健康数据就能一一对应,加深我们对健康和疾病的理解。通过这些公司的不断合作与创新,相信我们的未来会变得更为

基因检测的真相与谎言

  2013年,好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉通过《纽约时报》发表公开信,宣布自己已经接受了双乳乳腺切除及乳房再造手术。原因是她的医生估计她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的风险患上卵巢癌。  医生做出这样的判断是基于两点:一是她有乳腺癌的家族史,她的妈妈和外婆都是因乳腺癌而去世;二是通过一种当时

23andMe健康基因检测服务仍未被放行

      自美国生物科技创业公司23andMe同意停止销售所有与健康相关的基因检测服务(health-related genetic tests)以来,已经过去4个月了。虽然公司已向美国食品与药品管理局(以下简称“FDA”)提交了重新审核的申请

预测:改变未来的生物技术公司Top10

  本文选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。   Editas——基因编辑技术的“领头人”   我们认为2015年任何一项生物技术引

预测:改变未来的生物技术公司Top10

  本文选出10家会改变世界的生物技术公司。他们要么开启了一个全新的方向;要么解决了一个困扰人类很久的医疗难题;要么将原有的技术提升到了一个新的台阶;要么是在政策上有重大突破,为整个行业的发展杀出了一条血路。   Editas——基因编辑技术的“领头人”   我们认为2015年任何一项生物技术引

国内基因检测政策闸门迟未开 企业转战大众消费市场

  日前,基因检测上市公司中山大学达安基因(21.200, 0.16, 0.76%)股份有限公司(002030.SZ)与旗下生态圈成员广州合谐医疗科技有限公司(以下简称“合谐医疗”)联合发布健康管理品牌合康谱,并牵手上市公司冠昊生物(26.310, -0.39, -1.46%)旗下的北昊干细胞与再生

23andMe获FDA批准全球首个消费级基因测序产品

   4月6日,基因测试公司23andMe针对10种疾病风险的个人基因组服务遗传健康风险(Genetic Health Risk, GHR)测试成为美国食品和药品管理局(FDA)批准的第一个消费级基因测序产品。这被业界视为监管层在对消费级层面的基因测序亮出橄榄枝。  2013年底,在FDA的要求下,

FDA批准23andMe直接面向消费者的BRCA基因癌症风险检测产品

  当地时间3月6日, 美国FDA批准了个人基因检测公司23andMe的癌症风险基因检测报告,用于检测三种BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因与女性乳腺癌和卵巢癌的风险显著升高,男性前列腺癌的风险显著增加有关。值得注意的是,这也是FDA批准的首个直接面向消费者的BRCA基因癌症风险检测产品。  

从全球精准医疗进展看未来投资机会

  01 全球精准医疗进展  自2015年美国前总统奥巴马提出“精准医学计划”后,精准医疗概念迅速席卷全球,近年来更呈逐年加速趋势,各种新技术、新产品不断出现。  基因测序的成本进一步降低至100美元,解读效率进一步提升。  2017年1月,基因测序行业巨头美国Illumina公司推出全新测序仪,将

只听说23andMe获FDA批准,却不知背后功课如此复杂

  23andMe 与美国 FDA 之间的博弈要从后者停止前者售卖基因检测套装开始说起,既然是医疗产品,就必须受到监管。  但随着 23andMe 不断向 FDA 证明自己的检测手段、用户教育方式以及后续服务,FDA 至少松了一条口子,批准其布卢姆综合症基因携带者检测服务(一种隐性遗传病)。对此,大

23andMe癌症风险基因检测获FDA审批

  近日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了有史以来第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。此次审批后,23andMe公司可以向其客户推销癌症风险检测项目,主要针对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险相关特定变异基因的监测。   值得注意的是,此次通过审批的基因检测项目并不是一款不需要医生处方就

最聪明的生物公司在做什么?扒一扒你不知道的黑科技

  近日,美国著名的《麻省理工科技评论》评选出了全球最聪明(创造力)的50家公司。这50个名单不仅包含了亚马逊、谷歌、微软等互联网巨头,也包含了创立于2013年的Editas Medicine这一类新型公司。在这50家公司里,生物医疗相关的公司总共有15家。  在这15家公司中,有10家公司与基因相

谁出卖了我的“基因信息”?

  2015年,美国知名影星安吉丽娜·朱莉切除了乳腺,因其两年前做基因检测时查出携带一个“缺陷”基因,这会使其患癌风险大增。一夜间,基因检测技术广为人知。在我国,随着基因大健康时代到来,从癌症、慢性病到孩子天赋等基因检测项目也是异军突起。  基因检测项目的神秘性使其拥有了众多拥趸,济南市民王女士也不

2016《MIT科技评论》全球「最聪明」公司评选公布

  《MIT科技评论》一年一度的评选活动又开始了。每次评选,《MIT科技评论》都会选出那些在技术或者模式上有创新,给社会的发展和进步带来巨大机会的公司。今年有14家与医疗健康相关的公司,其中一大半都涉及基因领域,由此可以看出基因领域应该是未来医疗健康产业发展的主要方向。同时,免疫治疗、微生物和深度学

肿瘤检测步入千元时代 精准医疗迎来风口期

  中国精准医疗正迅速迎来一次大规模“跳涨”。  7月29日,央视大篇幅报道了“精准医疗”这一时下热门话题,并透露:中国正在筹建自己的人群全基因组数据库和样本库,为精准医疗奠定基础——这一消息被认为是行业政策进一步开闸的明确信号。  7月31日,国家卫计委医政医管局下达关于印发《药物代谢酶和药物作用

当23andMe弄混了96个样本之后……

  基因检测,从无创产前到肿瘤伴随诊断,从天赋基因到个人全基因组测序,暂且不说这里面各种科学和商业的是是非非,且问一句:你如何确定你拿到的检测报告是你自己的,而不是别人的?  父系祖源信息哪去了?  2010年6月1日,有用户在一家基因检测公司的论坛发帖子“父系祖源信息没了?”,内容是:  XXXX